Дихлордифенилдихлорэтан - Dichlorodiphenyldichloroethane
 | Эта статья может требовать уборка встретиться с Википедией стандарты качества. Конкретная проблема: В некоторых разделах используется язык от второго лица (Октябрь 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-хлор-4- [2,2-дихлор- | |
| Предпочтительное название IUPAC 1,1 '- (2,2-дихлорэтан-1,1-диил) бис (4-хлорбензол) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Сокращения | DDD |
| 4-05-00-01884 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.712  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | DDD |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС10Cl4 | |
| Молярная масса | 320.04 |
| Внешность | Бесцветный и кристаллический |
| Плотность | 1,476 г / см3 |
| Температура плавления | 109,5 ° С (229,1 ° F, 382,6 К) |
| Точка кипения | 350 ° С (662 ° F, 623 К) |
| 0,09 мг /L | |
| бревно п | 6.02 (октанол -воды) |
| Давление газа | 1.35×10−6 мм рт. |
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 6.6×10−6 банкомат ∙ м3/моль |
Константа скорости атмосферного OH | 4.34×10−12 см3/молекула ∙ s |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | DDE, ДДТ, митотан, пертан |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дихлордифенилдихлорэтан (DDD) - это хлорорганический инсектицид это слегка раздражает кожу.[1] DDD - это метаболит из ДДТ.[2] DDD бесцветный и кристаллический;[3] он близок по химическому составу и по свойствам аналогичен ДДТ, но считается менее токсичным для животных, чем ДДТ.[4] Молекулярная формула DDD: (ClC6ЧАС4)2CHCHCl2 или C14ЧАС10Cl4, тогда как формула для ДДТ имеет вид (ClC6ЧАС4)2CHCCl3 или C14ЧАС9Cl5.
DDD находится в «Группа B2 »Классификации, означающей, что это вероятный человек канцероген. Это основано на увеличении заболеваемости опухоли легких у мужчин и женщин мышей, опухоли печени у самцов мышей и опухоли щитовидной железы в мужском крысы. Дальнейшее основание состоит в том, что DDD очень похож и является метаболитом ДДТ, другого вероятного канцерогена для человека.[2]
DDD больше не регистрируется для сельскохозяйственного использования в Соединенные Штаты, но население в целом продолжает подвергаться его воздействию из-за его длительного времени существования. Первичный источник воздействия - пероральный прием пищи.[5]
1946 год является датой самого раннего зарегистрированного использования на английском языке аббревиатуры «DDD» для обозначения дихлордифенилдихлорэтана, насколько это возможно.[3]
Восстановительное дехлорирование ДДТ с образованием DDD
Митотане
Если один из п-хлориды в DDD переключаются на орто-позиция, то получаем полезное химиотерапевтическое средство, митотан. Это пример позиционный изомер.
Таблица имен
Ниже приведены синонимы DDD:
| Систематические имена | Имена суперсписок | Другие имена |
|---|---|---|
| Бензол, 1,1 '- (2,2- дихлорэтилиден) бис (4-хлор- (9Cl) | 4,4'-DDD | 1,1 '- (2,2-дихлорэтилиден) бис (4-хлорбензол) |
| Этан, 1,1- дихлор-2,2-бис (п- хлорфенил) - | Бензол, 1,1 '- (2,2- дихлорэтилиден) бис (4-хлор- | 1,1-бис (4-хлорфенил) -2,2- дихлорэтан |
| TDE | DDD | 1,1-бис (п-хлорфенил) -2,2- дихлорэтан |
| п, п'-TDE | DDD, p, p'- | 1,1-Дихлор-2,2-бис (4-хлорфенил) этан (нидерландский язык ) |
| Дихлордифенилдихлорэтан | 1,1-Дихлор-2,2-бис (4-хлор- фенил) -этан (Немецкий ) | |
| RCRA номер отхода U060 | 1,1-Дихлор-2,2-бис (4- хлорфенил) этан (Французский ) | |
| TDE | 1,1-Дихлор-2,2-бис (4- хлорфенил) этан | |
| Тетрахлордифенилэтан | 1,1-Дихлор-2,2-бис (п- хлорфенил) этан | |
| п, п'-TDE | 1,1-дихлор-2,2-бис (парахлорфенил) этан | |
| 1,1-Дихлор-2,2-ди (4- хлорфенил) этан | ||
| 1,1-Диклор-2,2-бис (4-хлорфенил) - этано (Итальянский ) | ||
| 2,2-бис (4-хлорфенил) -1,1- дихлорэтан | ||
| 2,2-бис (п-хлорфенил) -1,1- дихлорэтан | ||
| 4,4 'DDD | ||
