Двустворчатые моллюски - Bivalvia
| Двустворчатые моллюски | |
|---|---|
 | |
| «Ацефала», с Эрнст Геккель с Kunstformen der Natur (1904) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Моллюска |
| Класс: | Двустворчатые моллюски Линней, 1758 |
| Подклассы | |
(Tridacna gigas)
(Ensis Ensis)
Двустворчатые моллюски (/баɪˈvæлvяə/), в предыдущие века называемые Ламеллибранхиата и Pelecypoda, это класс морской и пресной воды моллюски имеющие сжатые с боков корпуса, заключенные в оболочку, состоящую из двух шарнирных частей. Двустворчатые моллюски у группы нет головы и отсутствуют некоторые обычные органы моллюсков, такие как радула и одонтофор. Они включают моллюски, устрицы, моллюски, моллюски, гребешки, и многие другие семьи живущие в соленой воде, а также ряд семей, живущих в пресной воде. Большинство из них питатели-фильтры. В жабры превратились в ктенидия, специализированные органы для питания и дыхания. Большинство двустворчатых моллюсков зарываются в отложения, где они относительно безопасны. хищничество. Другие лежат на морском дне или прикрепляются к камням или другим твердым поверхностям. Некоторые двустворчатые моллюски, такие как гребешки и файловые оболочки, может плавать. В корабельные черви проникают в дерево, глину или камень и живут внутри этих веществ.
В ракушка двустворчатого моллюска состоит из карбонат кальция, и состоит из двух, обычно похожих частей, называемых клапаны. Они соединяются по одному краю ( петля ) гибким связка это, как правило, в сочетании с блокировкой «зубцов» на каждом из клапанов, образует петля. Такое расположение позволяет открывать и закрывать корпус без отделения двух половин. Оболочка обычно двусторонне симметричный, с петлей, лежащей в сагиттальная плоскость. Размер раковины взрослых двустворчатых моллюсков варьируется от долей миллиметра до более метра в длину, но у большинства видов не превышает 10 см (4 дюйма).
Двустворчатые моллюски долгое время были частью рациона населения прибрежных и прибрежных районов. Устрицы были культурный в прудах римлянами, и марикультура в последнее время стал важным источником двустворчатых моллюсков в пищу. Современные знания репродуктивных циклов моллюсков привели к развитию инкубаториев и новых методов культивирования. Лучшее понимание потенциала опасности есть сырые или недоваренные моллюски привело к улучшению хранения и обработки. Жемчужные устрицы (общее название двух очень разных семейств соленой и пресной воды) являются наиболее распространенным источником природных жемчуг. Раковины двустворчатых моллюсков используются в ремеслах, изготовлении украшений и пуговиц. Двустворчатые моллюски также использовались для биоконтроля загрязнения.
Двустворки появляются в Окаменелости сначала в начале Кембрийский более 500 миллионов лет назад. Общее количество известных проживающих разновидность составляет около 9 200 человек. Эти виды включены в 1260 родов и 106 семейств. Морские двустворчатые моллюски (в том числе солоноватой воды и эстуарий Виды) представляют около 8000 видов, объединенных в четыре подкласса и 99 семейств с 1100 родами. Самый большой недавний морские семьи являются Veneridae, с более чем 680 видами и Tellinidae и Lucinidae, каждая из которых насчитывает более 500 видов. Пресноводные двустворчатые моллюски включают семь семейств, самые крупные из которых Unionidae, насчитывает около 700 видов.
Этимология
В таксономический термин Bivalvia впервые был использован Линней в 10-е издание его Systema Naturae в 1758 году для обозначения животных, у которых раковины состоят из двух клапаны.[3] Совсем недавно этот класс был известен как Pelecypoda, что означает "топор -стоп »(в зависимости от формы ступни животного в разложенном состоянии).
Название «двустворчатый моллюск» происходит от латинский бис, что означает «два», и вальвы, что означает «створки двери».[4] Парные раковины несколько раз развивались независимо у животных, не являющихся двустворчатыми; другие животные с парными клапанами включают определенные брюхоногие моллюски (маленький морские улитки в семье Juliidae ),[5] члены филума Брахиоподы [6] и крошечные ракообразные, известные как остракоды[7] и раковины.[8]
Анатомия
Общая форма двустворчатых моллюсков сильно различается. Некоторые, например моллюски, имеют раковины, которые почти шаровидные; моллюски могут прыгать, сгибая и выпрямляя ступню. Другие, такие как бритвенные моллюски, являются роющими специалистами с удлиненными панцирями и мощной ногой, приспособленной для быстрой рытья. В корабельные черви, в семье Teredinidae имеют сильно удлиненное тело, но их створки раковины значительно уменьшены и ограничены передним концом тела, где они действуют как очищающие органы, позволяющие животному рыть туннели в древесине.[9]
Мантия и оболочка
Рядом с шарниром корпуса находится умбо, часто округлый, шишковидный выступ, обычно окружающий клюв. Умбо - как правило, и клюв - в частности, представляют собой самую старую часть раковины, при этом дополнительный материал постепенно откладывается по краям с противоположных сторон. Точка или линия шарнира - это дорсальная область раковины, а нижний изогнутый край - вентральная область. Передняя или передняя часть оболочки - это место, где Бисс (если имеется) и стопа, а задняя часть оболочки - это место, где расположены сифоны. С зонтиками / шарниром вверху и с передним краем животного, направленным влево от наблюдателя, клапан, обращенный к наблюдателю, является левым клапаном, а противоположный клапан - правым.[10]
У всех моллюсков мантия образует тонкий мембрана который покрывает тело животного и выходит из него лоскутами или долями. У двустворчатых моллюсков лопасти мантии секретируют клапаны, а гребень мантии секретирует весь шарнирный механизм, состоящий из связка, нитки биссуса (если есть) и зубы.[11]
На внутренней стороне большинства пустых двустворчатых клапанов видна блестящая изогнутая линия, которая проходит более или менее параллельно внешнему краю раковины и часто соединяет эти два клапана. приводящая мышца рубцы (если у животного было две приводящие мышцы). Эта линия (известная как паллиальная линия ) существует потому, что параллельно открытому краю раковины двустворчатого моллюска мантия прикреплена к раковине непрерывным узким рядом мельчайших мускулов-ретракторов мантии. Функция этих маленьких мышц состоит в том, чтобы убрать свободный край мантии с пути, когда это необходимо из-за незначительных попыток хищничества. У многих двустворчатых моллюсков края мантии сливаются на заднем конце раковины, образуя два сифоны, через один из которых вдыхается вода, а из другого выходит, для дыхания и приостановленное кормление.[10] Часто возникает карманное пространство, в которое помещаются сифоны при их втягивании. Это видно на внутренней стороне клапана в виде выемки на манжетной линии, известной как паллиальный синус.[10]
Оболочка состоит из двух известковый клапаны, удерживаемые связкой. Клапаны изготавливаются из кальцит, как в случае устриц, или кальцита и арагонит. Иногда арагонит образует внутренний, перламутровый слой, как в случае заказа Птериида. В другом таксоны, залегают чередующиеся слои кальцита и арагонита.[12] Связка и биссус, если они кальцинированы, состоят из арагонита.[12] Самый внешний слой оболочки - это периостракум, подобный коже слой, состоящий из конхиолин. Периостракум секретируется в бороздке между внешним и средним слоями мантии, обычно имеет оливковый или коричневый цвет и легко стирается.[13] Наружная поверхность створок часто имеет скульптурную форму, моллюски часто имеют концентрические бороздки, гребешки - радиальные ребра, а устрицы - решетку с неровными отметинами.[14]
Оболочка добавляется двумя способами; створки становятся больше, когда больше материала выделяется мантией на краю раковины, а сами створки постепенно утолщаются на протяжении всей жизни животного, поскольку больше известкового вещества выделяется лопастями мантии. Хотя (иногда слабые) концентрические кольца на внешней стороне клапана обычно описываются как «кольца роста» или «линии роста», более точный метод определения возраста скорлупы - это разрезание ее поперечного сечения и исследование полосы инкрементального роста. Использование этой техники изменило взгляды на долгожительство многих двустворчатых моллюсков. Например, моллюск с мягкой оболочкой (Mya arenaria) считалось недолговечным, но теперь было показано, что его продолжительность жизни составляет не менее 28 лет.[15]
Два клапана двустворчатой раковины удерживаются вместе на шарнире с помощью связка состоит из двух ороговевший белки, тензилиум и резилиум. У разных групп двустворчатых моллюсков связка может быть внутренней или внешней по положению. Основная функция связки (а также соединение клапанов) - пассивно заставлять оболочку открываться. Оболочка активно закрывается с помощью приводящей мышцы или мышц, которые прикреплены к внутренней поверхности обоих клапанов. Положение мышц часто отчетливо видно на внутренней стороне пустых клапанов в виде круглых или овальных мышечных рубцов. Вдоль шарнирной линии корпуса в большинстве случаев имеется ряд шарнирных зубцов, которые препятствуют боковому смещению клапанов относительно друг друга. Расположение этих зубов часто важно для идентификации двустворчатых моллюсков.[16]
Нервная система
Оседлый образ жизни двустворчатых моллюсков означал, что в целом нервная система менее сложен, чем у большинства других моллюсков. У животных нет мозг; нервная система состоит из нервная сеть и ряд парных ганглии. У всех, кроме самых примитивных двустворчатых моллюсков, два цереброплевральных ганглия находятся по обе стороны от пищевод. Церебральные ганглии контролируют органы чувств, а плевральные ганглии снабжают нервы полостью мантии. Педальные ганглии, управляющие стопой, находятся у ее основания, а висцеральные ганглии, которые могут быть довольно большими у плавающих двустворчатых моллюсков, находятся под задней приводящей мышцей.[17] Оба эти ганглия связаны с цереброплевральными ганглиями посредством нервные волокна. Двустворчатые моллюски с длинными сифонами также могут иметь сифональные ганглии для управления ими.[17]
Чувства
Органы чувств двустворчатых моллюсков развиты слабо и в основном расположены на заднем крае мантии. Органы обычно механорецепторы или хеморецепторы, в некоторых случаях расположены на коротких щупальца. Клетки хеморецепторов ощущают вкус воды и чувствительны к прикосновению. Обычно они встречаются около сифонов, но у некоторых видов они окаймляют всю полость мантии.[18] В осфрадий представляет собой участок сенсорных клеток, расположенный ниже задней приводящей мышцы, который может служить для определения вкуса воды или измерения ее мутность, но, вероятно, нет гомологичный с одноименной структурой встречается у улиток и слизней.[19] Статоцисты внутри организма помогают двустворчатым моллюскам чувствовать и корректировать свою ориентацию. Каждая статоциста состоит из небольшого мешочка, выстланного сенсорными ресничками, которые обнаруживают движение минеральной массы, статолита, под действием силы тяжести.[20][21] в порядок Аномалодесматы сифон ингалянта окружен чувствительными к вибрации щупальцами для обнаружения добычи.[22]
У многих двустворчатых моллюсков нет глаз, но у некоторых представителей Arcoidea, Limopsoidea, Mytiloidea, Anomioidea, Ostreoidea и Limoidea есть простые глаза на краю мантии. Они состоят из ямы фоточувствительных клеток и линза.[23] Гребешки имеют более сложные глаза с линзой, двухслойные сетчатка, и вогнутое зеркало.[24] У всех двустворчатых моллюсков есть светочувствительные клетки который может обнаружить тень, падающую на животное.[17]
Мышцы
Основная мышечная система двустворчатых моллюсков - это задний и передний приводящие мышцы, хотя передние мышцы могут быть сокращены или даже потеряны у некоторых видов. Эти сильные мышцы соединяют два клапана и сокращаются, чтобы закрыть оболочку. Они работают против связки, которая имеет тенденцию раздвигать клапаны.[16] У сидячих или лежачих двустворчатых моллюсков, лежащих на одном клапане, таких как устрицы и гребешки, передняя приводящая мышца утрачена, а задняя располагается по центру. В файловые оболочки которые могут плавать, хлопая своими клапанами, возникает единственная центральная приводящая мышца.[13] Эти мышцы состоят из двух типов мышечных волокон: поперечно-полосатых мышечных пучков для быстрых действий и гладких мышечных пучков для поддержания постоянного напряжения.[13]
