Кобофенол А - Kobophenol A

Кобофенол А
Имена
	Название ИЮПАК 5 - [(2S, 3R, 4S, 5S) -4 - [(2S, 3S) -3 - [(2R, 3R) -3- (3,5-дигидроксифенил) -6-гидрокси-2- (4- гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -2,5-бис (4-гидроксифенил) оксолан-3-ил] бензол-1,3-диол
	Другие имена Коб А
Идентификаторы
Количество CAS	124027-58-3 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	425066 ;
PubChem CID	484758;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00333128 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23- 41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24-42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14- 6-29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30-7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47-48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56 - / м1 / с1 Ключ: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGSA-N ; InChI = 1 / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23- 41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24-42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14- 6-29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30-7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47-48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56 - / м1 / с1 Ключ: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGBD;
	Улыбки Oc1ccc (cc1) [C @@ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @ H] 4c3cc (O) cc (O) c3) [C @ H] 6c7c (O [C @@ H] 6c5ccc (O) cc5) cc (O) cc7 [C @ H]% 10 [C @ H] (O [C @ H] (c8ccc (O) cc8) [C @ H]% 10c9cc (O) cc (O) c9) c % 11ccc (O) cc% 11;
Характеристики
Химическая формула	C56ЧАС44О13
Молярная масса	924,94 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Кобофенол А представляет собой стильбеноид. Это тетрамер из ресвератрол. Его можно изолировать от Карагана чамлагу,^[1] из Карагана Синица^[2] и из Carex folliculata семена.^[3]

Молекула имеет скелет 2,3,4,5-тетраарилтетрагидрофурана.^[3]

Было показано, что он подавляет ацетилхолинэстераза.^[1]

Кислотно-катализируемый эпимеризация кобофенола А в каразинол B может выполняться in vitro.^[4]

Рекомендации

^ ^а ^б (+) - α-Виниферин, тример стилбена из Caragana chamlague, ингибирует ацетилхолинэстеразу. Сан Хён Сон, Со Ён Кан, Ки Ён Ли, Ми Чон Пак, Чон Хун Ким, Джон Хи Пак, Ён Чул Ким, Джин Вун Ким и Ён Чунг Ким, Биологический и фармацевтический бюллетень, Vol. 25, 2002^{[постоянная мертвая ссылка ]}
^ Одновременное определение содержания трех олигомеров стильбена в Caragana sinica, собранных в разные сезоны, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ. Шу На; Чжоу Хун; Ху Чанци, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2006, т. 29, №4, с. 608-612
^ ^а ^б Идентификация и биоактивность олигомеров и флавоноидов ресвератрола из семян Carex folliculata. Ли Л., Генри Г.Е. и Сирам Н.П., J. Agric Food Chem., 26 августа 2009 г., том 57, выпуск 16, страницы 7282-7287, Дои:10.1021 / jf901716j
^ Катализируемая кислотой эпимеризация кобофенола A до каразинола B. Кеджун Ченг, Гаолинь Лян и Чанци Ху, Molecules 2008, 13 (4), 938-942

[Sang-1] а ^б (+) - α-Виниферин, тример стилбена из Caragana chamlague, ингибирует ацетилхолинэстеразу. Сан Хён Сон, Со Ён Кан, Ки Ён Ли, Ми Чон Пак, Чон Хун Ким, Джон Хи Пак, Ён Чул Ким, Джин Вун Ким и Ён Чунг Ким, Биологический и фармацевтический бюллетень, Vol. 25, 2002^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[Shu-2] Одновременное определение содержания трех олигомеров стильбена в Caragana sinica, собранных в разные сезоны, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ. Шу На; Чжоу Хун; Ху Чанци, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2006, т. 29, №4, с. 608-612

[Li-3] а ^б Идентификация и биоактивность олигомеров и флавоноидов ресвератрола из семян Carex folliculata. Ли Л., Генри Г.Е. и Сирам Н.П., J. Agric Food Chem., 26 августа 2009 г., том 57, выпуск 16, страницы 7282-7287, Дои:10.1021 / jf901716j

[4] Катализируемая кислотой эпимеризация кобофенола A до каразинола B. Кеджун Ченг, Гаолинь Лян и Чанци Ху, Molecules 2008, 13 (4), 938-942

[1]

[2]

[3]

[4]