Медроксалол - Medroxalol

Медроксалол

Идентификаторы
Название ИЮПАК 5- (2 - {[4- (1,3-Бензодиоксол-5-ил) -2-бутанил] амино} -1-гидроксиэтил) -2-гидроксибензамид
Количество CAS	56290-94-9
PubChem CID	41835
ChemSpider	38173
UNII	7PX96289JA
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30866550
ECHA InfoCard	100.054.618
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС24N2О5
Молярная масса	372.421 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (N) c1cc (ccc1O) C (O) ЧПУ (C) CCc2ccc3OCOc3c2
ИнЧИ InChI = 1S / C20H24N2O5 / c1-12 (2-3-13-4-7-18-19 (8-13) 27-11-26-18) 22-10-17 (24) 14-5-6- 16 (23) 15 (9-14) 20 (21) 25 / ч 4-9,12,17,22-24H, 2-3,10-11H2,1H3, (H2,21,25) Ключ: MPQWSYJGFLADEW-UHFFFAOYSA-N

Медроксалол это вазодилататор бета-блокатор также классифицируется как блокатор смешанных рецепторов, поскольку блокирует как альфа-, так и бета-рецепторы.

Синтез

Синтез медроксалола:^[1]

Для первого шага салициламид (1) является предметом Ацетилирование по Фриделю-Крафтсу а затем ароматный метилкетон является галогенированный. обычным способом. Бромид в 2 затем замещается азотом в N-бензил-1- (3 ', 4'-метилендиоксифенил) -3-бутиламин (3), который сам подготовлен восстановительное аминирование на соответствующий кетон. Произведение последнего шага (4) является каталитически гидрированный. Это служит двойной цели: восстановления кетона и удаления бензильной защитной группы с получением продукта медроксалола (5). Обратите внимание, что бензильная защитная группа не обязательно используется.

Смотрите также

Лабеталол

Рекомендации

1. Дж. Т. Сух и Т. М. Баре, Патент США 3883560; Chem.Abstr. 83, 78914J (1975).