Мышцы, удерживающие мантию, прикрепляют мантию к раковине и оставляют дугообразный рубец на внутренней стороне клапана, на мантийной линии. Парные педальные транспортир и втягивающие мышцы воздействуют на ступню животного. Некоторые двустворчатые моллюски, такие как устрицы и большинство морских гребешков, не могут вытянуть ногу, и у них эти мышцы отсутствуют. Другие парные мышцы контролируют сифоны и биссус.[10][13]
Кровообращение и дыхание
Двустворки имеют открытый сердечно-сосудистая система который омывает органы гемолимфа. В сердце имеет три камеры: две ушные раковины получает кровь из жабр, и один желудочек. Желудочек мускулистый и перекачивает гемолимфу в аорта, а затем и остальную часть тела. У некоторых двустворчатых моллюсков есть одна аорта, но у большинства также есть вторая, обычно меньшего размера, аорта, обслуживающая задние части животного.[25]
Кислород абсорбируется гемолимфой в жабрах, которые обеспечивают первичную дыхательную поверхность. Жабры свисают в полость мантии, стенка которого обеспечивает вторую дыхательную поверхность, хорошо снабженную капилляры. У видов без жабр, таких как подкласс Anomalodesmata, стенка мантийной полости является единственным органом, участвующим в дыхании. Двустворчатые моллюски, адаптированные к приливной среде, могут выжить в течение нескольких часов без воды, плотно закрыв свои раковины. Некоторые пресноводные виды при контакте с воздухом могут слегка открывать раковину и газообмен может иметь место.[26]
Гемолимфа обычно не имеет дыхательных путей. пигмент, хотя члены семей Arcidae и Limidae известны обладатели гемоглобин растворяется прямо в сыворотка.[20] В роду плотоядных Поромя, гемолимфа имеет красный цвет амебоциты содержащий пигмент гемоглобина.[27]
Пищеварительная система
Режимы кормления
Большинство двустворчатых моллюсков питатели-фильтры, используя свои жабры для улавливания твердых частиц пищи, таких как фитопланктон из воды. В прототетвий кормить по-другому, соскабливая детрит с морского дна, и это может быть первоначальный способ кормления, используемый всеми двустворчатыми моллюсками до того, как жабры приспособились к питанию через фильтр. Эти примитивные двустворчатые моллюски держатся за субстрат парой щупалец на краю рта, каждое из которых имеет по одному щупать, или лоскут. Щупальца покрыты слизь, который улавливает пищу, и реснички, которые переносят частицы обратно к щупикам. Затем они сортируют частицы, отбрасывая те, которые непригодны или слишком велики для переваривания, а другие отправляют в рот.[20]
в Филибранхия и Эуламеллибранхия, вода втягивается в раковину из заднего вентральный поверхность животного, проходит вверх через жабры и удваивается назад, чтобы быть изгнанным чуть выше места приема. У роющих видов могут быть два удлиненных выдвижных сифона, доходящих до морского дна, по одному для вдыхаемого и выдыхаемого потоков воды. Жабры двустворчатых моллюсков, питающихся фильтром, известны как ктенидии и сильно модифицировались, чтобы увеличить их способность захватывать пищу. Например, реснички на жабрах, которые первоначально служили для удаления нежелательного осадка, приспособились улавливать частицы пищи и переносить их в виде постоянного потока слизи в рот. Нити жабр также намного длиннее, чем у более примитивных двустворчатых моллюсков, и они загнуты, образуя бороздку, по которой можно транспортировать пищу. Строение жабр значительно различается и может служить полезным средством для классификации двустворчатых моллюсков по группам.[28]
Несколько двустворчатых моллюсков, например гранулированная поромья (Поромья гранулированная), находятся плотоядный, ест намного больше добыча чем крошечные микроводоросли, потребляемые другими двустворчатыми моллюсками. У этих животных жабры относительно невелики и образуют перфорированный барьер, отделяющий основную полость мантии от меньшей камеры, через которую выдыхается вода. Мышцы втягивают воду через сифон для ингаляции, который превращается в орган в форме капюшона, одновременно всасывающий мелких ракообразных и червей. Сифон можно быстро втянуть и перевернуть, чтобы жертва оказалась в пределах досягаемости рта. Кишечник модифицирован таким образом, что крупные частицы пищи могут перевариваться.[27]
Необычный род, Энтовальва, является эндосимбиотический, находясь только в пищеводе морские огурцы. У него есть складки мантии, которые полностью окружают его маленькие створки. Когда морской огурец всасывает осадок, двустворчатый моллюск позволяет воде проходить через свои жабры и извлекает мелкие органические частицы. Чтобы не смыть себя, он прикрепляется биссальной нитью к хозяин горло. Морской огурец не пострадал.[29]
Пищеварительный тракт
Пищеварительный тракт типичных двустворчатых моллюсков состоит из пищевод, желудок, и кишечник. Номер пищеварительные железы открываются в желудок, часто через пару дивертикулы; они выделяют ферменты для переваривания пищи в желудке, но также включают клетки, которые фагоцитоз частицы пищи и переваривают их внутриклеточно. У двустворчатых моллюсков, питающихся фильтром, удлиненный стержень затвердевшей слизи, называемый "кристаллический стиль «выступает в желудок из связанного мешочка. Реснички в мешочке заставляют стебель вращаться, втягивая поток содержащей пищу слизи изо рта и взбивая содержимое желудка. Это постоянное движение продвигает частицы пищи в область сортировки на задняя часть желудка, которая распределяет более мелкие частицы в пищеварительные железы, а более тяжелые частицы - в кишечник.[30] Отходы консолидируются в прямой кишке и выводятся в виде гранул в выдыхаемый поток воды через анальную пору. Питание и пищеварение синхронизированы с суточным и приливным циклами.[31]
Плотоядные двустворчатые моллюски имеют сильно сокращенный стиль, а хитиновый желудок это помогает измельчить пищу перед перевариванием. В остальном их кишечник похож на кишечник двустворчатых моллюсков.[20]
Выделительная система
Как и у большинства других моллюсков, выделительные органы двустворчатых моллюсков представляют собой пару нефридия. Каждый из них состоит из длинной железистой трубки с петлей, которая выходит в полость тела прямо под сердцем, и мочевой пузырь хранить мочу. Перикардиальные железы либо выстилают предсердия сердца, либо прикрепляются к перикарду и служат дополнительными органами фильтрации. Метаболические отходы выводятся из мочевых пузырей через пару отверстий в передней части верхней части мантийной полости, откуда они присоединяются к потоку выдыхаемой воды.[32]
Размножение и развитие
Полы у двустворчатых моллюсков обычно раздельны, но некоторые гермафродитизм известен. В гонады расположены близко к кишечнику и открываются либо в нефридии, либо через отдельную пору в полость мантии.[33] Созревшие гонады самцов и самок выделяют сперму и яйцеклетки в столб воды. Нерест может происходить постоянно или быть вызвано факторами окружающей среды, такими как продолжительность светового дня, температура воды или присутствие сперматозоидов в воде. Некоторые виды являются «производителями капель», но другие выпускают свои гаметы партиями или все сразу. События массового нереста иногда происходят, когда все двустворчатые моллюски в области синхронизируют свое высвобождение нереста.[34]
Оплодотворение обычно наружное. Как правило, короткая стадия длится несколько часов или дней, прежде чем яйца вылупятся в трохофор личинки. Позже они превращаются в велигер личинки, которые оседают на морском дне и подвергаются метаморфоза на молодых особей, которых иногда (например, в случае устриц) называют «плевками».[33] У некоторых видов, например, представителей рода Lasaea самки втягивают воду, содержащую сперму, через сифоны для ингаляции, и оплодотворение происходит внутри самки. Затем эти виды высиживают детенышей внутри мантии, в конечном итоге выпуская их в толщу воды в виде личинок велигеров или отползающих молодых особей.[35]
Большинство личинок двустворчатых моллюсков, вылупившихся из яиц в толще воды, питаются диатомеи или другой фитопланктон. В умеренный регионов около 25% видов являются лецитотрофный, в зависимости от питательных веществ, содержащихся в желтке яйца, где основным источником энергии является липиды. Чем дольше период до первого кормления личинки, тем больше должны быть яйца и желток. Репродуктивные затраты на производство этих богатых энергией яиц высоки, и их обычно меньше. Например, балтийский теллин (Macoma balthica ) производит мало яиц с высоким содержанием энергии. Вылупившиеся из них личинки полагаются на запасы энергии и не питаются. Примерно через четыре дня они становятся личинками D-стадии, когда у них впервые появляются шарнирные D-образные клапаны. Эти личинки обладают относительно небольшим потенциалом рассеивания перед оседанием. Мидия обыкновенная (Mytilus edulis ) производит в 10 раз больше яиц, из которых вылупляются личинки, которым вскоре нужно кормить, чтобы выжить и расти. Они могут распространяться более широко, поскольку остаются планктонными гораздо дольше.[36]
Пресноводные двустворчатые моллюски в порядке Unionoida имеют другой жизненный цикл. Сперма втягивается в жабры самки с вдыхаемой водой, и происходит внутреннее оплодотворение. Из яиц вылупляются глохидия личинки, развивающиеся внутри раковины самки. Позже они освобождаются и прикрепляются паразитически к жабры или плавники хозяина рыбы. Через несколько недель они покидают своего хозяина, претерпевают метаморфоз и развиваются в молодь на субстрат. Преимущество этого для моллюсков заключается в том, что они могут рассеиваться вверх по течению вместе со своими временными хозяевами, вместо того, чтобы постоянно смываться вниз потоком воды.[37]
Некоторые виды семейства пресноводных мидий, Unionidae, широко известные как карманные мидии, развили необычную репродуктивную стратегию. Мантия самки выступает из раковины и превращается в имитацию маленькой рыбки с рыбьими отметинами и ложными глазами. Этот манок движется по течению и привлекает внимание настоящей рыбы. Некоторые рыбы видят приманку как добычу, а другие видят сородич. Они подходят, чтобы рассмотреть поближе, и мидия выпускает огромное количество личинок из своих жабр, обливая любознательную рыбу с ее крошечным паразитическим детенышем. Эти личинки глохидий втягиваются в жабры рыбы, где они прикрепляются и запускают тканевую реакцию, которая образует небольшой киста вокруг каждой личинки. Затем личинки питаются, расщепляя и переваривая ткани рыб внутри цист. Через несколько недель они высвобождаются из цист и падают в русло ручья в виде молодых моллюсков. Рыба относительно невредима.[38]
Сравнение с брахиоподами
Брахиоподы представляют собой морские организмы с панцирем, которые внешне напоминают двустворчатых моллюсков тем, что имеют одинаковый размер и имеют откидную раковину из двух частей. Однако брахиоподы произошли от совсем другой линии предков, и сходство с двустворчатыми моллюсками возникло только из-за схожего образа жизни. Различия между этими двумя группами объясняются их разными предками. Различные исходные структуры были адаптированы для решения одних и тех же проблем, случай конвергентная эволюция. В наше время брахиоподы не так распространены, как двустворчатые моллюски.[39]
Обе группы имеют оболочку, состоящую из двух клапанов, но организация оболочки в этих двух группах сильно различается. У брахиопод две створки расположены на дорсальной и вентральной поверхностях тела, тогда как у двустворчатых створок створки находятся на левой и правой сторонах тела и в большинстве случаев являются зеркальным отображением друг друга. Брахиоподы имеют лофофор, спиральный жесткий хрящевой внутренний аппарат, приспособленный для фильтрующего питания, характерный для двух других основных групп морских беспозвоночных, мшанки и форониды. Некоторые раковины брахиопод состоят из фосфат кальция но большинство из них карбонат кальция в виде биоминерального кальцит, тогда как раковины двустворчатых моллюсков всегда полностью состоят из карбоната кальция, часто в форме биоминерального арагонит.[40]
Эволюционная история
В Кембрийский взрыв произошел от 540 до 520 миллионов лет назад (Mya). В этот геологически короткий период все основные животные тип разошлись, и в их число вошли первые существа с минерализованными скелетами. Брахиоподы и двустворчатые моллюски появились в это время и оставили свои окаменелые останки в скалах.[41]
Возможные ранние двустворчатые моллюски включают Pojetaia и Fordilla; они, вероятно, лежат в стебле, а не в группе кроны. Ватсонелла и Анабарелла считаются (ранее) близкими родственниками этих таксонов.[42] Существует только пять родов предполагаемых кембрийских «двустворчатых моллюсков», остальные - Туарангия, Камья и Архуриэлла и потенциально Булуниэлла.[43] Предполагается, что двустворчатые моллюски произошли от ростроконхи.
