Триасовый - Triassic

Триасовый
251.902 ± 0.024 – 201.3 ± 0.2 Ма
Хронология
Ключевые события триаса
Эта коробка:
-255 —
–
-250 —
–
-245 —
–
-240 —
–
-235 —
–
-230 —
–
-225 —
–
-220 —
–
-215 —
–
-210 —
–
-205 —
–
-200 —
←
←
←
←
Полное восстановление древесных деревьев[2]
←
Угли возвращаются[3]
←
Склерактиний
кораллы и кальцинированные губки[4]
←
Приблизительная шкала времени ключевых триасовых событий.
Масштаб оси: миллионы лет назад.
(ПРИМЕЧАНИЕ. Белые ссылки предназначены только для удобства чтения. На них по-прежнему можно нажимать.)
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный (ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаПериод
Стратиграфическая единицаСистема
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границыПервое появление Конодонт Hindeodus parvus.
Нижняя граница ГССПMeishan, Чжэцзян, Китай
31 ° 04′47 ″ с.ш. 119 ° 42′21 ″ в.д. / 31.0798 ° с.ш.119.7058 ° в. / 31.0798; 119.7058
ГССП ратифицирован2001[5]
Определение верхней границыПервое появление Аммонит Psiloceras spelae tirolicum.
Верхняя граница ГССПСекция Кухйох, Карвендельские горы, Северные известняковые Альпы, Австрия
47 ° 29′02 ″ с.ш. 11 ° 31′50 ″ в.д. / 47.4839 ° с.ш. 11.5306 ° в. / 47.4839; 11.5306
ГССП ратифицирован2010[6]
Атмосферные и климатические данные
Среднее атмосферное О
2 содержание		c. 16 об.%
(80% современных)
Среднее атмосферное CO
2 содержание		c. 1750 г. промилле
(6 раз доиндустриальный)
Средняя температура поверхностиc. 17 ° С
(На 3 ° C выше современного)


В Триасовый (/траɪˈæs.ɪk/ пытаться-ЖОПА-ik )[7] это геологический период и система который охватывает 50,6 миллиона лет с конца Пермский период Период 251,9 млн лет назад (Mya ), к началу Юрский Период 201,3 млн лет.[8] Триас - это первый и самый короткий период Мезозойская эра. И начало, и конец периода отмечены крупными события вымирания.[9] Триасовый период подразделяется на три эпохи: Ранний триас, Средний триас и Поздний триас.

Триас начался вслед за Пермско-триасовое вымирание, что привело к обеднению биосферы Земли; это было далеко в середине триаса, прежде чем жизнь вернула свое прежнее разнообразие. Терапсиды и архозавры были главными наземными позвоночными в то время. Специализированная подгруппа архозавров, называемая динозавры, впервые появились в позднем триасе, но не стали доминирующими до следующего юрского периода.[10]

Первая правда млекопитающие, являющиеся специализированной подгруппой терапсиды, также возникли в этот период, как и первые летающие позвоночные, птерозавры, кто, как динозавры, были специализированной подгруппой архозавры. Обширный, огромный суперконтинент из Пангея просуществовал до середины триаса, после чего начал постепенно раскол на два отдельных массива суши, Лавразия на север и Гондвана На юг.

Глобальный климат во время триаса был в основном жарким и сухим,[11] с пустынями, занимающими большую часть внутренней части Пангеи. Однако климат изменился и стал более влажным, когда Пангея начала отделяться. Конец периода ознаменовался еще одним крупным массовым вымиранием Триас-юрское вымирание, который уничтожил многие группы и позволил динозаврам занять доминирующее положение в юрском периоде.

Триас был назван в 1834 г. Фридрих фон Альберти, после трех отдельных слоев горных пород (три означает «три»), которые встречаются повсюду Германия и северо-запад Европа —красные кровати, увенчанный морской известняк, за которым следует серия земных грязь- и песчаники - называется «Триас».[12]

Знакомства и подразделения

Триас обычно разделяют на Рано, Середина, и Поздний триас Эпохи, а соответствующие породы относятся к нижнему, среднему или верхнему триасу. В фаунистические этапы от младшего к старшему:

