MAP2K2 - MAP2K2

Основная статья: Митоген-активированная протеинкиназа киназа

MAP2K2
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1С9И, 4H3Q
Идентификаторы
Псевдонимы	MAP2K2, CFC4, MAPKK2, MEK2, MKK2, PRKMK2, митоген-активированная протеинкиназа киназа 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 601263 MGI: 1346867 ГомолоГен: 48591 Генные карты: MAP2K2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19p13.3 Начинать 4,090,321 бп[1] Конец 4,124,129 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь)[2] Группа 10 C1 | 10 39,72 см Начинать 81,105,915 бп[2] Конец 81,133,975 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • Связывание домена PDZ • связывание с белками каркаса • активность активатора протеин-серин / треонинкиназы • связывание ионов металлов • киназная активность • GO: 0001948 связывание с белками • протеин-серин / треонин / тирозинкиназная активность • активность протеинтирозинкиназы • Связывание АТФ • MAP-киназа-киназная активность • активность протеин-серин / треонинкиназы Сотовый компонент • поздняя эндосома • аппарат Гольджи • мембрана • очаговая адгезия • межклеточное соединение • пероксисомальная мембрана • внеклеточная область • ранняя эндосома • эндоплазматический ретикулум • митохондрия • перинуклеарная область цитоплазмы • цитоплазматическая сторона плазматической мембраны • микротрубочки • ядро клетки • цитоплазма • цитозоль • клеточная мембрана Биологический процесс • фосфорилирование • регуляция транспорта от ранних эндосом к поздним • аутофосфорилирование пептидил-серина • отрицательная регуляция экспрессии генов • положительная регуляция активности протеин-серин / треонинкиназы • фосфорилирование белков • активация активности MAPK • фосфорилирование пептидил-тирозина • регулирование наследования Гольджи • регуляция стресс-активируемого каскада MAPK • Каскад MAPK • Каскад ERK1 и ERK2 • положительная регуляция продукции miRNA, участвующих в подавлении генов с помощью miRNA • положительная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • протеолиз в другом организме • положительная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • регуляция митотического клеточного цикла • регуляция апоптотического процесса • передача сигнала путем фосфорилирования белка • сигнальный каскад стресс-активируемой протеинкиназы • активация активности протеинкиназы Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5605	26396
Ансамбль	ENSG00000126934	ENSMUSG00000035027
UniProt	P36507	Q63932
RefSeq (мРНК)	NM_030662	NM_023138 NM_001347144 NM_001358539
RefSeq (белок)	NP_109587	NP_001334073 NP_075627 NP_001345468
Расположение (UCSC)	Chr 19: 4.09 - 4.12 Мб	Chr 10: 81.11 - 81.13 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Митоген-активированная протеинкиназа киназа 2 с двойной специфичностью является фермент что у людей кодируется MAP2K2 ген.^[5] Он более известен как MEK2, но имеет много альтернативных имен, включая CFC4, MKK2, MAPKK2 и PRKMK2.^[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеинкиназу с двойной специфичностью, принадлежащую к семейству киназ MAP. Эта киназа, как известно, играет важную роль в передача сигнала фактора роста митогена. Он фосфорилирует и, таким образом, активирует MAPK1 / ERK2 и MAPK3 / ERK1.

Активация самой этой киназы зависит от фосфорилирования Ser / Thr посредством MAP киназа киназы киназы.

Обнаружено, что ингибирование или деградация этой киназы участвует в патогенезе иерсиний и сибирской язвы.^[7]