Окаменелости двустворчатых моллюсков могут образоваться, когда осадок, в котором находятся раковины, затвердевает в скале. Часто отпечаток створок остается ископаемым, а не створчатым. В течение Ранний ордовик произошло резкое увеличение разнообразия видов двустворчатых моллюсков и эволюция зубных рядов дизодонтов, гетеродонтов и таксодонтов. Посредством Ранний силурийский период жабры адаптировались к питанию через фильтр, и во время Девонский и Каменноугольный периодов, впервые появились сифоны, которые с недавно развитой мышечной стопой позволили животным глубоко зарываться в ил.[44]
К середине Палеозой Около 400 млн лет назад брахиоподы были одними из самых распространенных фильтраторов в океане, и известно более 12 000 ископаемых видов.[45] Посредством Пермско-триасовое вымирание 250 млн лет назад, двустворчатые моллюски пережили огромный радиация разнообразия. Двустворчатые моллюски сильно пострадали от этого события, но восстановились и процветали во время Триасовый период, который последовал. Напротив, брахиоподы потеряли 95% своего видовое разнообразие.[40] Способность некоторых двустворчатых моллюсков зарываться в норы и таким образом избегать хищников, возможно, была основным фактором их успеха. Другие новые приспособления внутри различных семейств позволили видам занять ранее неиспользуемые эволюционные ниши. К ним относятся возрастающие относительные плавучесть в мягких отложениях за счет развития шипов на раковине, способности плавать и, в некоторых случаях, принятия хищных привычек.[44]
Долгое время считалось, что двустворчатые моллюски лучше приспособлены к водной жизни, чем брахиоподы. превосходящий и относя их к второстепенным ниши в более поздние времена. Эти два таксона появились в учебниках как пример замены конкуренцией. Доказательства этого включают тот факт, что двустворчатые моллюски нуждались в меньшем количестве пищи, чтобы выжить, из-за их энергетически эффективной связочно-мышечной системы для открытия и закрытия клапанов. Однако все это было широко опровергнуто; скорее, преобладание современных двустворчатых моллюсков над брахиоподами, по-видимому, связано со случайными различиями в их реакции на события вымирания.[46]
Разнообразие современных двустворчатых моллюсков
Взрослый максимальный размер жизнь виды двустворчатых моллюсков колеблются от 0,52 мм (0,02 дюйма) в Condylonucula maya,[47] ореховый моллюск длиной 1532 миллиметра (60,3 дюйма) в Kuphus polythalamia, удлиненный роющий корабельный червь.[48] Тем не менее, вид, который обычно считается самым крупным живым двустворчатым моллюском, - это гигантский моллюск. Tridacna gigas, который может достигать длины 1200 мм (47 дюймов) и веса более 200 кг (441 фунт).[49] Самый крупный из известных вымерший двустворчатый моллюск - это вид Платицерам чьи окаменелости достигают 3000 мм (118 дюймов) в длину.[50]
В своем трактате 2010 г. Компендиум двустворчатых моллюсковМаркус Хубер дает общее количество живых видов двустворчатых моллюсков около 9 200, объединенных в 106 семейств.[51] Хубер заявляет, что число 20 000 живых видов, часто встречающееся в литературе, не может быть подтверждено, и представляет следующую таблицу, чтобы проиллюстрировать известное разнообразие:
| Подкласс | Надсемейства | Семьи | Роды | Разновидность |
|---|---|---|---|---|
| Гетеродонта | 64 (включая 1 пресноводный) | 800 (16 пресноводных) | 5600 (270 пресноводных) | |
| Arcticoidea | 2 | 6 | 13 | |
| Кардиоидея | 2 | 38 | 260 | |
| Chamoidea | 1 | 6 | 70 | |
| Clavagelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Крассателлоидея | 5 | 65 | 420 | |
| Cuspidarioidea | 2 | 20 | 320 | |
| Cyamioidea | 3 | 22 | 140 | |
| Cyrenoidea | 1 | 6 (3 пресноводных) | 60 (30 пресноводных) | |
| Cyrenoidoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Dreissenoidea | 1 | 3 (2 пресноводных) | 20 (12 пресноводных) | |
| Galeommatoidea | ок. 4 | около 100 | около 500 | |
| Gastrochaenoidea | 1 | 7 | 30 | |
| Glossoidea | 2 | 20 | 110 | |
| Hemidonacoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Hiatelloidea | 1 | 5 | 25 | |
| Limoidea | 1 | 8 | 250 | |
| Lucinoidea | 2 | около 85 | около 500 | |
| Mactroida | 4 | 46 | 220 | |
| Миоидея | 3 | 15 (1 пресноводный) | 130 (1 пресная вода) | |
| Pandoroidea | 7 | 30 | 250 | |
| Pholadoidea | 2 | 34 (1 пресноводный) | 200 (3 пресноводных) | |
| Pholadomyoidea | 2 | 3 | 20 | |
| Solenoidea | 2 | 17 (2 пресноводных) | 130 (4 пресноводных) | |
| Sphaerioidea | (1 пресная вода) | (5 пресноводных) | (200 пресноводных) | |
| Tellinoidea | 5 | 110 (2 пресноводных) | 900 (15 пресноводных) | |
| Thyasiroida | 1 | около 12 | около 100 | |
| Унгулиноидея | 1 | 16 | 100 | |
| Veneroidea | 4 | 104 | 750 | |
| Verticordioidea | 2 | 16 | 160 | |
| Палеогетеродонта | 7 (включая 6 пресноводных) | 171 (170 пресноводных) | 908 (900 пресноводных) | |
| Trigonioidea | 1 | 1 | 8 | |
| Unionoidea | (6 пресноводных) | (170 пресноводных) | (900 пресноводных) | |
| Протобранхий | 10 | 49 | 700 | |
| Manzanelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Nuculanoidea | 6 | 32 | 460 | |
| Nuculoidea | 1 | 8 | 170 | |
| Sareptoidea | 1 | около 5 | 10 | |
| Solemyoidea | 1 | 2 | 30 | |
| Птериоморфия | 25 | 240 (2 пресноводных) | 2000 (11 пресноводных) | |
| Anomioidea | 2 | 9 | 30 | |
| Arcoidea | 7 | 60 (1 пресная вода) | 570 (6 пресноводных) | |
| Dimyoidea | 1 | 3 | 15 | |
| Limoidea | 1 | 8 | 250 | |
| Mytiloidea | 1 | 50 (1 пресная вода) | 400 (5 пресноводных) | |
| Ostreoidea | 2 | 23 | 80 | |
| Пектиноидеи | 4 | 68 | 500 | |
| Pinnoidea | 1 | 3 (+) | 50 | |
| Plicatuloidea | 1 | 1 | 20 | |
| Pterioidea | 5 | 9 | 80 |
Распределение
Двустворчатые моллюски - очень успешный класс беспозвоночных, обитающих в водных средах по всему миру. Большинство из них информационный и живут погребенными в отложениях на морском дне или в отложениях в пресноводных средах обитания. Большое количество видов двустворчатых моллюсков встречается в приливной и сублиторальной зонах Мирового океана. Песчаный морской пляж может внешне казаться лишенным жизни, но часто под поверхностью песка обитает очень большое количество двустворчатых моллюсков и других беспозвоночных. На большом пляже в Южный Уэльс, тщательный отбор проб дал 1,44 миллиона моллюсков (Церастодермия ) на акр пляжа.[52]
Двустворки обитают в тропиках, а также в умеренных и северных водах. Некоторые виды могут выжить и даже процветать в экстремальных условиях. Они многочисленны в Арктике, из этой зоны известно около 140 видов.[53] Антарктический гребешок, Adamussium colbecki, обитает под морским льдом на другом конце земного шара, где отрицательные температуры означают, что темпы роста очень медленные.[54] Гигантская мидия, Батимодиол термофильный, и гигантский белый моллюск, Calyptogena magnifica, оба живут вокруг гидротермальные источники в бездонный глубины в Тихом океане. В их жабрах есть хемосимбиотические бактерии, которые окисляют сероводород, а моллюски поглощают питательные вещества, синтезированные этими бактериями.[55] Седло устрицы, Enigmonia aenigmatica, это морской вид, который можно рассматривать амфибия. Он живет выше отметки прилива в тропическом Индо-Тихоокеанском регионе на нижней стороне мангровые заросли листья, на ветвях мангровых зарослей и на морских стенах в зона брызг.[56]
У некоторых пресноводных двустворчатых моллюсков очень ограниченный ареал. Например, ракушечная мидия Уашита, Виллоса арканзасенсис, известен только из потоков Горы Уашита в Арканзасе и Оклахоме, и, как и несколько других пресноводных видов мидий из юго-востока США, он находится под угрозой исчезновения.[57] Напротив, несколько видов пресноводных двустворчатых моллюсков, в том числе золотая мидия (Limnoperna Fortunei ), резко увеличивают свои диапазоны. Золотая мидия распространилась из Юго-Восточной Азии в Аргентину, где стала инвазивные виды.[58] Другой популярный пресноводный двустворчатый моллюск, мидия-зебра (Дрейссена полиморфная ) возникла на юго-востоке России и была случайно занесена во внутренние водные пути Северной Америки и Европы, где вид повреждает водные сооружения и нарушает работу местных водоемов. экосистемы.[59]
Поведение
Большинство двустворчатых моллюсков ведут оседлый или даже малоподвижный образ жизни. сидячий образ жизни, часто проводя всю свою жизнь в районе, где они впервые поселились в молодости. Большинство двустворчатых моллюсков - инфауны, обитающие под морским дном, погребенные в мягких субстратах, таких как песок, ил, ил, гравий или фрагменты кораллов. Многие из них живут в приливная зона где осадок остается влажным даже во время отлива. Захороненные в отложениях роющие двустворчатые моллюски защищены от ударов волн, высыхания и перегрева во время отлива, а также от колебаний солености, вызванных дождевой водой. Они также недоступны для многих хищников.[60] Их общая стратегия состоит в том, чтобы вытянуть сифоны на поверхность для питания и дыхания во время прилива, но опускаться на большую глубину или держать раковину плотно закрытой во время прилива.[60] Они используют мускулистую ногу, чтобы копаться в субстрате. Для этого животное расслабляет свои приводящие мышцы и широко раскрывает панцирь, чтобы закрепиться в нужном положении, в то время как оно вытягивает ногу вниз в субстрат. Затем он расширяет кончик своей стопы, втягивает приводящие мышцы, чтобы закрыть оболочку, укорачивает ступню и тянется вниз. Эта серия действий повторяется, чтобы копать глубже.[61]
Другие двустворчатые моллюски, такие как моллюски, прикрепляются к твердым поверхностям с помощью жестких нитей виссуса из кератина и белков. Они больше подвержены атакам хищников, чем роющие двустворчатые моллюски. Некоторые плотоядные брюхоногие улитки, такие как щенки (Buccinidae ) и улитки мурекс (Muricidae ) питаются двустворчатыми моллюсками, сверля их раковины, хотя многие щенки бусиконина (например, Busycon Carica, Синистрофульгур синиструм ) являются хищниками типа "щепки". Собачий прыщ (Nucella lamellosa ) просверливает отверстие своим радула с помощью секрета, растворяющего скорлупу. Затем щенок вставляет свой расширяющийся хоботок и высасывает содержимое тела жертвы, которое обычно является голубая мидия. Трубку требуется несколько часов, чтобы проникнуть в раковину, и, таким образом, жизнь в прибрежной зоне является преимуществом для двустворчатого моллюска, поскольку брюхоногие моллюски могут пытаться пробить раковину только во время прилива.[62]
Некоторые двустворчатые моллюски, в том числе настоящие устрицы, шкатулки для драгоценностей, то звенящие ракушки, то колючие устрицы и лапы котенка, цементируют себя с камнями, камнями или более крупными мертвыми раковинами.[63] У устриц нижний клапан может быть почти плоским, в то время как верхний клапан покрывается слоем тонкого рогового материала, усиленного карбонатом кальция. Устрицы иногда встречаются в плотных слоях в неритическая зона и, как и большинство двустворчатых моллюсков, являются фильтраторами.[16]
Двустворчатые моллюски фильтруют большое количество воды, чтобы питаться и дышать, но они не открыты постоянно. Они регулярно закрывают свои клапаны, чтобы перейти в состояние покоя, даже когда они постоянно находятся под водой. У устриц, например, их поведение следует очень строгим циратидным и циркадным ритмам в соответствии с относительным положением луны и солнца. Во время приливов они демонстрируют гораздо более длительные периоды закрытия, чем во время весенних приливов.[64]
Хотя многие двустворчатые двустворчатые моллюски используют мускулистую ногу, чтобы передвигаться или копать, представители пресноводного семейства Sphaeriidae исключительны тем, что эти маленькие моллюски довольно проворно лазают по сорнякам, используя свою длинную и гибкую ногу. Европейский моллюск ноготь (Sphaerium corneum ), например, лазит по водоросли по краям озер и прудов; это позволяет моллюску найти лучшее положение для подачи через фильтр.[65]
Хищники и защита
