Немертя - Nemertea

Немертя
Временной диапазон: Средний триас - современный Возможные записи ордовика и карбона
Nemertea от Joubin.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Подцарство:Eumetazoa
Clade:ParaHoxozoa
Clade:Bilateria
Clade:Нефрозоа
(без рейтинга):Протостомия
(без рейтинга):Спиралия
Суперфилум:Лофотрохозоа
Тип:Немертя
Шульце, 1851
Классы

См. Текст

Синонимы  [1]

Немертини
Немертинея
Ринхоцела

Немертя это филюм из беспозвоночный животные также известный как ленточные черви или же хоботковые черви.[2] Альтернативные названия для типа включают Немертини, Немертинея и Ринхоцела.[1] Большинство из них очень тонкие, обычно всего несколько миллиметров в ширину, хотя у некоторых относительно короткие, но широкие тела. Многие из них имеют узоры желтого, оранжевого, красного и зеленого цветов. Передняя кишка, желудок и кишечник проходят немного ниже средней линии тела. анус находится на кончике хвоста, а рот под передом. Чуть выше кишечника находится ринхоцель, полость, которая в основном проходит над средней линией и заканчивается немного ниже задней части тела. Все виды имеют хоботок который находится в ринхоцеле в неактивном состоянии, но эверты (выворачивается наизнанку), чтобы появиться чуть выше рта и захватить жертву ядом. Сильно растяжимая мышца в задней части ринхоцеля втягивает хоботок, когда приступ заканчивается. Несколько видов с коротким телом подача фильтра и имеют присоски на переднем и заднем концах, которыми они прикрепляются к хозяин.

Мозг - это кольцо из четырех ганглии, расположенный вокруг ринхоцеля возле его переднего конца. По крайней мере, пара вентральные нервные тяжи соединяются с мозгом и проходят по длине тела. У большинства немертин есть различные хеморецепторы, а на головах некоторых видов имеется ряд пигментных чашек. глазки. Эти глазки могут обнаруживать свет, но не могут формировать изображение. Немертинцы дышать через кожу. У них минимум два боковой сосуды, которые соединяются на концах, образуя петлю, и они вместе с ринхоцелем заполнены жидкостью. Сердца нет, а поток жидкости зависит от сокращения мышц сосудов и стенок тела. Чтобы отфильтровать растворимые отходы, клетки пламени встроены в переднюю часть двух боковых сосудов с жидкостью и удаляют отходы через сеть труб наружу.

Все немертины передвигаются медленно, используя свои внешние реснички скользить по поверхности по следу слизь, в то время как более крупные виды используют мышечные волны, чтобы ползти, а некоторые плывут мимо дорсо-вентральный волнистости. Некоторые живут в открытом океане, а остальные находят или прячутся на дне. Около десятка видов обитают в пресной воде, в основном в тропиках и субтропиках, а еще десяток видов обитает на суше в прохладных влажных местах. Большинство немертин плотоядные животные, питаясь кольчатые червя, моллюски и ракообразные. Несколько видов мусорщики, и несколько видов живут соразмерно внутри мантия полость моллюски. Некоторые виды опустошили коммерческий лов моллюсков и крабов. У немертинов мало хищников. Два вида продаются в качестве приманки для рыбы.

У большинства видов полы раздельны, но все пресноводные виды гермафродитный. Немертины часто имеют многочисленные временные гонады (яичники или же яички ), и построить временные гоноды (каналы, из которых выходят яйцеклетки или сперматозоиды), по одному на гонаду, когда яйцеклетка и сперма готовы. Яйца обычно оплодотворяются внешне. Некоторые виды сбрасывают их в воду, а другие различными способами защищают свои яйца. Оплодотворенная яйцеклетка делится на спиральный разрез и растет определенное развитие, в котором судьбу клетки обычно можно предсказать по ее предшественникам в процессе деления. Эмбрионы большинства таксоны развиваются либо непосредственно с образованием молодых особей (как и взрослые, но меньшего размера), либо с образованием плоскообразный личинки, у которых длинная ось личинки такая же, как у молоди. Однако некоторые формы пилидиум Личинка, в которой у развивающейся молоди есть кишка, которая расположена поперек тела личинки и обычно поедает остатки личинки, когда она появляется. Тела некоторых видов легко фрагментируются, и даже части около хвоста могут вырасти полностью.

Было высказано предположение, что три ископаемое виды могут быть немертами, но это не подтверждено. Традиционный таксономия делит тип на два классы, Anopla («безоружные» - на их хоботках нет кинжала) с двумя заказы, и Enopla («вооруженный» кинжалом) с двумя орденами. Однако сейчас принято, что Anopla парафилетический (дали начало другой группе), поскольку один отряд более тесно связан с Enopla, чем с другим отрядом Anopla. Тип Nemertea - это монофилетический. Его синапоморфии включают ринхоцель и разворотный хоботок. Традиционная таксономия утверждает, что немертины тесно связаны с плоские черви. Оба типа считаются членами Лофотрохозоа, очень большой "супер-тип", который также включает моллюски, кольчатые червя, брахиоподы, мшанки и многие другие протостомы.

