Индазол - Indazole
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК 1ЧАС-индазол | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.436 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C7ЧАС6N2 | |||
Молярная масса | 118,14 г / моль | ||
Температура плавления | От 147 до 149 ° C (от 297 до 300 ° F, от 420 до 422 K) | ||
Точка кипения | 270 ° С (518 ° F, 543 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Индазол, также называемый изоиндазолом, представляет собой гетероциклический ароматный органическое соединение. Этот бициклический соединение состоит из слияния бензол и пиразол.
Производные индазола проявляют широкий спектр биологических активностей.
Индазолы в природе встречаются редко. В алкалоиды нигеллицин, нигегланин, и нигеллидин индазолы. Нигеллицин был выделен из широко распространенного растения. Чернушка сатива Л. (Черный тмин). Нигегланин был выделен из экстрактов Чернушка glandulifera.
В Реакция Дэвиса – Бейрута может генерировать 2H-индазолы.
Индазол, C7ЧАС6N2, был получен Э. Фишером (Анна. 1883, 221, стр. 280) нагреванием орто-гидразин коричной кислоты,[1]
C6ЧАС4 | CH = CH · COOH | = C2ЧАС4О2+ C7ЧАС6N2. |
NH · NH2 |
Некоторые производные
- индазол-3-карбоновая кислота
Иметь карбоновая кислота группа на углероде 3. Может быть дополнительно изменена на лонидамин & толнидамин.
Смотрите также
- Индол, аналог только с одним азот атом в позиции 1.
- Бензимидазол, аналог с атомами азота в положениях 1 и 3.
- Простые ароматические кольца
- 7-нитроиндазол, основанный на индазоле синтаза оксида азота ингибитор
Рекомендации
- ^ Чисхолм, Хью, изд. (1911). Британская энциклопедия. 14 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 371. .
- Синтез: W. Stadlbauer, in Наука синтеза 2002, 12, 227, и W. Stadlbauer, в Houben-Weyl, 1994, E8b, 764.
- Рецензия: А. Шмидт, А. Бейтлер, Б. Сновидович, Последние достижения в химии индазолов, Евро. J. Org. Chem. 2008, 4073 – 4095.