Толстый панцирь и закругленная форма двустворчатых моллюсков делают их неудобными для захвата потенциальными хищниками. Тем не менее, ряд различных существ включают их в свой рацион. Многие виды демерсальная рыба питаться ими, включая карп (Cyprinus carpio), который используется в верховьях реки Миссисипи для борьбы с инвазивными мидиями-зебрами (Дрейссена полиморфная).[66] Птицы, такие как Евразийский кулик-сорока (Haematopus ostralegus) имеют специально приспособленные клювы, которые могут открывать их раковины.[67] В сельдь чайка (Ларус Аргентатус) иногда роняет тяжелые снаряды на камни, чтобы взломать их.[68] Морские выдры питаются множеством видов двустворчатых моллюсков и, как было замечено, используют камни, уложенные на груди, в качестве наковальни, на которых можно взламывать раковины.[69] В Тихоокеанский морж (Odobenus rosmarus divergens) - один из основных хищников, питающихся двустворчатыми моллюсками в арктических водах.[70] Моллюски входили в рацион человека с доисторических времен, о чем свидетельствуют остатки раковин моллюсков, найденные в древних кучах. Изучение этих отложений в Перу позволило датировать давно прошедшие явления Эль-Ниньо из-за нарушения, которое они вызвали для роста раковин двустворчатых моллюсков.[71]
К беспозвоночным хищникам относятся крабы, морские звезды и осьминоги. Крабы раскалывают раковины своими клешни и морские звезды используют свои водная сосудистая система чтобы раздвинуть клапаны, а затем вставить часть их желудка между клапанами, чтобы переварить тело двустворчатого моллюска. Экспериментально было обнаружено, что и крабы, и морские звезды предпочитают моллюсков, прикрепленных нитями биссуса к тем, которые прикреплены к субстрату. Вероятно, это было потому, что они могли манипулировать снарядами и легче открывать их, когда они могли взяться за них с разных углов.[63] Осьминоги либо разрывают двустворчатых моллюсков силой, либо просверливают отверстие в панцире и вводят пищеварительную жидкость, прежде чем высосать жидкое содержимое.[72]
Бритвенные снаряды могут закопаться в песок с большой скоростью, чтобы избежать хищников. Когда Тихоокеанский моллюск-бритва (Siliqua patula) укладывается на поверхность пляжа, он может полностью похоронить себя за семь секунд [73] и Атлантический складной моллюск, Ensis directus, можно сделать то же самое в течение пятнадцати секунд.[74] Морские гребешки и файл моллюсков могут плавать, быстро открывая и закрывая клапаны; вода выбрасывается по обе стороны от шарнирной области, и они движутся вперед с открывающимися клапанами.[75] У морских гребешков есть простые глаза по краю мантии, и они могут захлопывать свои клапаны, чтобы резко двигаться, сначала шарнирно, чтобы избежать опасности.[75] Моллюски могут использовать ногу, чтобы перемещаться по морскому дну или прыгать от угроз. Сначала ступня вытягивается, а затем резко сокращается, когда она действует как пружина, выталкивая животное вперед.[76]
У многих двустворчатых моллюсков, имеющих сифоны, их можно убрать обратно в безопасную раковину. Если на сифоны случайно нападает хищник, они отрываются. Животное может возродить позже, процесс, который начинается, когда клетки, расположенные рядом с поврежденным участком, активируются и восстанавливают ткань до ее ранее существовавшей формы и размера.[77]
Файловые оболочки, такие как Лимария ломкая при стрессе может выделять ядовитые выделения. Он имеет многочисленные щупальца, окаймляющие его мантию и выступающие на некотором расстоянии от панциря, когда он питается. При нападении он теряет щупальца в процессе, известном как аутотомия. Выделяемый при этом токсин неприятен, и оторванные щупальца продолжают корчиться, что также может служить отвлечением потенциальных хищников.[78]
Марикультура
Устрицы, моллюски моллюски, гребешки и другие виды двустворчатых моллюсков выращиваются с использованием пищевых материалов, которые естественным образом встречаются в среде их выращивания в море и лагунах.[79] Одна треть выращиваемой в мире пищевой рыбы, выловленной в 2010 году, была добыта без использования кормов, за счет выращивания двустворчатых моллюсков и карпов, питающихся фильтром.[79] Европейские плоские устрицы (Ostrea edulis) были впервые выращены римлянами в мелководных прудах, и подобные методы используются до сих пор.[80] Семенные устрицы выращивают в инкубатории или собирают в дикой природе. Инкубаторий обеспечивает некоторый контроль над маточным стадом, но остается проблематичным, поскольку устойчивые к болезням штаммы этой устрицы еще не выведены. Дикий ссоры вылавливаются либо путем разбрасывания пустых раковин мидий на морское дно, либо с помощью длинных сетей с мелкими ячейками, заполненных раковинами мидий на стальных каркасах. Личинки устриц преимущественно оседают на раковинах мидий. Затем молодые устрицы выращиваются в лотках для питомников и переносятся в открытые воды, когда они достигают 5–6 миллиметров (0,20–0,24 дюйма) в длину.[80]
Многие молодые особи выращиваются на морском дне на подвесных плотах, на плавучих лотках или прикрепляются к веревкам. Здесь они в основном свободны от обитающих на дне хищников, таких как морские звезды и крабы, но для ухода за ними требуется больше труда. Когда они достигнут подходящего размера, их можно будет собирать вручную. Остальную молодь кладут прямо на морское дно из расчета от 50 до 100 кг (от 110 до 220 фунтов) на гектар. Они растут около двух лет, прежде чем их собирают. дноуглубление. Показатели выживаемости низкие - около 5%.[80]
В Тихоокеанская устрица (Crassostrea gigas) выращивается аналогичными методами, но в больших объемах и во многих других регионах мира. Эта устрица возникла в Японии, где ее выращивали на протяжении многих веков.[81] Это эстуарный вид и предпочитает соленость от 20 до 25 частей на тысячу. Селекционные программы позволили получить улучшенное поголовье, которое можно получить в инкубаториях. Одна самка устрицы может произвести 50–80 миллионов яиц за партию, поэтому выбор маточного стада имеет большое значение. Личинки выращиваются в резервуарах со статической или движущейся водой. Их кормят качественно микроводоросли и диатомеи и быстро растут. При метаморфозе молодняк может поселиться на листах или трубах из ПВХ или раздавленном панцире. В некоторых случаях они продолжают свое развитие в «культуре апвеллинга» в больших резервуарах с движущейся водой, вместо того, чтобы позволить им осесть на дне. Затем они могут быть переведены на переходные грядки, прежде чем быть переведены в их последнее помещение для выращивания. Культивирование там происходит на дне, в пластиковых лотках, в сетчатых мешках, на плотах или на длинных веревках, на мелководье или в приливной зоне. Устрицы готовы к сбору через 18–30 месяцев в зависимости от необходимого размера.[81]
Подобные методы используются в разных частях мира для выращивания других видов, включая Сиднейская каменная устрица (Saccostrea Commercialis), северный квахог (Mercenaria mercenaria), голубая мидия (Mytilus edulis), Средиземноморская мидия (Mytilus galloprovincialis), Новозеландская зеленогубая мидия (Perna canaliculus), рифленый ковер (Ruditapes decussatus), Японский ковер-оболочка (Venerupis philippinarum), скорлупа коврового покрытия (Venerupis pullastra) и Йессо гребешок (Патинопектен йессоенсис).[82]
Производство двустворчатых моллюсков с помощью марикультуры в 2010 году составило 12 913 199 тонн по сравнению с 8 320 724 тоннами в 2000 году. Выращивание моллюсков, моллюсков и раковин ковчегов за этот период увеличилось более чем в два раза с 2 354 730 до 4 885 179 тонн. Выращивание мидий за тот же период выросло с 1 307 243 до 1 812 371 тонны, устриц с 3 610 867 до 4 488 544 тонны и гребешков с 1 047 884 до 1 727 105 тонн.[83]
Использовать в пищу
Двустворки были важным источником пищи для людей, по крайней мере, со времен Римской империи.[84] а пустые ракушки, найденные в кусках мусора на археологических раскопках, свидетельствуют о более раннем употреблении.[71] Устрицы, гребешки, моллюски, моллюски-ковчеги, мидии и моллюски являются наиболее часто потребляемыми видами двустворчатых моллюсков, и их едят приготовленными или сырыми. В 1950 году, когда Продовольственная и сельскохозяйственная организация (ФАО) начала предоставлять такую информацию, объем мировой торговли двустворчатыми моллюсками составил 1 007 419 тонн.[85] К 2010 году мировая торговля двустворчатыми моллюсками выросла до 14 616 172 тонны по сравнению с 10 293 607 тоннами десятилетием ранее. Эти цифры включают 5 554 348 (3 152 826) тонн моллюсков, моллюсков и ракушек, 1 901 314 (1568 417) тонн мидий, 4 592 529 (3 858 911) тонн устриц и 2 567 981 (1 713 453) гребешков.[85] В период с 1970 по 1997 год Китай увеличил свое потребление в 400 раз.[86]
Уже более века известно, что потребление сырых или недостаточно приготовленных моллюсков может быть связано с инфекционными заболеваниями. Они вызваны либо бактериями, которые естественным образом присутствуют в море, такими как Вибрион виды или вирусами и бактериями из сточных вод сточные воды который иногда загрязняет прибрежные воды. В качестве фильтраторов двустворчатые моллюски пропускают через свои жабры большое количество воды, отфильтровывая органические частицы, в том числе микробные патогены. Они задерживаются в тканях животных и концентрируются в их пищеварительных железах, похожих на печень.[86][87] Другой возможный источник загрязнения возникает, когда двустворчатые моллюски содержат морские биотоксины в результате проглатывания многочисленных динофлагелляты. Эти микроводоросли не связаны со сточными водами, но возникают непредсказуемо, поскольку цветение водорослей. Большие участки моря или озера могут изменить цвет в результате распространения миллионов одноклеточных водорослей, и это состояние известно как Красная волна.[86]
Вирусные и бактериальные инфекции
В 1816 г. во Франции врач Ж. П. А. Паскье описал вспышку брюшной тиф связано с потреблением сырых устриц. Первый отчет такого рода в Соединенных Штатах был в Коннектикут в 1894 г. По мере того как в конце 19 века программы очистки сточных вод стали более распространенными, произошло больше вспышек заболеваний. Это могло быть связано с тем, что сточные воды сбрасывались через выпускные отверстия в море, давая больше пищи двустворчатым моллюскам в эстуариях и прибрежных местообитаниях. Причинно-следственную связь между двустворчатыми моллюсками и болезнью было нелегко продемонстрировать, поскольку болезнь могла наступить через несколько дней или даже недель после употребления зараженных моллюсков. Одним из вирусных патогенов является Norwalk вирус. Он устойчив к обработке хлорсодержащими химикатами и может присутствовать в морской среде, даже если колиформные бактерии были убиты очистка сточных вод.[86]
В 1975 году в США произошла серьезная вспышка устрицы-вектор болезнь была вызвана Vibrio vulnificus. Хотя число жертв было небольшим, уровень смертности был высоким - 50%. С тех пор ежегодно происходит около 10 случаев, и необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы установить эпидемиология инфекций. Пик заболеваемости приходится на середину лета и осень, а в середине зимы случаев не зарегистрировано, поэтому может существовать связь между температурой, при которой устрицы содержатся в период сбора урожая и потребления.[86] В 1978 году в Австралии произошла желудочно-кишечная инфекция, связанная с устрицами, от которой пострадали более 2000 человек. Возбудителем оказался Norwalk вирус и эпидемия вызвали серьезные экономические трудности в отрасли устричного выращивания в стране.[88] В 1988 г. произошла вспышка гепатит А связано с потреблением неправильно приготовленных моллюсков (Anadara subcrenata ) проходила в Шанхай площадь Китая. По оценкам, 290 000 человек были инфицированы и 47 человек умерли.[89]
В Соединенных Штатах и Европейском союзе с начала 1990-х годов действуют правила, которые предназначены для предотвращения попадания моллюсков в загрязненные воды в пищевая цепочка. Это означает, что иногда наблюдается нехватка регулируемых моллюсков, что приводит к более высоким ценам. Это привело к незаконному вылову и продаже моллюсков на черный рынок, что может быть опасно для здоровья.[86]
Паралитическое отравление моллюсками
Паралитическое отравление моллюсками (PSP) в первую очередь вызвано потреблением двустворчатыми моллюсками, которые накопили токсины, питаясь токсичными динофлагеллятами, одноклеточными простейшими, которые естественным образом встречаются в море и внутренних водах. Сакситоксин является наиболее опасным из них. В легких случаях PSP вызывает покалывание, онемение, тошноту и диарею. В более тяжелых случаях могут быть затронуты мышцы грудной стенки, что приведет к параличу и даже смерти. В 1937 г. исследователи Калифорния установили связь между цветением этих фитопланктона и PSP.[90] Биотоксин остается мощным, даже если моллюски хорошо приготовлены.[90] В Соединенных Штатах существует нормативный предел 80мкг / г эквивалента сакситоксина в мясе моллюсков.[90]