Верхний / поздний триас (Тр3)
  Ретиан(208.5–201.3 Mya )
  Norian(227–208,5 млн лет назад)
  Карнийский(237–227 млн ​​лет назад)
Средний триас (Тр2)
  Ладинский(242–237 млн ​​лет назад)
  Анисианский(247,2–242 млн лет назад)
Нижний / ранний триас (Скифский)
  Оленекян(251,2–247,2 млн лет назад)
  Индус(251,902–251,2 млн лет назад)

Палеогеография

230 млн лет назад тектоническая реконструкция плит
Сидней, Австралия лежит на триасе сланцы и песчаники. Почти все обнаженные скалы вокруг Сиднея относятся к триасу. Сиднейский песчаник.[13]

Во время триасового периода почти вся масса суши Земли была сосредоточена в единой суперконтинент с центром более или менее на экваторе и простирающимся от полюса до полюса, называемые Пангея («вся земля»). С востока, вдоль экватора, Море Тетис проникла в Пангею, в результате чего Океан Палео-Тетис быть закрытым.

Позднее, в середине триаса, подобное море проникло вдоль экватора с запада. Остальные берега были окружены мировым океаном, известным как Панталасса («все море»). Все глубоководные отложения, отложившиеся в триасовый период, исчезли через субдукция океанических плит; таким образом, об открытом океане триаса известно очень мало.

Суперконтинент Пангея подвергался рифтингу во время триасового периода - особенно в конце этого периода - но еще не отделился. Первые неморские отложения в трещина это знаменует собой начальный распад Пангеи, которая отделила Нью-Джерси из Марокко, относятся к позднему триасу; в США эти толстые отложения включают Ньюарк Групп.[14]

Поскольку у суперконтинентальной массы меньше береговой линии по сравнению с одной раздробленной, морские отложения триаса во всем мире относительно редки, несмотря на их заметное положение в западная Европа, где впервые был изучен триас. В Северная Америка, например, морские отложения ограничены несколькими обнажениями на западе. Таким образом, триасовый период стратиграфия в основном основан на организмах, обитавших в лагунах и гиперсоленой среде, таких как ракообразные Estheria.

Африка

В начале мезозойской эры Африка соединилась с другими континентами Земли в Пангею.[15] Африка разделяла относительно однородную фауну суперконтинента, в которой преобладали тероподы, прозауроподы и примитивный орнитисхианы к концу триасового периода.[15] Окаменелости позднего триаса встречаются по всей Африке, но чаще встречаются на юге, чем на севере.[15] Временная граница, разделяющая пермский и триасовый периоды, знаменует наступление события вымирания с глобальным воздействием, хотя африканские слои этого периода времени не были полностью изучены.[15]

Скандинавия

В триасовый период пенеплен считается, что они образовались на территории нынешней Норвегии и южной Швеции.[16][17][18] Остатки этого пенеплена можно проследить как наклонный соответствие саммита в Шведское западное побережье.[16] В северной Норвегии пенеплены триасового периода, возможно, были погребены в отложениях. повторно выставлен как называли прибрежные равнины пряди.[17] Дата иллитовая глина с пряди Бёмло, южная Норвегия, показали, что ландшафт там выветрился в позднем триасе (c. 210 миллионов лет назад), и ландшафт, вероятно, также формировался в это время.[19]

Южная Америка

В геопарке Палеоррота, расположенном в Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия, то Формация Санта-Мария и Катурритские образования выставлены. В этих образованиях один из самых ранних динозавров, Стаурикозавр, а также предки млекопитающих Бразилитерий и Бразилодон были обнаружены.

Климат

Внутренний континентальный климат триаса был в основном жарким и сухим, поэтому типичные отложения красная кровать песчаники и эвапориты. Нет никаких доказательств оледенение на любом полюсе или рядом с ним; на самом деле полярные регионы были явно влажными и умеренный, обеспечивая климат, подходящий для лесов и позвоночных животных, включая рептилий. Большой размер Пангеи ограничивал сдерживающее влияние мирового океана; это континентальный климат был очень сезонным, с очень жарким летом и холодной зимой.[20] Сильный контраст между суперконтинентом Пангея и мировым океаном вызвал интенсивный кросс-экваториальный муссоны.[20]

Триас, возможно, был в основном засушливым периодом, но существуют свидетельства того, что он перемежался несколькими эпизодами увеличения количества осадков в тропических и субтропических широтах моря Тетис и окружающей его земли.[21] Отложения и окаменелости, свидетельствующие о более влажном климате, известны от анизийского до ладинского периода в Тетисской области, а также в Карнийском и Ретском периодах большей территории, которая включает также Бореальную область (например, Свальбард Острова), североамериканский континент, юг Китай блок и Аргентина.

