Список различных дизайнерских каннабиноидов - List of miscellaneous designer cannabinoids

С момента открытия первых синтетических каннабиноидов в рекреационных наркотиках в 2008 году, продолжают выявляться новые синтетические каннабиноиды, не имеющие прецедентов в научной литературе. Эти синтетические каннабиноиды, по-видимому, были рационально разработаны подпольными химиками-лекарствами. Эти беспрецедентные синтетические каннабиноиды часто имеют буквенно-цифровые кодовые названия, предназначенные для имитации стиля химической номенклатуры, используемой академическими лабораториями и фармацевтическими компаниями, и, как правило, информации об их фармакологии и токсикологии на момент первого открытия практически нет.

  • 5F-AB-PINACA - фторированный на конце (5-фторпентил) аналог AB-PINACA.[1]
  • 5F-AMB —
  • 5F-ADB —
  • 5F-NNE1 —
  • 5F-PCN —
  • 5F-SDB-006 - фторированный на конце (5-фторпентил) аналог SDB-006.[2]
  • AB-001 - один из самых ранних адамантан производные, обнаруженные как дизайнерский каннабиноид. AB-001 не был известен в научной литературе на момент его открытия и с тех пор был охарактеризован как CB1 и CB2 агонист со слабой каннабимиметической активностью у крыс.[3]
  • AB-005 —
  • AB-CHMINACA —
  • АДАМАНТИЛ-ТПИНАКА —
  • AMB-FUBINACA
  • APICA - также известный как 2NE1 и SDB-001, APICA является карбоксамидным аналогом AB-001 и также был неизвестен в научной литературе на момент его открытия. Как и AB-001, APICA является CB1 и CB2 агонист, обладающий умеренным каннабимиметическим действием на крыс.[3]
  • АПИНАКА - также известен как АКБ-48. АПИНАКА является индазольным аналогом APICA.[4]
  • BB-22 —
  • БИМ-018 - также известный как JWH-018 аналог бензимидазола, представляет собой 1,2-дизамещенный бензимидазольный аналог JWH-018.
  • ФАБ-144 - индазольный аналог XLR-11.
  • FDU-NNE1
  • FUB-144 - в N- (4-фторбензил) аналог UR-144 и XLR-11.
  • ФУБИМИНА - терминально фторированный (5-фтор) аналог БИМ-018.
  • MDMB-CHMICA
  • MDMB-FUBINACA
  • ММБ-2201
  • МН-18 - индазольный аналог NNE1.
  • НМ-2201 —
  • NNE1 - также известный как NNEI, МН-24 и AM-6527, является карбоксамидным аналогом JWH-018. NNE1 был впервые описан в статье Abbott Laboratories в 2011 году.[5]
  • ПБ-22 —
  • PX-1 —
  • PX-2 —
  • PX-3 —
  • SDB-005 —
  • SDB-006 - бензильный аналог APICA, был обнаружен в ходе исследований, связанных с AB-001 и APICA.[3]
  • СТС-135 - терминально фторированный (5-фтор) аналог APICA.[6] СТС-135 считается названным в честь СТС-135 реактивная двигательная установка, и функционирует как агонист в CB1 и CB2 рецепторы.[2]
  • THJ-018 - индазольный аналог JWH-018.[7]
  • THJ-2201 - индазольный аналог AM-2201.[7][8][9][10]
  • ВЫИГРАТЬ 55,212-2 —
  • XLR-11 - терминально фторированный (5-фтор) аналог UR-144.[2]
  • XLR-12 - трифторированный на конце (4,4,4-трифторбутил) аналог UR-144.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Банистер, С. Д .; Moir, M .; Стюарт, Дж .; Kevin, R.C .; Wood, K. E .; Longworth, M .; Wilkinson, S.M .; Beinat, C .; Бьюкенен, А. С .; Стекло, М .; Коннор, М .; McGregor, I.S .; Кассиу, М. (сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Chem Neurosci. 6 (9): 1546–59. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00112. PMID  26134475.
