Sturamustine - Sturamustine

Sturamustine

Клинические данные
Другие имена	Дегидроэпиандростерон (DHEA) 17β-N- (2-хлорэтил) -N-нитрозомочевина; N- (2-хлорэтил) -N '- (3-гидроксиандрост-5-ен-17-ил) -N-нитрозомочевина
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (2-хлорэтил) -N '- [(3β, 17β) -3-гидроксиандрост-5-ен-17-ил] -N-нитрозокарбамимидовая кислота
Количество CAS	81912-55-2
ChemSpider	57260288
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС34ClN3О3
Молярная масса	423.98 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​/ N = C (/ N (CCCl) N = O) O) CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C
ИнЧИ InChI = 1S / C22H34ClN3O3 / c1-21-9-7-15 (27) 13-14 (21) 3-4-16-17-5-6-19 (22 (17,2) 10-8-18 ( 16) 21) 24-20 (28) 26 (25-29) 12-11-23 / ч3,15-19,27H, 4-13H2,1-2H3, (H, 24,28) / t15-, 16 -, 17-, 18-, 19-, 21-, 22- / м0 / с1 Ключ: QSHCCJGNLACWQQ-UMWWKMARSA-N

Sturamustine, также известный как дегидроэпиандростерон (DHEA) 17β-N- (2-хлорэтил) -N-нитрозомочевина, это синтетический андростан стероидный препарат и C17β нитрозомочевина конъюгат дегидроэпиандростерон (DHEA), который был разработан как цитостатический противоопухолевый агент (т.е. химиотерапевтический препарат ) для лечения гормонозависимый опухоли но никогда не продавался.^[1][2] Это было синтезированный в 1982 г.^[1][2]

Смотрите также

• Список гормональных цитостатических противоопухолевых средств
• Список эфиров андрогенов

Рекомендации

1. Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 1122. ISBN  978-1-4757-2085-3.
2. Чавис К., де Гурси С., Боргна Дж. Л., Имбах Дж. Л. (1982). «Новые стероидные нитрозомочевины». Стероиды. 39 (2): 129–47. Дои:10.1016 / 0039-128x (82) 90081-2. PMID  7071885. S2CID  21042994.