Affinisine - Affinisine

Affinisine
Affinisine.svg
Имена
Название ИЮПАК
((6S, 7R, 10R, 11R, 11aS, E) -9-этилиден-5-метил-5,6,8,9,10,11,11a, 12-октагидро-6,10-метаноиндоло [3,2 -b] хинолизин-11-ил) метанол
Другие имена
1-метилсарпаган-17-ол, Де (гидроксиметил) воахалотинол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС24N2О
Молярная масса308.425 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Affinisine это монотерпеноид индол алкалоид которые можно выделить из растений рода Tabernaemontana.[1][2] Конструктивно его можно считать членом сарпагин семейство алкалоидов и могут быть синтезированы из триптофан через Реакция Пикте-Шпенглера.[3][4]

Фармакология

Ограниченные фармакологические испытания показали, что он может быть эффективным ингибитором обоих ацетилхолинэстераза и бутирилхолинэстераза.[1][5]

Смотрите также


Рекомендации

  1. ^ а б Андраде, Марсело Т .; Lima, Josélia A .; Пинто, Анджело С .; Rezende, Claudia M .; Carvalho, Meriane P .; Эпифанио, Розангела А. (июнь 2005 г.). «Индольные алкалоиды из Tabernaemontana australis (Müell. Arg) Miers, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу». Биоорганическая и медицинская химия. 13 (12): 4092–4095. Дои:10.1016 / j.bmc.2005.03.045. PMID  15911323.
  2. ^ Кливио, Паскаль; Ричард, Бернард; Деверре, Жан-Робер; Севене, Тьерри; Зеш, Моник; Ле Мен-Оливер, Луизетт (январь 1991 г.). «Алкалоиды из листьев и коры коры Ervatamia hirta». Фитохимия. 30 (11): 3785–3792. Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 80111-Д.
  3. ^ Лю, Сяосян; Ван, Дао; Сюй, Цингэ; Ма, Чуньронг; Кук, Джеймс М. (август 2000 г.). «Энантиоспецифический полный синтез энантиомера индольного алкалоида аффинизина». Буквы Тетраэдра. 41 (33): 6299–6303. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 01061-3.
  4. ^ Ляо, Сюэбинь; Чжоу, Хао; Ю, Цзяньминь; Кук, Джеймс М. (ноябрь 2006 г.). «Улучшенный общий синтез (+) - макролина и альстонерина, а также формальный общий синтез (-) - талькарпина и (-) - ангидромакросалин-метин». Журнал органической химии. 71 (23): 8884–8890. Дои:10.1021 / jo061652u. PMID  17081019.
  5. ^ Vieira, Ivo J.C .; Медейрос, Вальтер Л.Б .; Monnerat, Cecilia S .; Souza, Jucimar J .; Матиас, Леда; Браз-Филхо, Раймундо; Пинто, Анджело С .; Sousa, Priscila M .; Rezende, Claudia M .; Эпифанио, Розангела Де А. (сентябрь 2008 г.). «Два быстрых метода скрининга (GC-MS и TLC-ChEI assay) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразных индольных алкалоидов в сложных смесях». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 80 (3): 419–426. Дои:10.1590 / S0001-37652008000300003. PMID  18797794.