MAP3K10 - MAP3K10

MAP3K10
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2RF0
Идентификаторы
Псевдонимы	MAP3K10, MEKK10, MLK2, MST, митоген-активированная протеинкиназа, киназа, киназа 10
Внешние идентификаторы	OMIM: 600137 MGI: 1346879 ГомолоГен: 1834 Генные карты: MAP3K10
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.2 Начните 40,191,426 бп[1] Конец 40,215,575 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 | 7 A3 Начните 27,656,375 бп[2] Конец 27,674,598 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотидов • активность гомодимеризации белков • GO: 0001106 транскрипционная корепрессорная активность • киназная активность • активность протеин-серин / треонинкиназы • связывание фактора транскрипции bHLH • Связывание АТФ • МАР киназа киназа киназная активность • JUN киназа киназа киназная активность Сотовый компонент • цитоплазма • внутриклеточный Биологический процесс • фосфорилирование • активация активности MAPKK • положительная регуляция активности киназы JUN • смерть клетки • положительное регулирование каскада JNK • отрицательная регуляция активности специфичного для последовательности ДНК связывающего фактора транскрипции • фосфорилирование белков • Каскад JNK • фосфорилирование пептидил-серина • аутофосфорилирование • сглаженный сигнальный путь • фосфорилирование пептидил-треонина • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • преобразование сигнала • апоптотический процесс • активация активности JNKK • активация активности киназы JUN • положительная регуляция апоптотического процесса • Каскад MAPK Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	4294	269881
Ансамбль	ENSG00000130758	ENSMUSG00000040390
UniProt	Q02779	Q66L42
RefSeq (мРНК)	NM_002446	NM_001081292 NM_001290528
RefSeq (белок)	NP_002437	NP_001277457
Расположение (UCSC)	Chr 19: 40.19 - 40.22 Мб	Chr 7: 27.66 - 27.67 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 10 является фермент что у людей кодируется MAP3K10 ген.^[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства серин / треонинкиназ. Было показано, что эта киназа активирует MAPK8 / JNK и MKK4 / SEK1, и сама эта киназа может фосфорилироваться и, таким образом, активироваться киназами JNK. Эта киназа функционирует преимущественно на пути передачи сигналов JNK и, как сообщается, участвует в индуцированном фактором роста нервов (NGF) апоптозе нейронов.^[7]

Взаимодействия

MAP3K10 был показан взаимодействовать с участием:

• CDC42,^[8]
• Хантингтин,^[9]
• KIF3A,^[8]
• MAPK8IP1,^[10]
• MAPK8IP2,^[10] и
• NEUROD1.^[11]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130758 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040390 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Dorow DS, Devereux L, Tu GF, Price G, Nicholl JK, Sutherland GR, Simpson RJ (февраль 1996 г.). «Полная нуклеотидная последовательность, экспрессия и хромосомная локализация человеческой киназы 2 смешанного происхождения». Eur J Biochem. 234 (2): 492–500. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.492_b.x. PMID  8536694.
6. Като М., Хираи М., Сугимура Т., Терада М. (май 1995 г.). «Клонирование и характеристика MST, новой (предполагаемой) серин / треонинкиназы с доменом SH3». Онкоген. 10 (7): 1447–51. PMID  7731697.
7. «Ген Entrez: MAP3K10 митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 10».
8. Нагата Ки, Пульс А., Футтер С., Аспенстром П., Шефер Э., Наката Т., Хирокава Н., зал A (январь 1998 г.). «MAP-киназа-киназа-киназа MLK2 совместно локализуется с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с моторным KIF3 суперсемейства кинезинов». EMBO J. 17 (1): 149–58. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.149. ЧВК  1170366. PMID  9427749.
9. Лю Ю.Ф., Доров Д., Маршалл Дж. (Июнь 2000 г.). «Активация MLK2-опосредованных сигнальных каскадов гентингтином, расширенным полиглутамином». J. Biol. Chem. 275 (25): 19035–40. Дои:10.1074 / jbc.C000180200. PMID  10801775.
10. Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активированных белков каркаса протеинкиназы». Мол. Cell. Биол. 19 (10): 7245–54. Дои:10.1128 / mcb.19.10.7245. ЧВК  84717. PMID  10490659.
11. Маркора Е., Гован К., Ли Дж. Э. (август 2003 г.). «Стимуляция активности NeuroD гентингтином и белками, ассоциированными с гентингтином HAP1 и MLK2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (16): 9578–83. Дои:10.1073 / pnas.1133382100. ЧВК  170960. PMID  12881483.