| 4,4-DDD | ||
| 4,4'- Дихлордифенилдихлорэтан | ||
| 4-05-00-01884 (Справочник по справочнику Beilstein ) | ||
| AI3-04225 | ||
| Бензол, 1,1 '- (2,2- дихлорэтилиден) бис [4-хлор- | ||
| BRN 1914072 | ||
| CCRIS 573 | ||
| Caswell № 307 | ||
| Аналог DDD | ||
| DDD в пробе цельной воды | ||
| Дихлордифенил дихлорэтан | ||
| Дихлордифенилдихлорэтан | ||
| Дилен | ||
| EINECS 200-783-0 | ||
| ЛОР 4,225 | ||
| EPA Код химического пестицида 029101 | ||
| Этан, 1,1-дихлор-2,2-бис (п- хлорфенил) - | ||
| HEPT | ||
| HSDB 285 | ||
| ME-1700 | ||
| Me-700 | ||
| NCI-C00475 | ||
| NSC 8941 | ||
| OMS 1078 | ||
| пара-пара DDD | ||
| пара, пара'-DDD | ||
| пара, пара- Дихлордифенилдихлорэтан | ||
| п, п-DDD | ||
| п, п'-DDD | ||
| п, п'-дихлордифенил-2,2-дихлорэтилен | ||
| п, п'-дихлордифенилдихлорэтан | ||
| Ротан | ||
| Ротан Д-3 | ||
| Ротан | ||
| Ротан WP-50 |
Рекомендации
- «Химические вещества: дихлордифенилдихлорэтан». База данных сравнительной токсикогеномики. Биологическая лаборатория МДИ, 11 апр 2007 г. <http://ctd.mdibl.org/detail.go?type=chem&acc=D003632 >.
- «Данные из базы данных SRC PhysProp». База данных SRC PhysProp. Сиракузская исследовательская корпорация. 11 апреля 2007 г. <https://web.archive.org/web/20070927230912/http://esc.syrres.com/interkow/webprop.exe?CAS=72-54-8 >.
- «DDD». Банк данных по опасным веществам. Национальная медицинская библиотека США. 25 апреля 2007 г. <https://web.archive.org/web/20120207033729/http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE затем щелкните «Env. Судьба / Разоблачение »>.
- «DDD — RN: 72-54-8». Запись ChemIDplus Lite. 9 сентября 2004 г. Специализированные информационные службы Национальной медицинской библиотеки США. 11 апреля 2007 г. <https://web.archive.org/web/20110717080344/http://chem2.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?regno=72-54-8 >.
- Гуральник, Дэвид Б., главный редактор. «DDD». Словарь американского языка Вебстера "Новый мир". Второе издание для колледжа. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Prentice Hall Press, 1986. ISBN 0-671-41809-2 (проиндексировано), ISBN 0-671-41807-6 (ровный край), ISBN 0-671-41811-4 (pbk.), и ISBN 0-671-47035-3 (LeatherKraft).
- Миш, Фредерик К., главный редактор. «DDD». Девятый новый университетский словарь Вебстера. 9 изд. Спрингфилд, Массачусетс: Мерриам-Вебстер Inc., 1985. ISBN 0-87779-508-8, ISBN 0-87779-509-6 (проиндексировано), и ISBN 0-87779-510-X (делюкс).
- «П, п-DDD». Система регистрации веществ. 1 февраля 2006 г. Агентство по охране окружающей среды США. 11 апреля 2007 г. <https://web.archive.org/web/20061008163205/http://iaspub.epa.gov/srs/srs_proc_qry.navigate?P_SUB_ID=4937 >.
- «П, п'-Дихлордифенилдихлорэтан (DDD) (CASRN 72-54-8)». Интегрированная система информации о рисках. 25 января 2007 г. Агентство по охране окружающей среды США. 23 апреля 2007 г. <http://www.epa.gov/iris/subst/0347.htm >.
Примечания
- ^ Индекс Мерк, 11-е изд., Стр. 482
- ^ а б «П, п'-Дихлордифенилдихлорэтан (DDD) (CASRN 72-54-8)». Интегрированная система информации о рисках. 25 января 2007 г. Агентство по охране окружающей среды США. 23 апреля 2007 г. <http://www.epa.gov/iris/subst/0347.htm >.
- ^ а б Миш, Фредерик К., главный редактор. «DDD». Девятый новый университетский словарь Вебстера. 9 изд. Спрингфилд, Массачусетс: Merriam-Webster Inc., 1985.
- ^ Гуральник, Дэвид Б., главный редактор. «DDD». Словарь американского языка Вебстера "Новый мир". Второе издание для колледжа. Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Prentice Hall Press, 1986.
- ^ «DDD». Банк данных по опасным веществам. Национальная медицинская библиотека США. 25 апреля 2007 г. <http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE Архивировано 2012-02-07 в Wayback Machine затем щелкните «Env. Судьба / Разоблачение »>.