Иммунное расстройство - Immune disorder
Иммунное расстройство | |
---|---|
Другие имена | Аутоиммунное заболевание |
Специальность | Иммунология |
An иммунное расстройство дисфункция иммунная система. Эти расстройства можно охарактеризовать по-разному:
- Компонентом (ами) иммунной системы, на который влияет
- По тому, является ли иммунная система сверхактивной или недостаточно активной
- По тому, является ли заболевание врожденным или приобретенным
Согласно Международный союз иммунологических обществ, охарактеризовано более 150 первичных иммунодефицитных заболеваний (ВЗОМТ).[1] Однако количество приобретенных иммунодефицитов превышает количество ВЗОМТ.[2]
Было высказано предположение, что у большинства людей есть по крайней мере один первичный иммунодефицит.[3] Однако из-за избыточности иммунной системы многие из них никогда не обнаруживаются.
Аутоиммунные заболевания
Аутоиммунное заболевание - это состояние, возникающее из-за аномального иммунная реакция к нормальной части тела.[4] Существует не менее 80 типов аутоиммунных заболеваний.[4] Может быть задействована практически любая часть тела. Общие симптомы включают низкую степень высокая температура и чувство усталости.[4] Часто симптомы приходят и уходят.[4]
Список некоторых аутоиммунных заболеваний
- Волчанка
- Склеродермия
- Определенные виды гемолитическая анемия
- Васкулит
- Диабет 1 типа
- Болезнь Грейвса
- Ревматоидный артрит
- Рассеянный склероз (хотя считается, что это иммуноопосредованный процесс)
- Синдром Гудпасчера
- Злокачественная анемия
- Некоторые виды миопатия
- Болезнь Лайма (поздно)
Иммунодефициты
Заболевания первичного иммунодефицита вызваны наследственными генетическими мутациями. Вторичный или приобретенный иммунодефицит вызывается чем-то вне организма, например, вирус или препараты, подавляющие иммунитет.[5]
Первичные иммунные заболевания подвержены риску повышенной восприимчивости и часто повторяющихся инфекций уха, пневмония, бронхит, синусит или кожные инфекции. У пациентов с иммунодефицитом реже могут развиваться абсцессы внутренних органов, аутоиммунные или ревматологические и желудочно-кишечные проблемы.[6]
- Первичный иммунный дефицит
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
- Синдром ДиДжорджи
- Синдром гипериммуноглобулина Е (также известный как синдром Иова)
- Общий вариабельный иммунодефицит (CVID): уровни B-клеток в кровообращении в норме, но со снижением выработки IgG на протяжении многих лет, поэтому это единственное первичное иммунное заболевание, которое проявляется в позднем подростковом возрасте.
- Хроническая гранулематозная болезнь (CGD): дефицит НАДФН оксидаза фермент, который вызывает неспособность генерировать кислородные радикалы. Классическая рецидивирующая инфекция, вызванная каталазоположительными бактериями и грибами.
- Синдром Вискотта – Олдрича (БЫЛ)
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛЬПЫ)
- Синдром гипер-IgM: Х-сцепленное заболевание, которое вызывает дефицит продукции лиганда CD40 на активированных Т-клетках. Это увеличивает производство и выпуск IgM в кровоток. Количество B-клеток и T-клеток в пределах нормы. Повышенная восприимчивость к внеклеточным бактериям и оппортунистическим инфекциям.
- Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD)
- NF-κB Essential Modifier (NEMO) Мутации
- Селективный дефицит иммуноглобулина А: наиболее частый дефект гуморального иммунитета, характеризующийся дефицитом IgA. Вызывает повторяющиеся сино-легочные и желудочно-кишечные инфекции.
- Х-сцепленная агаммаглобулинемия (XLA; также известная как агаммаглобулинемия типа Брутона): характеризуется дефицитом тирозинкиназа фермент, который блокирует созревание В-клеток в Костный мозг. В кровообращение не вырабатываются B-клетки, и, следовательно, не существует классов иммуноглобулинов, хотя, как правило, нормальный клеточный иммунитет.
- Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (XLP)
- Атаксия – телеангиэктазия
- Вторичный иммунный дефицит
Аллергии
Аллергия - это аномальная иммунная реакция на безвредный антиген.
- Сезонная аллергия
- Мастоцитоз
- Многолетняя аллергия
- Анафилаксия
- Пищевая аллергия
- Аллергический ринит[7]
- Атопический дерматит
Смотрите также
использованная литература
- ^ Геха Р.С., Нотаранджело Л.Д., Казанова Дж. Л. и др. (Октябрь 2007 г.). «Заболевания первичного иммунодефицита: обновленная информация Комитета по классификации болезней первичного иммунодефицита Международного союза иммунологических обществ». J. Allergy Clin. Иммунол. 120 (4): 776–94. Дои:10.1016 / j.jaci.2007.08.053. ЧВК 2601718. PMID 17952897.
- ^ Кумар А., Тойбер СС, Гершвин М.Э. (2006). «Современные взгляды на первичные иммунодефицитные заболевания». Clin. Dev. Иммунол. 13 (2–4): 223–59. Дои:10.1080/17402520600800705. ЧВК 2270780. PMID 17162365.
- ^ Казанова Дж. Л., Абель Л. (август 2007 г.). «Первичные иммунодефициты: область в зачаточном состоянии». Наука. 317 (5838): 617–9. Bibcode:2007Sci ... 317..617C. Дои:10.1126 / science.1142963. PMID 17673650. S2CID 7287315.
- ^ а б c d «Информационный бюллетень по аутоиммунным заболеваниям». OWH. 16 июля 2012 г. В архиве из оригинала 5 октября 2016 г.. Получено 5 октября 2016.
- ^ «Заболевания первичного иммунодефицита». Департамент здравоохранения и социальных служб: Национальные институты здоровья. Получено 31 августа 2011.
- ^ «Часто задаваемые вопросы о первичном иммунодефиците». INFO4PI. Архивировано из оригинал 2 октября 2011 г.. Получено 31 августа 2011.
- ^ http://www.merckmanuals.com/home/immune_disorders.html
внешние ссылки
Классификация |
---|
- Иммунное расстройство в Керли
- Экзема и Иммунные расстройства в этом подкасте есть аутизм