Хлорид меди (II) - Copper(II) chloride
Безводный | |
Безводный | |
Дигидрат | |
Имена | |
---|---|
Другие имена Хлорид меди | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
8128168 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.028.373 |
Номер ЕС |
|
9300 | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII |
|
Номер ООН | 2802 |
| |
| |
Характеристики | |
CuCl2 | |
Молярная масса | 134,45 г / моль (безводный) 170,48 г / моль (дигидрат) |
Внешность | желто-коричневое твердое вещество (безводное) сине-зеленое твердое вещество (дигидрат) |
Запах | без запаха |
Плотность | 3,386 г / см3 (безводный) 2,51 г / см3 (дигидрат) |
Температура плавления | 498 ° С (928 ° F, 771 К) (безводный) 100 ° C (обезвоживание дигидрата) |
Точка кипения | 993 ° С (1819 ° F, 1266 К) (безводный, разлагается) |
70,6 г / 100 мл (0 ° С) 75,7 г / 100 мл (25 ° С) 107,9 г / 100 мл (100 ° С) | |
Растворимость | метанол: 68 г / 100 мл (15 ° С)
|
+1080·10−6 см3/ моль | |
Структура | |
искаженный CdI2 структура | |
Восьмигранный | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Fisher Scientific |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H301, H302, H312, H315, H318, H319, H335, H400, H410, H411 | |
P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | Негорючий |
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | TWA 100 мг / м3 (как Cu)[1] |
Родственные соединения | |
Другой анионы | Фторид меди (II) Бромид меди (II) |
Другой катионы | Хлорид меди (I) Хлорид серебра Золото (III) хлорид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хлорид меди (II) это химическое соединение с химическая формула CuCl2. Это светло-коричневое твердое вещество, которое медленно впитывает влагу, образуя сине-зеленый цвет. дигидрат.
И безводная, и дигидратная формы встречаются в природе как очень редкие минералы. толбачит и эриохальцит, соответственно.[2]
Структура
Безводный CuCl2 принимает искаженный йодид кадмия структура. В этом мотиве медные центры восьмигранный. Большинство соединений меди (II) демонстрируют искажения от идеализированной октаэдрической геометрии из-за Эффект Яна-Теллера, который в данном случае описывает локализацию одного d-электрона в молекулярная орбиталь это сильно разрыхлитель по отношению к паре хлоридных лигандов. В CuCl2· 2H2O, медь снова принимает сильно искаженную октаэдрическую геометрию, центры Cu (II) окружены двумя водными лигандами и четырьмя хлоридными лигандами, которые мост асимметрично другим центрам Cu.[3]
Хлорид меди (II) парамагнитный. Исторический интерес, CuCl2· 2H2O использовался в первом электронный парамагнитный резонанс измерения Евгений Завойский в 1944 г.[4][5]
Свойства и реакции
Водный раствор, приготовленный из хлорида меди (II), содержит ряд комплексов меди (II) в зависимости от концентрации, температуры и наличия дополнительных хлорид-ионов. Эти виды включают синий цвет [Cu (H2O)6]2+ и желтый или красный цвет галогенидных комплексов формулы [CuCl2 + х]x−.[6]
Гидролиз
Гидроксид меди (II) при обработке растворов хлорида меди (II) осаждается основанием:
- CuCl2 + 2 NaOH → Cu (OH)2 + 2 NaCl
Частичный гидролиз дает тригидроксид хлорида дигидрохлорида, Cu2(ОЙ)3Cl, популярный фунгицид.
Редокс
Хлорид меди (II) - мягкий окислитель. Он разлагается на хлорид меди (I) и газообразный хлор около 1000 ° C:
- 2 CuCl2 → 2 CuCl + Cl2
Хлорид меди (II) (CuCl2) реагирует с несколькими металлами с образованием металлической меди или хлорида меди (I) (CuCl) с окислением другого металла. Чтобы преобразовать хлорид меди (II) в хлорид меди (I), может быть удобно восстановить водный раствор с помощью диоксид серы в качестве восстановителя:
- 2 CuCl2 + ТАК2 + 2 часа2О → 2 CuCl + 2 HCl + H2ТАК4
Координационные комплексы
CuCl2 реагирует с HCl или другими хлористый источники образования сложных ионов: красный CuCl3− (на самом деле это димер Cu2Cl62−, пара тетраэдров с общим ребром), а зеленый или желтый CuCl42−.[7]
- CuCl
2 + Cl−
⇌ CuCl−
3 - CuCl
2 + 2 Cl−
⇌ CuCl2−
4
Некоторые из этих комплексов можно кристаллизовать из водного раствора, и они принимают широкий спектр структур.
Хлорид меди (II) также образует различные координационные комплексы с лиганды Такие как аммиак, пиридин и оксид трифенилфосфина:
- CuCl2 + 2 С5ЧАС5N → [CuCl2(C5ЧАС5N)2] (тетрагональный)
- CuCl2 + 2 (С6ЧАС5)3ПО → [CuCl2((C6ЧАС5)3ЗП)2] (четырехгранный)
Однако «мягкие» лиганды, такие как фосфины (например., трифенилфосфин ), йодида и цианида, а также некоторых третичных амины побудить снижение с образованием комплексов меди (I).