Наиболее изученным из таких эпизодов влажного климата и, вероятно, наиболее интенсивным и широко распространенным был период Карнийское многолетнее событие. Исследование 2020 года обнаружило пузыри углекислый газ в базальтовых породах, датируемых концом триаса, и пришел к выводу, что вулканическая активность помогла вызвать изменение климата в тот период.[22]

Жизнь

Триасовая флора, изображенная на Meyers Konversations-Lexikon (1885–90)

В триасовой летописи можно выделить три категории организмов: выжившие из Пермско-триасовое вымирание, новые группы, которые кратковременно процветали, и другие новые группы, которые продолжали доминировать Мезозойский Эра.

Флора

На суше выжившие сосудистые растения включали ликофиты, доминирующая цикадофиты, гинкгофита (представлен в наше время Гинкго билоба ), папоротники, хвощи и глоссоптериды. В сперматофиты, или семенные растения, стали доминировать в наземной флоре: в северном полушарии, хвойные породы, папоротники и Bennettitales процветал. В семенной папоротник род Дикроидиум будет доминировать в Гондване на протяжении всего периода.

Планктон

Перед пермским вымиранием Archaeplastida (красные и зеленые водоросли) были основными морскими фитопланктоны примерно 659–645 миллионов лет назад,[23] когда они заменили морской планктон цианобактерии, который впервые появился около 800 миллионов лет назад как доминирующий фитопланктон в океанах.[24] В триасе вторичный эндосимбиотик водоросли стали самым важным планктоном.[25]

Морская фауна

Морские позвоночные высшие хищники Ранний триас[26]
Среднетриасовая окраинно-морская толща, юго-запад Юта

В морская среда, новые современные виды кораллы появились в раннем триасе, образуя небольшие участки рифы скромных размеров по сравнению с огромными рифовыми системами Девонский или современность. Серпулиды возник в среднем триасе.[27] Микроконхид были в изобилии. Обстрелянный головоногие моллюски называется аммониты восстановились, диверсифицируясь из единственной линии, которая пережила пермское вымирание.

Ихтиофауна была удивительно однородной, что позволяет предположить, что очень немногие семьи пережили пермское вымирание. Также было много видов морских рептилий. К ним относятся Зауроптеригия, который показал пахиплеврозавр и нотозавры (оба обычны в среднем триасе, особенно в Тетис область, край), плакодонты, а первая плезиозавры. Первый из ящериц Талаттозаурия (аскептозавры ) и очень успешный ихтиозавры, который появился в Ранний триас Вскоре моря стали более разнообразными, и некоторые из них в конце концов достигли огромных размеров в конце триаса. Субэкваториальный заурихтииды и Биргерииды также были описаны в толщах раннего триаса.[28]

Наземная и пресноводная фауна

К группам наземной фауны, появившимся в триасовом периоде или достигшим в течение него нового уровня эволюционного успеха, относятся:[29][30]

