NOS1 - NOS1

NOS1
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4D1N, 4UCH, 4UH5, 4UH6, 4V3U, 5АПД, 5ADG, 5ADI, 5FVX, 5FVW, 5ФВУ, 5FVV
Идентификаторы
Псевдонимы	NOS1, IHPS1, N-NOS, NC-NOS, NOS, bNOS, nNOS, синтаза оксида азота 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 163731 MGI: 97360 ГомолоГен: 37327 Генные карты: NOS1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q24.22 Начинать 117,208,142 бп[1] Конец 117,452,170 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 5 (мышь)[2] Группа 5 F | 5 57,29 см Начинать 117,781,032 бп[2] Конец 117,958,840 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионного канала • связывание тетрагидробиоптерина • Связывание NADP • связывание ионов кадмия • Связывание FMN • связывание ионов металлов • гемовое связывание • оксидоредуктазная активность • связывание с белками каркаса • связывание кальмодулина • GO: 0001948 связывание с белками • активность регулятора натриевых каналов • связывание флавинаденин динуклеотидов • связывание аргинина • активность синтазы оксида азота • НАДФН-гемопротеинредуктазная активность Сотовый компонент • мембрана • фоторецептор внутренний сегмент • Т-трубочка • синапс • рианодиновый рецепторный комплекс • митохондрия • перинуклеарная область цитоплазмы • Caveola • цитоскелет • проекция клетки • дендритный позвоночник • Z диск • мембрана саркоплазматического ретикулума • мембранный плот • саркоплазматический ретикулум • сарколемма • цитозоль • цитоплазма • нуклеоплазма • клеточная мембрана • макромолекулярный комплекс • чашечка Хельда • ядро клетки • мембрана везикул • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность Биологический процесс • реакция многоклеточного организма на стресс • положительная регуляция активности гуанилатциклазы • регулирование транспорта ионов натрия • положительное регулирование силы сердечных сокращений • отрицательная регуляция активности гидролаз • поперечно-полосатое сокращение мышц • регуляция нейрогенеза • отрицательная регуляция захвата серотонина • экзогенный лекарственный катаболический процесс • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • S-нитрозилирование пептидил-цистеина • окислительно-восстановительный гомеостаз клеток • катаболический процесс аргинина • отрицательная регуляция транспорта ионов калия • передача сигнала, опосредованная оксидом азота • отрицательная регуляция транспорта ионов кальция в цитозоль • слияние миобластов • регулирование трансмембранного транспорта ионов кальция через высоковольтный кальциевый канал • регуляция активности рианодин-чувствительных каналов высвобождения кальция • регуляция сердечной проводимости • процесс биосинтеза оксида азота • положительная регуляция трансмембранного транспорта ионов натрия • клеточный ответ на стимул фактора роста • процесс биосинтеза нейромедиаторов • положительная регуляция ацетилирования гистонов • отрицательная регуляция транспорта ионов кальция • регулирование сокращения сердечной мышцы • окислительно-восстановительный процесс • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • ответ на гипоксию • реакция на жару • отрицательное регулирование артериального давления • ретроградная транссинаптическая передача сигналов оксидом азота • расширение сосудов • положительная регуляция сигнального пути адренергических рецепторов, активирующего аденилатциклазу, вовлеченного в сердечные процессы • синаптическая передача сигналов оксидом азота • ответ на гормон • ответ на липополисахарид • положительная регуляция фосфорилирования пептидил-серина Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4842	18125
Ансамбль	ENSG00000089250	ENSMUSG00000029361
UniProt	P29475	Q9Z0J4
RefSeq (мРНК)	NM_000620 NM_001204213 NM_001204214 NM_001204218	NM_008712
RefSeq (белок)	NP_000611 NP_001191142 NP_001191143 NP_001191147	NP_032738
Расположение (UCSC)	Chr 12: 117.21 - 117.45 Мб	Chr 5: 117,78 - 117,96 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Синтаза оксида азота 1 (нейрональная), также известный как NOS1, является фермент что у людей кодируется NOS1 ген.^[5][6]

