Силафлуофен - Silafluofen

Силафлуофен

Имена
Название ИЮПАК (4-этоксифенил) [3- (4-фтор-3-феноксифенил) пропил] диметилсилан
Другие имена Эфлусиланат; Силонен
Идентификаторы
Количество CAS	105024-66-6 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 39393 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL493481 Y
ChemSpider	83448 Y
ECHA InfoCard	100.100.662
PubChem CID	92430
UNII	F4SX221ILG N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4057924
ИнЧИ InChI = 1S / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / ч5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 Y Ключ: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / ч5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 Ключ: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS
Улыбки Fc2ccc (cc2Oc1ccccc1) CCC [Si] (c3ccc (OCC) cc3) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C25ЧАС29FО2Si
Молярная масса	408.588 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Силафлуофен является кремнийорганический пиретроид инсектицид.^[1][2]

Рекомендации

1. Зибурт, Скотт Макнил; Мэнли, Чарльз Дж .; Гаммон, Дерек В. (1990). «Органосилановые инсектициды. Часть I: биологические и физические эффекты изостерической замены кремния на углерод в этофенпроксе и MTI 800». Наука о пестицидах. 28 (3): 289–307. Дои:10.1002 / пс. 2780280308.
2. Шоуэлл, Г. А .; Миллс, Дж. С. (2003). "Проблемы химии в оптимизации свинца: изостеры кремния в открытии лекарств". Открытие наркотиков сегодня. 8: 551–556. Дои:10.1016 / S1359-6446 (03) 02726-0.