  • Двоякодок: озера и реки были заселены двоякодышащими рыбами (дипной), такими как Ceratodus, которые в основном известны по зубным пластинам, многочисленным в летописи окаменелостей.[31]
  • Темноспондилы: одна из крупнейших групп ранних земноводных, темноспондили, возникла во время Каменноугольный и все еще были значительными. Когда-то распространенные как в наземной, так и в водной среде, наземные виды в основном были заменены рептилиями. Выжившие в триасе были водными или полуводными существами и были представлены Тупилакозавр, Табанчуя, Branchiosauridae и Микрофолис, все они вымерли в раннем триасе, и успешные Стереоспондили, с сохранившимися до мелового периода. Самые крупные из них, такие как Мастодонзавр были до 13 футов в длину.[32][33]
  • Ринчозавры, травоядные животные, выпотрошенные в бочках, которые процветали лишь в течение короткого периода времени и вымерли около 220 миллионов лет назад. Они были исключительно многочисленны в триасовом периоде, являясь основными крупными травоядными во многих экосистемах. Они стригли растения клювами и несколькими рядами зубов на небе.
  • Фитозавры: архозавры которые процветали в позднем триасе. Эти длиннорылые и полуводные хищники напоминают живых крокодилов и, вероятно, вели похожий образ жизни, охотясь на рыбу и мелких рептилий у кромки воды. Однако это сходство только внешнее и является первичным случаем конвергентной эволюции.
  • Аэтозавры: сильно бронированные архозавры, которые были обычны в течение последних 30 миллионов лет позднего триаса, но вымерли во время триасово-юрского вымирания. Большинство этозавров были травоядными и питались низкорослыми растениями, но некоторые, возможно, ели мясо.
  • Рауизухиане, другая группа архозавров, которые были ключевыми хищниками большинства наземных экосистем триаса. Было обнаружено более 25 видов, включая гигантских четвероногих охотников, гладких двуногих всеядных и неуклюжих животных с глубокими парусами на спине. Вероятно, они заняли нишу крупных хищников, позже заполненную тероподами.
  • Теропод: динозавры, которые впервые появились в триасовом периоде, но не достигли больших размеров до юрского периода. Большинство тероподов триаса, таких как Целофиз, были всего около 1-2 метров в длину и охотились на мелкую добычу в тени гигантских рауизухийцев.
  • Цинодонты, большая группа, в которую входят настоящие млекопитающие. Первые цинодонты появились в перми, но многие группы процветали в триасе. Их характерные черты для млекопитающих включали волосы, большой мозг и прямую осанку. Многие из них были небольшими, но некоторые формы были огромными и заполняли нишу крупных травоядных до эволюции динозавров зауроподоморфа, а также ниши крупных плотоядных.

Пермско-триасовое вымирание опустошило земную жизнь. Биоразнообразие восстановилось, когда выжившие виды заселили пустую местность, но это длилось недолго. Разнообразные сообщества со сложными пищевой сети На восстановление структур потребовалось 30 миллионов лет.[9]

Темноспондил амфибии были среди тех групп, которые пережили пермо-триасовое вымирание; некоторые родословные (например, трематозавры ) кратко процветали в раннем триасе, в то время как другие (например, капитозавры ) оставались успешными на протяжении всего периода или стали заметными только в позднем триасе (например, Плагиозавр, метопозавры ). Что касается других амфибий, то первые Лиссамфибия, прародители первых лягушки, известны с раннего триаса, но группа в целом не стала общей до Юрский, когда темноспондили стали очень редкими.

Большинство из Рептилиоморфа, стебли-амниоты, давшие начало амниотам, исчезли в триасе, но две группы обитающих в воде сохранились: Эмболомеры которые сохранились только в начале периода, а Хрониозухия, доживший до конца триаса.

Архозавроморф рептилии, особенно архозавры, постепенно заменил синапсиды это доминировало в предыдущий пермский период. В Cynognathus был характерным высшим хищником в раннем триасе (Оленекян и Анисианский ) на Гондвана. Обе Kannemeyeriid дицинодонты и гомфодонт цинодонты оставался важным травоядные животные в течение большей части периода, и эктенинииды играли роль крупных бегающих хищников в позднем триасе. Вовремя Карнийский (начало позднего триаса), некоторые продвинутые цинодонты дали начало первые млекопитающие. В то же время Орнитодира, который до этого был маленьким и незначительным, превратился в птерозавры и множество динозавры. В Круротарси были другие важные архозавры клады, а в позднем триасе они также достигли пика своего разнообразия с различными группами, включая фитозавры, этозавры, несколько различных линий Rauisuchia, а первая крокодилы (в Sphenosuchia ). Между тем, коренастые травоядные ринхозавры а также насекомоядные или рыбоядные от малого до среднего размера Prolacertiformes были важны базальный группы архозавроморф на протяжении большей части триаса.

Среди других рептилий самые ранние черепахи, подобно Проганохелис и Протерохерс, появившиеся во время Norian Возраст (этап) позднего триаса. В Лепидозавроморфа в частности Sphenodontia, впервые обнаружены в летописи окаменелостей более раннего Карнийского века. В Procolophonidae были важной группой мелких травоядных, похожих на ящериц.

В триасе архозавры вытеснили терапсидов в качестве доминирующих амниот. Этот «триасовый захват», возможно, способствовал эволюция млекопитающих заставляя выжившие терапсиды и их млекопитающее преемники жить маленькими, в основном ночными насекомоядные. Ночная жизнь, возможно, заставила млекопитающих развить мех и скорость метаболизма.[34]

Каменный уголь

Сразу над границей перми и триаса находится глоссоптерис флора была внезапно[35] в значительной степени вытеснен Австралия широкохвойная флора.

