MAPK12 - MAPK12

MAPK12
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1см8, 4QUM
Идентификаторы
Псевдонимы	MAPK12, ERK3, ERK6, P38GAMMA, PRKM12, SAPK-3, SAPK3, ERK-6, MAPK 12, митоген-активированная протеинкиназа 12
Внешние идентификаторы	OMIM: 602399 MGI: 1353438 ГомолоГен: 55705 Генные карты: MAPK12
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 22 (человек)[1] Группа 22q13.33 Начните 50,245,450 бп[1] Конец 50,261,716 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 | 15 E3 Начните 89,130,584 бп[2] Конец 89,140,703 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотидов • связывание ионов металлов • киназная активность • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание АТФ • связывание ионов магния • активность протеин-серин / треонинкиназы • MAP киназная активность Сотовый компонент • цитозоль • митохондрия • нуклеоплазма • ядро клетки • цитоплазма Биологический процесс • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • фосфорилирование • положительная регуляция дифференцировки мышечных клеток • развитие мышечных органов • отрицательная регуляция клеточного цикла • транскрипция, ДНК-шаблон • положительная регуляция активности пептидазы • фосфорилирование белков • фосфорилирование пептидил-серина • остановка клеточного цикла • Повреждение ДНК индуцировало фосфорилирование белков • клеточный цикл • дифференцировка миобластов • преобразование сигнала • Каскад MAPK • регуляция экспрессии генов • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • клеточный ответ на органическое вещество Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	6300	29857
Ансамбль	ENSG00000188130	ENSMUSG00000022610
UniProt	P53778	O08911
RefSeq (мРНК)	NM_002969 NM_001303252	NM_013871
RefSeq (белок)	NP_001290181 NP_002960	NP_038899
Расположение (UCSC)	Chr 22: 50,25 - 50,26 Мб	Chr 15: 89.13 - 89.14 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Митоген-активированная протеинкиназа 12 (MAP киназа 12), также известная как киназа 6, регулируемая внеклеточными сигналами (ERK6) или стресс-активированная протеинкиназа 3 (SAPK3), является фермент что у людей кодируется MAPK12 ген.^[5]

Функция

Активация членов митоген-активированная протеинкиназа семья - главный механизм трансдукция внеклеточных сигналов. Стресс-активируемые протеинкиназы являются одним из подклассов MAP-киназ. Белок, кодируемый этим геном, действует как преобразователь сигнала во время дифференцировки миобласты к миотрубки.^[5]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000188130 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022610 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: митоген-активированная протеинкиназа 12».