История

В 1555 г. Олаус Магнус писал о морском черве, который, по-видимому, был 17,76 метра (58,3 фута) в длину («40 локтей»), что примерно равняется ширине детской руки, и от прикосновения которого рука распухла. Уильям Борлас написал в 1758 г. о «морском длинном черве», а в 1770 г. Gunnerus написал формальное описание этого животного, которое назвал Аскарида длинная. Его нынешнее название, Lineus longissimus, впервые был использован в 1806 году Сауерби.[3] В 1995 г. было описано 1149 видов, сгруппированных в 250 родов.[4]

Немертея названы в честь греческого моря.нимфа Немертес, одна из дочерей Нерей и Дорис.[5] Альтернативные названия для типа включают Немертини, Немертинея, и Ринхоцела.[1] В Немертодерматида представляют собой отдельный тип, ближайшими родственниками которого являются Acoela.[6][7]

Описание

Строение тела и основные полости

Немертины - очень необычные животные.[8]

Типичное тело немертины очень стройное по сравнению с длиной.[9] Самые маленькие - несколько миллиметров в длину,[10] большинство из них меньше 20 сантиметров (7,9 дюйма), а некоторые превышают 1 метр (3,3 фута). Самое длинное животное из когда-либо найденных, его длина составляет 54 метра (177 футов), возможно, это образец Lineus longissimus,[9][Примечание 1] несмотря на то что L. longissimus обычно всего несколько миллиметров в ширину.[8] Тела большинства немертин могут сильно вытягиваться, до 10 раз превышающей длину покоя у некоторых видов.[8][9] но уменьшите их длину до 50% и увеличьте их ширину до 300%, если их потревожить.[12] У некоторых относительно короткие, но широкие тела, например Малакобделла гросса имеет длину до 3,5 см (1,4 дюйма) и ширину 1 см (0,39 дюйма),[9][17] а некоторые из них гораздо менее эластичны.[8] Более мелкие немертины имеют приблизительно цилиндрическую форму, но более крупные виды имеют плоскую форму. дорсо-вентрально. Многие из них имеют видимые узоры в различных сочетаниях желтого, оранжевого, красного и зеленого цветов.[9]

Самый внешний слой тела не имеет кутикула но состоит из реснитчатый и железистый эпителий содержащий рабдиты,[10] которые образуют слизь в котором скользят реснички.[18] Каждая ресничная клетка имеет множество ресничек и микроворсинки.[9] Самый внешний слой лежит на утолщенном базальная мембрана, то дерма.[10] Рядом с дермой находятся, по крайней мере, три слоя мышц, некоторые из которых круглые, а некоторые продольные.[9] Комбинации типов мышц у разных классы, но они не связаны с различиями в движении.[10] У немертинов также есть дорсо-вентральные мышцы, которые сглаживают животных, особенно у более крупных видов.[9] Внутри концентрических трубок этих слоев находится мезенхима, типа соединительная ткань.[10] В пелагический эта ткань студенистая и плавучая.[9]

Рот вентральный и немного позади передней части тела. Передняя кишка, желудок и кишечник проходят немного ниже средней линии тела и анус находится на кончике хвоста.[19] Над кишечником и отделен от кишечника мезенхимой. ринхоцель, полость, которая в основном проходит над средней линией и заканчивается немного ниже задней части тела. Ринхоцель класса Anopla имеет отверстие немного впереди рта, но все же под передней частью тела. В другом классе Enopla, рот и передняя часть ринхоцеля имеют общее отверстие.[9] Ринхоцель - это целомудрие, так как он выложен эпителий.[10]

Хоботок и кормление

В хоботок представляет собой складку стенки тела и в неактивном состоянии находится в ринхоцеле.[10] Когда мышцы в стенке ринхоцеля сжимают жидкость в ринхоцеле, давление заставляет хоботок подпрыгивать наизнанку, чтобы атаковать добычу животного по каналу, называемому ринходом, и через отверстие - поре хоботка. Хоботок имеет мышцу, которая прикрепляется к задней части ринхоцеля и может растягиваться до 30 раз своей неактивной длины, а затем втягивать хоботок.[9]

Gorgonorhynchus repens, вид в классе Anopla, выделяет липкий разветвленный хоботок.

Хоботок учебный класс Anopla ("безоружный"[20]) выходит из отверстия, отдельного от рта,[9] обвивается вокруг добычи и обездвиживает ее липкими ядовитыми выделениями.[19] Anopla может атаковать, как только попадает в зону хоботка.[21] У некоторых Anopla есть разветвленные хоботки, которые можно описать как «массу липких спагетти».[9] Затем животное затягивает добычу в пасть.[10]

Стилетсодержащая часть хоботка «вооруженного» немертина Amphiporus ochraceus.

В большинстве классов Enopla ("вооруженный"[20]), хоботок выходит из общего отверстия ринхоцеля и рта. Типичный член этого класса имеет стилет, а известковый колючка[9] которым животное многократно наносит удар жертве, чтобы ввести токсины и пищеварительный секрет. Затем добычу проглатывают целиком или, после частичного переваривания, ее ткани засасывают в рот.[19] Стилет прикрепляется примерно на 1/3 расстояния от конца вывернутый хоботок, который выдвигается ровно настолько, чтобы обнажить стилет. По обе стороны от активного стилета находятся мешочки, содержащие запасные стилеты, заменяющие активный стилет по мере роста животного или потери активного.[9] Вместо одного стилета Полистилифера имеют подушечку с множеством крошечных стилетов, и у этих животных есть отдельные отверстия для хоботка и рта, в отличие от других Enopla.[20][22] Энопла может атаковать только после контакта с добычей.[21]

