ERBB4 - ERBB4

ERBB4
Белок ERBB4 PDB 2ahx.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыERBB4, ALS19, HER4, p180erbB4, тирозинкиназа 4 рецептора erb-b2
Внешние идентификаторыOMIM: 600543 MGI: 104771 ГомолоГен: 21084 Генные карты: ERBB4
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение ERBB4
Геномное расположение ERBB4
Группа2q34Начинать211,375,717 бп[1]
Конец212,538,841 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ERBB4 206794 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001042599
NM_005235

NM_010154

RefSeq (белок)

NP_001036064
NP_005226

NP_034284

Расположение (UCSC)Chr 2: 211.38 - 212.54 МбChr 1: 68.03 - 69.11 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-4 является фермент что у людей кодируется ERBB4 ген.[5][6] Описаны альтернативно сплайсированные варианты, которые кодируют разные изоформы белка; однако не все варианты полностью охарактеризованы.[7]

Функция

Рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-4 представляет собой рецепторная тирозинкиназа это член семейство рецепторов эпидермального фактора роста. ERBB4 - это однопроходный трансмембранный белок типа I с множественными фурин -подобные домены, богатые цистеином, домен тирозинкиназы, сайт связывания фосфотидилинозитол-3-киназы и PDZ домен обязательный мотив. Белок связывается и активируется нейрегулины -2 и -3, гепарин-связывающий EGF-подобный фактор роста и бетацеллулин. Связывание лиганда вызывает множество клеточных ответов, включая митогенез и дифференцировку. Множественные протеолитические события позволяют высвобождать цитоплазматический фрагмент и внеклеточный фрагмент.[7]

Клиническое значение

Мутации в этом гене связаны с раком.[7] Другой однонуклеотидные полиморфизмы и гаплотип риска были связаны с шизофрения.[8] Однонуклеотидные полиморфизмы в ERBB4 также были обнаружены в исследовании пациентов с семейными боковой амиотрофический склероз тип 19.[9]

Взаимодействия

ERBB4 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178568 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000062209 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Зимонич Д.Б., Алиманди М., Мики Т., Попеску Н.С., Краус М.Х. (март 1995 г.). «Локализация человеческого гена HER4 / erbB-4 на хромосоме 2». Онкоген. 10 (6): 1235–7. PMID  7700649.
  6. ^ Сарди С.П., Мурти Дж., Коирала С., Паттен Б.А., Корфас Г. (октябрь 2006 г.). «Пресенилин-зависимая ядерная передача сигналов ErbB4 регулирует время астрогенеза в развивающемся мозге». Клетка. 127 (1): 185–97. Дои:10.1016 / j.cell.2006.07.037. PMID  17018285. S2CID  18779079.
  7. ^ а б c "Ген Entrez: ERBB4 v-erb-a гомолог 4 вирусного онкогена эритробластного лейкоза (птичий)".
  8. ^ Зильберберг Г., Дарваси А., Пинкас-Крамарски Р., Навон Р. (март 2006 г.). «Участие ErbB4 с шизофренией: исследования ассоциации и экспрессии». Американский журнал медицинской генетики, часть B. 141B (2): 142–8. Дои:10.1002 / ajmg.b.30275. PMID  16402353. S2CID  23553550.
  9. ^ Такахаси Й, Фукуда Й, Йошимура Дж, Тойода А, Курппа К., Моритойо Х, Белзил В. В., Дион ПА, Хигаса К., Дои К., Ишиура Х, Мицуи Дж, Дате Х, Ахсан Б., Мацукава Т, Итикава Й, Моритойо Т , Икома М., Хашимото Т., Кимура Ф., Мураяма С., Онодера О, Нишизава М., Йошида М., Ацута Н., Собуэ Г., Фифита Дж. А., Уильямс К. Л., Блэр И. П., Николсон Г. А., Гонсалес-Перес П., Браун Р. Х., Номото М. , Элениус К., Руло Г.А., Фудзияма А., Моришита С., Гото Дж., Цудзи С. (ноябрь 2013 г.). «Мутации ERBB4, которые нарушают путь нейрегулин-ErbB4, вызывают боковой амиотрофический склероз 19 типа». Американский журнал генетики человека. 93 (5): 900–5. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.09.008. ЧВК  3824132. PMID  24119685.
  10. ^ Гарсия Р.А., Васудеван К., Буонанно А. (март 2000 г.). «Рецептор нейрегулина ErbB-4 взаимодействует с PDZ-содержащими белками в синапсах нейронов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (7): 3596–601. Дои:10.1073 / pnas.070042497. ЧВК  16285. PMID  10725395.
  11. ^ Хуанг Ю.З., Вон С., Али Д.В., Ван Кью, Тановиц М., Ду КС, Пелки К.А., Янг Д.Д., Сюн В.С., Салтер М.В., Мэй Л. (май 2000 г.). «Регулирование передачи сигналов нейрегулина с помощью PSD-95, взаимодействующего с ErbB4 в синапсах ЦНС». Нейрон. 26 (2): 443–55. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 81176-9. PMID  10839362. S2CID  1429113.
  12. ^ Уильямс С.С., Эллисон Дж. Г., Видал Г. А., Буроу М.Э., Бекман Б.С., Марреро Л., Джонс Ф.Э. (ноябрь 2004 г.). «Тирозинкиназа рецептора ERBB4 / HER4 регулирует экспрессию генов, действуя как ядерный шаперон STAT5A». Журнал клеточной биологии. 167 (3): 469–78. Дои:10.1083 / jcb.200403155. ЧВК  2172499. PMID  15534001.
  13. ^ Шульце WX, Дэн Л., Манн М. (2005). «Фосфотирозиновый интерактом семейства киназ рецептора ErbB». Молекулярная системная биология. 1 (1): 2005.0008. Дои:10.1038 / msb4100012. ЧВК  1681463. PMID  16729043.
  14. ^ Омерович Дж., Пугиони Э.М., Наполетано С., Виско В., Фрайоли Р., Фрати Л., Гулино А., Алиманди М. (апрель 2004 г.). «Регулируемая лигандом ассоциация ErbB-4 с коактиватором транскрипции YAP65 контролирует транскрипцию на ядерном уровне». Экспериментальные исследования клеток. 294 (2): 469–79. Дои:10.1016 / j.yexcr.2003.12.002. PMID  15023535.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q15303 (Рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-4) на PDBe-KB.