Мимозин - Mimosine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -2-амино-3- (3-гидрокси-4-оксопиридин-1-ил) пропановая кислота | |
| Другие имена лейценол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.007.187  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС10N2О4 | |
| Молярная масса | 198.178 г · моль−1 |
| Температура плавления | 291 ° С (556 ° F, 564 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Мимозин или же лейценол это токсичный нетоксичныйбелок аминокислота химически похожа на тирозин, который был впервые изолирован от Мимоза стыдливая. Это происходит в нескольких других Мимоза виды и все члены тесно связанных род Leucaena.
Это соединение, также известное как лейценол, было впервые выделено из семян Leucaena glauca Benth.,[1] и позже был исследован Адамсом и сотрудниками.[2]
Характеристики
Мимозин плавится с разложением. В гидрохлорид соль плавится при 174,5–175,0 ° С с разложением; гидробромид разлагается при 179,5 ° C, а гидройодид разлагается при 183,0–183,5 ° C. Мимозин образует только одноосновные кислоты, но метиловый эфир образует дигидрохлорид C7ЧАС9О2N2(COOMe) • 2 HCl • ½ H2О, т. П. 175–6 ° С.[нужна цитата ]
Биологические эффекты
Мимозин останавливает делящиеся клетки в поздней фазе G1, ингибируя инициацию репликации ДНК.[3] В жвачные животные, мимозин разлагается до 3,4- и 2,3-дигидроксипиридона (3,4- и 2,3-DHP).
Несмотря на то что токсикоз произошло в Австралия, Папуа - Новая Гвинея, Африка и Флорида, это не было записано ни в одном другом тропический и субтропические регионы. Козы в Бирма потерянные волосы при кормлении диетой, содержащей 50% Leucaena. Козы и крупный рогатый скот в Гавайи способны ухудшить 3,4-DHP рутинно. Допуск может быть связан с наличием или отсутствием микробы толерантен к мимозину и 3,4-DHP. Известно, что по крайней мере австралийские козы не разделяют способностей своих гавайских собратьев.
Бикель и Вибо[4] в экспериментах по кормлению крыс и мышей обнаружил, что лейценол, вероятно, является токсичным компонентом Leucaena glauca семян, но они не наблюдали у этих животных выпадения волос, которое, по-видимому, происходит, когда эти семена скармливаются скоту.[5] Аунг из Мьянмы выделила новый подвид Клебсиелла пневмонии которые могут разлагать мимозин.[6]
Немного ризобия известны производством ризомимозиназа, который потребляет пиридоксаль 5'-фосфат расщепить мимозин до 3,4 дигидроксипиридина, пируват, и аммоний.[7] Подобный фермент, мимозиназа, производится Leucaena leucocephala.[8]
Рекомендации
- ^ Маскре, Марсель (1937). "Leucaenol, principe défini retiré des graines de Leucaena glauca Benth. (Légumineuses Papilionacées) ". Comptes Rendus. 204: 890–891.
- ^ Адамс, Роджер; Кристол, Стэнли Дж .; Андерсон, Артур А .; Альберт, Альфред А. (1945). «Структура лейценола. I». Варенье. Chem. Soc. 67: 89–92. Дои:10.1021 / ja01217a032.
- ^ T. Krude Exp. Cell Res. Volume 247, Issue 1, 1999, страницы 148-159
- ^ Рек. Trav. Хим., 1946, 65 65; Вибо, Helv. Чим. Акта, 1946, 29 1669; (с Клейполом), Рек. Trav. Хим., 1947, 66 24, 459.
- ^ Mascré; Оттенвельдер (1941). Бык. Sci. Pharmacol. 3 (3): 65. Отсутствует или пусто
| название =(помощь) - ^ http://tropicalgrasslands.info/index.php/tgft/article/viewFile/38/11
- ^ Неги В.С., Бингем Дж. П., Ли QX, Бортакур Д. (2013). "средний-кодируется «ризомимозиназа» из Ризобий sp. штамм TAL1145 представляет собой C – N-лиазу, которая катаболизирует L-мимозин до 3-гидрокси-4-пиридона, пирувата и аммиака ». Аминокислоты. 44 (6): 1537–47. Дои:10.1007 / s00726-013-1479-z. PMID 23462928.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Неги VS, Бингхэм Дж.П., Ли QX, Бортакур Д. (2014). "Углеродно-азотная лиаза из Leucaena leucocephala Катализирует первую стадию распада мимозина ». Физиология растений. 164 (2): 922–934. Дои:10.1104 / стр.113.230870. ЧВК 3912116. PMID 24351687.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)