Неизвестные месторождения угля датируются началом триасового периода. Это известно как «угольный разрыв» и может рассматриваться как часть Пермско-триасовое вымирание.[36] Возможные объяснения угольного разрыва включают резкие падения уровня моря во время границы пермо-триаса;[37] кислотные дожди в результате извержений «Сибирских ловушек» или столкновения с кислотными болотами; переход климата к тепличному климату, который был слишком жарким и сухим для накопления торфа; эволюция грибов или травоядных, более разрушительных для водно-болотных угодий; исчезновение всех растений, приспособленных к торфяным болотам, с перерывом в несколько миллионов лет до появления новых видов растений, приспособившихся к торфяным болотам;[36] или аноксия почвы, когда уровень кислорода резко упал.[38]

Триасовый песчаник рядом Stadtroda, Германия

Lagerstätten

В Монте-Сан-Джорджио lagerstätte, теперь в Озеро Лугано регион северного Италия и Швейцария, был во времена триаса лагуна за рифами с бескислородным донным слоем, поэтому не было никаких мусорщиков и небольшая турбулентность, мешающая окаменению, ситуацию, которую можно сравнить с более известной юрской Зольнхофенский известняк lagerstätte.

Останки рыб и различных морских рептилий (в том числе обыкновенной пахиплеврозавр Нейстикозавр и причудливая длинношея архозавроморф Танистрофей ), наряду с некоторыми земными формами, такими как Ticinosuchus и Макрокнемус, были извлечены из этой местности. Все эти окаменелости датируются Анисианский /Ладинский переход (около 237 миллионов лет назад).

Триас-юрское вымирание

Основная статья: Триас-юрское вымирание
Событие массового вымирания обозначено как «End Tr».

Триасовый период закончился массовым вымиранием, особенно сильным в Мировом океане; то конодонты исчезли, как и все морские рептилии, кроме ихтиозавры и плезиозавры. Беспозвоночные как брахиоподы, брюхоногие моллюски, и моллюски серьезно пострадали. В океанах исчезли 22% морских семейств и, возможно, около половины морских родов.

Хотя вымирание в конце триаса не было одинаково разрушительным для всех земных экосистем, несколько важных кладов круротарзаны (крупные рептилии-архозавры, ранее сгруппированные вместе как текодонты ) исчезли, как и большинство крупных лабиринтодонтов-амфибий, группы мелких рептилий и некоторые синапсиды (за исключением прото-млекопитающих). Некоторые из ранних примитивных динозавров также вымерли, но более адаптивные из них выжили и эволюционировали в юрский период. Выжившие растения, которые продолжали доминировать в мезозойском мире, включали современные хвойные деревья и цикадеоиды.

Причина позднетриасового вымирания неясна. Его сопровождали огромные вулканический извержения, которые произошли, когда суперконтинент Пангея начал распадаться примерно от 202 до 191 миллиона лет назад (даты 40Ar / 39Ar),[39] формирование Центральноатлантическая магматическая провинция (ЛАГЕРЬ),[40] одно из крупнейших известных вулканических явлений на суше с момента первого охлаждения и стабилизации планеты. Другие возможные, но менее вероятные причины вымирания включают глобальное похолодание или даже болид удар, при котором образовалась кратер, содержащий Маникуаганское водохранилище в Квебек, Канада, был выделен. Однако ударный расплав в Маникуагане был датирован 214 ± 1 млн лет назад. Дата границы триаса и юры также была более точно установлена ​​недавно - 201,3 млн лет назад. Обе даты становятся точными благодаря использованию более точных форм радиометрического датирования, в частности, по распаду урана на свинец в цирконах, образовавшихся во время удара. Таким образом, данные свидетельствуют о том, что удар Маникуагана предшествовал концу триаса примерно на 10 ± 2 млн лет назад. Следовательно, это не могло быть непосредственной причиной наблюдаемого массового вымирания.[41]

Череп фитозавра триасового периода найден в национальном парке Окаменевший лес

Число вымираний в позднем триасе оспаривается. Некоторые исследования предполагают, что к концу триаса существует по крайней мере два периода исчезновения, разделенных промежутком от 12 до 17 миллионов лет. Но против этого возражает недавнее исследование фауны Северной Америки. в Окаменелый лес На северо-востоке Аризоны находится уникальная толща наземных отложений позднего карнийского и раннонорийского периодов. An анализ в 2002 году не обнаружил значительных изменений в палеосреде.[42] Фитозавры Наиболее распространенные ископаемые останки претерпели смену только на уровне рода, а количество видов осталось прежним. Немного этозавры, следующие по распространенности четвероногие и ранние динозавры, прошли без изменений. Однако как фитозавры, так и этозавры были среди групп рептилий-архозавров, полностью истребленных в результате вымирания в конце триасового периода.