Амнестическое отравление моллюсками
Амнестическое отравление моллюсками (ASP) впервые было зарегистрировано в восточной части Канады в 1987 году. Это вызвано веществом домоевая кислота найдены в некоторых диатомовых водорослях этого рода Псевдо-ницския. Двустворчатые моллюски могут стать токсичными, если отфильтровать эти микроводоросли из воды. Домоевая кислота - это низкомолекулярная аминокислота который способен разрушать клетки мозга, вызывая потерю памяти, гастроэнтерит, длительные неврологические проблемы или смерть. Во время вспышки болезни на западе Соединенных Штатов в 1993 году в качестве переносчиков оказались также рыбы, а морские птицы и млекопитающие страдали неврологическими симптомами.[90] В США и Канаде установлен нормативный предел 20 мкг / г домоевой кислоты в мясе моллюсков.[91]
Экосистемные услуги
Экосистемные услуги доставляемые морскими двустворчатыми моллюсками в связи с извлечением питательных веществ из прибрежной среды, привлекли повышенное внимание для смягчения неблагоприятных последствий избыточной нагрузки биогенных веществ в результате деятельности человека, такой как сельское хозяйство и сброс сточных вод. Эти действия наносят ущерб прибрежным экосистемам и требуют действий со стороны местных, региональных и национальных органов управления окружающей средой. Морские двустворчатые моллюски фильтруют такие частицы, как фитопланктон, тем самым трансформируя твердое органическое вещество в ткань двустворчатых моллюсков или больше фекальные гранулы которые передаются бентос. Экстракция питательных веществ из прибрежной среды происходит двумя разными путями: (i) вылов / удаление двустворчатых моллюсков - тем самым возвращая питательные вещества обратно на землю; или (ii) за счет увеличения денитрификация в непосредственной близости от плотных скоплений двустворчатых моллюсков, что приводит к потере азота в атмосферу. Активное использование морских двустворчатых моллюсков для извлечения питательных веществ может включать ряд вторичных воздействий на экосистему, таких как фильтрация частицы материал. Это приводит к частичному превращению связанных частиц питательных веществ в растворенные в результате выделения двустворчатыми моллюсками или усиленной минерализации фекального материала.[92]
Живя в загрязненных водах, двустворчатые моллюски имеют тенденцию накапливать такие вещества, как тяжелые металлы и стойкие органические загрязнители в их тканях. Это связано с тем, что они поглощают химические вещества во время еды, но их ферментные системы не способны их метаболизировать, и, как следствие, их уровень увеличивается. Это может быть опасно для здоровья самих моллюсков, а также для людей, которые их едят. Он также имеет определенные преимущества в том, что двустворчатые моллюски могут использоваться в мониторинг наличие и количество загрязнителей в окружающей среде.[93]
Существуют ограничения на использование двустворчатых моллюсков в качестве биоиндикаторы. Уровень загрязняющих веществ, обнаруживаемых в тканях, зависит от вида, возраста, размера, времени года и других факторов. Количество загрязнителей в воде может варьироваться, а моллюски могут отражать прошлые, а не настоящие значения. В кабинете рядом Владивосток было обнаружено, что уровень загрязняющих веществ в тканях двустворчатых моллюсков не всегда отражает высокие уровни в окружающих отложениях в таких местах, как гавани. Считалось, что причиной этого было то, что двустворчатым моллюскам в этих местах не нужно было фильтровать столько воды, как в других местах, из-за высокого содержания в воде питательных веществ.[94]
Изучение девяти различных двустворчатых моллюсков, широко распространенных в тропических морских водах, показало, что мидии, Трихомия хирсута, наиболее близко отражающий в его тканях уровень тяжелых металлов (Pb, Cd, Cu, Zn, Co, Ni и Ag) в окружающей его среде. У этого вида существовала линейная зависимость между уровнями осадка и концентрацией в тканях всех металлов, кроме цинка.[95] в Персидский залив, атлантическая жемчужница (Pinctada radiata ) считается полезным биоиндикатором тяжелых металлов.[96]
Измельченная скорлупа, являющаяся побочным продуктом консервной промышленности морепродуктов, может использоваться для удаления загрязняющих веществ из воды. Было обнаружено, что до тех пор, пока в воде поддерживается щелочная pH раздробленные скорлупы удаляют кадмий, свинец и другие тяжелые металлы из загрязненных вод, заменяя кальций в составляющем их арагоните тяжелым металлом и сохраняя эти загрязнители в твердой форме.[97] Каменная устрица (Saccostrea cucullata ) было показано, что снижает уровень медь и кадмий в загрязненных водах Персидского залива. Живые животные действовали как биофильтры, выборочно удаляя эти металлы, а мертвые панцири также имели способность снижать их концентрацию.[98]
Другое использование
Конхология является научным исследованием раковин моллюсков, но термин конхолог также иногда используется для описания собирателя раковин. Многие люди собирают ракушки на пляже или покупают их и выставляют в своих домах.Существует множество частных и государственных коллекций раковин моллюсков, но самая большая в мире находится на Смитсоновский институт, в котором хранится более 20 миллионов экземпляров.[99]
Ракушки используются в декоративных целях по-разному. Их можно вдавить в бетон или штукатурку для создания декоративных дорожек, ступенек или стен, а также использовать для украшения рам для картин, зеркал или других поделок. Их можно сложить и склеить, чтобы получились украшения. Их можно проткнуть и нанизать на ожерелья или сделать из других украшений. Раковины в прошлом использовались по-разному в качестве украшений тела, посуды, скребков и режущих инструментов. В пещере в Индонезии были найдены тщательно вырезанные и сформированные инструменты из раковин, возраст которых составляет 32000 лет. В этом регионе технология изготовления раковин могла быть предпочтительнее использования каменных или костяных орудий, возможно, из-за нехватки подходящих каменных материалов.[100]
В коренные народы Америки живущие недалеко от восточного побережья использовали осколки ракушек в качестве вампум. В ченнелинг (Busycotypus canaliculatus) и Quahog (Mercenaria mercenaria) использовались для изготовления белых и пурпурных традиционных узоров. Раковины были разрезаны, прокатаны, отполированы и просверлены перед тем, как их связать и сплести в ремни. Они использовались для личных, социальных и церемониальных целей, а также, позднее, для валюты.[101] В Племя Виннебаго из Висконсина пресноводные мидии использовались неоднократно, в том числе в качестве ложек, чашек, черпаков и посуды. Они сделали на них насечки, чтобы получить ножи, терки и пилы. Они вырезали из них рыболовные крючки и приманки. Они добавили порошкообразную оболочку в глину, чтобы характер их керамические сосуды. Они использовали их как скребки для снятия плоти с шкур и для отделения скальпов своих жертв. Они использовали снаряды в качестве совков для долбления обожженных бревен при строительстве каноэ, просверливали в них отверстия и устанавливали деревянные ручки для обработки земли.[102]
Кнопки традиционно изготавливались из различных пресноводных и морских снаряды.[103] Сначала они использовались скорее в декоративных целях, чем в качестве застежек, и самый ранний известный пример датируется пятью тысячами лет и был найден в Мохенджо-Даро в Долина Инда.[104]
Морской шелк это тонкая ткань, сотканная из нитей виссона двустворчатых моллюсков, в частности, из оболочки ручки (Pinna nobilis ). Раньше его производили в Средиземноморском регионе, где производятся эти снаряды. эндемичный. Это была дорогая ткань и перелов имеет значительно уменьшенную популяцию оболочки пера.[105] В греческом тексте есть упоминание о Розеттский камень (196 г. до н.э.) эта ткань использовалась для уплаты налогов.[106]
Измельченные панцири добавляют в качестве известковой добавки в рацион птицы-несушки. Раковины устриц и ракушек часто используются для этой цели, и их получают в качестве побочного продукта в других отраслях промышленности.[107]
Жемчуг и перламутр
Перламутр или перламутр - это естественный блестящий слой, покрывающий некоторые раковины моллюсков. Он используется для изготовления жемчужных пуговиц и в ремесленных изделиях для изготовления бижутерии. Традиционно это было инкрустированный в мебель и коробки, особенно в Китае. Его использовали для украшения музыкальных инструментов, часов, пистолетов, вентиляторов и других изделий. Импорт и экспорт товаров из перламутра во многих странах контролируются Международная конвенция по торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения.[108]
А жемчужина создается в мантии моллюска, когда раздражающая частица окружена слоями перламутра. Хотя большинство двустворчатых моллюсков могут создавать жемчуг, устрицы в семье Pteriidae и пресноводные мидии в семьях Unionidae и Маргаритифериды являются основным источником коммерчески доступного жемчуга, поскольку известковые конкреции, производимые большинством других видов, не имеют блеска. Обнаружение жемчуга в устрицах - очень рискованное дело, так как, возможно, придется вскрыть сотни раковин, прежде чем будет найдена хотя бы одна жемчужина. Большинство жемчуга теперь получают из культивированных раковин, в которые специально вводили раздражающее вещество, чтобы вызвать образование жемчуга. Жемчуг «мабе» (неправильной формы) можно вырастить, вставив имплантат, обычно сделанный из пластика, под клапаном мантии и рядом с перламутровым внутренним слоем раковины. Более сложная процедура - пересадка кусочка мантии устрицы в гонаду взрослого экземпляра вместе с введением ядра бусинки из раковины. Это дает превосходный сферический жемчуг. Примерно через два года животное можно открыть для извлечения жемчужины и пересадить, чтобы получить еще одну жемчужину. Выращивание жемчужных устриц и выращивание жемчуга является важной отраслью в Японии и многих других странах, граничащих с Индийским и Тихим океанами.[109]
Символизм
Морской гребешок - символ Сент-Джеймс и называется Кокий Сен-Жак в Французский. Это эмблема, которую паломники носят на своих путь к святыне Сантьяго-де-Компостела в Галиции. Ракушка стала ассоциироваться с паломничеством и стала использоваться в качестве символа, показывающего гостиницы вдоль маршрута, а затем как знак гостеприимства, еды и жилья в других местах.[110]
Римский миф гласит, что Венера Богиня любви родилась в море и появилась в сопровождении рыб и дельфинов, с Боттичелли изображая ее прибывшей в раковине морского гребешка. Римляне почитали ее и воздвигали святыни в ее честь в своих садах, моля ее дать ей воду и зелень.[111] Отсюда гребешок и другие раковины двустворчатых моллюсков стали использоваться как символ плодородия.[112] Его изображение используется в архитектуре, дизайне мебели и тканей, и это логотип Роял Датч Шелл, глобальная нефтегазовая компания.[113]
Таксономии двустворчатых моллюсков
В течение последних двух столетий не существовало единого мнения о двустворчатых моллюсках. филогения из множества разработанных классификаций. В более ранних таксономических системах эксперты использовали один характерный признак для своей классификации, выбирая между морфологией раковины, типом петли или типом жабр. Противоречивые схемы наименования получили распространение из-за этих таксономий, основанных на системах одного органа. Одной из наиболее широко распространенных систем была предложенная Норман Д. Ньюэлл в Части N Трактат по палеонтологии беспозвоночных,[114] в котором использовалась система классификации, основанная на общей форме корпуса, микроструктуре и конфигурации петель.[115] Поскольку такие характеристики, как морфология шарнира, зубной ряд, минералогия, морфология раковины и состав раковины со временем меняются медленно, эти характеристики могут использоваться для определения основных таксономических групп.
