Триазин - Triazine
Триазины являются классом азотсодержащих гетероциклы. Родительские молекулы ' молекулярная формула является C3ЧАС3N3. Они существуют в трех изомерный формы, обычно 1,3,5-триазины.
Структура
Триазины имеют планарные шестичленные бензол -подобное кольцо, но с тремя атомами углерода, замененными атомами азота. Три изомера триазина различаются положениями их азота атомы, и называются 1,2,3-триазином, 1,2,4-триазином и 1,3,5-триазин.
Другой ароматный азот гетероциклы находятся пиридины с одним кольцевым атомом азота, диазины с 2 атомами азота в кольце, триазолы с 3 атомами азота в 5-членном кольце, и тетразины с 4 кольцевыми атомами азота.
Использует
Меламин
Хорошо известный триазин - это меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин). С тремя амино- заместители, меламин является предшественником коммерческого смолы. Гуанамины тесно связаны с меламином, за исключением того, что один амино-заместитель заменен органической группой. Это различие используется при использовании гуанаминов для изменения плотности сшивания в меламиновые смолы. Некоторые коммерчески важные гуанамины бензогуанамин и ацетогуанамин.[1]
Цианур хлорид
Другой важный триазин - это цианур хлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин). Хлорзамещенные триазины входят в состав реактивные красители.[2] Эти соединения реагируют через группу хлора с гидроксильными группами, присутствующими в целлюлоза волокна в нуклеофильное замещение, остальные позиции триазина содержат хромофоры. Соединения триазина часто используются в качестве основы для различных гербициды.
Другой
Триазины также широко используются в нефтегазовой и нефтеперерабатывающей промышленности в качестве нерегенерирующих агентов для удаления сульфидов; они применяются в потоках текучей среды для удаления сероводорода и меркаптанов, которые могут снизить качество обработанного углеводорода и нанести вред трубопроводам и инфраструктуре объекта, если их не удалить.[нужна цитата ]
Синтез
Более распространенные 1,3,5-изомеры получают тримеризацией нитрил и цианид соединения, хотя известны более специализированные методы.
1,2,3- и 1,2,4-триазины являются более специализированными методами. Первое семейство триазинов может быть синтезировано термической перегруппировкой 2-азидоциклопропенов. Также в основном представляет особый интерес 1,2,4-изомер получают конденсацией 1,2-дикарбонильных соединений с амидразоны. Классический синтез - это также Синтез триазина Бамбергера.
Реакции
Хотя триазины ароматный соединения, их резонансная энергия намного ниже, чем в бензол. Электрофильное ароматическое замещение сложно, но нуклеофильное ароматическое замещение легче, чем обычные хлорированные бензолы. 2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин легко гидролизуется до циануровая кислота нагреванием водой. 2,4,6-Трис (фенокси) -1,3,5-триазин образуется при обработке трихлорида фенолом. С аминами замещается один или несколько хлоридов. Остальные хлориды реакционноспособны, и эта тема лежит в основе большой области реактивные красители.
Цианурхлорид помогает в посредничество из карбоновые кислоты.[3]
1,2,4-триазины могут реагировать с электрон -богатые диенофилы в обратном электронном запросе Дильс-Альдер реакция. Это образует бициклический промежуточный продукт, который затем обычно экструдирует молекулу газообразного азота с образованием снова ароматического кольца. Таким образом, 1,2,4-триазины могут реагировать с алкины с образованием пиридиновых колец. Альтернативой использованию алкина является использование норборнадиен который можно рассматривать как замаскированный алкин.[4]
В 2007 году был открыт метод синтеза высокопористых полимеров на основе триазина, который оказался полезным (в сочетании с палладий ) для селективного восстановления фенолов.[5][6]
Лиганды
Серия производных 1,2,4-триазина, известных как бис-триазинил бипиридины (BTP) рассматривались как возможные экстрагенты для использования в продвинутых ядерная переработка.[7][8][9] BTP - это молекулы, содержащие пиридин кольцо, связанное с двумя 1,2,4-триазин-3-ильными группами.
На основе триазина лиганды были использованы для связывания трех двухъядерных арена рутений (или же осмий ) соединения с образованием металапризмы.[10]
Рекомендации
- ^ Х. Дейм, Г. Маттиас, Р. А. Вагнер (2012). «Амино-смолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_115.pub2. ISBN 978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Хорст Таппе, Вальтер Хелмлинг, Петер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Рейхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a22_651
- ^ Триазин-промотируемое амидирование различных карбоновых кислот Джереми Шларб 1999 Статья В архиве 2005-03-19 на Wayback Machine
- ^ Ши, Б .; Льюис, В .; Кэмпбелл, И. Б .; Moody, C.J. Org. Lett., 2009, 3686-3688 Дои:10.1021 / ol901502u
- ^ https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20101104&DB=EPODOC&CC=US&NR=2010280216A1&KC=A1
- ^ http://cordis.europa.eu/result/rcn/179610_en.html
- ^ Гейст, Андреас; Майкл Вайгль; Удо Мюллих; Клаус Гомппер (2000). «РАЗДЕЛЕНИЕ АКТИНИДА (III) / ЛАНТАНИДА (III) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ n-Pr-BTP В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАКТАНТА: КИНЕТИКА ЭКСТРАКЦИИ И ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ТЕСТ В МОДУЛЕ ПОЛЫХ ВОЛОКОНОВ» (PDF). 6-е совещание по обмену информацией о разделении и трансмутации актинидов и продуктов деления: 641–647. Получено 30 апреля 2013.
- ^ Hill, C .; Д. Гийанё; X. Hérès; Н. Бубалс; Л. Рамайн. "ИССЛЕДОВАНИЯ РАЗРАБОТКИ ПРОЦЕССОВ SANEX-BTP" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 15 ноября 2012 г.. Получено 30 апреля 2013. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ Разработка электрохимического разделения урана и элементов Re из фторидных расплавов
- ^ Хадсон, Майкл Дж .; Майкл Г. Б. Дрю; Марк Р. StJ. Мастер; Клеман Хилл; Натали Хуэт; Чарльз Мэдик; Тристан Дж. А. Янгс (2003). «Координационная химия 1,2,4-триазинилбипиридинов с элементами лантаноида (III) - последствия для разделения америция (III)». Dalton Transactions (9): 1675–1685. Дои:10.1039 / B301178J. Получено 30 апреля 2013.
