WD40 повторить - WD40 repeat
Домен WD, повтор G-beta | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ленточная диаграмма C-концевого домена WD40 Tup1 (транскрипционный корепрессор в дрожжах), который использует 7-лопастной бета-винт складывать. Лента окрашена в синий цвет (N-конец ) в красный (C-конец ).[1] | |||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||
Символ | WD40 | ||||||||||
Pfam | PF00400 | ||||||||||
Pfam клан | CL0186 | ||||||||||
ИнтерПро | IPR001680 | ||||||||||
PROSITE | PDOC00574 | ||||||||||
SCOP2 | 1gp2 / Объем / СУПФАМ | ||||||||||
CDD | cd00200 | ||||||||||
|
В WD40 повторить (также известный как WD или же бета-трансдуцин повтор) является коротким структурный мотив примерно 40 аминокислоты, часто заканчивающиеся триптофан -аспарагиновая кислота (W-D) дипептид.[2] Тандемные копии этих повторов обычно складываются вместе, образуя круглую форму соленоидный белковый домен называется WD40 домен.
Структура
Белки, содержащие домен WD40, имеют от 4 до 16 повторяющихся единиц, все из которых, как считается, образуют кольцевую форму. бета-винт структура (см. рисунок справа).[3][4] Домен WD40 состоит из нескольких повторов, вариабельной области примерно из 20 остатков в начале, за которой следует более общий повторяющийся набор остатков. Эти повторы обычно образуют четырехжильный антипараллельный бета-лист или лезвие. Эти лопасти собираются вместе, чтобы сформировать пропеллер, наиболее распространенным из которых является 7-лопастной винт бета-версии. Лезвия сцепляются так, что последняя бета-нить одного повтора формируется с первыми тремя из следующего повтора, образуя трехмерную структуру лезвия.
Функция
Белки с WD40-повторами представляют собой большое семейство, обнаруженное во всех эукариоты и участвуют во множестве функций, начиная от преобразование сигнала и регулирование транскрипции к клеточный цикл контроль, аутофагия и апоптоз.[5] Основная общая функция всех белков с повторами WD40 заключается в координации многобелковых комплексных сборок, в которых повторяющиеся единицы служат как жесткие строительные леса для белковых взаимодействий. Специфичность белков определяется последовательностями вне самих повторов. Примеры таких комплексов: G белки (бета-субъединица - бета-пропеллер), TAFII фактор транскрипции и Убиквитинлигаза E3.[3][4]
Примеры
Согласно первоначальному анализу генома человека повторы WD40 являются восьмым по величине семейством белков. Всего было идентифицировано 277 белков, содержащих их.[6] Гены человека, кодирующие белки, содержащие этот домен, включают:
- AAAS, AAMP, AHI1, AMBRA1, APAF1, ARPC1A, ARPC1B, ATG16L1,
- BOP1, BRWD1, BRWD2, BRWD3, БТРК, BUB3,
