Список кодов MeSH (C16) - List of MeSH codes (C16)

Ниже приводится неполный список кодов "C" для Рубрики медицинской тематики (MeSH), как определено Национальная медицинская библиотека США (NLM).

Этот список продолжает информацию на Список кодов MeSH (C15). Коды, следующие за ними, находятся на Список кодов MeSH (C17). Для других кодов MeSH см. Список кодов MeSH.

Источником этого контента является набор 2006 MeSH Trees ... из NLM.

MeSH C16 – врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии

MeSH C16.131 – аномалии

MeSH C16.131.042 – аномалии, вызванные лекарственными средствами

MeSH C16.131.077 – аномалии, множественные

MeSH C16.131.080 – аномалии, вызванные радиацией

MeSH C16.131.240 – сердечно-сосудистые нарушения

MeSH C16.131.260 – хромосомные нарушения

MeSH C16.131.300 – Синдром ДиДжорджи

MeSH C16.131.314 – аномалии пищеварительной системы

MeSH C16.131.384 – глазные аномалии

MeSH C16.131.482 – лимфатические аномалии

MeSH C16.131.581 – монстры

MeSH C16.131.621 – скелетно-мышечные аномалии

MeSH C16.131.666 – пороки развития нервной системы

MeSH C16.131.740 – аномалии дыхательной системы

MeSH C16.131.810 – situs inversus

MeSH C16.131.831 – кожные аномалии

MeSH C16.131.850 – аномалии стоматогнатической системы

MeSH C16.131.894 – дисгенезия щитовидной железы

MeSH C16.131.939 – урогенитальные аномалии

MeSH C16.300 – болезни плода

MeSH C16.300.030 – хориоамнионит

MeSH C16.300.060 – эритробластоз плода

MeSH C16.300.080 – алкогольный синдром плода

MeSH C16.300.100 – гипоксия плода

MeSH C16.300.390 – задержка роста плода

MeSH C16.300.570 – макросомия плода

MeSH C16.300.580 – синдром аспирации мекония

MeSH C16.320 – генетические заболевания, врожденные

MeSH C16.320.033 – гиперплазия надпочечников, врожденная

MeSH C16.320.070 – анемия, гемолитическая, врожденная

MeSH C16.320.077 – анемия, гипопластическая, врожденная

MeSH C16.320.080 – атаксия, телеангиэктазия

MeSH C16.320.099 – нарушения свертывания крови, наследственные

MeSH C16.320.129 – КАДАСИЛ

MeSH C16.320.160 – кардиомиопатия, гипертрофическая, семейная

MeSH C16.320.170 – херувизм

MeSH C16.320.180 – хромосомные нарушения

MeSH C16.320.190 – кистозный фиброз

MeSH C16.320.240 – карликовость

MeSH C16.320.290 – глазные болезни, наследственные

MeSH C16.320.306 – семейная средиземноморская лихорадка

MeSH C16.320.322 – генетические заболевания, х-сцепленные

MeSH C16.320.338 – генетические заболевания, Y-сцепленные

MeSH C16.320.355 – Синдром Хайду – Чейни

MeSH C16.320.365 – гемоглобинопатии

MeSH C16.320.400 – наследственные заболевания, нервная система

MeSH C16.320.427 – гипертироксинемия, семейная дисальбуминемия

MeSH C16.320.455 – Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена

MeSH C16.320.467 – синдром Каллмана

MeSH C16.320.480 – синдром Картагенера

MeSH C16.320.540 – синдром Марфана

MeSH C16.320.565 – метаболизм, врожденные ошибки

MeSH C16.320.577 – мышечные дистрофии

MeSH C16.320.590 – миастенические синдромы, врожденные

MeSH C16.320.600 – синдром ногтя-надколенника

MeSH C16.320.700 – неопластические синдромы, наследственные

MeSH C16.320.737 – несовершенный остеогенез

MeSH C16.320.775 – нечувствительность к боли, врожденная

MeSH C16.320.800 – Синдром Романо-Уорда

MeSH C16.320.850 – кожные заболевания, генетические

MeSH C16.320.925 – Синдром Вернера

MeSH C16.614 – младенец, новорожденный, болезни

MeSH C16.614.042 – синдром околоплодных вод

MeSH C16.614.053 – анемия, неонатальная

MeSH C16.614.092 – асфиксия новорожденных

MeSH C16.614.131 – родовые травмы

MeSH C16.614.213 – кистозный фиброз

MeSH C16.614.258 – эпилепсия, доброкачественная неонатальная

MeSH C16.614.304 – эритробластоз плода

MeSH C16.614.378 – геморрагическая болезнь новорожденного

MeSH C16.614.390 – грыжа пупочная

MeSH C16.614.414 – гидроцефалия

MeSH C16.614.438 – гидрофтальм

MeSH C16.614.451 – гипербилирубинемия, неонатальная

MeSH C16.614.465 – гиперостоз, корковый, врожденный

MeSH C16.614.492 – ихтиоз

MeSH C16.614.521 – младенец, недоношенный, болезни

MeSH C16.614.580 – синдром аспирации мекония

MeSH C16.614.595 – Синдром Мебиуса

MeSH C16.614.610 – неонатальный абстинентный синдром

MeSH C16.614.643 – нистагм, врожденный

MeSH C16.614.677 – офтальмия новорожденных

MeSH C16.614.694 – синдром стойкого кровообращения плода

MeSH C16.614.716 – стойкая гиперинсулинемия гипогликемия младенческого возраста

MeSH C16.614.760 – Синдром Ротмунда-Томсона

MeSH C16.614.810 – склерема новорожденного

MeSH C16.614.815 – тяжелый комбинированный иммунодефицит

MeSH C16.614.868 – сифилис, врожденный

MeSH C16.614.890 – танатофорная дисплазия

MeSH C16.614.909 – токсоплазмоз, врожденный

MeSH C16.614.947 – Болезнь Вольмана

Список продолжается на Список кодов MeSH (C17).