Некоторые немертинцы, такие как L. longissimus, поглощают органическую пищу в растворе через кожу, что может сделать их длинные и стройные тела преимуществом.[8] Взвешенное питание встречается только среди специализированных симбиотических Bdellonemerteans,[21] которые имеют хоботок, но не стилет, и используют присоски, чтобы прикрепиться к двустворчатые моллюски.[23]

Система дыхания и кровообращения

Немертинцы не имеют специализированных жабры, а дыхание происходит по поверхности тела, которая длинная, а иногда и приплюснутая. Как и другие животные с толстыми стенками тела, они употребляют жидкость. обращение скорее, чем распространение перемещать вещества по телу. Кровеносная система состоит из ринхоцеля и периферических сосудов,[24] в то время как их кровь содержится в основной полости корпуса.[25] Жидкость в ринхоцеле перемещает вещества в хоботок и из него и действует как жидкость. скелет в вывертывании хоботка и в рытье нор. Сосуды обеспечивают циркуляцию жидкости по всему телу, а ринхоцель обеспечивает собственное местное кровообращение.[24] Кровеносные сосуды представляют собой систему целомов.[26]

В простейшем типе кровеносной системы два боковых сосуда соединяются на концах, образуя петлю. Однако у многих видов есть дополнительные продольные и поперечные сосуды. Нет ни сердца, ни качающих сосудов,[27] а поток жидкости зависит от сокращения как сосудов, так и мышц стенок тела. У некоторых видов кровообращение прерывистое, и жидкость приливает и течет по длинным сосудам.[24] Жидкость в сосудах обычно бесцветная, но у некоторых видов она содержит клетки желтого, оранжевого, зеленого или красного цвета. Красный тип содержит гемоглобин и переносят кислород, но функция других пигментов неизвестна.[24]

Экскреция

Схематическое изображение ячейка пламени и другие связанные структуры

Немертеи используют органы, называемые протонефридия[24] выводить из организма растворимые отходы, особенно азотистый побочные продукты сотовой метаболизм.[28] У немертинских протонефридий клетки пламени которые отфильтровывают отходы, встроены в переднюю часть двух боковых сосудов для жидкости. Ячейки пламени удаляют отходы в два сборных канала, по одному с каждой стороны, и каждый канал имеет один или несколько нефридиопоры через который отходы выходят. Полукоземные и пресноводные немертины имеют гораздо больше ячеек пламени, чем морские пехотинцы, иногда тысячи. Причина может быть в том, что осморегуляция в неморской среде труднее.[24]

Нервная система и чувства

Мозговые и нервные связки гоплонемертины Amphiporus ochraceus. Также видны несколько скоплений темных пятен и отверстие одного церебрального органа.

В Центральная нервная система состоит из мозг и в паре вентральные нервные тяжи которые соединяются с мозгом и проходят по всей длине тела. В мозг это звенеть четырех ганглии, массы нервных клеток, расположенных вокруг ринхоцеля возле его переднего конца[29] - в то время как мозги большинства протостом беспозвоночные окружают переднюю кишку.[30] Большинство видов немертин имеют только одну пару нервных тяжей, у многих видов есть дополнительные парные тяжи, а у некоторых видов также есть спинной шнур.[29] У некоторых видов шнуры лежат внутри кожи, но у большинства они более глубокие, внутри мышечных слоев.[31] Центральная нервная система часто бывает красной или розовой, потому что она содержит гемоглобин. Это магазины кислород для пиковой активности или когда животное испытывает аноксия, например, пока роющий в бескислородном отложения.[29]

Некоторые виды спарились мозговой органы, мешочки, единственные отверстия которых выходят наружу. У других видов на передней части головы есть непарные вывернутые органы. У некоторых есть прорези по бокам головы или бороздки наискосок через голову, и они могут быть связаны с парными церебральными органами. Все это считается хеморецепторы, а органы головного мозга также могут помочь осморегуляция. Маленькие ямки в эпидермисе кажутся сенсорами.[29] На голове у некоторых видов имеется ряд пигментных чашек. глазки,[29] который может обнаруживать свет, но не формировать изображение.[32] У большинства немертид от двух до шести глазков, хотя у некоторых их сотни.[31] Несколько крошечных видов, обитающих между песчинками, имеют статоцисты,[29] которые чувство баланса.[33]

Paranemertes peregrina, который питается полихетами, может следовать по слизистым следам жертвы и находить нору, возвращаясь назад по своему собственному следу слизи.[19]

Движение

Немертин Geonemertes pelaensis (справа) его осматривает паук, которого он затем ловит.
Lineus longissimus в Grevelingen

Немертины обычно передвигаются медленно,[10] хотя иногда зарегистрировано, что они успешно охотятся на пауков или насекомых.[34] Большинство немертин используют свои внешние реснички, чтобы скользить по поверхности по следу слизь, некоторые из которых вырабатываются железами головы. Более крупные виды используют мышечные волны для ползания, а некоторые водные виды плавают дорсо-вентральными волнами. Некоторые виды роют норы с помощью мышечного перистальтика и иметь мощные мускулы.[9] Некоторые виды подотряд Monostilifera, чей хоботок имеет один активный стилет, перемещаются, расширяя хоботок, прикрепляя его к объекту и притягивая животное к объекту.[20]

Размножение и жизненный цикл

Более крупные виды часто распадаются при стимуляции, а фрагменты часто превращаются в полные особи. Некоторые виды регулярно фрагментируются, и даже части около хвоста могут вырасти полностью.[35] Все размножаться половым путем, и большинство видов гонохорический (полы раздельные),[10][35] но все пресноводные формы гермафродитный.[25]

