AKT3 - AKT3

AKT3
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2X18
Идентификаторы
Псевдонимы	AKT3, MPPH, MPPH2, PKB-GAMMA, PKBG, PRKBG, RAC-PK-гамма, RAC-гамма, STK-2, AKT серин / треонинкиназа 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 611223 MGI: 1345147 ГомолоГен: 55904 Генные карты: AKT3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1q43-q44 Начинать 243,488,233 бп[1] Конец 243,851,079 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 H4 Начинать 177,020,073 бп[2] Конец 177,258,203 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотидов • активность протеин-серин / треонинкиназы • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание АТФ • киназная активность Сотовый компонент • внутриклеточный • мембрана • ядро клетки • цитоплазма Биологический процесс • фосфорилирование белков • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • фосфорилирование пептидил-серина • поддержание митохондриального генома • преобразование сигнала • фосфорилирование • положительное регулирование передачи сигналов TOR • положительное регулирование размера клеток • морфогенез мозга • гомеостаз количества клеток в ткани • положительная регуляция пролиферации эндотелиальных клеток • положительное регулирование миграции эндотелиальных клеток кровеносных сосудов • положительная регуляция ангиогенеза • положительное регулирование миграции клеток, участвующих в прорастании ангиогенеза • положительное регулирование пролиферации эндотелиальных клеток сосудов • положительная регуляция морфогенеза артерий • отрицательная регуляция клеточного старения Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	10000	23797
Ансамбль	ENSG00000117020 ENSG00000275199	ENSMUSG00000019699
UniProt	Q9Y243	Q9WUA6
RefSeq (мРНК)	NM_001206729 NM_005465 NM_181690 NM_001370074	NM_011785
RefSeq (белок)	NP_001193658 NP_005456 NP_859029 NP_001357003	NP_035915
Расположение (UCSC)	Chr 1: 243,49 - 243,85 Мб	Chr 1: 177.02 - 177.26 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

RAC-гамма-серин / треонин-протеинкиназа является фермент что у людей кодируется AKT3 ген.^[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом AKT подсемейство серин / треониновые протеинкиназы. Известно, что киназы AKT являются регуляторами клеточной передачи сигналов в ответ на инсулин и факторы роста. Они участвуют в самых разных биологических процессах, включая пролиферацию клеток, дифференциацию, апоптоз, туморогенез, а также гликоген синтез и глюкоза поглощение. Было показано, что эта киназа стимулируется фактор роста тромбоцитов (PDGF), инсулин и инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF1). В качестве альтернативы были описаны варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы.^[7] Мыши, лишенные Akt3, имеют нормальный метаболизм глюкозы (без диабета), имеют приблизительно нормальную массу тела, но имеют снижение массы мозга на 25%. Между прочим, Akt3 сильно экспрессируется в мозге.

Взаимодействия

AKT3 был показан взаимодействовать с Протеинкиназа Mζ.^[8]

Рекомендации

1. ENSG00000275199 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117020, ENSG00000275199 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019699 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Бродбек Д., Крон П., Хеммингс Б.А. (апрель 1999 г.). «Человеческая протеинкиназа Bgamma с регуляторными сайтами фосфорилирования в активационной петле и в С-концевом гидрофобном домене». J Biol Chem. 274 (14): 9133–6. Дои:10.1074 / jbc.274.14.9133. PMID  10092583.
6. Накатани К., Сакауэ Х., Томпсон Д.А., Вейгель Р.Дж., Рот Р.А. (июнь 1999 г.). «Идентификация человеческого Akt3 (протеинкиназа B гамма), который содержит регуляторный сайт фосфорилирования серина». Biochem Biophys Res Commun. 257 (3): 906–10. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0559. PMID  10208883.
7. "Ген Entrez: AKT3 v-akt гомолог 3 вирусного онкогена тимомы мыши (протеинкиназа B, гамма)".
8. Ходжкинсон С.П., Сэйл Э.М., Сэйл ГДж (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия. 41 (32): 10351–9. Дои:10.1021 / bi026065r. PMID  12162751.

