Thioxoethenylidene - Thioxoethenylidene
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C2S | |
Молярная масса | 56.08 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Thioxoethenylidene (или же моносульфид дикарбона), является реактивным гетероаллен молекула с формулой CCS.[1]
Вхождение
CCS встречается в космосе в большом количестве.[1] Это включает Молекулярное Облако Тельца в ТМС-1, TMC-1c и L1521B. Вероятно, они находятся в молодых беззвездных ядрах молекулярных облаков.[2]
Производство
Путем конденсации пропадиендитиона SCCCS или тиоксопропадиенона OCCCS в твердом аргоне и облучения ультрафиолетовый излучения, образуется CCS.[1] Другой способ - тлеющий разряд в смеси сероуглерода и гелия. Еще один способ - облучение электронами серосодержащих гетероциклов.[1]
CCS и анион CCS− также могут быть сформированы в твердых неоновых матрицах.[3]
Характеристики
CCS может быть лигандом. Он может образовывать асимметричный мостик между двумя атомами молибдена в Mo2 (μ, σ (C): η2(C′S) -CCS) (CO)4(гидротрис (3,5-диметилпиразол-1-ил) борат)2 В этом случае один атом углерода имеет тройную связь с молибденом, а другой - двойную связь с другим атомом молибдена, который также имеет одинарную связь с атомом серы.[4]
В ультрафиолетовом спектре видны полосы поглощения от 2800 до 3370 Å, а также в ближней инфракрасной области от 7500 до 10000 Å.[1]CCS может реагировать с CCCS с образованием C5С.[1]
В инфракрасный спектр в твердом аргоне - полоса колебаний 1666,6 см.−1 называется v1 а другой называется v2 на высоте 862,7 см−1. 2v1 обертон - 3311,1 см−1. Комбинированная полоса вибрации и изгиба составляет 2763,4 см.−1[1]
В микроволновый спектр имеет эмиссионные линии 43 − 32 в 45,4ГГц и 21 - 10 на частоте 22,3 ГГц, что важно для обнаружения молекул в молекулярных облаках.[2]
Теоретические предсказания показывают, что длина связи C-C составляет 1,304 Å, а длина связи C – S - 1,550 Å.[5]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм Майер, Гюнтер; Райзенауэр, Ганс Петер; Руппель, Раймунд (октябрь 2004 г.). "Thioxoethenylidene C2S: Матрично-спектроскопическое исследование". Европейский журнал органической химии. 2004 (20): 4197–4202. Дои:10.1002 / ejoc.200400252.
- ^ а б Рой, Нирупам; Датта, Абхируп; Момджян, Эммануэль; Сарма, Анудж П. (20 сентября 2011 г.). «Визуализация излучения CCS 22,3 ГГц в комплексе Taurus Molecular Cloud». Астрофизический журнал. 739 (1): L4. arXiv:1106.4011. Bibcode:2011ApJ ... 739L ... 4R. Дои:10.1088 / 2041-8205 / 739/1 / L4. S2CID 118857505.
- ^ Ряплов, Евгений; Висс, Мюриэль; Майер, Джон П.; Пантен, Дитмар; Шамбо, Жильберта; Росмус, Павел; Фабиан, Юрген (ноябрь 2003 г.). «Электронные спектры поглощения CCS- и CCS в неоновых матрицах». Журнал молекулярной спектроскопии. 222 (1): 15–21. Bibcode:2003JMoSp.222 ... 15R. Дои:10.1016 / S0022-2852 (02) 00050-4.
- ^ Caldwell, Lorraine M .; Хилл, Энтони Ф .; Незнакомец, Роберт; Терретт, Ричард Н. Л .; von Nessi, Kassetra M .; Ward, Jas S .; Уиллис, Энтони С. (12 января 2015 г.). «Тиоксоэтенилиден (CCS) как мостиковый лиганд». Металлоорганические соединения. 34 (1): 328–334. Дои:10.1021 / om5011319. HDL:1885/13701.
- ^ Се, Яомин; Шефер, Генри Ф. (март 1992 г.). «Голые сероорганические кластеры: инфракрасный спектр молекулы C2S». Журнал химической физики. 96 (5): 3714–3717. Bibcode:1992ЖЧФ..96.3714Х. Дои:10.1063/1.461874.