Тогда кажется вероятным, что произошло какое-то вымирание в конце Карнийского периода, когда вымерло несколько групп травоядных архозавроморфов, в то время как крупные травоядные терапсиды - Kannemeyeriid дицинодонты и Traversodont цинодонты - значительно сократились в северной половине Пангеи (Лавразия ).

Эти вымирания в течение триаса и в его конце позволили динозаврам занять многие ниши, которые стали незанятыми. Динозавры становились все более доминирующими, многочисленными и разнообразными и оставались такими в течение следующих 150 миллионов лет. Настоящая «эпоха динозавров» приходится на следующие юрские и меловые периоды, а не на триас.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнебели-Германн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле. 8 (196): 1–16. Дои:10.3389 / feart.2020.00196.
  2. ^ McElwain, J.C .; Пунясена, С. В. (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции. 22 (10): 548–557. Дои:10.1016 / j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  3. ^ | note5-nudge-down = 1Retallack, G.J .; Виверс, Дж.; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразователей». Бюллетень GSA. 108 (2): 195–207. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2. Получено 2007-09-29.
  4. ^ Payne, J. L .; Lehrmann, D. J .; Wei, J .; Орчард, М. Дж .; Schrag, D. P .; Кнолл, А. Х. (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после окончания пермского вымирания». Наука. 305 (5683): 506–9. Дои:10.1126 / science.1097023. PMID  15273391.
  5. ^ Хунфу, Инь; Кексин, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF). Эпизоды. 24 (2): 102–114. Дои:10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i2 / 004. Получено 8 декабря 2020.
  6. ^ Hillebrandt, A.v .; Krystyn, L .; Kürschner, W.M .; Bonis, N.R .; Ruhl, M .; Richoz, S .; Schobben, M.A.N .; Урлихс, М .; Bown, P.R .; Кмент, К .; McRoberts, CA; Simms, M .; Tomãsových, A (сентябрь 2013 г.). «Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)». Эпизоды. 36 (3): 162–198. CiteSeerX  10.1.1.736.9905. Дои:10.18814 / epiiugs / 2013 / v36i3 / 001. Получено 12 декабря 2020.
  7. ^ «Триас». Dictionary.com Несокращенный. Случайный дом.
  8. ^ «ICS - График / Шкала времени». www.stratigraphy.org.
  9. ^ а б Сахни, С. и Бентон, М.Дж. (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» (PDF). Труды Королевского общества B: биологические науки. 275 (1636): 759–65. Дои:10.1098 / rspb.2007.1370. ЧВК  2596898. PMID  18198148.
  10. ^ Brusatte, S.L .; Бентон, М. Дж .; Ruta, M .; Ллойд, Г. Т. (12 сентября 2008 г.). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционном излучении динозавров» (PDF). Наука. 321 (5895): 1485–1488. Bibcode:2008Научный ... 321.1485B. Дои:10.1126 / science.1161833. PMID  18787166. S2CID  13393888. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-06-24. Получено 2012-01-14.
  11. ^ ""Смертельно горячая «Земля лишена жизни - может ли это повториться снова?». nationalgeographic.com. 19 октября 2012 г.
  12. ^ Фридрих фон Альберти, Beitrag zu einer Monographie des bunten Sandsteins, Muschelkalks und Keupers, und die Verbindung dieser Формация Gebilde zu einer [Вклад в монографию по цветному песчанику, ракушечному известняку и аргиллиту и объединению этих структур в одну формацию] (Штутгарт и Тюбинген, (Германия): Дж. Г. Котта, 1834). Альберти ввел термин «Триас» на стр. 324  :
