Наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС - Hereditary CNS demyelinating disease

Наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС
Специальность	Неврология, медицинская генетика, эндокринология

А наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС это демиелинизирующий заболевание центральной нервной системы это в первую очередь связано с наследственным генетическим заболеванием. (Это в отличие от аутоиммунный демиелинизирующие состояния, такие как рассеянный склероз, или условия, такие как центральный миелинолиз моста которые связаны с острым приобретенным инсультом.)^{[нужна цитата ]}

Примеры включают:^[1]

• Болезнь Александра^{[требуется проверка ]}
• Болезнь Канавана^{[требуется проверка ]}
• Болезнь Краббе^{[требуется проверка ]}
• лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества^{[требуется проверка ]}
• мегалэнцефальная лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами^{[требуется проверка ]}
• метахроматическая лейкодистрофия^{[требуется проверка ]}
• Х-сцепленная адренолейкодистрофия^{[требуется проверка ]}

Рекомендации

1. «Наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы - Домашний справочник по генетике». Архивировано из оригинал на 2010-04-08. Получено 2009-03-11.

внешняя ссылка

Классификация	D МКБ -9-СМ: 330.0 MeSH: D020279