- C6orf11, CDC20, CDC40, CDRT1, CHAF1B, CIAO1, CIRH1A, COPA, COPB2, CORO1A, CORO1B, CORO1C, CORO2A, CORO2B, CORO6, CORO7, CSTF1,
- DDB2, DENND3, DMWD, DMXL1, DMXL2, ДНКI1, ДНКI2, DNCI1, DTL, DYNC1I1, DYNC1I2, EDC4,
- EED, EIF3S2, ELP2, EML1, EML2, EML3, EML4, EML4-ALK, EML5, ERCC8,
- FBXW10, FBXW11, FBXW2, FBXW4, FBXW5, FBXW7, FBXW8, FBXW9, FZR1,
- ГБЛ, БЛИЗНЕЦ 5, GNB1, GNB1L, GNB2, GNB2L1, GNB3, GNB4, GNB5, GRWD1, GTF3C2,
- HERC1, HIRA, HZGJ,
- IFT121, IFT122, IFT140, IFT172, IFT80, IQWD1,
- КАТНБ1, KIAA1336, KIF21A, KIF21B, КМ-ПА-2,
- KEAP1,
- LLGL1, LLGL2, LRBA, LRRK1, LRRK2, LRWD1, LYST,
- MAPKBP1, MED16, MORG1,
- NBEA, NBEAL1, NEDD1, NLE1, NSMAF, NUP37, NUP43, NWD1,
- PAAF1, PAFAH1B1, PAK1IP1, PEX7, ФИП, ПИК3Р4, PLAA, PLRG1, PPP2R2A, PPP2R2B, PPP2R2C, PPP2R2D, PPWD1, PREB, PRPF19, PRPF4, PWP1, PWP2,
- RAE1, RPTOR, RBBP4, RBBP5, RBBP7, RFWD2, RFWD3, RRP9,
- SCAP, SEC13, SEC31A, SEC31B, SEH1L, ШКБП1, SMU1, SPAG16, САУ, РЕМЕНЬ, STRN, STRN3, STRN4, STXBP5, STXBP5L,
- TAF5, TAF5L, TBL1X, TBL1XR1, TBL1Y, TBL2, TBL3, TEP1, THOC3, THOC6, TLE1, TLE2, TLE3, TLE4, TLE6, TRAF7, TSSC1, TULP4, TUWD12,
- UTP15, UTP18,
- WAIT1, WDF3, WDFY1, WDFY2, WDFY3, WDFY4, WDHD1, WDR1, WDR10, WDR12, WDR13, WDR16, WDR17, WDR18, WDR19, WDR20, WDR21A, WDR21C, WDR22, WDR23, WDR24, WDR25, WDR26, WDR27, WDR3, WDR31, WDR32, WDR33, WDR34, WDR35, WDR36, WDR37, WDR38, WDR4, WDR40A, WDR40B, WDR40C, WDR41, WDR42A, WDR42B, WDR43, WDR44, WDR46, WDR47, WDR48, WDR49, WDR5, WDR51A, WDR51B, WDR52, WDR53, WDR54, WDR55, WDR57, WDR59, WDR5B, WDR6, WDR60, WDR61, WDR62, WDR63, WDR64, WDR65, WDR66, WDR67, WDR68, WDR69, WDR7, WDR70, WDR72, WDR73, WDR74, WDR75, WDR76, WDR77, WDR78, WDR79, WDR8, WDR81, WDR82, WDR85, WDR86, WDR88, WDR89, WDR90, WDR91, WDR92, WDSOF1, WDSUB1, WDTC1, WSB1, WSB2,
- ZFP106
Ген WDR | другие имена генов | NCBI Entrez Идентификатор гена | Болезни человека, связанные с мутациями |
---|---|---|---|
WDR1 | AIP1; НОРИ-1; HEL-S-52 | 9948 | |
WDR2 | CORO2A; IR10; CLIPINB | 7464 | |
WDR3 | DIP2; UTP12 | 10885 | |
WDR4 | TRM82; TRMT82 | 10785 | |
WDR5 | SWD3; БОЛЬШОЙ-3; CFAP89 | 11091 | |
WDR6 | 11180 | ||
WDR7 | TRAG; KIAA0541; Рабконнектин 3 бета | 23335 | |
WDR8 | WRAP73 | 49856 | |
WDR9 | BRWD1; N143; C21orf107 | 54014 | |
WDR10 | IFT122; CED; САУ; CED1; WDR10p; WDR140 | 55764 | Синдром Сенсенбреннера |
WDR11 | DR11; HH14; BRWD2; WDR15 | 55717 | Синдром Каллмана |
WDR12 | YTM1 | 55759 | |
WDR13 | MG21 | 64743 | |
WDR14 | GNB1L; GY2; FKSG1; WDVCF; DGCRK3 | 54584 | |
WDR15 | WDR11 | ||
WDR16 | CFAP52; WDRPUH | 146845 | |
WDR17 | 116966 | ||
WDR18 | Ipi3 | 57418 | |
WDR19 | ATD5; CED4; DYF-2; ORF26; Oseg6; PWDMP; SRTD5; IFT144; НПХП13 | 57728 | Синдром Сенсенбреннера, Синдром Jeune |
WDR20 | DMR | 91833 | |
WDR21 | DCAF4; WDR21A | 26094 | |