Немертины часто имеют многочисленные временные гонады (яичники или же яички ), образуя ряды по бокам тела в мезенхима.[25][35] Временный гоноды (воздуховоды, из которых яйцеклетка или же сперма испускаются[36]), по одной на гонаду, строятся, когда яйцеклетка и сперма готовы.[35] Яйца обычно оплодотворяются внешне. Некоторые виды сбрасывают их в воду, некоторые кладут в нору или трубу, а некоторые защищают их коконы или же студенистый струны.[35] Немного батипелагический (глубоководные) виды имеют внутреннее оплодотворение, и некоторые из них живородящий, выращивая их эмбрионы в женском теле.[25][35]

В зигота (оплодотворенное яйцо) делится на спиральный разрез и растет определенное развитие,[35] в котором судьбу клетки обычно можно предсказать по ее предшественникам в процессе деления.[8] Эмбрионы большинства таксоны развивать либо непосредственно в форму молодые (как взрослый, но меньше) или в форме плоскообразный личинки,[35] у которых длинная ось личинки такая же, как у молоди.[30] Стадия плоской личинки может быть недолгой и лецитотрофный («желток») до того, как стать несовершеннолетним,[35] или, может быть планктотрофный, плавание какое-то время и поедание добычи крупнее микроскопических частиц.[30] Однако многие члены ордена Heteronemertea и палеонемертиец семья Hubrechtidae сформировать пилидиум личинка, которая может захватить одноклеточный водоросли и которую Маслакова описывает как олень шапка с опущенными наушниками. У него есть кишка, проходящая поперек тела, рот между «ушными раковинами», но нет заднего прохода. Небольшое количество имагинальные диски форма, окружающая архентерон (развитие кишечника) и сливаются, образуя молодь. Когда он полностью сформирован, детеныш вырывается из тела личинки и обычно поедает его во время этого катастрофического метаморфоза.[30] Эта личиночная стадия уникальна тем, что нет Hox-гены участвуют во время развития, которые обнаруживаются только у молоди, развивающейся внутри личинок.[37]

Виды Paranemertes peregrina сообщалось, что его продолжительность жизни составляет около 18 месяцев.[31]

Экологическое значение

Земной немертиец с запада Ява. Длина животного составляет 1,5 сантиметра (0,59 дюйма), из которых виден передний сантиметр (0,39 дюйма).
Земной Геонемертес sp. на гниющем бревне, от Минданао Остров Филиппины

Большинство немертиан - морские животные, которые зарываются в отложениях, прячутся в щелях между раковинами, камнями или удержания из водоросли или же сидячий животные. Некоторые живут глубоко в открытом океане и имеют студенистые тела. Другие строят полупостоянные норы, выстланные слизь или произвести целлофан -подобные трубки. В основном в тропиках и субтропиках в пресной воде встречается около 12 видов,[9] и около десятка видов живут на суше в прохладных влажных местах, например, под гниющими бревнами.[8]

Земной Argonemertes dendyi является уроженцем Австралия но был найден в Британские острова, в Сан-Мигель в Азорские острова, в Гран-Канария, а в лавовая труба в Каумана на Остров Гавайи. Он может построить кокон, что позволяет ему избежать высыхания во время транспортировки, и он может быстро создавать популяции в новых районах, поскольку это протандрический гермафродит.[38] Другой земной род, Геонемертес, в основном встречается в Австралазия но есть виды в Сейшельские острова, широко по Индо-Тихоокеанский регион, в Тристан-да-Кунья в Южной Атлантике, в Франкфурт, в Канарские острова, в Мадейра и на Азорских островах.[4] Geonemertes pelaensis причастен к сокращению численности местных видов членистоногих на Острова Огасавара, где это было представил в 1980-е гг.[39]

Большинство из них плотоядные животные, питаясь кольчатые червя, моллюски и ракообразные,[19] и может убивать кольчатых червей примерно своего размера. Иногда ловят рыбу, как живую, так и мертвую. Насекомые и многоножки являются единственной известной добычей двух наземных видов Аргонемертес.[21]Несколько немертин мусорщики,[19] и они обычно имеют хорошее расстояние хеморецепция ("запах") и не избирательны в отношении своей добычи.[21] Живут несколько видов соразмерно внутри мантия полости моллюсков и питаются микроорганизмами, отфильтрованными хозяином.[40]

Возле Сан-Франциско немертин Carcinonemertes errans потребляет около 55% от общего производства яиц своего хозяина, Краб Дандженесс Metacarcinus magister. С. errans считается существенным фактором в крахе промысла крабов.[21] Другие прибрежные немертины опустошили моллюск кровати.[9]

Немногочисленные хищники немертин включают донных рыб, некоторых морских птиц, нескольких беспозвоночных, включая подковообразные крабы, и другие немертины.[9] Кожа немертин выделяет токсины, отпугивающие многих хищников, но некоторые крабы могут очистить немертинов одним когтем, прежде чем их съесть.[25] Американец Cerebratulus lacteus и южноафриканский Polybrachiorhynchus dayi, оба называемые «ленточными червями» в соответствующих местах, продаются в качестве приманки для рыбы.[9]