    "… Bunter Sandstein, Muschelkalk и Keuper das Resultat einer Periode, ihre Versteinerungen, um mich der Worte, einer geologischen Epoche seyen, die Thermometer einer geologischen Epoche seyen,… также die bis jezt beobachtemes Trennung an Dieser Gebilde. Es mehr dem Begriffe Formation entsprechend sey, sie zu einer Formation, Welche ich vorläufig Триас nennen will, zu verbinden ".
    (… Окрашенный песчаник, ракушечный известняк и аргиллит - это результат определенного периода; их окаменелости являются, если воспользоваться словами Э. де Бомона, термометром геологической эпохи;… таким образом, эти структуры разделены на 3 образования , который поддерживался до сих пор, не подходит, и это больше соответствует концепции «формации», чтобы объединить их в одну формацию, которую я сейчас назову «триас».)
  13. ^ Герберт, Крис; Хелби, Робин (1980). Путеводитель по бассейну Сиднея. Мейтленд, Новый Южный Уэльс: Геологическая служба Нового Южного Уэльса. п. 582. ISBN  978-0-7240-1250-3.
  14. ^ «Лекция 10 - Триас: Ньюарк, Чинл». rainbow.ldeo.columbia.edu.
  15. ^ а б c d Джейкобс, Луи, Л. (1997). «Африканские динозавры». Энциклопедия динозавров. Под редакцией Филиппа Дж. Карри и Кевина Падиана. Академическая пресса. п. 2-4.
  16. ^ а б Лидмар-Бергстрём, Карна (1993). «Денудационные поверхности и тектоника в самой южной части Балтийского щита». Докембрийские исследования. 64 (1–4): 337–345. Bibcode:1993Пред ... 64..337л. Дои:10.1016 / 0301-9268 (93) 90086-ч.
  17. ^ а б Олесен, Одлеев; Керульф, Хальвдан Паскаль; Бреннер, Марко; Дальсегг, Эйнар; Фредин, Ола; Солбакк, Терье (2013). «Глубокое выветривание, неотектоника и формирование плоских берегов в Нурланде, северная Норвегия». Норвежский геологический журнал. 93: 189–213.
  18. ^ Япсен, Питер; Грин, Пол Ф; Bonow, Johan M; Эрлстрем, Микаэль (2016). «Эпизодическое захоронение и эксгумация южной части Балтийского щита: эпейрогенные поднятия во время и после распада Пангеи». Исследования Гондваны. 35: 357–377. Bibcode:2016GondR..35..357J. Дои:10.1016 / j.gr.2015.06.005.
  19. ^ Фредин, Ола; Виола, Джулио; Цвингманн, Хорст; Сорли, Рональд; Бреннер, Марко; Ли, Ян-Эрик; Маргрет Грандаль, «Остальное»; Мюллер, Аксель; Маргет, Аннина; Фогт, Кристоф; Knies, Йохен (2017). «Наследие мезозойского ландшафта в Западной Скандинавии». Природа. 8: 14879. Bibcode:2017НатКо ... 814879F. Дои:10.1038 / ncomms14879. ЧВК  5477494. PMID  28452366.
  20. ^ а б Стэнли, 452-3.
  21. ^ Preto, N .; Кустачер, Э .; Уигнал, П. Б. (2010). «Триасовый климат - современное состояние и перспективы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 290 (1–4): 1–10. Bibcode:2010ГПП ... 290 .... 1П. Дои:10.1016 / j.palaeo.2010.03.015.
  22. ^ Манфредо Каприоло; и другие. (2020). «Глубокий СО2 в магматической провинции Центральной Атлантики в конце триаса». 11 (1670). Nature Communications. Дои:10.1038 / s41467-020-15325-6.
  23. ^ Как снежный ком на Земле породил сложную жизнь - журнал Cosmos
  24. ^ Декабрь: Фитопланктон | Новости | Бристольский университет
  25. ^ Рост водорослей в криогенных океанах и появление животных - ResearchGate
  26. ^ Scheyer et al. (2014): Восстановление морской биоты в раннем триасе: перспектива хищников. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  27. ^ Винн, О .; Мутвей, Х. (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» (PDF). Эстонский журнал наук о Земле. 58 (4): 286–296. Дои:10.3176 / земля.2009.4.07. Получено 2012-09-16.
  28. ^ Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф .; Джаттиот, Ромен; Шайер, Торстен М. (2017). «Морские раннетриасовые Actinopterygii из округа Элко (Невада, США): последствия для Смитианского экваториального затмения позвоночных». Журнал палеонтологии. 91 (5): 1–22. Дои:10.1017 / jpa.2017.36.
