Бендиокарб - Bendiocarb

Бендиокарб

Имена
Название ИЮПАК (2,2-Диметил-1,3-бензодиоксол-4-ил) N-метилкарбамат
Идентификаторы
Количество CAS	22781-23-3 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 34556 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL465018 Y
ChemSpider	2224 Y
ECHA InfoCard	100.041.091
КЕГГ	C14433 Y
PubChem CID	2314
UNII	QFH0ZU0A5U Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9032327
ИнЧИ InChI = 1S / C11H13NO4 / c1-11 (2) 15-8-6-4-5-7 (9 (8) 16-11) 14-10 (13) 12-3 / h4-6H, 1-3H3, (Н, 12,13) Y Ключ: XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C11H13NO4 / c1-11 (2) 15-8-6-4-5-7 (9 (8) 16-11) 14-10 (13) 12-3 / h4-6H, 1-3H3, (Н, 12,13) Ключ: XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYAG
Улыбки ЧПУ (= O) Oc1cccc2c1OC (C) (C) O2
Характеристики
Химическая формула	C11ЧАС13НЕТ4
Молярная масса	223,23 г / моль
Фармакология
Код ATCvet	QP53AE03 (ВОЗ)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бендиокарб остро токсичный карбамат инсектицид используется в здравоохранение и сельское хозяйство и эффективен против широкого круга вредных насекомых-переносчиков болезней. Многие продукты с бендиокарбом продаются или продавались под торговыми марками «Ficam» и «Turcam».

Все продукты, содержащие бендиокарб, в Соединенные Штаты были недавно^{[когда? ]} отменен после того, как его производители добровольно решили снять свою продукцию с рынка, вместо того, чтобы проводить дополнительные исследования безопасности, требуемые EPA.^[1] В других странах он все еще используется в домах, на промышленных предприятиях и на складах пищевых продуктов для контроля постельные клопы, комары, мухи, осы, муравьи, блохи, тараканы, серебрянка, и клещи но может использоваться против самых разных насекомых, а также против улиток и слизней. Это один из 12 инсектицидов, рекомендованных Всемирная организация здоровья для использования в малярия контроль.^[2]

Бендиокарб не считается канцерогенным, но очень токсичен. Как и другие карбаматы, обратимо ингибирует ацетилхолинэстераза, фермент, необходимый для нормальной передачи нервных импульсов. Бендиокарб связывается с активным центром этого фермента, что приводит к накоплению ацетилхолин, который необходим для передачи нервных импульсов на участках нервных мышц.^[1]

Бендиокарб был изобретен в 1971 году и впервые был представлен на рынке Fisons Ltd. В настоящее время его продает Байер CropScience и Куо Чинг под различными торговыми марками: Ficam, Dycarb, Garvox, Turcam, Niomil, Seedox, Tattoo

Бендиокарб очень токсичен для птиц и рыб. Кроме того, недавно исследование клеток костного мозга ящерицы Calotes versicolor показало, что хроническое воздействие этого контаминанта увеличивает уровень цитотоксичности и генотоксичности (Anisha et al., 2019). В тканях млекопитающих карбаматы обычно быстро выводятся из организма и не накапливаются.^[1]

Рекомендации

1. КРАСНЫЙ. Факты: Бендиокарб В архиве 10 октября 2008 г. Wayback Machine Агентство по охране окружающей среды США, сентябрь 1999 г.
2. Садашиваиа, Шобха; Тозан, Есим; Бреман, Джоэл Г. (1 декабря 2007 г.), «Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) для опрыскивания внутренних помещений в Африке: как его можно использовать для борьбы с малярией?», Являюсь. J. Trop. Med. Hyg., 77 (Дополнение 6): 249–263.

Аниша, Н.С.; Тумул, С. (2019). Оценка генотоксических и цитотоксических эффектов BendioCarb в клетках костного мозга одной Caloes versicolor. Труды Зоологического общества Индии 18 (1): 19-23

внешняя ссылка

• КРАСНЫЙ. Факты: Бендиокарб Агентство по охране окружающей среды США, сентябрь 1999 г.
• Технические данные по бендиокарбу - Национальный информационный центр по пестицидам
• Общие сведения о бендиокарбе - Национальный информационный центр по пестицидам
• Бендиокарб в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
• Профиль информации о пестицидах по Бендиокарбу Extension Toxicology Network, май 1994 г. По состоянию на август 2007 г.