Циклопропенон - Cyclopropenone
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-Циклопропен-1-он | |
Другие имена Циклопропенон, Циклопропен-3-он | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C3ЧАС2О | |
Молярная масса | 54.048 г · моль−1 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Температура плавления | От −29 до −28 ° C |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Циклопропенон является органическое соединение с молекулярная формула C3ЧАС2O, состоящий из циклопропен карбоновый каркас с кетон функциональная группа. Это бесцветная летучая жидкость, которая кипит при комнатной температуре.[1] Чистый циклопропенон полимеризуется при стоянии при комнатной температуре.[2] В химических свойствах соединения преобладают сильные поляризация из карбонил группа, которая дает частичный положительный заряд с ароматическая стабилизация на кольце и частичный отрицательный заряд на кислороде. Это ароматическое соединение.[3][4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, т. 57, с. 41. Дои:10.15227 / orgsyn.057.0041
- ^ Бреслоу, Рональд; Ода, Масаджи (1972-06-01). «Выделение и характеристика чистого циклопропенона». Журнал Американского химического общества. 94 (13): 4787–4788. Дои:10.1021 / ja00768a089. ISSN 0002-7863.
- ^ «Эксперименты показывают, что циклопропенон ароматичен». Chem. Англ. Новости. 61 (38): 33. 1983. Дои:10.1021 / cen-v061n038.p033.
- ^ Пирт, Патрисия А .; Товар, Джон Д. (2010). «Поли (циклопропенон) s: формальное включение мельчайшего ароматического вещества Хюккеля в π-конъюгированные полимеры». J. Org. Chem. 76 (15): 5689–5696. Дои:10.1021 / jo101108f.