Таксономия

  • Учебный класс Anopla («безоружный»). Включает животных с хоботком без стилета и ртом под и позади мозга.[20]
    • Заказ Palaeonemertea. Насчитывает 100 морских видов. Стенка их тела имеет наружные круговые и внутренние продольные мышцы. Кроме того, Каринома тремафора имеет круговые и внутренние продольные мышцы в эпидермис; дополнительные мышечные слои необходимы для роющий к перистальтика.[20]
    • Заказ Heteronemertea. Насчитывает около 400 видов. Большинство из них морские, но три - пресноводные. Их мышцы стенки тела расположены в четыре слоя, поочередно круговые и продольные, начиная с самого внешнего слоя. В отряд входят сильнейшие пловцы. Два роды имеют разветвленные хоботки.[20]
  • Учебный класс Enopla («вооружен»). У всех есть стилеты кроме заказа Bdellonemertea. Их рот расположен под мозгом и впереди него. Их основные нервные связки проходят внутри мышц стенок тела.[20]
    • Заказать Бделлонемертя. Включает семь видов, шесть из которых живут как комменсалы в мантия большого моллюски и один в пресноводной улитке. Хозяева подача фильтра и все хозяева крадут у них еду. Эти немертины имеют короткие широкие тела и не имеют стилетов, но имеют сосательный глотка и задний фиксатор, с которым они двигаются как дюймовые черви.[20]
    • Заказать Hoplonemertea. Насчитывает 650 видов. Они живут в бентосный и пелагический в морской воде, в пресной воде и на суше. Они питаются комменсализмом и паразитизм, и вооружены стилет (s)[20]
      • Подотряд Monostilifera. Включает 500 видов с одним центральным стилет. Некоторые используют стилет для передвижения, а также для захвата добычи.[20]
      • Подотряд Polystilifera. Включает около 100 пелагических и 50 бентосных видов. Их подушечки несут множество крошечных стилетов.[20]

Эволюционная история

Окаменелости

Поскольку немертины в основном имеют мягкое тело, можно ожидать, что их окаменелости будут крайне редкими.[10][40] Кнауст (2010) сообщил об окаменелостях немертинов и следах Средний триас из Германия.[41] Можно было ожидать, что стилет немертина окаменел, поскольку он сделан из минерала. фосфат кальция, но окаменелых стилетов не обнаружено.[10][40]

В Средний кембрий ископаемое Amiskwia от Burgess Shale был классифицирован как немертиец на основании сходства с некоторыми необычными глубоководными плавучими немертинами, но немногие палеонтологи принимают эту классификацию, поскольку окаменелости сланцевого сланца Берджесс не показывают никаких доказательств ни ринхоцеля, ни кишечной слепой кишки.[40][42]

Knaust & Desrochers (2019) сообщили об окаменелостях червеобразный организмов с широким спектром морфологии происходящие на плоскостях напластования с позднего Ордовик (Катян ) Формация Вореаль (Канада ). У особей, сохраняющих передний конец тела, этот конец заострен или закруглен, с ринхоцелем с хоботком, что характерно для немертинов. Авторы приписали эти окаменелости немертидам и интерпретировали их как самую старую находку группы, о которой сообщалось до сих пор. Однако Knaust & Desrochers предупредили, что частично сохранившиеся предполагаемые окаменелости немертинов могут в конечном итоге оказаться окаменелостями турбеллярии или же кольчатые червя.[43]

Было высказано предположение, что Archisymplectes, один из Пенсильванский -возрастные животные из Mazon Creek в северной и центральной Иллинойс, может быть немертином.[44] Однако эта окаменелость сохраняет только очертания «червяка»,[40] и нет никаких признаков хоботка,[45] так что нет уверенности, что это немертиец.[40]

В пределах Немертя

Немертя

Palaeonemertea

Heteronemertea

Enopla

Bdellonemertea

Hoplonemertea

Monostilifera

Полистилифера

Группы внутри Nemertea, Рупперт, Фокс и Барнс (2004).[46]
   выделяет "Anopla", которые парафилетический.[46]

Несомненно, тип Nemertea - это монофилетический (это означает, что тип включает всех и только потомков одного предка, который также был членом этого типа). В синапоморфии (признак, общий для предка и всех его потомков, но не для других групп) включают вывернутый хоботок, расположенный в ринхоцеле.[47]

В то время как Рупперт, Фокс и Барнс (2004) рассматривают Palaeonemertea как монофилетическую,[46] Толлессон и Норенбург (2003) считают их парафилетический и базальный (содержит предков более поздних клад).[47] В Anopla («невооруженный») представляют собой эволюционная ступень немертин без стилетов (включая Heteronemertea и палеонемертицы), а Enopla («вооруженные») являются монофилетическими, но обнаруживают, что Palaeonemertea является дважды парафилетическим, дав начало как Heteronemertea, так и Enopla.[46][47] Рупперт, Фокс и Барнс (2004) рассматривают Bdellonemertea как клады отдельно от Hoplonemertea,[46] в то время как Толлессон и Норенбург (2003) полагают, что Bdellonemertea являются частью Monostilifera (с одним активным стилетом), которые находятся в пределах Hoplonemertea, что подразумевает, что "Enopla" и "Hoplonemertea" являются синонимами одной и той же ветви дерева.[47] Polystilifera (с множеством крошечных стилетов) монофилетичны.[46][47]

