Ритодрин - Ritodrine

Ритодрин

Клинические данные
Произношение	/ˈраɪтoʊdряп/ RY-toh-dreen
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты администрация	Устный (таблетки ), парентерально (IV )
Код УВД	G02CA01 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	нас: Снято с производства
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	~56%
Метаболизм	Печеночный, метаболиты неактивны[1]
Устранение период полураспада	1,7–2,6 часов
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-[2-[[(1р,2S) -1-гидрокси-1- (4-гидроксифенил) пропан-2-ил] амино] этил] фенол
Количество CAS	26652-09-5 Y
PubChem CID	33572
IUPHAR / BPS	7294
DrugBank	DB00867 Y
ChemSpider	30971 Y
UNII	I0Q6O6740J
КЕГГ	D02359 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL785 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7048534
ECHA InfoCard	100.043.512
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС21NО3
Молярная масса	287.359 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O [C @ H] (c1ccc (O) cc1) [C @@ H] (NCCc2ccc (O) cc2) C
ИнЧИ InChI = 1S / C17H21NO3 / c1-12 (17 (21) 14-4-8-16 (20) 9-5-14) 18-11-10-13-2-6-15 (19) 7-3- 13 / ч2-9,12,17-21H, 10-11H2,1H3 / t12-, 17- / м0 / с1 Y Ключ: IOVGROKTTNBUGK-SJCJKPOMSA-N Y
(проверять)

Ритодрин (торговое наименование Ютопар) это токолитический препарат, средство, медикамент раньше останавливаться преждевременные роды.^[2] Этот препарат был удален с рынка США. Оранжевая книга FDA. Он был доступен в таблетках для перорального применения или в виде инъекций и обычно использовался в качестве гидрохлорид соль, ритодрина гидрохлорид.

Механизм

Ритодрин - препарат короткого действия β₂ агонист адренорецепторов - класс лекарств, используемых для расслабления гладких мышц (другие аналогичные препараты используются при астме или других легочных заболеваниях, таких как сальбутамол (альбутерол)). Поскольку ритодрин имеет объемный N-заместитель, имеет высокое β₂ избирательность. Кроме того, 4-гидрокси-группа в бензольном кольце важна для активности, поскольку она необходима для образования водородных связей. Однако 4-гидрокси-группа делает его восприимчивым к метаболизму путем катехолО-метилтрансфераза (COMT). Поскольку это β₂-селективно применяется при преждевременных родах.^[3]

Побочные эффекты и потенциальные противопоказания

Большинство побочных эффектов β₂ агонисты являются результатом их одновременного β₁ активности и включают увеличение частоты сердечных сокращений, повышение систолического давления, снижение диастолического давления, боль в груди, вторичную по отношению к инфаркту миокарда, и аритмию. Бета-агонисты могут также вызывать задержку жидкости на фоне уменьшения клиренса воды, который при добавлении в тахикардия и увеличился миокард работа, может привести к сердечная недостаточность. Кроме того, они увеличивают глюконеогенез в печени и мышцах, что приводит к гипергликемии, что увеличивает потребность в инсулине у пациентов с диабетом. Прохождение β-агонистов через плаценту действительно происходит и может быть причиной тахикардии плода, а также гипогликемии или гипергликемии при рождении.

Пациенты с диабет 2 типа, высокое кровяное давление или же мигрень должны сообщить об этом своему врачу перед получением помощи.

Это также было связано с послеродовое кровотечение.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации

1. Финкельштейн, Б.В. (1981). «Ритодрин (Ютопар, Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.)». Анализ лекарственных средств и клиническая аптека. 15: 425–33.
2. Ли Х, Чжан И, Ши Зи (февраль 2005 г.). «Ритодрин в лечении преждевременных родов: метаанализ» (PDF). Индийский журнал медицинских исследований. 121 (2): 120–7. PMID  15756046.
3. Лечебная химия адренергических и холинергических средств В архиве 2010-11-04 в Wayback Machine