Тестостерона ацетат - Testosterone acetate

Тестостерона ацетат

Клинические данные
Торговые наименования	Ацето-стерандрил, Ацето-Тестовирон, Амолизин, Андротест А, Депостерон, Фарматест, Перандрон А
Другие имена	Этаноат тестостерона; 17β-ацетат тестостерона; Андрост-4-ен-17β-ол-3-он 17β-ацетат
Маршруты администрация	Внутримышечная инъекция
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8р,9S,10р,13S,14S,17S) -10,13-диметил-3-оксо-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] ацетат
Количество CAS	1045-69-8
PubChem CID	92145
ChemSpider	83191
UNII	5652105Y6S
КЕГГ	C03027
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16524
ЧЭМБЛ	ChEMBL488762
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80909007
ECHA InfoCard	100.012.615
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС30О3
Молярная масса	330.468 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = CC (= O) CC [C @] 34C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C21H30O3 / c1-13 (22) 24-19-7-6-17-16-5-4-14-12-15 (23) 8-10-20 (14,2) 18 (16) 9-11-21 (17,19) 3 / ч12,16-19H, 4-11H2,1-3H3 / t16-, 17-, 18-, 19-, 20-, 21- / м0 / с1 Ключ: DJPZSBANTAQNFN-PXQJOHHUSA-N

Тестостерона ацетат (фирменные наименования Ацето-Стерандрил, Ацето-Тестовирон, Амолизин, Андротест А, Депостерон, Фарматест, Перандрон А), или же этаноат тестостерона, также известный как андрост-4-ен-17β-ол-3-он 17β-ацетат, является андроген и анаболический стероид и эфир тестостерона.^[1][2][3] Впервые препарат был описан в 1936 году и был одним из первых. эфиры андрогенов и сложные эфиры из тестостерон быть синтезированный.^[4][5]

Смотрите также

• Список эфиров андрогенов

Рекомендации

1. Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 641–642. ISBN  978-1-4757-2085-3.
2. Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. ISBN  978-3-88763-075-1.
3. И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. ISBN  978-94-011-4439-1.
4. Miescher K, Wettstein A, Tschopp E (1936). «Активация мужских половых гормонов. II». Biochem. J. 30 (11): 1977–90. Дои:10.1042 / bj0301977. ЧВК  1263292. PMID  16746250.
5. Паркс, А. (1936). «Повышение эффективности тестостерона». Ланцет. 228 (5899): 674–676. Дои:10.1016 / S0140-6736 (00) 80929-0. ISSN  0140-6736.