Подготовка
Хлорид меди (II) получают в промышленных масштабах под действием хлорирование меди. Медь при красном нагреве (300-400 ° C) соединяется непосредственно с газообразным хлором, давая (расплавленный) хлорид меди (II). Реакция очень экзотермическая.
- Cu (s) + Cl2(грамм) → CuCl2(л)
Также коммерчески практично комбинировать оксид меди (II) с избытком хлорид аммония при аналогичных температурах с образованием хлорида меди, аммиака и воды:
- CuO + 2NH4Cl → CuCl2 + 2NH3 + H2О
Хотя сама медь не может окисляться соляная кислота медьсодержащие основания, такие как гидроксид, оксид или карбонат меди (II) может реагировать с образованием CuCl2 в кислотно-основной реакции.
После приготовления раствор CuCl2 может быть очищен кристаллизацией. Стандартный метод предполагает смешивание раствора с горячим разбавлением. соляная кислота, и заставляет кристаллы формироваться путем охлаждения в Хлорид кальция (CaCl2) -ледяная ванна.[8][9]
Существуют косвенные и редко используемые способы использования ионов меди в растворе для образования хлорида меди (II). Электролиз водного раствора хлорида натрия с помощью медных электродов дает (среди прочего) сине-зеленую пену, которую можно собрать и превратить в гидрат. Хотя обычно это не делается из-за выброса токсичного газообразного хлора и преобладания более общих хлорно-щелочной процесс, электролиз преобразует металлическую медь в ионы меди в растворе, образующем соединение. Действительно, любой раствор ионов меди можно смешать с соляной кислотой и превратить в хлорид меди, удалив любые другие ионы.
Естественное явление
Хлорид меди (II) встречается в природе в виде очень редкого безводного минерала толбахита и дигидрата эриохальцита.[2] Оба находятся рядом фумаролы и в некоторых медных рудниках.[10][11][12] Чаще встречаются смешанные оксигидроксид-хлориды, такие как атакамит Cu2(ОЙ)3Cl, образующийся среди зон окисления Cu рудных пластов в засушливом климате (также известен из некоторых измененных шлаков).
Использует
Сокатализатор в процессе Wacker
Основное промышленное применение хлорида меди (II) - это сокатализатор с хлорид палладия (II) в Wacker процесс. В этом процессе этен (этилен) превращается в этанал (ацетальдегид) с помощью воды и воздуха. Во время реакции PdCl2 является уменьшенный к Pd, а CuCl2 служит для его повторного окисления до PdCl2. Затем воздух может окислить образующийся CuCl назад к CuCl2, завершая цикл.
- C2ЧАС4 + PdCl2 + H2O → CH3СНО + Pd + 2 HCl
- Pd + 2 CuCl2 → 2 CuCl + PdCl2
- 4 CuCl + 4 HCl + O2 → 4 CuCl2 + 2 часа2О
Общий процесс:
- 2 С2ЧАС4 + O2 → 2 канала3CHO
Катализатор в производстве хлора
Хлорид меди (II) используется в качестве катализатора в различных процессах, которые производят хлор путем оксихлорирование. В Дьяконский процесс происходит при температуре от 400 до 450 ° C в присутствии хлорида меди:
- 4 HCl + O2 → 2 Cl2 + 2 часа2О
Хлорид меди (II) катализирует хлорирование при производстве винилхлорид и дихлорэтан.[13]
Хлорид меди (II) используется в Медно-хлорный цикл в котором он расщепляет пар на кислородсодержащее соединение меди и хлористый водород, а затем извлекается в цикле из электролиза хлорида меди (I).
Другие области применения органических синтетических материалов
Хлорид меди (II) имеет некоторые узкоспециализированные применения в синтез органических соединений.[8] Это эффекты хлорирование из ароматические углеводороды - это часто выполняется при наличии оксид алюминия. Он способен хлорировать альфа-положение карбонил соединения:[14]
Эта реакция проводится в полярном растворителе, таком как диметилформамид (ДМФ), часто в присутствии хлорид лития, что ускоряет реакцию.
CuCl2, в присутствии кислород, может также окислять фенолы. Основной продукт может быть направлен на получение либо хинон или связанный продукт окислительной димеризации. Последний процесс обеспечивает высокодоходный путь к 1,1-бинафтол:[15]
Такие соединения являются промежуточными продуктами в синтезе БИНАП и его производные
Дигидрат хлорида меди (II) способствует гидролизу ацетонидов, т.е. для снятия защиты с регенерацией диолов.[16] или аминоспирты, как в этом примере (где TBDPS = терт-бутилдифенилсилил ):[17]
CuCl2 также катализирует свободный радикал добавление сульфонилхлориды к алкены; альфа-хлорсульфон может затем подвергнуться устранение с основанием для создания винила сульфон товар.[нужна цитата ]
Ниша использует
Хлорид меди (II) также используется в пиротехника как сине-зеленый краситель. В испытание пламенем, хлориды меди, как и все соединения меди, излучают зелено-синий цвет.