Функция

Синтазы оксида азота (ЕС 1.14.13.39 ) (БДУ) представляют собой семейство синтазы который катализировать производство оксид азота (НЕТ) от L-аргинин. NO - это химический посредник, выполняющий различные функции по всему телу. В головном мозге и периферической нервной системе NO проявляет многие свойства нейротрансмиттер и может быть вовлечен в долгосрочное потенцирование. Это замешано в нейротоксичность связана с Инсульт и нейродегенеративные заболевания, нервная регуляция гладких мышц, в том числе перистальтика, и эрекция полового члена. NO также несет ответственность за релаксирующий фактор эндотелия активность, регулирующая артериальное давление. В макрофаги NO опосредует противоопухолевое и бактерицидное действие, на что указывает тот факт, что ингибиторы NO-синтазы (NOS) блокируют эти эффекты. Нейрональные БДУ и макрофаг БДУ являются разными изоформами.^[7] И нейрональная, и макрофагальная формы необычны среди окислительных ферментов, поскольку требуют нескольких доноров электронов: флавинаденин динуклеотид (FAD), флавинмононуклеотид (FMN), НАДФН, и тетрагидробиоптерин.^[8]

Клиническое значение

Он был замешан в астма,^[9][10] шизофрения^[11][12] и Синдром беспокойных ног.^[13] Это также было исследовано в отношении биполярное расстройство ^[14] и загрязнение воздуха контакт.^[15]

Взаимодействия

NOS1 был показан взаимодействовать с DLG4^[16][17] и NOS1AP.^[16]