Взаимодействия

MAP2K2 был показан взаимодействовать с MAPK3^[8][9][10] и ARAF.^[11]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126934 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035027 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Чжэн К.Ф., Гуань К.Л. (июнь 1993 г.). «Клонирование и характеристика двух различных человеческих киназ-активаторов киназ, регулируемых внеклеточными сигналами, MEK1 и MEK2». J Biol Chem. 268 (15): 11435–9. PMID  8388392.
6. «MAP2K2 митоген-активированная протеинкиназа киназа 2 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2015-10-16.
7. «Ген Entrez: MAP2K2 митоген-активированная протеинкиназа киназа 2».
8. Марти, А; Luo Z; Каннингем С; Ohta Y; Hartwig J; Stossel T P; Кириакис Дж. М.; Авруч Дж (январь 1997 г.). «Актин-связывающий белок-280 связывает активатор стресс-активируемой протеинкиназы (SAPK) SEK-1 и необходим для активации SAPK фактором некроза опухоли альфа в клетках меланомы». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 272 (5): 2620–8. Дои:10.1074 / jbc.272.5.2620. ISSN  0021-9258. PMID  9006895.
9. Мясник; Гуань К. Л. (февраль 1996 г.). «Характеристика мутантов сайта активации ERK1 и влияние на распознавание MEK1 и MEK2». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 271 (8): 4230–5. Дои:10.1074 / jbc.271.8.4230. ISSN  0021-9258. PMID  8626767.
10. Чжэн, К. Ф.; Гуань К. Л. (ноябрь 1993 г.). «Свойства МЕК, киназ, которые фосфорилируют и активируют киназы, регулируемые внеклеточными сигналами». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 268 (32): 23933–9. ISSN  0021-9258. PMID  8226933.
11. Инь, Сян Л; Чен Ше; Ян Цзюнь; Ху Юнь; Гу Цзянь X (февраль 2002 г.). «Идентификация взаимодействия МЕК2 и A-Raf-1». Биохим. Биофиз. Acta. Нидерланды. 1589 (1): 71–6. Дои:10.1016 / S0167-4889 (01) 00188-4. ISSN  0006-3002. PMID  11909642.

