Фенметозол - Fenmetozole

Фенметозол
Фенметозол.png
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС10Cl2N2О
Молярная масса245.10 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Фенметозол (DH-524) это препарат, средство, медикамент который был запатентован как антидепрессант,[1][2] но позже был изучен как антагонист эффектов этиловый спирт, хотя результаты были плохими, и в некоторых случаях это даже усиливало эффект.[3][4][5][6][7] Он действует как α2-адренергический рецептор антагонист как и другие имидазолы подобно идазоксан.[8] Он никогда не продавался.[2]

Феноксазолин имеет точно такую ​​же формулу, хотя вместо 3 ', 4'-диха была выбрана орто-изопропильная группа.

Рекомендации

  1. ^ Словарь органических соединений. Лондон: Чепмен и Холл. 1996 г. ISBN  0-412-54090-8.
  2. ^ а б Дэвид Дж. Тригл (1997). Словарь фармакологических средств. Лондон: Чепмен и Холл. ISBN  0-412-46630-9.
  3. ^ МакНами Х. Б., Мендельсон Дж. Х., Корн Дж. (Июнь 1975 г.). «Фенметозол при острой алкогольной интоксикации у человека». Клиническая фармакология и терапия. 17 (6): 735–7. Дои:10.1002 / cpt1975176735. PMID  1095283. S2CID  68796969.
  4. ^ Griffis LC, Bright TP, Cerimele BJ, Forney RB (сентябрь 1978 г.). «Комбинированное действие фенметозола и этанола». Клиническая фармакология и терапия. 24 (3): 350–3. Дои:10.1002 / cpt1978243350. PMID  357069. S2CID  9289874.
  5. ^ Фрай Г.Д., Бриз Г.Р., Почтальон Р.Б., Фогель Р.А., Ондрусек М.Г., Мюллер Р.А. (1980). «Оценка селективности фенметозола (DH-524) по устранению вызванных этанолом изменений функции центральной нервной системы». Психофармакология. 69 (2): 149–55. Дои:10.1007 / BF00427641. PMID  6256788. S2CID  25303633.
  6. ^ Фогель Р.А., Фрай Г.Д., Кёпке К.М., Почтальон Р.Б., Мюллер Р.А., Бриз Г.Р. (1981). «Дифференциальные эффекты TRH, амфетамина, налоксона и фенметозола на действия этанола: ослабление последствий наказания и нарушение воздушного рефлекса выпрямления». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 5 (3): 386–92. Дои:10.1111 / j.1530-0277.1981.tb04921.x. PMID  6792942.
  7. ^ Фрай Г.Д., Бриз Г.Р. (1981). «Оценка двигательного стимулирующего действия этанола у крыс и мышей». Психофармакология. 75 (4): 372–9. Дои:10.1007 / BF00435856. PMID  6803283. S2CID  34953445.
  8. ^ Стиллингс М.Р., Англия, CD, Welbourn AP, Smith CF (сентябрь 1986). «Влияние метоксизамещения на адренергическую активность трех структурно родственных антагонистов альфа 2-адренорецепторов». Журнал медицинской химии. 29 (9): 1780–3. Дои:10.1021 / jm00159a037. PMID  2875186.