С 2000 года таксономические исследования с использованием кладистический анализ нескольких систем органов, морфологии оболочки (включая ископаемые виды) и современных молекулярная филогенетика привели к составлению того, что, по мнению экспертов, является более точной филогенией Bivalvia.[116][117][118][119][120] На основе этих исследований в 2010 году Bieler, Carter & Coan опубликовали новую предложенную систему классификации Bivalvia.[121] В 2012 году эта новая система была принята Всемирный регистр морских видов (WoRMS) для классификации Bivalvia. Некоторые эксперты по-прежнему утверждают, что Anomalodesmacea следует рассматривать как отдельный подкласс, тогда как новая система рассматривает их как отряд Anomalodesmata внутри подкласса Гетеродонта. Молекулярно-филогенетическая работа продолжается, уточняя, какие двустворчатые моллюски наиболее близки, и таким образом уточняет классификацию.[122][123]
Практическая систематика R.C. Мур
R.C. Мур, в Мур, Лаликер и Фишер, 1952, Ископаемые беспозвоночные, дает практическую и полезную классификацию пелеципод (Bivalvia), даже если они несколько устарели, на основе строения раковины, типа жабр и конфигурации петлевых зубов. Даны подклассы и приказы:
- Подкласс:Прионодесмацеа
- Подкласс:Teleodesmacea
- Заказ
- Гетеродонта: Разные зубы (например, семейные Cardiidae ). [ Нижний ордовик – Недавний ]
- Пахидонта: Большие, разные, деформированные зубы (например, рудист виды). [ Поздняя юра – Верхний мел ]
- Desmodonta: Шарнирные зубы отсутствуют или неправильной формы со связками (например, семейные Anatinidae ).
Prionodesmacea имеют призматическую и перламутровую структуру раковины, разделенные доли мантии, плохо развитые сифоны и шарнирные зубы, которые отсутствуют или неспециализированы. Жабры варьируются от протожаберных до эвламеллибранных. С другой стороны, у Teleodesmacea есть фарфоровая и частично перламутровая структура раковины; Обычно соединенные доли мантии, хорошо развитые сифоны и специализированные шарнирные зубцы. У большинства жабры эвламеллижаберные.
1935 таксономия
В его работе 1935 года Handbuch der systematischen Weichtierkunde (Справочник по систематической малакологии), Йоханнес Тиле представил таксономию моллюсков, основанную на работе Коссмана и Пейро 1909 года. Система Тиле разделила двустворчатых моллюсков на три порядка. Taxodonta состояли из форм, имевших зубные ряды таксодонта, с рядом небольших параллельных зубов, перпендикулярных линии шарнира. Анисомиария состояли из форм, у которых была либо одна приводящая мышца, либо одна приводящая мышца, намного меньшая, чем другая. Eulamellibranchiata состоит из форм с гребневыми жабрами. Eulamellibranchiata была разделена на четыре подотряда: Шизодонта, Гетеродонта, Адапедонта и Аномалодесматы.[124][125]
Таксономия на основе морфологии шарнирных зубов
Представленная здесь систематическая схема соответствует классификации Ньюэлла 1965 года, основанной на шарнирном зубе. морфология (все таксоны, отмеченные †, вымерли):[115]
| Подкласс | Заказ |
|---|---|
| Палеотаксодонта | Nuculoida (скорлупа орехов) |
| Криптодонта | † Прекардиоида |
| Птериоморфия | Аркоида (раковины ковчега ) Limoida (файловые оболочки) Mytiloida (истинный моллюски ) |
| Палеогетеродонта | Trigonioida (Неотригония единственный сохранившийся род) |
| Гетеродонта | † Cycloconchidae Миоида (моллюски с мягкой оболочкой, геоутки, корабельные черви ) Венероида (моллюски с твердым панцирем, моллюски, бритвенные снаряды ) |
| Аномалодесматы | Фоладомиоида |
В монофилия подкласса Anomalodesmata оспаривается. Стандартное представление теперь состоит в том, что он находится в подклассе Heterodonta.[116][119][126]
Таксономия на основе морфологии жабр
Альтернативная систематическая схема существует с использованием морфологии жабр.[127] Это различает протобранхий, филибранхий и эуламеллибранхий. Первый соответствует Palaeotaxodonta и Cryptodonta Ньюэлла, второй - его Pteriomorphia, а последний соответствует всем остальным группам. Кроме того, Франк отделил Септибранхии от его эвламеллибранховых из-за морфологических различий между ними. Септижабрики принадлежат к надсемейству Poromyoidea и плотоядны, имея мускулистую перегородку вместо нитчатых жабр.[128]
Таксономия 2010 г.
В мае 2010 г. в журнале была опубликована новая таксономия двустворчатых моллюсков. Малакология. При его составлении авторы использовали разнообразную филогенетическую информацию, включая молекулярный анализ, анатомический анализ, морфологию раковины и микроструктуру раковины, а также биогеографические, палеобиогеографические и стратиграфический Информация. В этой классификации 324 семейства признаны действительными, 214 из которых известны исключительно по окаменелостям, а 110 из которых встречаются в недавнем прошлом, с летописью окаменелостей или без них.[121] С тех пор эта классификация была принята WoRMS.[129]
Предлагаемая классификация Класс Bivalvia (под редакцией Рюдигера Билера, Джозефа Г. Картера и Юджина В. Коана) (все отмеченные таксоны † вымерли):[130]
Оценка Евпротобранхия
Подкласс Гетеродонта Инфракласс Архихетеродонта
Инфракласс Euheterodonta
| Подкласс Палеогетеродонта
Подкласс Протобранхий
| Подкласс Птериоморфия
Инфракласс Эвптериоморфия
|
Рекомендации
- ^ Джелл, Питер А. (1980). «Самый ранний известный пелеципод на Земле - новый раннекембрийский род из Южной Австралии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 4 (3): 233–239. Дои:10.1080/03115518008618934.
- ^ Runnegar, B .; Бентли, К. (январь 1983 г.). "Анатомия, экология и родственные связи австралийских раннекембрийских двустворчатых моллюсков. Pojetaia runnegari Желе ". Журнал палеонтологии. 57 (1): 73–92. JSTOR 1304610. Архивировано из оригинал на 2016-11-10. Получено 2015-12-01.
- ^ Линней, Карол (1758). Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). Laurentii Salvii. п. 645.
- ^ «Двустворчатый». Словарь научных и технических терминов Макгроу-Хилла. Компании McGraw-Hill. Получено 2012-05-07.
- ^ Le Renard, J .; Sabelli, B .; Тавиани, М. (1996). "На Candinia (Sacoglossa: Juliidae), новый ископаемый род двустворчатых брюхоногих моллюсков ". Журнал палеонтологии. 70 (2): 230–235. Дои:10.1017 / S0022336000023313. JSTOR 1306386.
- ^ "Тип брахиопода". Сеть Earthlife. Получено 2012-05-05.
- ^ «Остракода». Оксфордские словари. Oxford University Press. Получено 2012-07-01.
- ^ Уэбб, Дж. (1979). «Переоценка палеоэкологии конхостраканов (Crustacea: Branchiopoda)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 158 (2): 259–275.
- ^ Эдмондсон, К. Х. (1962). «Терединиды, океанские путешественники» (PDF). Случайные статьи из музея Бернис П. Бишоп. 23 (3): 45–59.
- ^ а б c d Уэллс, Роджер М. (1998). «Класс Bivalvia». Учебник по палеонтологии беспозвоночных. Колледж государственного университета Нью-Йорка в Кортленде. Архивировано из оригинал 28.02.2010. Получено 2012-04-11.
- ^ Мортон, Брайан. «Двустворка: мантия и мускулатура». Британская энциклопедия. Получено 2012-05-05.
- ^ а б Кеннеди, У. Дж .; Taylor, J.D .; Холл, А. (1969). «Экологический и биологический контроль минералогии раковин двустворчатых моллюсков». Биологические обзоры. 44 (4): 499–530. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1969.tb00610.x. PMID 5308456. S2CID 29279688.
- ^ а б c d «Двустворчатый моллюск». SpringerImages. Получено 2012-05-06.
- ^ Титлоу, Б. (2007). Ракушки: драгоценности океана. Voyageur Press. п. 29. ISBN 978-0-7603-2593-3.
- ^ Джонс, Д. С. (1989). «Кольца роста и долголетие двустворчатых моллюсков». Американский конхолог. 17 (1): 12–13. Архивировано из оригинал на 2012-08-07.
- ^ а б c Барретт, Джон; Йонг, К. М. (1958). Карманный справочник Коллинза по морскому берегу. Лондон: William Collins Sons and Co. Ltd., стр. 148.
- ^ а б c Кофранческо, Альфред Ф. (2002). «Нервная система и органы чувств двустворчатых моллюсков». Программа исследования мидий зебры. Архивировано из оригинал на 2012-04-15. Получено 2012-05-05.
- ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: пищеварительная система и питание». Британская энциклопедия. Получено 2012-05-07.
- ^ Мортон, Брайан. «Моллюск: нервная система и органы чувств». Британская энциклопедия. Получено 2012-07-08.
- ^ а б c d Буркин, Аврил (2000). «Класс Bivalvia (Pelecypoda)». Тип моллюска. Архивировано из оригинал на 2012-05-05. Получено 2012-05-05.
- ^ Балабан, П. М .; Малышев, А.Ю. Иерусалимский, В. Н .; Асеев, Н .; Коршунова, Т. А .; Браваренко, Н. И .; Lemak, M. S .; Рощин, М .; Захаров, И. С .; Попова Ю.А. Бойл, Р. (2011). Танимото, Хирому (ред.). «Функциональные изменения в системе статоцист улитки, вызванные микрогравитацией». PLOS ONE. 6 (3): e17710. Bibcode:2011PLoSO ... 617710B. Дои:10.1371 / journal.pone.0017710. ЧВК 3066201. PMID 21479267.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Allen, J. A .; Морган, Рона Э. (1981). «Функциональная морфология атлантических глубоководных видов семейств Cuspidariidae и Poromyidae (Bivalvia): анализ эволюции состояния септижаберных ветвей». Философские труды Королевского общества B. 294 (1073): 413–546. Bibcode:1981РСПТБ.294..413А. Дои:10.1098 / rstb.1981.0117.
- ^ Мортон, Б. (2008). «Эволюция глаз у двустворчатых моллюсков: новые открытия». Американский малакологический бюллетень. 26 (1–2): 35–45. Дои:10.4003/006.026.0205. S2CID 85866382.
- ^ Colicchia, G .; Waltner, C .; Hopf, M .; Визнер, Х. (2009). «Глаз гребешка - вогнутое зеркало в контексте биологии». Физическое образование. 44 (2): 175–179. Bibcode:2009PhyEd..44..175C. Дои:10.1088/0031-9120/44/2/009.
- ^ Дорит, Роберт Л .; Уокер, Уоррен Ф. мл .; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология. Издательство колледжа Сондерс. п.674. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: дыхательная система». Британская энциклопедия. Получено 2012-07-08.
- ^ а б Воан, Бертон (2008). "Двустворка, Поромья гранулированная". Коллекция Archerd Shell. Получено 2012-04-03.
- ^ Дорит, Роберт Л .; Уокер, Уоррен Ф. мл .; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология. Издательство колледжа Сондерс. п.678. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Lützen, J .; Берляндия, Б .; Бристоу, Г. А. (2011). «Морфология эндосимбиотического двустворчатого моллюска. Entovalva nhatrangensis (Bristow, Berland, Schander & Vo, 2010) (Galeommatoidea) " (PDF). Исследование моллюсков. 31 (2): 114–124.
- ^ Дорит, Роберт Л .; Уокер, Уоррен Ф. мл .; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология. Издательство колледжа Сондерс. п.679. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: пищеварительная система и питание». Британская энциклопедия. Получено 2012-05-07.
- ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: выделительная система». Британская энциклопедия. Получено 2012-05-07.
- ^ а б Дорит, Роберт Л .; Уокер, Уоррен Ф. мл .; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология. Издательство колледжа Сондерс. п.682. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Helm, M. M .; Bourne, N .; Лователли, А. (2004). «Развитие и нерест гонад». Инкубаторийное разведение двустворчатых моллюсков: практическое руководство. ФАО. Получено 2012-05-08.
- ^ Ó Фойгил, Д. (1989). «Планктотрофное развитие личинок связано с ограниченным географическим ареалом в Lasaea, род насиживающих, гермафродитных двустворчатых моллюсков ». Морская биология. 103 (3): 349–358. Дои:10.1007 / BF00397269.
- ^ Honkoop, P. J. C .; Van der Meer, J .; Beukema, J. J .; Кваст, Д. (1999). "Репродуктивные инвестиции в приливных двустворчатых моллюсков Macoma balthica" (PDF). Журнал морских исследований. 41 (3): 203–212. Bibcode:1999JSR .... 41..203H. Дои:10.1016 / S1385-1101 (98) 00053-7.
- ^ Тодд, Крис. "Пресноводные мидии: Репродукция". Пресноводные мидии в бассейне реки Огайо. Колледж Мариетта. Архивировано из оригинал на 2012-04-10. Получено 2012-04-04.
- ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных. Гринвуд Пресс. стр.224–225. ISBN 978-0-313-33922-6.
- ^ Дорит, Роберт Л .; Уокер, Уоррен Ф. мл .; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология. Издательство колледжа Сондерс. п.774. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ а б Barnes, R. S. K .; Callow, P .; Олив, П. Дж. У. (1988). Беспозвоночные: новый синтез. Научные публикации Блэквелла. п. 140. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Кэмпбелл, Н. А .; Рис, Дж. Б. (2001). Биология, шестое издание. Бенджамин Каммингс. п. 643. ISBN 978-0-201-75054-6.
- ^ Вендраско, М. Дж .; Checa, A. G .; Кучинский, А. В. (2011). «Микроструктура раковины раннего двустворчатого моллюска Pojetaia и независимое происхождение перламутра внутри моллюска». Палеонтология. 54 (4): 825–850. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01056.x.
- ^ Elicki, O .; Гюрсу, С. (2009). "Первая запись Pojetaia runnegari Желе, 1980 г. и Fordilla Barrande, 1881 г. с Ближнего Востока (горы Таурус, Турция) и критический обзор кембрийских двустворчатых моллюсков » (PDF). Paläontologische Zeitschrift. 83 (2): 267–291. Дои:10.1007 / s12542-009-0021-9. S2CID 49380913.
- ^ а б "Окаменелости". Бристольский университет. Архивировано из оригинал на 2011-07-12. Получено 2012-05-11.
- ^ Бросиус, Л. (2008). «Ископаемые брахиоподы». GeoKansas. Канзасская геологическая служба. Архивировано из оригинал на 2008-07-05. Получено 2012-07-02.
- ^ Гулд, Стивен; Каллоуэй, К. Брэдфорд (1980). «Моллюски и брахиоподы - корабли, плывущие в ночи». Палеобиология. 6 (4): 383–396. Дои:10.1017 / S0094837300003572. JSTOR 2400538.
- ^ "Condylonucula maya". Экстремальные двустворчатые моллюски. Архивировано из оригинал на 2013-10-15. Получено 2012-04-19.
- ^ «Рецензия на книгу: Конхологи Америки». Архивировано из оригинал на 2012-08-07. Получено 2012-04-19.
- ^ Гралл, Джордж. "Гигантский моллюск: Tridacna gigas". Национальное географическое общество. Получено 2012-06-24.
- ^ Кауфман, Э. Г .; Harries, P.J .; Meyer, C .; Villamil, T .; Arango, C .; Джекс, Г. (2007). «Палеоэкология гигантских Inoceramidae (Platyceramus) на дне сантонского (мелового) периода в Колорадо». Журнал палеонтологии. 81 (1): 64–81. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [64: POGIPO] 2.0.CO; 2.
- ^ Хубер, Маркус (2010). Компендиум двустворчатых моллюсков. Полноцветный справочник по 3300 двустворчатым моллюскам в мире. Статус Bivalvia после 250 лет исследований. Раковины. п. 23. ISBN 978-3-939767-28-2.
- ^ Йонг, К. М. (1949). Морской берег. Коллинз. п. 228.
- ^ Двустворчатые моллюски Разнообразие Северного Ледовитого океана. Проверено 21 апреля 2012.
- ^ "Adamussium colbecki (Смит, 1902 г.) ". Полевой путеводитель по Антарктике. Архивировано из оригинал на 2013-10-14. Получено 2012-04-21.
- ^ Райс, Тони. «Гидротермальные источники». Глубокий океан. Вникать. Архивировано из оригинал на 2008-12-10. Получено 2012-04-21.
- ^ «Экстремальные двустворчатые моллюски». Музей Земли. Архивировано из оригинал на 2013-10-15. Получено 2012-04-21.
- ^ Кристиан, А. Д. (2007). "История жизни и популяционная биология государственного особого концерна Уашита Криксхелл", Виллоса арканзасенсис (И. Леа 1862 г.) " (PDF). Государственный университет Арканзаса. Получено 2012-04-21.
- ^ Каратаев, А.Ю .; Бурлакова, Л. Э .; Каратаев, В. А .; Болтовской, Д. (2010). "Limnoperna Fortunei против Дрейссена полиморфная: плотность населения и воздействие двух инвазивных пресноводных двустворчатых моллюсков на бентические сообщества ". Журнал исследований моллюсков. 29 (4): 975–984. Дои:10.2983/035.029.0432. S2CID 20387549.
- ^ Ходдл, М. С. (13 октября 2011 г.). "Мидии квагга и зебра". Центр исследования инвазивных видов, UC Riverside. Архивировано из оригинал 23 июня 2010 г.. Получено 2012-04-21.
- ^ а б Barnes, R. S. K .; Callow, P .; Олив, П. Дж. У. (1988). Беспозвоночные: новый синтез. Научные публикации Блэквелла. С. 132–134. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Barnes, R. S. K .; Callow, P .; Олив, П. Дж. У. (1988). Беспозвоночные: новый синтез. Научные публикации Блэквелла. п. 265. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Carefoot, Том (2010). «Узнайте о детенышах и их родственниках: еда, кормление и рост». Одиссея улитки. Архивировано из оригинал на 2012-07-05. Получено 2012-04-19.
- ^ а б Харпер, Элизабет М. (1990). «Роль хищников в эволюции цементации двустворчатых моллюсков» (PDF). Палеонтология. 34 (2): 455–460. Архивировано из оригинал (PDF) в 2015-10-19. Получено 2017-07-30.
- ^ Tran, D .; Nadau, A .; Durrieu, G .; Ciret, P .; Parisot, JP .; Массабуау, JC. (2011). «Полевая хронобиология двустворчатых моллюсков: как циклы луны и солнца взаимодействуют, чтобы управлять ритмами активности устриц». Международная хронобиология. 28 (4): 307–317. Дои:10.3109/07420528.2011.565897. PMID 21539422. S2CID 25356955.
- ^ Бишоп, М. Дж .; Гарис, Х. (1976). «Заметка о плотности населения моллюсков в реке Грейт-Уз в Эли, Кембриджшир». Гидробиология. 48 (3): 195–197. Дои:10.1007 / BF00028690. S2CID 13546885.
- ^ Thorp, J. H .; Delong, M.D .; Каспер1, А.Ф. (1998). "На месте опыты по хищной регуляции двустворчатого моллюска (Дрейссена полиморфная) в реках Миссисипи и Огайо ». Пресноводная биология. 39 (4): 649–661. Дои:10.1046 / j.1365-2427.1998.00313.x.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Хульшер, Дж. Б. (1982). "Кулик-сорока Haematopus ostralegus как хищник двустворчатых моллюсков Macoma balthica в голландском ваттовом море » (PDF). Ардеа. 70: 89–152. Дои:10.5253 / arde.v70.p89. S2CID 87037074.
- ^ Ингольфссон, Агнар; Брюс Т. Эстрелла (1978). «Развитие панцирно-трещин у серебристых чаек» (PDF). Аук. 95 (3): 577–579. Дои:10.1093 / auk / 95.3.577.
- ^ Холл, К. Р. Л .; Шаллер, Г. Б. (1964). «Использование орудия поведения калифорнийской каланы». Журнал маммологии. 45 (2): 287–298. Дои:10.2307/1376994. JSTOR 1376994.
- ^ Fukuyamaa, A.K .; Оливера, Дж. С. (1985). «Хищничество морских звезд и моржей на двустворчатых моллюсках в проливе Нортон, Берингово море, Аляска». Офелия. 24 (1): 17–36. Дои:10.1080/00785236.1985.10426616.
- ^ а б Rollins, H.B .; Sandweiss, D.H .; Brand, U .; Роллинз, Дж. К. (1987). "Прирост роста и анализ стабильных изотопов морских двустворчатых моллюсков: последствия для геоархеологических данных Эль-Ниньо". Геоархеология. 2 (3): 181–197. Дои:10.1002 / gea.3340020301.
- ^ Водинский, Джером (1969). «Проникновение в панцирь и кормление осьминогом брюхоногих моллюсков». Американский зоолог. 9 (3): 997–1010. Дои:10.1093 / icb / 9.3.997.
- ^ «Тихоокеанский моллюск». Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 2001 г.. Получено 2012-05-09.
- ^ Нейлор, Мартин (2005). "Американский складной нож, (Ensis directus)" (PDF). Чужеродные виды в шведских морях и прибрежных районах. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-09-04. Получено 2012-04-18.
- ^ а б Carefoot, Том (2010). "Узнайте о морских гребешках: хищники и средства защиты". Одиссея улитки. Архивировано из оригинал на 2012-01-20. Получено 2012-04-18.
- ^ Буркин, Аврил (2000). «Bivalvia: стопа и движение». Тип моллюска. Архивировано из оригинал на 2001-04-24. Получено 2012-04-19.
- ^ Ходжсон, А. Н. (1981). "Исследования по заживлению ран и оценка скорости регенерации сифона Scrobicularia plana (да Коста) ". Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 62 (2): 117–128. Дои:10.1016/0022-0981(82)90086-7.
- ^ Fleming, P.A .; Muller, D .; Бейтман, П. В. (2007). «Оставьте все это позади: таксономическая перспектива аутотомии у беспозвоночных». Биологические обзоры. 82 (3): 481–510. Дои:10.1111 / j.1469-185X.2007.00020.x. PMID 17624964. S2CID 20401676.
- ^ а б Состояние рыболовства и аквакультуры, ФАО, 2012 г.
- ^ а б c "Информационная программа по культивируемым водным видам: Ostrea edulis (Линней, 1758 г.) ". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. Получено 2012-05-19.
- ^ а б "Информационная программа по культивируемым водным видам: Crassostrea gigas (Тунберг, 1793 г.) ". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. Получено 2012-05-19.
- ^ «Культурные водные виды». Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. Получено 2012-05-19.
- ^ «Сборники статистики рыболовства: мировое производство аквакультуры». Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. Получено 2012-05-23.
- ^ «Повседневная жизнь: римская кухня». Образовательный фонд Oracle ThinkQuest. Архивировано из оригинал на 2012-05-08. Получено 2012-05-12.
- ^ а б «Сборники промысловой статистики: мировое производство». Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. Получено 2012-05-23.
- ^ а б c d е ж Potasman, I .; Paz, A .; Одех, М. (2002). «Инфекционные вспышки, связанные с потреблением двустворчатых моллюсков: мировая перспектива». Клинические инфекционные болезни. 35 (8): 921–928. Дои:10.1086/342330. PMID 12355378.
- ^ Риппи, С. Р. (1994). «Инфекционные заболевания, связанные с потреблением моллюсков». Клиническая микробиология. 7 (4): 419–425. Дои:10.1128 / CMR.7.4.419. ЧВК 358335. PMID 7834599.
- ^ Мерфи А. М .; Grohmann G. S .; Кристофер П. Дж .; Lopez W. A .; Davey G. R .; Миллсом Р. Х. (1979). «Вспышка гастроэнтерита устриц, вызванного вирусом Норуолк, в масштабах всей Австралии». Медицинский журнал Австралии. 2 (7): 329–333. Дои:10.5694 / j.1326-5377.1979.tb104133.x. PMID 514174. S2CID 36548443.
