Дитран - Ditran

Дитран
Ditran.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС29NО3
Молярная масса331.456 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Дитран (JB-329) является холинолитик лекарственная смесь, относящаяся к боевой химический агент 3-Quinuclidinyl бензилат (QNB).

Дитран состоит из смеси 70% 1-этил-2-пирролидинилметил-альфа-фенилциклопентилгликолята и 30% 1-этил-3-пиперидил-альфа-фенилциклопентилгликолята. Эти соединения структурные изомеры и имеют очень похожие фармакологические свойства. Соединение пиперидина является более сильным из двух, и причина использования смеси заключалась в простоте производства, однако также возможно получить соединение пиперидина в его чистой форме, поэтому в конечном итоге в исследованиях использовались две формы дитрана. , исходная смесь 70/30 и «Дитран-В», чистое соединение пиперидина. Дитран был разработан во время исследований химического оружия в попытке произвести нелетальные инкапаситирующие вещества, подобные самому QNB. Смесь дитрана является более сильнодействующим антихолинергическим средством, чем пиперидилбензилатные препараты, такие как N-метил-3-пиперидилбензилат, но менее эффективна, чем QNB.[1][2]

Было проведено небольшое количество научных исследований с использованием этой смеси,[3][4] но в большинстве современных исследований, использующих эти виды холинолитиков, используется N-метил-3-пиперидилбензилат из-за его более широкой доступности.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Franke S, Franz P, Warnke W (1975). Lehrbuch der Militärchemie. 1. Ост-Берлин: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
  2. ^ Комиссия по наукам о жизни (1982). Возможные долгосрочные последствия для здоровья кратковременного воздействия химических веществ. 1. Издательство национальных академий. С. 191–195.
  3. ^ Волле Р.Л., Алкади К.А., Бранистяну Д.Д., Рейнольдс Л.С., Эпштейн П.М., Смиловиц Х. и др. (Июнь 1982 г.). «Кетамин и дитран блокируют ионную проводимость концевой пластинки и связывание [3H] фенциклидина с мембраной электрического органа». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 221 (3): 570–6. PMID  6123584.
  4. ^ Вандервольф CH, Стюарт DJ (1986). «Совместный холинергический-серотонинергический контроль электрической активности неокортекса и гиппокампа по отношению к поведению: эффекты скополамина, дитрана, трифлуоперазина и амфетамина». Физиология и поведение. 38 (1): 57–65. Дои:10.1016/0031-9384(86)90132-0. PMID  3786502.

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Дитран в Wikimedia Commons