дальнейшее чтение

• Ли В., Чжан Дж., Боттаро Д. П., Пирс Дж. Х. (1997). «Идентификация серина 643 протеинкиназы C-дельта как важного сайта аутофосфорилирования для его ферментативной активности». J. Biol. Chem. 272 (39): 24550–5. Дои:10.1074 / jbc.272.39.24550. PMID  9305920.
• Боргатти П., Заули Г., Коламусси М.Л., Гибеллини Д., Превиати М., Кэнтли Л.Л., Капитани С. (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 активирует фосфатидилинозитол-3- и Akt / PKB-киназы в CD4 + T-лимфобластоидных клетках Jurkat». Евро. J. Immunol. 27 (11): 2805–11. Дои:10.1002 / eji.1830271110. PMID  9394803.
• Уокер К.С., Деак М., Патерсон А., Хадсон К., Коэн П., Алесси Д.Р. (1998). «Активация изоформ протеинкиназы B бета и гамма инсулином in vivo и 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназой-1 in vitro: сравнение с протеинкиназой B альфа». Biochem. J. 331 (Pt 1) (Pt 1): 299–308. Дои:10.1042 / bj3310299. ЧВК  1219352. PMID  9512493.
• Накатани К., Томпсон Д.А., Бартел А., Сакауэ Х., Лю В., Вейгель Р.Дж., Рот Р.А. (1999). «Повышение регуляции Akt3 при раке молочной железы с дефицитом эстрогеновых рецепторов и андрогеннезависимых линиях рака простаты». J. Biol. Chem. 274 (31): 21528–32. Дои:10.1074 / jbc.274.31.21528. PMID  10419456.
• Masure S, Haefner B, Wesselink JJ, Hoefnagel E, Mortier E, Verhasselt P, Tuytelaars A, Gordon R, Richardson A (1999). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика человеческой серин / треонинкиназы Akt-3». Евро. J. Biochem. 265 (1): 353–60. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00774.x. PMID  10491192.
• Мурти СС, Тосолини А, Тагучи Т, Теста Дж. Р. (2000). «Картирование AKT3, кодирующего член семейства Akt / протеинкиназы B, в хромосомах человека и грызунов с помощью флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 88 (1–2): 38–40. Дои:10.1159/000015481. PMID  10773662.
• Меуччи О., Фататис А., Симен А.А., Миллер Р.Дж. (2000). «Экспрессия хемокиновых рецепторов CX3CR1 на нейронах и их роль в выживании нейронов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (14): 8075–80. Bibcode:2000ПНАС ... 97.8075М. Дои:10.1073 / pnas.090017497. ЧВК  16672. PMID  10869418.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Заули Г., Милани Д., Мирандола П., Маццони М., Секкиеро П., Мишиа С., Капитани С. (2001). «Белок Tat ВИЧ-1 подавляет экспрессию фактора транскрипции CREB в нейрональных клетках PC12 посредством пути фосфатидилинозитол-3-киназы / AKT / циклической нуклеозидфосфодиэстеразы». FASEB J. 15 (2): 483–91. Дои:10.1096 / fj.00-0354com. PMID  11156964.
• Капаси А.А., Fan S, Singhal PC (2001). «Роль фосфорилирования 14-3-3 эпсилон, c-Myc / Max и Akt в индуцированной gp 120 ВИЧ-1 пролиферации мезангиальных клеток». Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. 280 (2): F333–42. Дои:10.1152 / айпренал.2001.280.2.F333. PMID  11208609. S2CID  29992656.
• Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК  311072. PMID  11230166.
• Сандирасегаран Л., Кестер М. (2001). «Усиленная стимуляция Akt-3 / протеинкиназы B-гамма в клетках гладких мышц аорты человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (1): 158–63. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4739. PMID  11322783.
• Бродбек Д., Хилл М.М., Хеммингс Б.А. (2001). «Два варианта сплайсинга протеинкиназы B гамма обладают разной регуляторной способностью в зависимости от наличия или отсутствия серина 472 регуляторного сайта фосфорилирования в карбоксиконцевом гидрофобном домене». J. Biol. Chem. 276 (31): 29550–8. Дои:10.1074 / jbc.M104633200. PMID  11387345.
• Mende I, Malstrom S, Tsichlis PN, Vogt PK, Aoki M (2001). «Онкогенная трансформация, вызванная мембранно-направленными Akt2 и Akt3». Онкоген. 20 (32): 4419–23. Дои:10.1038 / sj.onc.1204486. PMID  11466625.
• Зинда М.Дж., Джонсон М.А., Пол Д.Д., Хорн С., Коничек Б.В., Лу Ж.Х., Сандаски Дж., Томас Дж. Э., Нойбауэр Б.Л., Лай М.Т., Графф Дж.Р. (2001). «AKT-1, -2 и -3 экспрессируются как в нормальных, так и в опухолевых тканях легких, молочной железы, простаты и толстой кишки». Clin. Рак Res. 7 (8): 2475–9. PMID  11489829.
• Лайне Дж, Кюнстле Дж, Обата Т, Ногучи М (2002). «Дифференциальная регуляция изоформ киназы Akt членами семейства онкогенов TCL1». J. Biol. Chem. 277 (5): 3743–51. Дои:10.1074 / jbc.M107069200. PMID  11707444.
• Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, Brizzi MF, Deambrosis I, Albini A, Camussi G (2002). «Белок ВИЧ-1-Tat активирует фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT-зависимые пути выживания в клетках саркомы Капоши». J. Biol. Chem. 277 (28): 25195–202. Дои:10.1074 / jbc.M200921200. PMID  11994280.
• Ходжкинсон С.П., Сейл Э.М., Сейл ГДж (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия. 41 (32): 10351–9. Дои:10.1021 / bi026065r. PMID  12162751.

внешняя ссылка

• AKT3 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
• AKT3 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.