Отношения с другими типами

В англоязычных письмах немертины традиционно рассматриваются как акоеломатные билатерии, которые наиболее тесно связаны с плоскими червями (Platyhelminthes). Эти предварительныекладистика анализы выделены как общие черты: мультицилиарный (с множеством ресничек на клетку) железистый эпидермис; палочковидные секреторные тела или рабдиты; лобные железы или органы; протонефридия; и организационная структура органа управления.[48] Однако многослойные эпидермальные клетки и клетки эпидермальных желез также обнаруживаются в Гребневик, Эчиура, Сипункула, Аннелида, Mollusca и другие таксоны. Рабдиты nemertea имеют структуру, отличную от таковой у плоских червей в микроскопическом масштабе. Лобные железы или органы плоских червей сильно различаются по строению, и подобные структуры появляются у мелких морских кольчатых червей и энтопрокт личинки. Протонефридии немертей и плоских червей различаются по строению,[48] а в позиции - клетки пламени nemertea обычно находятся в стенках сосудов с жидкостью и обслуживаются «стоками», из которых отходы выходят через небольшое количество трубок через кожу,[24] в то время как клетки пламени плоских червей разбросаны по всему телу.[49] Строгие сравнения не показывают синапоморфий немертин и платигельминтов нефридий.[48]

Согласно более поздним исследованиям, в развитии немертинских эмбрионов эктомезодерма (внешняя часть мезодермы, которая является слоем, в котором построено большинство внутренних органов) происходит из клеток, обозначенных 3a и 3b, а эндомезодерма (внутренняя часть мезодермы) происходит из 4d клетки. Часть эктомезодермы в кольчатые червя, эхиураны и моллюски происходит из клеток 3a и 3b, тогда как эктомезодерма поликлад плоские черви происходит из ячейки 2b и acoel плоские черви не производят эктомезодерму. У немертинов пространство между эпидермисом и кишечником в основном заполнено хорошо развитыми мышцами, встроенными в неклеточные ткани. соединительная ткань. Эта структура аналогична структуре более крупных плоских червей, таких как поликлады и триклады, но похожая структура мышц стенки тела, встроенная в неклеточную соединительную ткань, широко распространена среди Спиралия (животные, у которых ранние деления клеток образуют спиралевидный узор), такие как сипункулы, эхиураны и много кольчатых червей.[48]

Родство немертов с Annelida (включая Echiura, Погонофора, Вестиментифера и, возможно, Sipuncula) и Mollusca делают ленточных червей членами Лофотрохозоа, которые включают примерно половину существующих типов животных.[52] Группы Lophotrochozoa: животные, которые питаются лофофор (Брахиоподы, Мшанки, Phoronida, Энтопрокта ); тип, в котором эмбрионы большинства членов развиваются в трохофор личинки (например, Annelida и Mollusca); и некоторые другие типы (такие как Platyhelminthes, Sipuncula, Gastrotricha, Gnathostomulida, Micrognathozoa, Nemertea, Phoronida, Platyhelminthes и Коловратка ).[50][52] Эти группировки основаны на молекулярная филогения, который сравнивает срезы организмов ДНК и РНК. В то время как анализ молекулярной филогении уверен, что члены Lophotrochozoa более тесно связаны друг с другом, чем с нечленами, отношения между членами в основном неясны.[50][52]

Наиболее протостом филы за пределами Lophotrochozoa являются членами Экдизозоа ("животные, которые линька "), который включает в себя Членистоногие, Нематода и Приапулида. Большинство других двухсторонний филы находятся в Deuterostomia, который включает в себя Иглокожие и Хордовые. В Акеломорфа, которые не являются ни протостомами, ни дейтеростомами, считаются базальный билатерии.[50][52][53]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Рупперт, Фокс и Барнс ссылаются на Lineus longissimus 54 метра (177 футов) в длину, выброшено на берег после шторма Сент-Эндрюс в Шотландии.[11] По другим оценкам, около 30 метров (98 футов).[12] Зоологам крайне сложно измерить этот вид.[13] Для сравнения:
  2. ^ Sipuncula были объединены в Annelida в 2007 году.[51]

