Циразолин - Cirazoline
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2 - [(2-циклопропилфенокси) метил] -4,5-дигидро-1ЧАС-имидазол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
MeSH | Циразолин |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C13ЧАС16N2О | |
Молярная масса | 216,279 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Циразолин это полный агонист на α1А адренергический рецептор, а частичный агонист на обоих α1B и α1D адренорецепторы,[1] и неселективный антагонист к α2 адренергический рецептор.[2] Считается, что такая комбинация свойств может сделать циразолин эффективным сосудосуживающий агент.[2]
Циразолин также снижает потребление пищи крысами, предположительно за счет активации α1 адренорецепторы в паравентрикулярное ядро в гипоталамусе головного мозга.[3]
Рекомендации
- ^ Хори, К; Обика, К; Фоглар, Р. (1995). «Селективность агонистов имидазолиновых α-адренорецепторов (оксиметазолин и циразолин) в отношении клонированных человеческих α1подтипы адренорецепторов ». Британский журнал фармакологии. 116 (1): 1611–8. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1995.tb16381.x. ЧВК 1908909. PMID 8564227.
- ^ а б Ruffolo, R. R. Jr .; Уодделл, Дж. Э. (1982). «Рецепторные взаимодействия имидазолинов. IX. Циразолин представляет собой α1 адренергический агонист и α2 адренергический антагонист ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 222 (1): 29–36. PMID 6123592.
- ^ Дэвис, Б. Т .; Веллман, П. Дж. (1992). «Влияние на пищеварение крыс α1-агонист адренорецепторов циразолин ». Европейский журнал фармакологии. 210 (1): 11–16. Дои:10.1016 / 0014-2999 (92) 90645-К. PMID 1350985.
Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |