Трихлоранат - Trichloronate

Трихлоранат

Имена
Название ИЮПАК О-Этил О- (2,4,5-трихлорфенил) этилфосфонотиоат
Идентификаторы
Количество CAS	327-98-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9105
ECHA InfoCard	100.005.752
PubChem CID	9477
UNII	55228MJ5QM Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9038420
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12Cl3O2PS / c1-3-14-16 (17,4-2) 15-10-6-8 (12) 7 (11) 5-9 (10) 13 / h5-6H, 3-4H2, 1-2H3 Ключ: ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H12Cl3O2PS / c1-3-14-16 (17,4-2) 15-10-6-8 (12) 7 (11) 5-9 (10) 13 / h5-6H, 3-4H2, 1-2H3 Ключ: ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYAG
Улыбки Clc1cc (OP (= S) (OCC) CC) c (Cl) cc1Cl
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС12Cl3О2пS
Молярная масса	333.59 г · моль^−1
Внешность	Жидкость янтарного цвета без запаха[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Трихлоранат очень токсичный органофосфат инсектицид.^[2] Применяется против личинок овощных мух и почвенных вредителей.^[1]

Отчеты о случаях указывают на то, что воздействие химического вещества может вызвать фатальную энцефалопатию.^[3] Его водная токсичность был измерен значительно выше по сравнению с Ceriodaphnia dubia и Дафния великая.^[4]

Рекомендации

1. «Трихлоронат» (PDF). Информационный бюллетень по опасным веществам. Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей Нью-Джерси. Июнь 1999 г.
2. Трихлоранат на сайте cameochemicals.noaa.gov.
3. де Реак Дж, Колардин Ф, Виллемс Дж (1979). «Смертельная энцефалопатия при остром отравлении фосфорорганическими инсектицидами. Клинико-патологическое исследование двух случаев». Clin Neurol Neurosurg. 81 (4): 247–54. Дои:10.1016/0303-8467(79)90029-5. PMID  233207. S2CID  27093634.
4. Лю В., Линь К., Ган Дж (2006). «Разделение и водная токсичность энантиомеров фосфорорганического инсектицида трихлороната». Хиральность. 18 (9): 713–6. Дои:10.1002 / chir.20323. PMID  16845672.