Соламаргин - Solamargine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3β, 22α, 25р) -Спирозол-5-ен-3-ил 6-дезокси-α-L-маннопиранозил- (1 → 2) - [6-дезокси-α-L-маннопиранозил- (1 → 4)] - β-D-глюкопиранозид | |
Другие имена Соламаргин; дельта-соланигрин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C45ЧАС73NО15 | |
Молярная масса | 868.071 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Соламаргин это ядовитый химическое соединение что происходит у растений семейства Пасленовые, Такие как картофель, помидоры, и баклажаны.[1][2] Он также был изолирован от Solanum nigrum грибковый эндофит Aspergillus flavus.[3] Это гликоалкалоид полученный из стероидного алкалоида соласодин.
Соламаргин был одним из компонентов неудачного экспериментального кандидата в лекарство от рака. Корамсин.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Al Chami, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Лакруз, Л. (2003). «Токсикологические эффекты α-соламаргина у экспериментальных животных». Фитотерапевтические исследования. 17 (3): 254–8. Дои:10.1002 / ptr.1122. PMID 12672156.
- ^ Бланкемейер, Дж. Т .; McWilliams, M. L .; Rayburn, J. R .; Weissenberg, M .; Фридман, М. (1998). «Токсикология развития соламаргина и соласонин гликоалкалоидов у эмбрионов лягушки». Пищевая и химическая токсикология. 36 (5): 383–9. Дои:10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6. PMID 9662413.
- ^ Эль-Хавари, S.s .; Mohammed, R .; AbouZid, S.f .; Bakeer, W .; Ebel, R .; Sayed, A.m .; Rateb, M.e. (2016-04-01). «Продукция соламаргина грибковым эндофитом Solanum nigrum». Журнал прикладной микробиологии. 120 (4): 900–911. Дои:10.1111 / jam.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.