Мускариновый рецептор ацетилхолина M5 - Muscarinic acetylcholine receptor M5

CHRM5
Идентификаторы
ПсевдонимыCHRM5, HM5, холинергический мускариновый рецептор 5
Внешние идентификаторыOMIM: 118496 MGI: 109248 ГомолоГен: 22697 Генные карты: CHRM5
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение для CHRM5
Геномное расположение для CHRM5
Группа15q14Начинать33,968,497 бп[1]
Конец34,067,458 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CHRM5 221347 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012125
NM_001320917

NM_205783

RefSeq (белок)

NP_001307846
NP_036257

NP_991352

Расположение (UCSC)Chr 15: 33.97 - 34.07 МбChr 2: 112.48 - 112.48 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Человек мускариновый рецептор ацетилхолина М5, закодированный CHRM5 ген, является членом Рецептор, связанный с G-белком надсемейство интегральные мембранные белки. Он связан с Gq белок.[5] Связывание эндогенный лиганд ацетилхолин им5 рецептор вызывает ряд клеточных реакций, таких как аденилатциклаза торможение, фосфоинозитид деградация, и калиевый канал модуляция. Мускариновые рецепторы опосредуют многие эффекты ацетилхолина в центральной и периферической нервной системе. Клинические последствия этого рецептора полностью не изучены; однако известно, что стимуляция этого рецептора эффективно снижает циклический AMP уровни и подавляют активность протеинкиназы A (PKA).

Лиганды

Нет высокоселективных агонистов или антагонистов M5 рецепторы были обнаружены по состоянию на 2018 год, но несколько неселективных мускариновых агонистов и антагонистов обладают значительным сродством к M5.

Отсутствие селективных лигандов рецепторов M5 является одной из основных причин того, что медицинское сообщество имеет такое ограниченное понимание эффектов рецепторов M5, как возможность того, что любые и / или все эффекты неселективных лигандов могут быть связаны с взаимодействиями с другими рецепторами. не исключено. Некоторые данные можно получить, наблюдая, какие эффекты являются общими для полуселективных лигандов (например, лиганд M1 и M5, лиганд M2 и M5 и лиганд M3 и M5), но до тех пор, пока и селективный агонист, и селективный антагонист рецептора M5, эти данные следует считать чисто теоретическими.

Агонисты

Положительные аллостерические модуляторы

  • МЛ-380[6]
  • МЛ-326[7]
  • VU-0238429: EC50 = 1,16 мкМ; > 30-кратная селективность по сравнению с M1 и M3, неактивна для M2 и M4.[8]

Отрицательные аллостерические модуляторы

Антагонисты

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184984 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000074939 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Цинь К., Донг С., Ву Г., Ламберт Н.А. (август 2011 г.). «Предварительная сборка в неактивном состоянии рецепторов, связанных с G (q), и гетеротримеров G (q)». Природа Химическая Биология. 7 (10): 740–7. Дои:10.1038 / nchembio.642. ЧВК  3177959. PMID  21873996.
  6. ^ Джентри П.Р., Кокубо М., Бриджес ТМ, Ноэтцель М.Дж., Чо ХП, Ламсал А. и др. (Сентябрь 2014 г.). "Разработка высокоэффективного нового положительного аллостерического модулятора (PAM) M5, демонстрирующего воздействие на ЦНС: 1 - ((1H-индазол-5-ил) сульфонеил) -N-этил-N- (2- (трифторметил) бензил) пиперидин- 4-карбоксамид (ML380) ". Журнал медицинской химии. 57 (18): 7804–10. Дои:10.1021 / jm500995y. ЧВК  4175000. PMID  25147929.
  7. ^ Джентри П.Р., Бриджес TM, Ламсал А., Винсон П.Н., Смит Е., Чейз П. и др. (Май 2013). «Открытие ML326: первый субмикромолярный селективный M5 PAM». Письма по биоорганической и медицинской химии. 23 (10): 2996–3000. Дои:10.1016 / j.bmcl.2013.03.032. ЧВК  3634896. PMID  23562060.
  8. ^ Bridges TM, Marlo JE, Niswender CM, Jones CK, Jadhav SB, Gentry PR и др. (Июнь 2009 г.). «Открытие первого лиганда мускаринового ацетилхолинового рецептора с высокой степенью предпочтения M5, положительного аллостерического модулятора M5, полученного из ряда 5-трифторметокси N-бензилизатинов». Журнал медицинской химии. 52 (11): 3445–8. Дои:10.1021 / jm900286j. ЧВК  3875304. PMID  19438238.
  9. ^ Джентри П.Р., Кокубо М., Бриджес ТМ, Кетт Н.Р., Харп Дж.М., Чо ХП и др. (Ноябрь 2013). "Открытие первого M5-селективного и негативного по проникновению ЦНС аллостерического модулятора (NAM) мускаринового ацетилхолинового рецептора: (S) -9b- (4-хлорфенил) -1- (3,4-дифторбензоил) -2,3-дигидро -1H-имидазо [2,1-a] изоиндол-5 (9bH) -он (ML375) ». Журнал медицинской химии. 56 (22): 9351–5. Дои:10.1021 / jm4013246. ЧВК  3876027. PMID  24164599.
  10. ^ McGowan KM, Nance KD, Cho HP, Bridges TM, Conn PJ, Jones CK, Lindsley CW (март 2017 г.). «5 NAM с высоким проникновением в ЦНС и желаемым коротким периодом полураспада у крыс для исследований зависимости». Письма по биоорганической и медицинской химии. 27 (6): 1356–1359. Дои:10.1016 / j.bmcl.2017.02.020. ЧВК  5508536. PMID  28237763.
  11. ^ Джентри П.Р., Кокубо М., Бриджес ТМ, Чо ХП, Смит Э., Чейз П. и др. (Август 2014 г.). «Открытие, синтез и характеристика высоко мускаринового рецептора ацетилхолина (mAChR) -селективного M5-ортостерического антагониста, VU0488130 (ML381): новый молекулярный зонд». ChemMedChem. 9 (8): 1677–82. Дои:10.1002 / cmdc.201402051. ЧВК  4116439. PMID  24692176.
  12. ^ Грант МК, Эль-Факахани Э.Е. (октябрь 2005 г.). «Устойчивое связывание и функциональный антагонизм ксаномелина в отношении мускаринового рецептора M5». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 315 (1): 313–9. Дои:10.1124 / jpet.105.090134. PMID  16002459.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.