  29. ^ Доисторическая жизнь: окончательная визуальная история жизни на Земле. Лондон: Дорлинг Киндерсли. 2009. С. 206, 207. ISBN  9780756655730.
  30. ^ Дуглас Палмер и Питер Барретт (2009). Эволюция: история жизни. Лондон, Великобритания: Музей естественной истории. ISBN  9781845333393.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  31. ^ Агнолин, Ф. Л., Матеус О., Милан Дж., Марзола М., Уингз О., Адольфссен Дж. С. и Клемменсен Л. Б. (2018). Ceratodus tunuensis, sp. nov., новая двоякодышащая рыба (Sarcopterygii, Dipnoi) из верхнего триаса в центральной части Восточной Гренландии. Journal of Vertebrate PaleontologyJournal of Vertebrate Paleontology. e1439834
  32. ^ Уэллс, Кентвуд Д. (15 февраля 2010 г.). Экология и поведение амфибий. Издательство Чикагского университета. ISBN  9780226893334 - через Google Книги.
  33. ^ Бентон, Майкл (5 февраля 2009 г.). Палеонтология позвоночных. Джон Вили и сыновья. ISBN  9781405144490 - через Google Книги.
  34. ^ Рубен, Дж. И Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». Американский зоолог. 40 (4): 585–596. Дои:10.1093 / icb / 40.4.585.
  35. ^ Хошер, В. Т. Магариц М. Кларк Д. (1987). «События около времени границы перми и триаса». Мод. Геол. 11: 155–180 [173–174].
  36. ^ а б Retallack, G.J .; Veevers, J. J .; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений». Бюллетень Геологического общества Америки. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2.
  37. ^ Holser, WT; Schoenlaub, H-P; Klein, P; Аттреп, М; Бекельманн, Клаус; и другие. (1989). «Уникальная геохимическая запись на границе перми и триаса». Природа. 337 (6202): 39 [42]. Bibcode:1989Натура 337 ... 39H. Дои:10.1038 / 337039a0. S2CID  8035040.
  38. ^ Retallack, G.J .; Крулл, Э. (2006). «Изотопные данные углерода для выбросов метана в конце пермского периода и их роли в исчезновении животных, растений, коралловых рифов и торфяных болот» (PDF). Геологическое общество американской специальной бумаги. 399: 249. Дои:10.1130/2006.2399(12). Получено 14 декабря 2020.
  39. ^ Номад и др., 2007 Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 244, 326-344.
  40. ^ Marzoli et al., 1999, Science 284. Обширные базальты континентальных паводков возрастом 200 миллионов лет в Магматической провинции Центральной Атлантики, стр. 618-620.
  41. ^ Ходыч и Даннинг, 1992.
  42. ^ «ОТСУТСТВИЕ ЗНАЧИТЕЛЬНЫХ НЕМОРСКИХ КАРНИЙСКО-НОРИЙСКИХ (ПОЗДНЕТОРЕССИЧЕСКОГО) СОБЫТИЯ ПОЖАРА: ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ИЗ ПЕТРИФИЦИРОВАННОГО ЛЕСНОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА». gsa.confex.com. Архивировано из оригинал на 2003-11-06. Получено 2003-12-12.

Рекомендации

  • Эмилиани, Чезаре. (1992). Планета Земля: космология, геология и эволюция жизни и окружающей среды. Издательство Кембриджского университета. (Издание в мягкой обложке ISBN  0-521-40949-7)
  • Огг, Джим; Июнь 2004 г., Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP) Stratigraphy.org, Доступ 30 апреля 2006 г.
  • Стэнли, Стивен М. История системы Земля. Нью-Йорк: W.H. Фримен и компания, 1999. ISBN  0-7167-2882-6
  • Сьюз, Ханс-Дитер и Фрейзер, Николас К. Триасовая жизнь на суше: Великий переход Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета, 2010. Серия: Критические моменты и перспективы в истории Земли и палеобиологии. ISBN  978-0-231-13522-1
  • ван Андел, Тьерд, (1985) 1994, Новые взгляды на старую планету: история глобальных изменений, Издательство Кембриджского университета

внешняя ссылка