Рекомендации

  1. ^ а б c Скотт, Томас (1996). «Немертини, Ринхоцела, Немертея, Немертинея». Краткая энциклопедия биологии. Вальтер де Грюйтер. стр.815–816. ISBN  978-3-11-010661-9.
  2. ^ "Немертя". Интегрированная система таксономической информации. Получено 18 февраля, 2011.
  3. ^ Cedhagen, Tomas; Пер Сундберг (1986). "Ранее неизвестное сообщение о немертине в литературе". Архивы естественной истории. 13: 7–8. Дои:10.3366 / anh.1986.13.1.7. ISSN  0260-9541.
  4. ^ а б Р. Гибсон (1995). «Немертинские роды и виды мира: аннотированный контрольный список исходных названий и цитат из описаний, синонимов, текущего таксономического статуса, местообитаний и зарегистрированного зоогеографического распространения». Журнал естественной истории. 29 (2): 271–561. Дои:10.1080/00222939500770161.
  5. ^ Барнс, Ричард Стивен Кент (2001). "Черви". Беспозвоночные: синтез. Вили-Блэквелл. С. 81–83. ISBN  978-0-632-04761-1. Получено 27 января 2011.
  6. ^ Папс Дж., Багуна Дж., Риуторт М. (апрель 2009 г.). «Внутренняя филогения Lophotrochozoa: новые выводы из современного анализа ядерных рибосомных генов». Труды Королевского общества B. 276 (1660): 1245–54. Дои:10.1098 / rspb.2008.1574. ЧВК  2660960. PMID  19129141.
  7. ^ Хименес-Гури Э, Папс Дж, Гарсия-Фернандес Дж, Сало Э (2006). «Гены Hox и ParaHox в Nemertodermatida, основной двуногой кладе». Международный журнал биологии развития. 50 (8): 675–9. Дои:10.1387 / ijdb.062167ej. PMID  17051477.
  8. ^ а б c d е ж грамм Мур, Джанет; Оверхилл, Райт (2006). «Глава 7 - Немертя». В Raith Overhill (ред.). Знакомство с беспозвоночными (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 75–84. ISBN  978-0-521-85736-9. Получено 31 января 2011.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Рупперт, Э.Е., Фокс, Р.С., и Барнс, Р.Д. (2004). «Немертя». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр.271–274. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Уокер, J.C .; Андерсон, Д.Т. (1998). «Platyhelminthes, Nemertea, Entoprocta и Gnathostomulida». В Д.Т. Андерсоне (ред.). Зоология беспозвоночных (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета, Австралия. С. 79–85. ISBN  978-0-19-553941-7.
  11. ^ Карвардин, Марк (1995). Книга рекордов Гиннеса. Издательство Guinness. п. 232. ISBN  978-0-85112-658-6.
  12. ^ а б Гибсон, Рэй. «Тип Nemertea (Nemertinea, Nemertini, Rhynchocoela)». Woods Hole, Массачусетс: Морская биологическая лаборатория. Архивировано из оригинал на 2011-09-27. Получено 30 марта 2011.
  13. ^ "Король червей". Энциклопедия водного мира: морская звезда. Корпорация Маршалла Кавендиша. 2004. с. 1420. ISBN  978-0-7614-7418-0. Получено 30 марта 2011.
  14. ^ Симмондс, Марк (2007). Киты и дельфины мира. Издательство New Holland. п. 155. ISBN  978-1-84537-820-2. Получено 27 января 2011.
  15. ^ Пол, Грегори С. (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF). Летопись музея Карнеги. 85 (4): 335–358. Дои:10.2992/007.085.0403. S2CID  210840060.
  16. ^ Карвардин, Марк (2008). Записи о животных. Издательство Стерлинг. п. 241. ISBN  978-1-4027-5623-8. Получено 27 января 2011.
  17. ^ Хадерли, Юджин Клинтон (1980). Роберт Х. Моррис (ред.). Приливные беспозвоночные Калифорнии. Stanford University Press. С. 85–90. ISBN  978-0-8047-1045-9. Получено 26 января 2011.
  18. ^ Мартин, Гэри Г. (1978). «Новая функция рабдитов: выработка слизи для скольжения ресничек». Зооморфология. 91 (3): 235–248. Дои:10.1007 / BF00999813. S2CID  206787592.
  19. ^ а б c d е ж Рупперт, Э.Е., Фокс, Р.С., и Барнс, Р.Д. (2004). «Немертя». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр.274–275. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  20. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Рупперт, Э.Е., Фокс, Р.С., и Барнс, Р.Д. (2004). «Немертя». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. п.279. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  21. ^ а б c d е ж McDermott, J .; Памела Роу (1985). «Питание, пищевое поведение и кормовая экология немертин». Американский зоолог. 25 (1): 113–125. Дои:10.1093 / icb / 25.1.113.
  22. ^ Роу, Памела; Норенбург, Джон Л .; Маслакова, Светлана (2007). Sol Felty Light; Джеймс Т. Карлтон (ред.). Руководство Лайт и Смита: Приливные беспозвоночные от Центральной Калифорнии до Орегона. Калифорнийский университет Press. С. 221–233. ISBN  978-0-520-23939-5. Получено 4 февраля 2011.
  23. ^ Свет, Сол Фелти (1974). "Тип Nemertea (Rhynchocoela)". Приливные беспозвоночные на побережье Центральной Калифорнии (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. С. 55–58. ISBN  978-0-520-00750-5. Получено 22 февраля 2011.
  24. ^ а б c d е ж грамм Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. стр.275–276. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  25. ^ а б c d е Moore, Janet; Gibson, Ray (2001). Nemertea. Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Son. Дои:10.1038/npg.els.0001586. ISBN  978-0470016176.
  26. ^ Pérez-Pomares, José M.; Juan M. González-Rosa; Ramón Muñoz-Chápuli (2009). "Building the vertebrate heart - an evolutionary approach to cardiac development". The International Journal of Developmental Biology. 53 (8–9–10): 1427–1443 [1430]. Дои:10.1387/ijdb.072409jp. PMID  19247975. Получено 29 мая 2011.[постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ Anderson, D.T. (1998). "The invertebrate phyla". In D.T. Anderson (ed.). Invertebrate Zoology (1-е изд.). Oxford University Press Australia. п. 4. ISBN  978-0-19-553941-7.
