Надоксолол - Nadoxolol

Надоксолол

Имена
Название ИЮПАК N ′, 3-дигидрокси-4-нафталин-1-илоксибутанимидамид
Идентификаторы
Количество CAS	54063-51-3 Y 35991-93-6 (гидрохлорид) Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4886543
Номер ЕС	252-825-2
MeSH	C006154
PubChem CID	6328253
UNII	SK43HU1689 Y RZ9G589EN2 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90968903
ИнЧИ InChI = 1S / C14H16N2O3 / c15-14 (16-18) 8-11 (17) 9-19-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12 (10) 13 / ч1- 7,11,17-18H, 8-9H2, (H2,15,16) Ключ: UPZVYDSBLFNMLK-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C14H16N2O3 / c15-14 (16-18) 8-11 (17) 9-19-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12 (10) 13 / ч1- 7,11,17-18H, 8-9H2, (H2,15,16) Ключ: UPZVYDSBLFNMLK-UHFFFAOYAW
Улыбки C1 = CC = C2C (= C1) C = CC = C2OCC (C / C (= N / O) / N) O
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС16N2О3
Молярная масса	260.293 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Надоксолол является антиаритмический агент^[1] химически связанный по структуре с блокатор бета-адренорецепторов наркотики, такие как пропранолол.^[2]

Рекомендации

1. Warembourg, H; Ducloux, G (1976). «Клиническое исследование нового антиаритмического средства: надоксолола». Лилль Мед. 21 (4): 386–8. PMID  957857.
2. Капур, М; Ананд, Н; Koul, S; Чимни, СС; Манхас, Канзас; Райна, К; Паршад, Р. Taneja, SC; Кази, GN (2003). «Кинетическое разрешение 1-хлор-3- (1-нафтилокси) -2-пропанола, промежуточного соединения в синтезе блокаторов бета-адренорецепторов». Биоорганическая химия. 31 (3): 259–69. Дои:10.1016 / с0045-2068 (03) 00050-6. PMID  12818235.