дальнейшее чтение

• Галло К.А., Марк М.Р., Скэдден Д.Т., Ван З., Гу Кью, Годовски П.Дж. (1994). «Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3 домена, содержащей богатую пролином киназу с активностью серин / треонинкиназы». J. Biol. Chem. 269 (21): 15092–100. PMID  8195146.
• Dorow DS, Devereux L, Dietzsch E, De Kretser T (1993). «Идентификация нового семейства эпителиальных протеинкиназ человека, содержащего два домена лейцин / изолейцин-застежка-молния». Евро. J. Biochem. 213 (2): 701–10. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17810.x. PMID  8477742.
• Хираи Си, Като М., Терада М., Кириакис Дж. М., Зон Л. И., Рана А., Аврух Дж., Оно С. (1997). «MST / MLK2, член семейства киназ смешанного происхождения, непосредственно фосфорилирует и активирует SEK1, активатор c-Jun N-концевой киназы / стресс-активируемой протеинкиназы». J. Biol. Chem. 272 (24): 15167–73. Дои:10.1074 / jbc.272.24.15167. PMID  9182538.
• Хираи Си, Нода К., Моригути Т., Нисида Э., Ямасита А., Деяма Т., Фукуяма К., Оно С. (1998). «Дифференциальная активация двух активаторов JNK, MKK7 и SEK1, производными MKN28 нерецепторной серин / треонинкиназой / киназой смешанного происхождения 2». J. Biol. Chem. 273 (13): 7406–12. Дои:10.1074 / jbc.273.13.7406. PMID  9516438.
• Расмуссен Р.К., Джи Х., Эддес Дж. С., Мориц Р. Л., Рид Г. Е., Симпсон Р. Дж., Доров Д. С. (1998). «Двумерный электрофоретический анализ белков, связывающих N-концевой домен киназы 2 смешанного происхождения». Электрофорез. 19 (5): 809–17. Дои:10.1002 / elps.1150190535. PMID  9629920. S2CID  21204230.
• Расмуссен Р.К., Русак Дж., Прайс Дж., Робинсон П.Дж., Симпсон Р.Дж., Дороу Д.С. (1998). «Домен киназы 2-SH3 смешанного происхождения связывает динамин и значительно усиливает активацию ГТФазы фосфолипидом». Biochem. J. 335 (Пт 1): 119–24. Дои:10.1042 / bj3350119. ЧВК  1219759. PMID  9742220.
• Лю YF, Dorow D, Marshall J (2000). «Активация MLK2-опосредованных сигнальных каскадов гентингтином, расширенным полиглутамином». J. Biol. Chem. 275 (25): 19035–40. Дои:10.1074 / jbc.C000180200. PMID  10801775.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Савинайнен А., Гарсия Е.П., Доров Д., Маршалл Дж., Лю Ю.Ф. (2001). «Активация каинатного рецептора вызывает каскады клеточных сигналов, опосредованные киназой смешанного происхождения, через белок постсинаптической плотности 95». J. Biol. Chem. 276 (14): 11382–6. Дои:10.1074 / jbc.M100190200. PMID  11152698.
• Сюй З., Марони А.С., Добжански П., Кукеков Н.В., Грин Л.А. (2001). «Семейство MLK опосредует активацию N-концевой киназы c-Jun при апоптозе нейронов». Мол. Cell. Биол. 21 (14): 4713–24. Дои:10.1128 / MCB.21.14.4713-4724.2001. ЧВК  87148. PMID  11416147.
• Poy MN, Yang Y, Rezaei K, Fernström MA, Lee AD, Kido Y, Erickson SK, Najjar SM (2002). «CEACAM1 регулирует клиренс инсулина в печени». Nat. Genet. 30 (3): 270–6. Дои:10,1038 / нг840. PMID  11850617. S2CID  30473455.
• Акбарзаде С., Джи Х, Фреклингтон Д., Марми-Конус Н., Мок Ю. Ф., Боуз Л., Деверо Л., Линсенмейер М., Симпсон Р. Дж., Дороу Д. С. (2002). «Смешанная линейная киназа 2 взаимодействует с клатрином и влияет на перенос везикул, покрытых клатрином». J. Biol. Chem. 277 (39): 36280–7. Дои:10.1074 / jbc.M204626200. PMID  12105200.
• Фигероа С., Таррас С., Тейлор Дж., Войтек А.Б. (2004). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». J. Biol. Chem. 278 (48): 47922–7. Дои:10.1074 / jbc.M307357200. PMID  14504284.
• Экей М., Тенбаум С.П., Муньос А., Баниахмад А. (2004). «Смешанная киназа 2-го происхождения усиливает транс-репрессию чужеродных и ядерных рецепторов». Мол. Cell. Эндокринол. 213 (1): 71–8. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.035. PMID  15062575. S2CID  38167719.
• Jaffe AB, Холл A, Шмидт A (2005). «Ассоциация CNK1 с факторами обмена нуклеотидов гуанина Rho контролирует специфичность передачи сигналов ниже Rho». Curr. Биол. 15 (5): 405–12. Дои:10.1016 / j.cub.2004.12.082. PMID  15753034. S2CID  16479940.
• Коллерс С., Мусилова П., Рубес Дж., Роча Д. (2007). «Сравнительное картирование выявляет множественные перестройки между хромосомой 6 свиньи и 19q13 человека». Anim. Genet. 37 (6): 595–6. Дои:10.1111 / j.1365-2052.2006.01516.x. PMID  17121608.