  2. ^ а б c Банистер, SD; Стюарт, Дж; Кевин, RC; Эдингтон, А; Лонгворт, М; Wilkinson, SM; Бейнат, C; Бьюкенен, А.С.; Hibbs, DE; Стекло, М; Коннор, М; МакГрегор, ИС; Кассиу, М (2015). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратах JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135». ACS Chem Neurosci. 6 (8): 1445–58. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  3. ^ а б c Банистер, SD; Wilkinson, SM; Лонгворт, М; Стюарт, Дж; Apetz, N; Английский, K; Брукер, L; Goebel, C; Hibbs, DE; Стекло, М; Коннор, М; МакГрегор, ИС; Кассиу, М. (2013). "Синтез и фармакологическая оценка индолов, производных адамантана: злоупотребление каннабимиметиками". ACS Chem Neurosci. 4 (7): 1081–92. Дои:10.1021 / cn400035r. ЧВК  3715837. PMID  23551277.
  4. ^ Uchiyama, N .; Кавамура, М .; Kikura-Hanajiri, R .; Года Ю. (2012). «URB-754: новый класс дизайнерских наркотиков и 12 синтетических каннабиноидов, обнаруженных в незаконных продуктах». Международная криминалистическая экспертиза. 227 (1–3): 21–32. Дои:10.1016 / j.forsciint.2012.08.047. PMID  23063179.
  5. ^ Blaazer, A.R .; Lange, J.H.M .; Van der Neut, M.A.W .; Малдер, А .; Den Boon, F. S .; Werkman, T. R .; Kruse, C.G .; Вадман, У. Дж. (2011). «Новые агонисты рецепторов индола и азаиндола (пирролопиридина) каннабиноидов (CB): дизайн, синтез, взаимосвязь структура – ​​активность, физико-химические свойства и биологическая активность». Европейский журнал медицинской химии. 46 (10): 5086–5098. Дои:10.1016 / j.ejmech.2011.08.021. PMID  21885167.
  6. ^ Wilkinson, S.M .; Банистер, С. Д .; Кассиу, М. (2015). «Биоизостерический фтор в тайном дизайне синтетических каннабиноидов». Австралийский химический журнал. 68: 4. Дои:10.1071 / CH14198.
  7. ^ а б Синсин Дяо; Ариан Вольфарт; Шаокун Пан; Карл Б. Шайдвайлер; Мэрилин А. Хуэстис (октябрь 2015 г.). «Масс-спектрометрия высокого разрешения для характеристики метаболизма синтетического каннабиноида THJ-018 и его 5-фторсодержащего аналога THJ-2201 после инкубации в гепатоцитах человека». Клиническая химия. 62 (1): 157–69. Дои:10.1373 / Clinchem.2015.243535. PMID  26430074.
  8. ^ Шевырин, Вадим; Мелкозеров Владимир; Неверо, Александр; Ельцов Олег; Моржерин Юрий; Шафран, Юрий (2014). «3-нафтоилиндазолы и 2-нафтоилбензоимидазолы как новые химические группы синтетических каннабиноидов: выяснение химической структуры, аналитические характеристики и идентификация первых представителей в дымовых смесях». Международная криминалистическая экспертиза. 242: 72–80. Дои:10.1016 / j.forsciint.2014.06.022. PMID  25036783.
  9. ^ Нахоко Учияма; Ёсихико Симокава; Майко Кавамура; Рури Кикура-Ханаджири; Такаши Хакамацука (август 2014 г.). «Химический анализ производного бензофурана, 2- (2-этиламинопропил) бензофурана (2-EAPB), восьми синтетических каннабиноидов, пяти производных катинона и пяти других дизайнерских наркотиков, недавно обнаруженных в незаконных продуктах». Судебная токсикология. 32 (2): 266–281. Дои:10.1007 / s11419-014-0238-5. S2CID  11873421.
  10. ^ Синсин Дяо; Карл Б. Шайдвайлер; Ариан Вольфарт; Минше Чжу; Шаокун Пан; Мэрилин А. Хуэстис (2016). «Стратегии отличить потребление нового синтетического каннабиноида FUBIMINA (BIM-2201) от его изомера THJ-2201: метаболизм FUBIMINA в гепатоцитах человека». Судебная токсикология. 34 (2): 256–267. Дои:10.1007 / s11419-016-0312-2. ЧВК  4971051. PMID  27547265.