BESS домен - BESS domain
| БЕСС | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | БЕСС | ||||||||
| Pfam | PF02944 | ||||||||
| ИнтерПро | IPR004210 | ||||||||
| |||||||||
В молекулярной биологии BESS домен это белковый домен который был назван в честь трех белки который первоначально определил домен: BEAF (фактор 32, связанный с граничным элементом),[1] Сувар (3) 7 [2] и Стоунволл [3]). Домен BESS - 40 аминокислота остатки длинны и, как предполагается, будут состоять из трех альфа-спиралей, как таковые, могут быть связаны с myb /SANT HTH домен. Домен BESS направляет различные белок-протеин взаимодействия, в том числе взаимодействия с самим собой, с дорсальным и с TBP-ассоциированным фактором. Он находится в единственном экземпляре в Дрозофила белки и часто ассоциируется с доменом MADF.[4][5][6]
Белки Известно, что домен BESS включает:
- Drosophila Связанный с граничным элементом фактор 32 (BEAF-32).
- Drosophila Супрессор белка пестроты 3-7 (Su (var) 3-7), который может играть роль в хромосома конденсация.
- Drosophila Ravus, которая является гомологичный к C-концевой части Su (var) 3-7.[7]
- Drosophila Stonewall (Stwl), предполагаемый фактор транскрипции требуется для поддержания женской зародышевой линии стволовые клетки а также ооцит дифференциация.
- Дрозофила Adf-1, а фактор транскрипции впервые идентифицирован на основе его взаимодействия с алкогольдегидрогеназа промоутер но затем связывает то промоутеры разнообразной группы гены.[4]
- Drosophila Dorsal-взаимодействующий белок 3 (Dip3). Он функционирует как активатор связать ДНК в последовательность конкретная манера и коактиватор стимулировать синергетический активация пользователя Dorsal and Twist.[5]
Рекомендации
- ^ Чжао К., Харт К.М., Лэммли, Великобритания (июнь 1995 г.). «Визуализация хромосомных доменов с граничным элементом-ассоциированным фактором BEAF-32». Клетка. 81 (6): 879–89. Дои:10.1016 / 0092-8674 (95) 90008-Х. PMID 7781065. S2CID 18999226.
- ^ Reuter G, Giarre M, Farah J, Gausz J, Spierer A, Spierer P (март 1990 г.). «Зависимость изменения положения-эффекта у Drosophila от дозы гена, кодирующего необычный белок цинкового пальца». Природа. 344 (6263): 219–23. Дои:10.1038 / 344219a0. PMID 2107402. S2CID 4321455.
- ^ Кларк К.А., Маккирин Д.М. (март 1996 г.). «Ген каменной стены дрозофилы кодирует предполагаемый фактор транскрипции, необходимый для развития зародышевых клеток». Разработка. 122 (3): 937–50. PMID 8631271.
- ^ а б England BP, Admon A, Tjian R (январь 1992 г.). «Клонирование фактора транскрипции Drosophila Adf-1 обнаруживает гомологию с онкопротеинами Myb». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (2): 683–7. Дои:10.1073 / пнас.89.2.683. ЧВК 48303. PMID 1731341.
- ^ а б Катлер Дж., Перри К.М., Тьянь Р. (апрель 1998 г.). «Adf-1 представляет собой немодульный фактор транскрипции, который содержит TAF-связывающий Myb-подобный мотив». Мол. Клетка. Биол. 18 (4): 2252–61. Дои:10.1128 / MCB.18.4.2252. ЧВК 121473. PMID 9528796.
- ^ Бхаскар V, Кури AJ (октябрь 2002 г.). «Фактор домена MADF-BESS Dip3 усиливает синергетическую активацию дорсальной и скрученной». Ген. 299 (1–2): 173–84. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 01058-2. PMID 12459265.
- ^ Delattre M, Spierer A, Hulo N, Spierer P (январь 2002 г.). «Новый ген у Drosophila melanogaster, Ravus, фантом модификатора позиционно-эффектной пестролистности Su (var) 3-7». Int. J. Dev. Биол. 46 (1): 167–71. PMID 11902679.