В карты индикаторов влажности (HIC), HIC от коричневого до лазурного цвета без кобальта (на основе хлорида меди (II)) можно найти на рынке. В 1998 г. европейское сообщество (EC) предметы, содержащие хлорид кобальта (II) от 0,01 до 1% по весу, классифицируются как T (токсичные), с соответствующими Фраза R R49 (может вызвать рак при вдыхании). Как следствие, были разработаны новые не содержащие кобальта карты индикаторов влажности, содержащие медь.
Безопасность
Хлорид меди (II) может быть токсичным. В питьевой воде разрешены только концентрации ниже 5 ppm. Агентство по охране окружающей среды США.
Рекомендации
- ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б Марлен С. Моррис, Ховард Ф. Мак-Мерди, Элоиза Х. Эванс, Борис Паретцкин, Гарри С. Паркер и Николас С. Панагиотопулос (1981) Гидрат хлорида меди (эриохальцит), в Стандартные порошковые рентгеновские дифрактограммы Национальное бюро стандартов, монография 25, раздел 18; стр.33.
- ^ Уэллс, А.Ф. (1984) Структурная неорганическая химия, Оксфорд: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ^ Петр Балаж (2008). Механохимия в нанонауке и минеральной инженерии. Springer. п. 167. ISBN 978-3-540-74854-0.
- ^ Марина Брустолон (2009). Электронный парамагнитный резонанс: инструментарий практикующего врача. Джон Уайли и сыновья. п. 3. ISBN 978-0-470-25882-8.
- ^ Гринвуд Н. Н. и Эрншоу А. (1997). Химия элементов (2-е изд.), Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 0-7506-3365-4.
- ^ Найда С. Гилл; Ф. Б. Тейлор (1967). ТЕТРАГАЛОКомплексы дипозитивных металлов в первой переходной серии.. Неорганические синтезы. 9. С. 136–142. Дои:10.1002 / 9780470132401.ch37. ISBN 978-0-470-13240-1.
- ^ а б С. Х. Берц, Э. Х. Фэйрчайлд, в Справочник реагентов для органического синтеза, Том 1: Реагенты, вспомогательные вещества и катализаторы для образования связи C-C(Р. М. Коутс, С. Е. Дания, ред.), Стр. 220-3, Wiley, New York, 1738.
- ^ У. Л. Ф. Армарего; Кристина Ли Лин Чай (2009-05-22). Очистка лабораторных химикатов (Google Книги выдержка) (6-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. п. 461. ISBN 978-1-85617-567-8.
- ^ https://www.mindat.org/min-3990.html
- ^ https://www.mindat.org/min-1398.html
- ^ https://www.ima-mineralogy.org/Minlist.htm
- ^ Х. Уэйн Ричардсон, «Соединения меди» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005 г., Wiley-VCH, Weinheim, Дои:10.1002 / 14356007.a07_567
- ^ К. Э. Кастро; Э. Дж. Гоган; Д. К. Оусли (1965). «Галогениды меди». Журнал органической химии. 30 (2): 587. Дои:10.1021 / jo01013a069.
- ^ Дж. Брюсси; J. L.G. Groenendijk; Дж. М. Коппеле; А.С.А. Янсен (1985). «О механизме образования s (-) - (1,1'-бинафталин) -2,2'-диола через аминные комплексы меди (II)». Тетраэдр. 41 (16): 3313. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 96682-7.
- ^ Чандрасекхар, М .; Кусум Л. Чандра; Винод К. Сингх (2003). «Полный синтез (+) - боронолида, (+) - деацетилборонолида и (+) - дидеацетилборонолида». Журнал органической химии. 68 (10): 4039–4045. Дои:10.1021 / jo0269058. PMID 12737588.
- ^ Кришна, Палакодети Радха; Г. Даякер (2007). «Стереоселективный полный синтез (-) - андрахцинидина через протокол перекрестного метатезиса олефинов». Буквы Тетраэдра. Эльзевир. 48 (41): 7279–7282. Дои:10.1016 / j.tetlet.2007.08.053.
дальнейшее чтение
- Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
- Лиде, Дэвид Р. (1990). Справочник по химии и физике CRC: готовый справочник химических и физических данных. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-0471-7.
- Индекс Merck, 7-е издание, Merck & Co, Рэуэй, Нью-Джерси, США, 1960.
- Д. Николлс, Комплексы и переходные элементы первого ряда, Macmillan Press, Лондон, 1973.
- А. Ф. Уэллс ».Структурная неорганическая химия, 5-е изд., Oxford University Press, Оксфорд, Великобритания, 1984.
- Дж. Марч, Продвинутая органическая химия, 4-е изд., С. 723, Вили, Нью-Йорк, 1992.
- Реагенты Fieser & Fieser для органического синтеза Том 5, стр. 158, Wiley, New York, 1975.
- Д. В. Смит (1976). «Хлоркупраты (II)». Обзоры координационной химии. 21 (2–3): 93–158. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 80445-2.