Индазол - Indazole

Индазол
Формула скелета с условной нумерацией
Шариковая модель
Модель заполнения пространства
Имена
Название ИЮПАК
1ЧАС-индазол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.436 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C7ЧАС6N2
Молярная масса118,14 г / моль
Температура плавления От 147 до 149 ° C (от 297 до 300 ° F, от 420 до 422 K)
Точка кипения 270 ° С (518 ° F, 543 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Индазол, также называемый изоиндазолом, представляет собой гетероциклический ароматный органическое соединение. Этот бициклический соединение состоит из слияния бензол и пиразол.

Производные индазола проявляют широкий спектр биологических активностей.

Индазолы в природе встречаются редко. В алкалоиды нигеллицин, нигегланин, и нигеллидин индазолы. Нигеллицин был выделен из широко распространенного растения. Чернушка сатива Л. (Черный тмин). Нигегланин был выделен из экстрактов Чернушка glandulifera.

В Реакция Дэвиса – Бейрута может генерировать 2H-индазолы.

Индазол, C7ЧАС6N2, был получен Э. Фишером (Анна. 1883, 221, стр. 280) нагреванием орто-гидразин коричной кислоты,[1]

C6ЧАС4Langle.svgCH = CH · COOH= C2ЧАС4О2+ C7ЧАС6N2.
NH · NH2

Некоторые производные

индазол-3-карбоновая кислота

Иметь карбоновая кислота группа на углероде 3. Может быть дополнительно изменена на лонидамин & толнидамин.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Чисхолм, Хью, изд. (1911). «Индазолес». Британская энциклопедия. 14 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 371.
  • Синтез: W. Stadlbauer, in Наука синтеза 2002, 12, 227, и W. Stadlbauer, в Houben-Weyl, 1994, E8b, 764.
  • Рецензия: А. Шмидт, А. Бейтлер, Б. Сновидович, Последние достижения в химии индазолов, Евро. J. Org. Chem. 2008, 4073 – 4095.