Триэтилхолин - Triethylcholine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C8ЧАС20NО |
| Молярная масса | 146.254 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Триэтилхолин это препарат, средство, медикамент который имитирует холин, и вызывает отказ холинергический коробка передач вмешиваясь в синтез из ацетилхолин в нервные окончания.[1]
Последствия
Триэтилхолин производит медленно развивающийся нервно-мышечная слабость что усугубляется физическими упражнениями, напоминая симптомы миастения. Он также имеет ганглиозная блокировка эффекты, вызывающие преходящие вегетативные симптомы, такие как гипотония. Мышцы, стимулированные с высокой скоростью сокращения, страдают гораздо сильнее, чем мышцы, стимулированные с низкой скоростью. Слабость мышц обычно длится от 80 до 120 минут; частично снимается покоем. Высокие дозы могут привести к смерти от нарушение дыхания, особенно после тренировки. Триэтилхолин, по-видимому, препятствует синтезу ацетилхолина в пресинаптических нервных окончаниях, так как его действие отменяется холин но не ингибиторы ацетилхолинэстеразы. Однако механизм действия точно не известен. Эксперименты на животных выявили относительно низкую острую токсичность: внутривенное введение 10-25 мг / кг триэтилхолина. йодид вызывает непереносимость физических упражнений от легкой до умеренной, тогда как 100 мг / кг вызывают смерть кроликов после продолжительных упражнений. Однако полного паралич даже в смертельных дозах.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Бык G, Хемсворт BA (август 1963 г.). «Ингибирование биологического синтеза ацетилхолина триэтилхолином». Природа. 199 (4892): 487–8. Bibcode:1963Натура.199..487Б. Дои:10.1038 / 199487b0. PMID 14058607.
- ^ Bowman WC, Rand MJ (февраль 1997 г.). «Действия триэтилхолина на нервно-мышечную передачу. 1961». Британский журнал фармакологии. 120 (4 Suppl): 228–47, обсуждение 226–7. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06803.x. ЧВК 3224298. PMID 9142408.