Оксид марганца (II, III) - Manganese(II,III) oxide

Оксид марганца (II, III)
Структура хаусманнита.jpg
Имена
Название ИЮПАК
оксид марганца (II) диманганца (III)
Другие имена
Четырехокись марганца; Оксид марганца, оксид марганца, тетраоксид триманганца, четырехокись триманганца[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ECHA InfoCard100.013.879 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • OP0895000
UNII
Характеристики
Mn3О4

MnO · Mn2О3

Молярная масса228,812 г / моль
Внешностькоричневато-черный порошок[1]
Плотность4,86 г / см3
Температура плавления 1567 ° С (2853 ° F, 1840 К)
Точка кипения 2847 ° С (5157 ° F, 3120 К)
нерастворимый
Растворимостьрастворим в HCl
+12,400·10−6 см3/ моль
Структура
Шпинель (тетрагональный), tI28
я41/ драм, № 141
Опасности
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
C 5 мг / м3[1]
REL (Рекомендуемые)
Не установлено[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Термохимия
149 Дж · моль−1· K−1[2]
−1387 кДж · моль−1[2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Оксид марганца (II, III) химическое соединение с формулой Mn3О4. Марганец присутствует в двух состояния окисления +2 и +3, а формулу иногда записывают как MnO ·Mn2О3. Mn3О4 встречается в природе как минерал гаусманнит.

Подготовка

Mn3О4 образуется при нагревании любого оксида марганца на воздухе выше 1000 ° C.[3] Значительные исследования были сосредоточены на производстве нанокристаллический Mn3О4 и различные синтезы, включающие окисление MnII или уменьшение MnVI.[4][5][6]

Реакции

Mn3О4 было обнаружено, что он действует как катализатор для ряда реакций, например окисление метана и оксида углерода;[7][8] разложение NO,[9] восстановление нитробензола[10] и каталитическое горение органических соединений.[11]

Структура

Mn3О4 имеет шпинель структура, где ионы оксида плотноупакованы кубической структурой, а MnII занимают тетраэдрические позиции, а MnIII октаэдрические участки.[3] Структура искажена из-за Эффект Яна – Теллера.[3] При комнатной температуре Mn3О4 является парамагнитный, ниже 41-43 К это ферримагнитный[12] хотя сообщается, что это уменьшение в нанокристаллических образцах примерно до 39 К.[13]

Использует

Mn3О4 иногда используется в качестве исходного материала при производстве мягких ферриты например феррит цинка марганца,[14] и оксид лития-марганца, используемый в литиевых батареях.[15]

Четырехокись марганца также можно использовать в качестве утяжелителя при бурении пластов пласта в нефтяных и газовых скважинах.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0381". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ а б Зумдал, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд.. Компания Houghton Mifflin. п. A22. ISBN  978-0-618-94690-7.
  3. ^ а б c Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.
  4. ^ Хаусманнит Mn3О4 наностержни: синтез, характеристика и магнитные свойства Jin Du et al. Нанотехнологии, (2006), 17 4923-4928, Дои: 10.1088/0957-4484/17/19/024
  5. ^ Одностадийный синтез Mn3О4 наночастицы: структурное и магнитное исследование Васкес-Олмос А., Редон Р., Родригес-Гатторно Г., Мата-Замора М.Э., Моралес-Леал Ф., Фернандес-Осорио А.Л., Saniger JM Journal of Colloid and Interface Science, 291, 1, ( 2005), 175-180 Дои:10.1016 / j.jcis.2005.05.005
  6. ^ Использование углеродных полисахаридных микросфер в качестве шаблонов для изготовления полых сфер из оксида металла Xiaoming Sun, Junfeng Liu, Yadong Li, Chemistry - A European Journal, (2005), 12, 7, 2039-2047, Дои:10.1002 / chem.200500660
  7. ^ Поведение оксидов марганца при восстановлении и окислении Stobhe E.R, de Boer A.D., Geus J.W., Catalysis Today. (1999), 47, 161–167. Дои:10.1016 / S0920-5861 (98) 00296-X
  8. ^ Исследование методом рентгеновской дифракции in situ однократно и дважды промотированных катализаторов сочетания оксида марганца и метана. Моггридж Г.Д., Реймент Т., Ламберт Р.М. Журнал катализа, (1992), 134, 242–252, Дои:10.1016/0021-9517(92)90225-7
  9. ^ NO Разложение по Mn2О3 и Mn3О4. Ямашита Т., Ваннис А., Журнал катализа (1996), 163, 158–168, Дои:10.1006 / jcat.1996.0315
  10. ^ Выборочное сокращение нитробензол в нитрозобензол на различных типах катализаторов на основе тетроксида триманганца. Wang W.M., Yang Y.N., Zhang J.Y., Applied Catalysis A. (1995), 133, 1, 81–93 Дои:10.1016 / 0926-860X (95) 00186-7
  11. ^ Каталитическое горение углеводородов С3 и оксигенатов над Mn3О4. Балди М., Финоккио Е., Милелла Ф., Буска Г., Прикладной катализ Б. (1998), 16, 1, 43–51, Дои:10.1016 / S0926-3373 (97) 00061-1
  12. ^ Магнитная структура Mn3О4 по нейтронной дифракции Буше Б., Буль Р., Перрин М., J. Appl. Phys. 42, 1615 (1971); Дои:10.1063/1.1660364
  13. ^ Синтез суперпарамагнитного Mn3О4 нанокристаллиты ультразвуковым облучением И.К. Гопалакришнан, Н. Багкар, Р. Гангули и С.К. Kulshreshtha Journal of Crystal Growth 280, 3-4, (2005), 436-441, Дои:10.1016 / j.jcrysgro.2005.03.060
  14. ^ Способ получения марганцево-цинкового феррита Номер патента США: 4093688 (1978) Артур Уитхоп, Роджер Эмиль Травальи
  15. ^ Процесс получения оксидов лития-марганца, номер патента США: 6706443, (2004), Хорст Крампиц, Герхард Вонер