дальнейшее чтение

• Джозеф AM, Кумар М., Митра Д. (2005). «Неф:« необходимый и усиливающий фактор »при ВИЧ-инфекции». Curr. ВИЧ Res. 3 (1): 87–94. Дои:10.2174/1570162052773013. PMID  15638726.
• Плита V, Верхассельт B (2006). «Моделирование эффектов тимуса ВИЧ-1 Nef». Curr. ВИЧ Res. 4 (1): 57–64. Дои:10.2174/157016206775197583. PMID  16454711.
• Чарест Д.Л., Мордрет Г., Хардер К.В. и др. (1993). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика митоген-активированной протеинкиназы человека p44erk1». Мол. Клетка. Биол. 13 (8): 4679–90. Дои:10.1128 / mcb.13.8.4679. ЧВК  360094. PMID  7687743.
• Дерихард Б., Рейнго Дж., Баррет Т. и др. (1995). «Независимые пути передачи сигнала человеческой MAP-киназы, определенные изоформами MEK и MKK». Наука. 267 (5198): 682–5. Bibcode:1995Научный ... 267..682D. Дои:10.1126 / science.7839144. PMID  7839144. S2CID  9153074.
• Алесси Д.Р., Сайто Ю., Кэмпбелл Д.Г. и др. (1994). «Идентификация сайтов в MAP-киназе-киназе-1, фосфорилированной p74raf-1». EMBO J. 13 (7): 1610–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06424.x. ЧВК  394991. PMID  8157000.
• Чжэн К.Ф., Гуань К.Л. (1993). «Свойства МЕК, киназ, которые фосфорилируют и активируют киназы, регулируемые внеклеточными сигналами». J. Biol. Chem. 268 (32): 23933–9. PMID  8226933.
• Ву Дж., Харрисон Дж. К., Дент П. и др. (1993). «Идентификация и характеристика новой митоген-активируемой протеинкиназы киназы млекопитающих, MKK2». Мол. Клетка. Биол. 13 (8): 4539–48. Дои:10.1128 / mcb.13.8.4539. ЧВК  360070. PMID  8393135.
• Моригути Т., Гото Ю., Нисида Э. (1996). «Активация двух изоформ митоген-активируемой протеинкиназы киназы в ответ на эпидермальный фактор роста и фактор роста нервов». Евро. J. Biochem. 234 (1): 32–8. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.032_c.x. PMID  8529659.
• Бутч ER, Гуань К.Л. (1996). «Характеристика мутантов сайта активации ERK1 и влияние на распознавание MEK1 и MEK2». J. Biol. Chem. 271 (8): 4230–5. Дои:10.1074 / jbc.271.8.4230. PMID  8626767.
• Папин С, Денуэль А, Калоти Г, Эйчен А (1996). «Идентификация сигнальных белков, взаимодействующих с B-Raf в дрожжевой двугибридной системе». Онкоген. 12 (10): 2213–21. PMID  8668348.
• Дауни Г.П., Батлер Дж. Р., Брюмелл Дж. И др. (1996). «Хемотаксический пептид-индуцированная активация MEK-2, преобладающей изоформы в нейтрофилах человека. Ингибирование вортманнином». J. Biol. Chem. 271 (35): 21005–1011. Дои:10.1074 / jbc.271.35.21005. PMID  8702863.
• Кху С., Кобб М.Х. (1997). «Активация митоген-активирующей протеинкиназы глюкозой не требуется для секреции инсулина». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (11): 5599–604. Bibcode:1997PNAS ... 94.5599K. Дои:10.1073 / пнас.94.11.5599. ЧВК  20824. PMID  9159118.
• Ли CJ, Ueda Y, Shi B (1997). «Белок Tat вызывает самовоспроизводящуюся вседозволенность продуктивной инфекции ВИЧ-1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (15): 8116–20. Bibcode:1997PNAS ... 94.8116L. Дои:10.1073 / пнас.94.15.8116. ЧВК  21566. PMID  9223324.
• Менегон А., Леони С., Бенфенати Ф., Валторта Ф. (1997). «Белок Tat из ВИЧ-1 активирует киназу MAP в гранулярных нейронах и глиальных клетках мозжечка крысы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 238 (3): 800–5. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7393. PMID  9325171.
• Denouel-Galy A, Douville EM, Warne PH (1998). «Мышиный Ksr взаимодействует с MEK и ингибирует Ras-индуцированную трансформацию». Curr. Биол. 8 (1): 46–55. Дои:10.1016 / S0960-9822 (98) 70019-3. PMID  9427625. S2CID  15524760.
• Гибеллини Д., Бассини А., Пьерпаоли С. (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 индуцирует быстрое фосфорилирование Ser133 и активацию фактора транскрипции CREB как в лимфобластоидных Т-клетках Jurkat, так и в мононуклеарных клетках первичной периферической крови». J. Immunol. 160 (8): 3891–8. PMID  9558095.
• Дуэсбери Н.С., Уэбб С.П., Леппла С.Х. (1998). «Протеолитическая инактивация МАР-киназы-киназы летальным фактором сибирской язвы». Наука. 280 (5364): 734–7. Bibcode:1998Sci ... 280..734D. Дои:10.1126 / science.280.5364.734. PMID  9563949.
• Ганджу РК, Мунши Н., Наир BC (1998). «Вирус иммунодефицита человека Tat модулирует рецептор Flk-1 / KDR, митоген-активированные протеинкиназы и компоненты очаговой адгезии в клетках саркомы Капоши». Дж. Вирол. 72 (7): 6131–7. Дои:10.1128 / JVI.72.7.6131-6137.1998. ЧВК  110419. PMID  9621077.
• Танимура С., Чатани Ю., Хосино Р. (1998). «Активация сигнального пути митоген-активируемой протеинкиназы 41/43 кДа необходима для клеточного рассеяния, индуцированного фактором роста гепатоцитов». Онкоген. 17 (1): 57–65. Дои:10.1038 / sj.onc.1201905. PMID  9671314.

внешняя ссылка

• GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о кардиофациально-кожном синдроме
• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P36507 (Митоген-активируемая протеинкиназа киназа 2 с двойной специфичностью) на PDBe-KB.