дальнейшее чтение

• Стиффлер М.А., Гранчарова В.П., Севецка М., Макбит Г. (2006). «Выявление количественных сетей взаимодействия белков для доменов PDZ мыши с использованием белковых микрочипов». Варенье. Chem. Soc. 128 (17): 5913–22. Дои:10.1021 / ja060943h. ЧВК  2533859. PMID  16637659.
• Джонсон Т., Бар-Саги Д. (1997). «Эффекторы Ras и их роль в митогенезе и онкогенезе». J. Mol. Med. 75 (8): 587–93. Дои:10.1007 / s001090050143. PMID  9297626.
• Hou SW, Zhi HY, Pohl N и др. (2010). «PTPH1 дефосфорилирует и взаимодействует с p38gamma MAPK для увеличения онкогенеза ras посредством PDZ-опосредованного взаимодействия». Рак Res. 70 (7): 2901–10. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-3229. ЧВК  2848905. PMID  20332238.
• Гутьеррес-Санмартин Д., Варела-Ледо Э., Агилера А. и др. (2008). «Влияние изоформ p38 митоген-активированной протеинкиназы (альфа, бета, гамма и дельта) в CD4 + T-клеточную инфекцию вирусом иммунодефицита человека типа I.» J. Gen. Virol. 89 (Pt 7): 1661–71. Дои:10.1099 / vir.0.82971-0. PMID  18559936.
• Сабио Г., Сересо-Гуисадо М.И., Дель Рейно П. и др. (2010). «p38gamma регулирует взаимодействие ядерных PSF и РНК с опухолевым супрессором hDlg в ответ на осмотический шок». J. Cell Sci. 123 (Pt 15): 2596–604. Дои:10.1242 / jcs.066514. ЧВК  2908048. PMID  20605917.
• Чжан Дж., Харрисон Дж. С., Студзинский Г. П. (2011). «Изоформы p38MAPK гамма и дельта способствуют дифференцировке клеток AML человека, индуцированной 1,25-дигидроксивитамином D₃». Exp. Cell Res. 317 (1): 117–30. Дои:10.1016 / j.yexcr.2010.08.010. ЧВК  2998239. PMID  20804750.
• Квонг Дж., Хонг Л., Ляо Р. и др. (2009). «p38alpha и p38gamma опосредуют онкогенное ras-индуцированное старение посредством различных механизмов». J. Biol. Chem. 284 (17): 11237–46. Дои:10.1074 / jbc.M808327200. ЧВК  2670128. PMID  19251701.
• Моришима-Кавасима М, Хасэгава М, Такио К. и др. (1995). «Гиперфосфорилирование тау в PHF». Neurobiol. Старение. 16 (3): 365–71, обсуждение 371–80. Дои:10.1016 / 0197-4580 (95) 00027-C. PMID  7566346.
• Дискин Р., Аскари Н., Капоне Р. и др. (2004). «Активные мутанты митоген-активируемой протеинкиназы p38alpha человека». J. Biol. Chem. 279 (45): 47040–9. Дои:10.1074 / jbc.M404595200. PMID  15284239.
• Аскари Н., Дискин Р., Авицур М. и др. (2007). «Гиперактивные варианты p38alpha индуцируют, тогда как гиперактивные варианты p38gamma подавляют, активируя опосредованную белком 1 транскрипцию». J. Biol. Chem. 282 (1): 91–9. Дои:10.1074 / jbc.M608012200. PMID  17088247.
• Краусс Р.С., Коул Ф., Гайо У. и др. (2005). «Близкие контакты: регуляция миогенеза скелета позвоночных посредством межклеточного контакта». J. Cell Sci. 118 (Pt 11): 2355–62. Дои:10.1242 / jcs.02397. PMID  15923648.
• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК  2775832. PMID  19913121.
• Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID  17081983.
• Тости Э., Вальдбаум Л., Уоршоу Г. и др. (2004). «Стресс-киназа MRK способствует регулированию контрольных точек повреждения ДНК через p38gamma-независимый путь». J. Biol. Chem. 279 (46): 47652–60. Дои:10.1074 / jbc.M409961200. PMID  15342622.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Ци Х, Поль Н.М., Леш М. и др. (2007). «p38alpha противодействует активности p38gamma через c-Jun-зависимые пути убиквитин-протеасомы в регуляции трансформации Ras и стрессовой реакции». J. Biol. Chem. 282 (43): 31398–408. Дои:10.1074 / jbc.M703857200. PMID  17724032.
• Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2004). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК  545604. PMID  15461802.
• Кукконен-Макки А., Сикора О., Качиньска К. и др. (2011). «Потеря p38gamma MAPK вызывает плейотропные митотические дефекты и массовую гибель клеток». J. Cell Sci. 124 (Pt 2): 216–27. Дои:10.1242 / jcs.068254. PMID  21172807.
• Софронев М.В., Хау С.Л., Мобли В.К. (2001). «Передача сигналов фактора роста нервов, нейрозащита и восстановление нейронов». Анну. Преподобный Neurosci. 24: 1217–81. Дои:10.1146 / annurev.neuro.24.1.1217. PMID  11520933.
• Бэйли С.Д., Се С, До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК  2945168. PMID  20628086.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.