Эмпентрин - Empenthrin

Эмпентрин

Имена
Название ИЮПАК (E)-(RS) -1-Этинил-2-метилпент-2-енил (1RS,3RS;1RS,3SR) -2,2-диметил-3- (2-метилпроп-1-енил) циклопропанкарбоксилат
Другие имена Вапортрин
Идентификаторы
Количество CAS	54406-48-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4939400 N
ECHA InfoCard	100.053.759
КЕГГ	C18524 Y
PubChem CID	6434488
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2058122
ИнЧИ InChI = 1S / C18H26O2 / c1-8-10-13 (5) 15 (9-2) 20-17 (19) 16-14 (11-12 (3) 4) 18 (16,6) 7 / ч2, 10-11,14-16H, 8H2,1,3-7H3 / b13-10 + N Ключ: YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N N InChI = 1 / C18H26O2 / c1-8-10-13 (5) 15 (9-2) 20-17 (19) 16-14 (11-12 (3) 4) 18 (16,6) 7 / ч2, 10-11,14-16H, 8H2,1,3-7H3 / b13-10 + Ключ: YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUBJ
Улыбки CCC = C (C) C (C # C) OC (= O) C1C (C1 (C) C) C = C (C) C
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС26О2
Молярная масса	274.404 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Эмпентрин (также называемый вапортрин) является синтетическим пиретроид используется в инсектициды. Активен против широкого спектра летающих насекомые включая моль и другие вредители, повреждающие текстиль.^[1] Имеет низкую остроту млекопитающее токсичность (его устный LD₅₀ выше 5000 мг / кг у мужчин крысы, более 3500 мг / кг у самок крыс и более 3500 мг / кг у мышей ).^[2] Однако он очень токсичен для рыбы и других водных организмов (96-часовая LC₅₀ в Oncorhynchus mykiss составляет 1,7 мкг / л, 48-часовая ЭК₅₀ в Дафния великая составляет 20 мкг / л).^[1]

Препарат эмпентрина против моль

Рекомендации

1. "эмпентрин". PPDB: База данных свойств пестицидов. Университет Хартфордшира. Получено 2020-07-29.
2. Хидео Канеко; Синобу Кавагути; Ёсинори Мисаки; Й Кояма; Накаяма; H Кавасаки; Хирохаши; Ёситаке; Х. Ямада (ноябрь 1992 г.). "ТОКСИЧНОСТЬ ЭМПЕНТРИНА ДЛЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ (ВАПОРТРИН^р, S-2852F) ". Журнал токсикологических наук (на японском языке). Япония: Японское общество токсикологии. 17 (Приложение 3): 313–334. Дои:10.2131 / jts.17.supplementiii_313. PMID  1293329.