WDR22 | DCAF5; BCRG2; BCRP2 | 8816 | |
WDR23 | DCAF11; GL014; PRO2389 | 80344 | |
WDR24 | JFP7; C16orf21 | 84219 | |
WDR25 | C14orf67 | 79446 | |
WDR26 | CDW2; GID7; MIP2 | 80232 | |
WDR27 | 253769 | ||
WDR28 | GRWD1; CDW4; GRWD; RRB1 | 83743 | |
WDR29 | SPAG16; PF20 | 79582 | |
WDR30 | ATG16L1; IBD10; APG16L; ATG16A; ATG16L | 55054 | Болезнь Крона |
WDR31 | 114987 | ||
WDR32 | DCAF10 | 79269 | |
WDR33 | NET14; WDC146 | 55339 | |
WDR34 | DIC5; FAP133; SRTD11 | 89891 | Синдром Jeune |
WDR35 | CED2; IFTA1; SRTD7; IFT121 | 57539 | Синдром Сенсенбреннера |
WDR36 | GLC1G; UTP21; TAWDRP; TA-WDRP | 134430 | Первичная открытоугольная глаукома |
WDR37 | 22884 | ||
WDR38 | 401551 | ||
WDR39 | CIAO1; CIA1 | 9391 | |
WDR40A | DCAF12; CT102; TCC52; KIAA1892 | 25853 | |
WDR41 | MSTP048 | 55255 | |
WDR43 | UTP5; NET12 | 23160 | |
WDR44 | RPH11; RAB11BP | 54521 | |
WDR45 | JM5; NBIA4; NBIA5; WDRX1; WIPI4; WIPI-4 | 11152 | Бета-пропеллерная белковая нейродегенерация (BPAN) |
WDR46 | UTP7; BING4; FP221; C6orf11 | 9277 | |
WDR47 | НЕМИТИН; KIAA0893 | 22911 | |
WDR48 | P80; UAF1; SPG60 | 57599 | |
WDR49 | 151790 | ||
WDR50 | UTP18; CGI-48 | 51096 | |
WDR52 | CFAP44 | 55779 | |
WDR53 | 348793 | ||
WDR54 | 84058 | ||
WDR55 | 54853 | ||
WDR56 | IFT80; ATD2; SRTD2 | 57560 | Синдром Jeune |
WDR57 | SNRNP40; SPF38; PRP8BP; HPRP8BP; PRPF8BP | 9410 | |
WDR58 | THOC6; BBIS; fSAP35 | 79228 | |
WDR59 | FP977 | 79726 | |
WDR60 | SRPS6; SRTD8; FAP163 | 55112 | Синдром Jeune |
WDR61 | SKI8; REC14 | 80349 | |
WDR62 | MCPH2; C19orf14 | 284403 | микроцефалия |
WDR63 | DIC3; NYD-SP29 | 126820 | |
WDR64 | 128025 | ||
WDR65 | CFAP57; VWS2 | 149465 | Синдром Ван дер Вуда |
WDR66 | CaM-IP4 | 144406 | |
WDR67 | TBC1D31; Gm85 | 93594 | |
WDR68 | DCAF7; AN11; HAN11; ЛЕБЕДЬ-1 | 10238 | |
WDR69 | DAW1; ОПР16 | 164781 | |
WDR70 | 55100 | ||
WDR71 | PAAF1; PAAF; Rpn14 | 80227 | |
WDR72 | AI2A3 | 256764 | Несовершенный амелогенез |
WDR73 | HSPC264 | 84942 | |
WDR74 | 54663 | ||
WDR75 | NET16; UTP17 | 84128 | |
WDR76 | CDW14 | 79968 | |
WDR77 | p44; MEP50; МЭП-50; HKMT1069; Nbla10071; p44 / Mep50 | 79084 | |
WDR78 | DIC4 | 79819 | |
WDR79 | WRAP53; DKCB3; TCAB1 | 55135 | |
WDR80 | ATG16L; ATG16B | 89849 | |
WDR81 | CAMRQ2; PPP1R166 | 124997 | мозжечковая атаксия, умственная отсталость и синдром дисбаланса-2 |
WDR82 | SWD2; MST107; WDR82A; MSTP107; PRO2730; TMEM113; PRO34047 | 80335 | |
WDR83 | MORG1 | 84292 | |
WDR84 | PAK1IP1; PIP1; MAK11 | 55003 | |
WDR85 | DPH7; RRT2; C9orf112 | 92715 | |
WDR86 | 349136 | ||
WDR87 | NYD-SP11 | 83889 | |
WDR88 | PQWD | 126248 | |
WDR89 | MSTP050; C14orf150 | 112840 | |
WDR90 | C16orf15; C16orf16; C16orf17; C16orf18; C16orf19 | 197335 | |
WDR91 | HSPC049 | 29062 | |