Смотрите также

• Синтаза оксида азота

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000089250 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029361 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Кишимото Дж., Спурр Н., Ляо М., Личжи Л., Эмсон П., Сюй В. (ноябрь 1992 г.). «Локализация синтазы оксида азота мозга (NOS) на хромосоме 12 человека». Геномика. 14 (3): 802–4. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80192-2. PMID  1385308.
6. Геллер Д.А., Ловенштейн С.Дж., Шапиро Р.А., Нусслер А.К., Ди Сильвио М., Ван С.К., Накаяма Д.К., Симмонс Р.Л., Снайдер С.Х., Биллиар Т.Р. (апрель 1993 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия индуцибельной синтазы оксида азота из гепатоцитов человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (8): 3491–5. Bibcode:1993ПНАС ... 90.3491Г. Дои:10.1073 / пнас.90.8.3491. ЧВК  46326. PMID  7682706.
7. Левенштейн CJ, Glatt CS, Bredt DS, Снайдер SH (август 1992 г.). «Клонированная и экспрессированная синтаза оксида азота макрофагов контрастирует с ферментом мозга». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (15): 6711–5. Bibcode:1992PNAS ... 89.6711L. Дои:10.1073 / пнас.89.15.6711. ЧВК  49573. PMID  1379716.
8. «Ген Entrez: NOS1 Синтаза оксида азота 1 (нейрональная)».
9. Grasemann H, Yandava CN, Drazen JM (декабрь 1999 г.). «Нейрональная NO-синтаза (NOS1) является основным геном-кандидатом на астму». Clin. Exp. Аллергия. 29. 29 Дополнение 4: 39–41. PMID  10641565. Архивировано из оригинал на 2013-01-05.
10. Леунг Т.Ф., Лю Е.К., Тан Н.Л., Ко Ф.В., Ли Ц.Й., Лам С.В., Вонг Г.В. (октябрь 2005 г.). «Полиморфизмы синтазы оксида азота и фенотипы астмы у китайских детей». Clin. Exp. Аллергия. 35 (10): 1288–94. Дои:10.1111 / j.1365-2222.2005.02342.x. PMID  16238787. S2CID  24110873.
11. Синкай Т., Омори О, Хори Х, Накамура Дж. (2002). «Аллельная ассоциация гена нейрональной синтазы оксида азота (NOS1) с шизофренией». Мол. Психиатрия. 7 (6): 560–3. Дои:10.1038 / sj.mp.4001041. PMID  12140778.
12. Reif A, Herterich S, Strobel A, Ehlis AC, Saur D, Jacob CP, Wienker T, Töpner T, Fritzen S, Walter U, Schmitt A, Fallgatter AJ, Lesch KP (март 2006 г.). «Нейрональный гаплотип синтазы оксида азота (NOS-I), связанный с шизофренией, изменяет функцию префронтальной коры головного мозга». Мол. Психиатрия. 11 (3): 286–300. Дои:10.1038 / sj.mp.4001779. PMID  16389274.
13. Винкельманн Дж., Лихтнер П., Шормаир Б., Ур М., Хаук С., Стиасны-Кольстер К., Тренквальдер К., Паулюс В., Пеглау I, Айзенсер I, Иллиг Т., Вичманн Х.Э., Пфистер Н., Голич Дж., Бетлекен Т., Пютц Б., Holsboer F, Meitinger T, Müller-Myhsok B (февраль 2008 г.). «Варианты нейронального гена синтазы оксида азота (nNOS, NOS1) связаны с синдромом беспокойных ног». Mov. Disord. 23 (3): 350–8. Дои:10.1002 / mds.21647. PMID  18058820. S2CID  42425890.
14. Буттеншон Х.Н., Морс О., Эвальд Х., Маккуиллин А., Калси Дж., Лоуренс Дж., Гурлинг Х., Круз Т.А. (январь 2004 г.). «Отсутствует связь между полиморфизмом гена нейрональной синтазы оксида азота (NOS1) на хромосоме 12q24 и биполярным расстройством». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 124B (1): 73–5. Дои:10.1002 / ajmg.b.20040. PMID  14681919. S2CID  45596789.
15. Стинакерс В., Де Хердт Е., Де Боевер П., Бос И., Инт Панис Л. (2013). «Нейровоспаление, вызванное загрязнением воздуха: анализ экспрессии генов у лабораторных животных». Магистерская работа, ГРУППА T - Лёвенский инженерный колледж.
16. Джеффри С.Р., Снеговик А.М., Элиассон М.Дж., Коэн Н.А., Снайдер С.Х. (январь 1998 г.). «CAPON: белок, связанный с нейрональной синтазой оксида азота, который регулирует его взаимодействия с PSD95». Нейрон. 20 (1): 115–24. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80439-0. PMID  9459447. S2CID  14613261.
17. Бренман Дж.Э., Чао Д.С., Джи С.Х., Макги А.В., Крейвен С.Е., Сантильяно Д.Р., Ву З., Хуанг Ф., Ся Х., Питерс М.Ф., Френер С.К., Бредт Д.С. (март 1996 г.). «Взаимодействие синтазы оксида азота с белком постсинаптической плотности PSD-95 и альфа1-синтрофином, опосредованное доменами PDZ». Клетка. 84 (5): 757–67. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81053-3. PMID  8625413. S2CID  15834673.

дальнейшее чтение

• Миягоэ-Сузуки Ю., Такеда С.И. (2001). «Ассоциация нейрональной синтазы оксида азота (nNOS) с альфа-синтрофином в сарколемме». Microsc. Res. Технология. 55 (3): 164–70. Дои:10.1002 / jemt.1167. PMID  11747091. S2CID  28225242.
• Уоддингтон С. Н. (2002). «Аргиназа при гломерулонефрите». Почка Int. 61 (3): 876–81. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2002.00236.x. PMID  11849441.
• Ротилио Г., Аквилано К., Сириоло М.Р. (2004). «Взаимодействие Cu, Zn супероксиддисмутазы и синтазы оксида азота в нейродегенеративных процессах». IUBMB Life. 55 (10–11): 629–34. Дои:10.1080/15216540310001628717. PMID  14711010. S2CID  19518719.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.