Мабутерол - Mabuterol

Мабутерол

Имена
Название ИЮПАК (RS) -1- [4-амино-3-хлор-5- (трифторметил) фенил] -2- (трет-бутиламино) этанол
Идентификаторы
Количество CAS	56341-08-3 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL86749 Y
ChemSpider	3857 Y
MeSH	мабутерол
PubChem CID	3995
UNII	R4K19W6S7Q Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3048283
ИнЧИ InChI = 1S / C13H18ClF3N2O / c1-12 (2,3) 19-6-10 (20) 7-4-8 (13 (15,16) 17) 11 (18) 9 (14) 5-7 / ч4- 5,10,19-20H, 6,18H2,1-3H3 Y Ключ: JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C13H18ClF3N2O / c1-12 (2,3) 19-6-10 (20) 7-4-8 (13 (15,16) 17) 11 (18) 9 (14) 5-7 / h4- 5,10,19-20H, 6,18H2,1-3H3 Ключ: JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYAW
Улыбки Clc1cc (cc (c1N) C (F) (F) F) C (O) ЧПУ (C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС18ClF3N2О
Молярная масса	310,74 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Мабутерол выборочный β₂ агонист адренорецепторов.^[1][2]

Рекомендации

1. Osada, E; Мураи, Т; Ishizaka, Y; Санаи, К. (1984). «Фармакологические исследования мабутерола, нового селективного бета 2-стимулятора. II: Воздействие на сердечно-сосудистую систему и гладкомышечные органы». Arzneimittel-Forschung. 34 (11A): 1641–51. PMID  6152157.
2. Акахане К., Фурукава Ю., Огивара Ю., Ханиуда М., Чиба С. (июль 1989 г.). «Блокирующие бета-адренорецепторы эффекты селективного бета-2-агониста мабутерола на изолированное правое предсердие собаки с перфузией крови». Br. J. Pharmacol. 97 (3): 709–16. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1989.tb12007.x. ЧВК  1854580. PMID  2474351.