WDR92 | МОНАДА | 116143 | |
WDR93 | 56964 | ||
WDR94 | AMBRA1; DCAF3 | 55626 | |
WDR96 | CFAP43; C10orf79 | 80217 |
Смотрите также
- Бета-винт
- Томосин, белок два домена WD40
- Белковые тандемные повторы
Рекомендации
- ^ PDB: 1erj; Sprague ER, Redd MJ, Johnson AD, Wolberger C (июнь 2000 г.). «Структура C-концевого домена Tup1, корепрессора транскрипции у дрожжей». EMBO J. 19 (12): 3016–27. Дои:10.1093 / emboj / 19.12.3016. ЧВК 203344. PMID 10856245.
- ^ Нир Э.Дж., Шмидт С.Дж., Намбудрипад Р., Смит Т.Ф. (сентябрь 1994 г.). «Древнее семейство регуляторных белков WD-повторов». Природа. 371 (6495): 297–300. Bibcode:1994Натура.371..297Н. Дои:10.1038 / 371297a0. PMID 8090199. S2CID 600856.
- ^ а б Смит Т.Ф., Гайтацес К., Саксена К., Нир Э.Дж. (май 1999 г.). «Повторение WD40: общая архитектура для различных функций». Trends Biochem. Наука. 24 (5): 181–5. Дои:10.1016 / S0968-0004 (99) 01384-5. PMID 10322433.
- ^ а б Ли Д., Робертс Р. (декабрь 2001 г.). «Белки с WD-повторами: структурные характеристики, биологическая функция и их участие в заболеваниях человека». Клетка. Мол. Life Sci. 58 (14): 2085–97. Дои:10.1007 / PL00000838. PMID 11814058. S2CID 20646422.
- ^ Стирниманн К.Ю., Петсалаки Э., Рассел Р. Б., Мюллер К. В. (май 2010 г.). «Белки WD40 продвигают клеточные сети». Trends Biochem. Наука. 35 (10): 565–74. Дои:10.1016 / j.tibs.2010.04.003. PMID 20451393.
- ^ Лендер Э.С., Линтон Л.М., Биррен Б. и др. (Февраль 2001 г.). "Начальная последовательность и анализ человеческого генома" (PDF). Природа. 409 (6822): 860–921. Дои:10.1038/35057062. PMID 11237011.
внешняя ссылка
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_APCC_Dbox_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_APCC_KENbox_2
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_COP1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_CRL4_Cdt2_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_CRL4_Cdt2_2
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_EH1_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_GLEBS_BUB3_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_RAPTOR_TOS_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_SCF_FBW7_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_SCF_FBW7_2
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_SCF-TrCP1_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_WRPW_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива LIG_WRPW_2
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива TRG_ER_diArg_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива TRG_ER_diLys_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива TRG_Golgi_diPhe_1
- Ресурс Eukaryotic Linear Motif класс мотива TRG_PTS2