Токсиферин - Toxiferine

Токсиферин

Идентификаторы
Количество CAS	302-30-7
PubChem CID	5281411
ChemSpider	4444760
UNII	9M7D9K3OJI
ЧЭМБЛ	ChEMBL231047
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30897243
Химические и физические данные
Формула	C40ЧАС46N4О2
Молярная масса	614.834 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки [H] [C @@] 12 [C @@] 3 (CC [N +] 2 (C) C / C4 = C / CO) [C @@] 5 ​​([H]) N (C6 = C3C = CC = C6) / C = C7 [C @] ([C @@] 8 (CC [N +] 9 (C) C /% 10) [C @] 9 ([H]) C [C @] 7 ([ H]) C% 10 = C / CO) ([H]) N (C% 11 = C8C = CC = C% 11) / C = C5 / [C @] 4 ([H]) C1

Токсиферин (C-токсиферин I) представляет собой кураре токсин. Это бисиндольный алкалоид, полученный из Strychnos toxifera и никотиновый рецептор ацетилхолина антагонист. Этот алкалоид является основным токсичным компонентом Калабас кураре, и один из самых токсичных известных алкалоидов растений. Смертельная доза (LD50) для мышей было определено как 10-60 мкг / кг внутривенный администрация.^[1]Это мышечный релаксант что вызывает паралич из скелетные мышцы, который занимает примерно 2 часа для восстановления при умеренной дозе и 8 часов полного паралича при 20-кратной паралитической дозе. Паралич может быть нейтрализован Неостигмин^[2]

Рекомендации

1. Вход на C-Токсиферин I. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 8 июня 2020 г.
2. Стр. Решебника 330 в: Алкалоиды: т. 1: Обзор химической литературы (специальные периодические отчеты). Кембридж, англ .: Королевское химическое общество. 1971 г. ISBN  0-85186-257-8.