  28. ^ Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Introduction to Bilateria". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. стр.212–214. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  29. ^ а б c d е ж Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. п.276. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  30. ^ а б c d Maslakova, Svetlana A. (July 2010). "The invention of the pilidium larva in an otherwise perfectly good spiralian phylum Nemertea". Integrative and Comparative Biology. 50 (5): 734–743. Дои:10.1093/icb/icq096. PMID  21558236.
  31. ^ а б c Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. pp. 252–262. ISBN  978-0-03-056747-6.
  32. ^ Russell, Peter J.; Wolfe, Stephen L.; Hertz, Paul E.; Cecie Starr (2008). "Photoreceptors and vision". Biology: the dynamic science. 3. Cengage Learning. pp. 894–895. ISBN  978-0-495-01034-0. Получено 31 Jan 2011.
  33. ^ Russell, Peter J.; Wolfe, Stephen L.; Hertz, Paul E.; Cecie Starr (2008). "Photoreceptors and vision". Biology: the dynamic science. 3. Cengage Learning. п. 889. ISBN  978-0-495-01034-0. Получено 31 Jan 2011.
  34. ^ Shinobe, Shotaro; Uchida, Shota; Mori, Hideaki; Okochi, Isamu; Chiba, Satoshi (2017). "Declining soil Crustacea in a World Heritage Site caused by land nemertean". Научные отчеты. 7 (1): 12400. Дои:10.1038/s41598-017-12653-4. ЧВК  5622052. PMID  28963523.
  35. ^ а б c d е ж грамм час я Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. стр.276–278. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  36. ^ "Gonoduct – Medical Definition". Merriam-Webster, Incorporated. Получено 31 января 2011.
  37. ^ Hiebert, Laurel S.; Maslakova, Svetlana A. (April 11, 2015). "Hox genes pattern the anterior-posterior axis of the juvenile but not the larva in a maximally indirect developing invertebrate, Micrura alaskensis (Nemertea)". BMC Biology. 13 (1): 23. Дои:10.1186/s12915-015-0133-5. ЧВК  4426647. PMID  25888821.
  38. ^ Howarth, Francis G.; Janet Moore (1983). "The land nemertine Argonemertes dendyi (Dakin) in Hawaii (Nemertinea: Hoplonemertinea: Prosorhochmidae)" (PDF). Pacific Science. 37 (2): 141–144. Архивировано из оригинал (PDF) on 2018-11-04. Получено 2011-02-17.
  39. ^ Shinobe, S; Uchida, S; Mori, H; Okochi, I; Chiba, S (2017). "Declining soil Crustacea in a World Heritage Site caused by land nemertean". Научные отчеты. 7 (1): 12400. Дои:10.1038/s41598-017-12653-4. ЧВК  5622052. PMID  28963523.
  40. ^ а б c d е ж Ben Waggoner; Allen G. Collins (June 13, 2001). "Introduction to the Nemertini". Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинал on 10 December 2010. Получено 3 Feb 2011.
  41. ^ Dirk Knaust (2010). "Remarkably preserved benthic organisms and their traces from a Middle Triassic (Muschelkalk) mud flat". Lethaia. 43 (3): 344–356. Дои:10.1111/j.1502-3931.2009.00196.x.
  42. ^ Dzik, Jerzy (1999). "Evolutionary origin of asymmetry in early metazoan animals". In Gyula Pályi; Luciano Caglioti; Claudia Zucchi (eds.). Advances in BioChirality. Elsevier. п. 165. ISBN  978-0-08-043404-9. Получено 11 Feb 2011.
  43. ^ Dirk Knaust; André Desrochers (2019). "Exceptionally preserved soft-bodied assemblage in Ordovician carbonates of Anticosti Island, eastern Canada". Gondwana Research. 71: 117–128. Дои:10.1016/j.gr.2019.01.016.
  44. ^ Schram, Frederick R. (September 1973). "Pseudocoelomates and a Nemertine from the Illinois Pennsylvanian". Journal of Paleontology. 47 (5): 985–989. JSTOR  1303083.
  45. ^ Nielsen, Claus (2001). "Phylum Nemertini". Animal Evolution: Interrelationships of the Living Phyla (2 ed.). Издательство Оксфордского университета. pp. 281–282. ISBN  978-0-19-850681-2. Получено 11 Feb 2011.
  46. ^ а б c d е ж Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. стр.279–280. ISBN  978-0-03-025982-1.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  47. ^ а б c d е Thollesson, Mikael; Jon L. Norenburg (February 2003). "Ribbon worm relationships: a phylogeny of the phylum Nemertea". Proceedings of the Royal Society B. 270 (1513): 407–415. Дои:10.1098/rspb.2002.2254. ЧВК  1691252. PMID  12639321.
  48. ^ а б c d Turbeville, J. M. (2002). "Progress in nemertean biology: development and phylogeny". Integrative and Comparative Biology. 42 (3): 692–703. Дои:10.1093/icb/42.3.692. ISSN  1540-7063. PMID  21708766. Получено 29 мая 2011.
  49. ^ Ruppert, E.E.; Fox, R.S.; Barnes, R.D. (2004). Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. п.239. ISBN  978-0-03-025982-1.
  50. ^ а б c d Halanych, K. M. (December 2004). "The new view of animal phylogeny" (PDF). Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 35: 229–256. Дои:10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130124.
  51. ^ Struck, T.H.; Schult, N.; Kusen, T.; Hickman, E.; Bleidorn. C.; McHugh, D.; Halanych, K.M. (2007). "Annelid phylogeny and the status of Sipuncula and Echiura". BMC Evolutionary Biology. 7 (57): 57. Дои:10.1186/1471-2148-7-57. ЧВК  1855331. PMID  17411434.
  52. ^ а б c d Giribet, Gonzalo (April 2008). "Assembling the lophotrochozoan (=spiralian) tree of life". Proceedings of the Royal Society B. 363 (1496): 1513–1522. Дои:10.1098/rstb.2007.2241. ЧВК  2614230. PMID  18192183.
  53. ^ Cannon, J.T.; Vellutini, B.C.; Smith, J.; Ronquist, F.; Jondelius, U.; Hejnol, A. (4 February 2016). "Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa". Природа. 530 (7588): 89–93. Дои:10.1038/nature16520. PMID  26842059. S2CID  205247296.

внешняя ссылка