Дихлорид серы - Sulfur dichloride
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК Дихлорид серы Хлорид серы (II) Дихлорсульфан | |||
| Другие имена Хлористая сера | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.031.014  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1828 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| SCl2 | |||
| Молярная масса | 102.97 г · моль−1 | ||
| Внешность | Красная жидкость | ||
| Запах | Острый | ||
| Плотность | 1.621 г · см−3, жидкость | ||
| Температура плавления | -121,0 ° С (-185,8 ° F, 152,2 К) | ||
| Точка кипения | 59 ° С (138 ° F, 332 К) (разлагается) | ||
| Гидролиз | |||
| −49.4·10−6 см3/ моль | |||
| 1.5570 | |||
| Структура | |||
| C2v | |||
| Согнутый | |||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | ICSC 1661 | ||
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  C (C) Си (Си) N (N) | ||
| R-фразы (устарело) | R14, R34, R37, R50 | ||
| S-фразы (устарело) | (S1 / 2), S26, S45, S61 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| 234 ° С (453 ° F, 507 К) | |||
| Родственные соединения | |||
Связанный | Дихлорид дисеры Тионил хлорид Сульфурилхлорид | ||
Родственные соединения | Дифторид серы Тетрафторид серы Гексафторид серы Дибромид дисеры | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Дихлорид серы это химическое соединение с формула SCl2. Эта вишнево-красная жидкость - простейший хлорид серы и один из самых распространенных. Он используется как предшественник сероорганические соединения.[1]
Хлорирование серы
SCl2 производится хлорированием любого из элементарных сера или дихлорид дисеры.[2] Процесс происходит в несколько этапов, некоторые из которых:
- S8 + 4 кл2 → 4 S2Cl2; ΔH = -58,2 кДж / моль
- S2Cl2 + Cl2 ↔ 2 ст.2; ΔH = -40,6 кДж / моль
Добавление Cl2 к S2Cl2 было предложено продолжить через смешанная валентность промежуточный Cl3S-SCl. SCl2 подвергается еще большему хлорированию с образованием SCl4, но этот вид неустойчив при температуре, близкой к комнатной. Вероятно, несколько SИксCl2 существуют где x> 2.
Дихлорид дисеры, S2Cl2, является наиболее частой примесью в SCl2. Разделение SCl2 из S2Cl2 возможно путем перегонки с PCl3 сформировать азеотроп чистотой 99%, однако дихлорид серы медленно теряет хлор при комнатной температуре и превращается в дихлорид дисеры. Чистые образцы можно хранить в запечатанном стекле. ампулы которые создают небольшое положительное давление хлора, останавливая разложение.
Использование SCl2 в химическом синтезе
SCl2 используется в органический синтез. Это добавляет к алкены с образованием хлоридзамещенных тиоэфиров. Иллюстративные приложения являются его дополнением к 1,5-циклооктадиен дать бициклический тиоэфир[3] и этилен давать серная горчица S (CH2CH2Cl)2.[4]
SCl2 также является предшественником нескольких неорганических соединений серы. Обработка солями фтора дает SF4 через разложение промежуточного дифторид серы. С H2S, SCl2 реагирует с образованием «низших» сульфанов, таких как S3ЧАС2.
Реакция с аммиаком дает нитриды серы, относящиеся к S4N4. Лечение SCl2 с первичными аминами дает диимиды серы. Один из примеров - ди-т-бутилсульфурдиимид.[5]
Соображения безопасности
SCl2 гидролизует с выпуском HCl. Старые образцы содержат Cl2.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ Schmidt, M .; Зиберт, В. "Сера" Комплексная неорганическая химия Vol. 2, изд. А.Ф. Тротман-Дикенсон. 1973.
- ^ Ф. Фехер «Дихлормоносульфан» в Справочнике по препаративной неорганической химии, 2-е изд. Под редакцией Г. Брауэра, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. п. 370.
- ^ Епископ, Роджер (1992). «9-Тиабицикло [3.3.1] нонан-2,6-дион». Органический синтез. 70: 120.; Коллективный объем, 9, п. 692
- ^ Р. Дж. Кремлин «Введение в химию сероорганических соединений» Джон Вили и сыновья: Чичестер (1996). ISBN 0-471-95512-4.
- ^ Kresze, G .; Wucherpfennig, W. (1967). «Новые методы препаративной органической химии V: органический синтез с имидами диоксида серы». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 6 (2): 149–167. Дои:10.1002 / anie.196701491. PMID 4962859.