- ^ Tang Y. W .; Wang J. X .; Xu Z. Y .; Guo Y. F .; Qian W. H .; Сюй Дж. X. (1991). «Серологически подтвержденное исследование случай-контроль крупной вспышки гепатита А в Китае, связанной с потреблением моллюсков». Эпидемиология и инфекция. 107 (3): 651–657. Дои:10.1017 / S0950268800049347. JSTOR 3864150. ЧВК 2272104. PMID 1661240.
- ^ а б c d Wekell, John C .; Херст, Джон; Лефевр, Кэти А. (2004). «Происхождение нормативных пределов для токсинов PSP и ASP в моллюсках». Журнал исследований моллюсков. 23 (3): 927–930.
- ^ «Амнестическое отравление моллюсками». Вредные водоросли. Океанографическое учреждение Вудс-Хоул. 2007 г.. Получено 2012-05-14.
- ^ а б c Петерсен, Дж. К., Холмер, М., Термансен, М. и Хаслер, Б. (2019) "Извлечение питательных веществ двустворчатыми моллюсками". В: Smaal A., Ferreira J., Grant J., Petersen J., Strand Ø. (ред.) Товары и услуги морских двустворчатых моллюсков, страницы 179–208. Springer. Дои:10.1007/978-3-319-96776-9_10. ISBN 9783319967769
Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0. - ^ Бернс, К. А .; Смит, Дж. Л. (1981). «Биологический мониторинг качества окружающей воды: аргументы в пользу использования двустворчатых моллюсков в качестве дозорных организмов для мониторинга нефтяного загрязнения прибрежных вод». Эстуарии, прибрежные зоны и шельфовые науки. 30 (4): 433–443. Bibcode:1981ECSS ... 13..433B. Дои:10.1016 / S0302-3524 (81) 80039-4.
- ^ Шулькин, В. М .; Кавун, В. И. А. (1995). «Использование морских двустворчатых моллюсков для мониторинга тяжелых металлов в районе Владивостока, Россия». Бюллетень загрязнения морской среды. 31 (4–12): 330–333. Дои:10.1016 / 0025-326X (95) 00169-N.
- ^ Klumpp, D.W .; Бердон-Джонс, К. (1982). «Исследования потенциала двустворчатых моллюсков как индикаторов уровней тяжелых металлов в тропических морских водах». Австралийский журнал морских и пресноводных исследований. 32 (2): 285–300. Дои:10.1071 / MF9820285.
- ^ Al-Madfa, H .; Абдель-Моати, А. Р. М .; Аль-Гимали, Ф. Х. (1998). "Pinctada radiata (жемчужная устрица): биоиндикатор для мониторинга загрязнения металлами вод Катара » (PDF). Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии. 60 (2): 245–251. Дои:10.1007 / s001289900617. PMID 9470985. S2CID 35586676. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-16.
- ^ Рейли, Майкл (27 апреля 2009 г.). «Морские раковины, используемые для очистки тяжелых металлов». Новости открытия. Архивировано из оригинал 31 марта 2012 г.. Получено 2012-05-18.
- ^ Azarbad, H .; Khoi, A.J .; Мирвагефи, А .; Danekar, A .; Шапури, М. (2010). «Биосорбция и биоаккумуляция тяжелых металлов каменной вешенкой. Saccostrea cucullata в Персидском заливе » (PDF). Международные водные исследования. 2010 (2): 61–69. ISSN 2008-4935. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-10-17.
- ^ «Великолепные раковины Смитсоновского института». Smithsonian.com. Получено 2012-05-05.
- ^ Кэтлинг, Крис (2009-07-06). "Shell Tools переписывает предысторию Австралии". Мировая археология. Архивировано из оригинал на 2013-03-17. Получено 2012-05-18.
- ^ Дубин, Лоис Шерр (1999). Драгоценности и украшения североамериканских индейцев: от доисторических времен до наших дней. Гарри Н. Абрамс. С. 170–171. ISBN 978-0-8109-3689-8.
- ^ Кухм, Х. В. (2007). «Использование скорлупы аборигенами». Висконсинский археолог. 17 (1): 1–8.
- ^ Hesse, Rayner W .; Гессе младший, Райнер В. (2007). История ювелирного дела: энциклопедия. Издательская группа "Гринвуд". п. 35. ISBN 978-0-313-33507-5.
- ^ Макнил, Ян (1990). Энциклопедия истории техники. Тейлор и Фрэнсис. п.852. ISBN 978-0-415-01306-2.
- ^ Šiletić, T .; Пехарда, М. (2003). "Исследование населения оболочки вентилятора Pinna nobilis L. в Мало и Великом озере Национального парка Млет (Адриатическое море) ». Scientia Marina. 67 (1): 971–998. Дои:10.3989 / scimar.2003.67n191.
- ^ «Перевод греческого раздела Розеттского камня». Кибуц Решафим. 2003. Архивировано с оригинал на 2012-07-13. Получено 2012-05-05.
- ^ «Птичья крошка, устрицы и стружка». Ascott Smallholding Supplies Ltd. Архивировано с оригинал на 2013-08-07. Получено 2012-05-18.
- ^ Ходин, Джессика (2010-10-20). «Контрабандный шик: изделия из перламутра продаются с ограничениями на экспорт». New York Observer. Получено 2012-05-18.
- ^ «Жемчужно-устричное хозяйство и жемчужное хозяйство». Учебное пособие, выпущенное Центральным научно-исследовательским институтом морского рыболовства в Тутикорине, Индия. Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. 1991 г.. Получено 2012-05-18.
- ^ "Fulcanelli et la façade du palais Jacques Coeur" (На французском). Фульканелли, улица Ла-Рю-де-Л'Альхими-А-Траверс-Л'архитектура, Лес-Ливр и Альхимистес. Получено 2012-06-14.
- ^ Гилмер, Морин (2004-03-19). "Венеру почитают в римских садовых святынях". Чикаго Сан-Таймс через Исследование HighBeam. Архивировано из оригинал на 2013-05-11. Получено 2012-05-21.
- ^ Фонтана, Д. (1994). Тайный язык символов: визуальный ключ к символам и их значениям. Книги хроники. С. 88, 103. ISBN 978-0-8118-0462-2.
- ^ "Глобальная домашняя страница Shell". Получено 2012-05-21.
- ^ Мур, Р. К. (1969). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, Часть N: Mollusca 6, Bivalvia (Том 3). Геологическое общество Америки. п. 275. ISBN 978-0-8137-3026-4.
- ^ а б Ньюэлл, Норман Д. (1969). «Систематика двустворчатых моллюсков». В Мур, Р.С. (ред.). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть N. Палеонтологический институт. ISBN 978-0-8137-3014-1.
- ^ а б Giribet, G .; Уилер, В. (2002). «О филогении двустворчатых моллюсков: высокоуровневый анализ двустворчатых моллюсков (Mollusca) на основе комбинированных данных по морфологии и последовательности ДНК». Биология беспозвоночных. 121 (4): 271–324. Дои:10.1111 / j.1744-7410.2002.tb00132.x.
- ^ Bieler, R .; Миккельсен, П. М. (2006). «Двустворчатые моллюски - взгляд на ветви». Зоологический журнал Линнеевского общества. 148 (3): 223–235. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00255.x.
- ^ Mikkelsen, P.M .; Bieler, R .; Каппнер, I .; Роулингс, Т. А. (2006). «Филогения Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) на основе морфологии и молекул». Зоологический журнал Линнеевского общества. 148 (3): 439–521. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00262.x.
- ^ а б Taylor, J.D .; Уильямс, С. Т .; Glover, E. A .; Дьял, П. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярная филогения двустворчатых моллюсков (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): новый анализ генов 18S и 28S рРНК». Zoologica Scripta. 36 (6): 587–606. Дои:10.1111 / j.1463-6409.2007.00299.x. S2CID 84933022.
- ^ Тейлор, Джон Д .; Гловер, Эмили А .; Уильямс, Сюзанна Т. (2009). «Филогенетическое положение двустворчатых моллюсков семейства Cyrenoididae - удаление (и дальнейшая ликвидация) надсемейства Lucinoidea». Наутилус. 123 (1): 9–13.
- ^ а б Буше, Филипп; Рокруа, Жан-Пьер; Билер, Рюдигер; Картер, Джозеф Дж .; Коан, Юджин В. (2010). «Номенклатор семейств двустворчатых моллюсков с классификацией семейств двустворчатых моллюсков». Малакология. 52 (2): 1–184. Дои:10.4002/040.052.0201. S2CID 86546840.
- ^ Темкин И. (2010). «Молекулярная филогения жемчужных устриц и их родственников (Mollusca, Bivalvia, Pterioidea)». BMC Эволюционная биология. 10: 342. Дои:10.1186/1471-2148-10-342. ЧВК 3271234. PMID 21059254.
- ^ Тейлор, Джон Д .; Гловер, Эмили А .; Смит, Лиза; Дьял, Патрисия; Уильямс, Сюзанна Т. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная филогения и классификация хемосимбиотических двустворчатых моллюсков семейства Lucinidae (Mollusca: Bivalvia)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 163 (1): 15–49. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2011.00700.x. (требуется подписка)
- ^ Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в ХХ веке». Журнал палеонтологии. 75 (6): 1119–1127. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1119: BSDTC> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.
- ^ Ponder, W. F .; Линдберг, Дэвид Р. (2008). Филогения и эволюция Mollusca. Калифорнийский университет Press. п. 117. ISBN 978-0-520-25092-5.
- ^ Харпер, Э. М .; Dreyer, H .; Штайнер, Г. (2006). «Реконструкция Anomalodesmata (Mollusca: Bivalvia): морфология и молекулы». Зоологический журнал Линнеевского общества. 148 (3): 395–420. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00260.x.
- ^ Франк, А. (1960). "Classe de Bivalves". В Грассе П.-П. (ред.). Traité de Zoologie: Anatomie, Systématique, Biologie. (На французском). 5. Masson et Cie, стр. 1845–2164.
- ^ «Септибранхия». Словарь научных и технических терминов Макгроу-Хилла. Компании McGraw-Hill. Получено 2012-05-07.
- ^ Гофас, Серж (2012). «Двустворчатый моллюск». Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 2012-06-30.
- ^ Картер, Дж. Г .; Altaba, C. R .; Anderson, L.C .; Araujo, R .; Бяков, А. С .; Bogan, A.E .; Кэмпбелл, Д. С .; Кэмпбелл, М .; Chen, J .; Cope, J. C. W .; Delvene. Г.; Dijkstra, H.H .; Fang, Z .; Gardner, R. N .; Гаврилова, В. А .; Гончарова, И. А .; Harries, P.J .; Hartman, J. H .; Hautmann, M .; Hoeh, W. R .; Hylleberg, J .; Jiang, B .; Johnston, P .; Kirkendale, L .; Kleemann, K .; Koppka, J .; Kříž, J .; Machado, D .; Malchus, N .; Márquez-Aliaga, A .; Masse, JP .; McRoberts, C.A .; Middelfart, P.U .; Mitchell, S .; Невесская, Л. А .; Özer, S .; Pojeta, J. Jr .; Полуботко, И. В .; Pons, J.M .; Попов, С .; Sánchez, T .; Сартори, А. Ф .; Scott, R.W .; Sey, I. I .; Signorelli, J. H .; Силантьев, В. В .; Скелтон, П. У .; Steuber, T .; Waterhouse, J. B .; Wingard, G.L .; Янси, Т. (2011). «Синоптическая классификация Bivalvia (Mollusca)» (PDF). Палеонтологический вклад. 4: 1–47.
Материал был скопирован из этого источника, который доступен под дальнейшее чтение
- Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в ХХ веке». Журнал палеонтологии. 75 (6): 1119–1127. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1119: BSDTC> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.
- Poutiers, J.-M .; Бернар Ф. Р. (1995). «Плотоядные двустворчатые моллюски (Anomalodesmata) из тропической западной части Тихого океана, с предлагаемой классификацией и каталогом современных видов». В Буше, П. (ред.). Résultats des Campagnes Musorstom. Mémoires Muséum National d'Histoire Naturelle. 167. С. 107–188.
- Воот, К. С. (1989). Классификация живых моллюсков. Американские малакологи. ISBN 978-0-915826-22-3.
Авторитетный контроль  |
|---|