Ортомиксовирусы - Orthomyxoviridae

Эта статья о семействе вирусов, которое состоит из семи родов. Для получения конкретной информации о подсемействе, влияющем на людей, см. Грипп.
Ортомиксовирусы
Fimmu-09-01581-g001.jpg
Грипп А и грипп B геном вирусов, мРНК и диаграмма вириона
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Insthoviricetes
Заказ:Articulavirales
Семья:Ортомиксовирусы
Роды

Ортомиксовирусы (ὀρθός, Ортос, Греческий для «прямого»; μύξα, микса, Греческое для "слизь ")[1] это семья отрицательный смысл РНК-вирусы. Он включает семь роды: Альфа-гриппозавирус, Бетаинфлуензавирус, Deltainfluenzavirus, Гаммаинфлуензавирус, Isavirus, Тоготовирус, и Quaranjavirus. Первые четыре рода содержат вирусы, вызывающие грипп в птицы (смотрите также птичий грипп ) и млекопитающие, включая людей. Исавирусы заражают лосось; тоготовирусы арбовирусы, заражение позвоночные и беспозвоночные (Такие как клещи и комары ).[2][3][4] Кваранжавирусы также являются арбовирусами, поражающими позвоночных (птиц) и беспозвоночных (членистоногие ).

Четыре рода вируса гриппа, инфицирующие позвоночных, которые идентифицированы по антигенным различиям в их нуклеопротеин и матричный белок, являются следующими:

Структура

Структура вируса гриппа А

Грипп вирион является плеоморфный; то вирусный конверт может иметь сферическую и нитевидную формы. В целом морфология вируса эллипсоидальная с частицами от 80 до 120. нм диаметром или нитевидные с частицами диаметром от 80 до 120 нм и длиной до 20 мкм.[5] В оболочке имеется около 500 отдельных шиповидных выступов на поверхности, каждый из которых выступает от поверхности на 10–14 нм с различной поверхностной плотностью. Главная гликопротеин (HA) спайк неравномерно вставлен кластерами нейраминидаза (NA) спайки с отношением HA к NA примерно 4,5: 1.

Вирусная оболочка, состоящая из липидный бислой мембрана, в которой закреплены шипы гликопротеина, окружает нуклеокапсиды; нуклеопротеины разных классов размеров с петлей на каждом конце; расположение внутри вириона неясно. Рибонуклеарные белки являются нитевидными и имеют длину от 50 до 130 нм и от 9 до 15 нм в диаметре. У них винтовая симметрия.

Геном

Подробный пример см. Генетическая структура H5N1.
Геномы гриппа. Сегменты переводятся на полимераза (PB1, PB2 и PA), гемагглютинин (HA), нейраминдаза (NA), нуклеопротеин (NP), мембранный белок (M) и неструктурный белок (NS).

Вирусы семейства Ортомиксовирусы содержат от шести до восьми сегментов линейных отрицательный смысл одноцепочечная РНК. Их общая длина генома составляет 10 000–14 600 человек. нуклеотиды (нт).[6] Грипп А геном, например, имеет восемь сегментированных негативно-смысловых РНК (Всего 13,5 килобаз).[7]

Наиболее охарактеризованными белками вируса гриппа являются: гемагглютинин и нейраминидаза, два больших гликопротеины обнаружен снаружи вирусных частиц. Нейраминидаза - это фермент участвовал в выпуске потомство вирус из инфицированных клеток путем расщепления сахаров, которые связывают зрелые вирусные частицы. Напротив, гемагглютинин - это лектин который опосредует связывание вируса с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень.[8] Гемагглютинин (H) и нейраминидаза (N) белки являются мишенями для противовирусных препаратов.[9] Эти белки также распознаются антитела, т.е. они антигены.[10] Ответы антител на эти белки используются для классификации различных серотипы вирусов гриппа А, следовательно, ЧАС и N в H5N1.

Последовательность генома имеет концевые повторяющиеся последовательности; повторяется с обоих концов. Терминальные повторы на 5'-конце длиной 12–13 нуклеотидов. Нуклеотидные последовательности 3'-конца идентичны; то же самое в родах одной семьи; больше всего на РНК (сегментах) или на всех видах РНК. Терминальные повторы на 3'-конце длиной 9–11 нуклеотидов. Инкапсидированная нуклеиновая кислота является исключительно геномной. Каждый вирион может содержать дефектные мешающие копии. При гриппе A (H1N1) PB1-F2 продуцируется из альтернативной рамки считывания в PB1. Гены M и NS продуцируют два разных гена через альтернативное сращивание.[11]

Цикл репликации

Заражение и размножение вируса гриппа. Шаги этого процесса обсуждаются в тексте.

Обычно грипп передается от инфицированных млекопитающих по воздуху при кашле или чихании, вызывая аэрозоли содержащих вирус, и от инфицированных птиц через их помет. Грипп также может передаваться слюна, носовые выделения, кал и кровь. Инфекции происходят при контакте с этими жидкостями организма или с загрязненными поверхностями. Вне хозяина вирусы гриппа могут оставаться заразными около недели при температуре человеческого тела, более 30 дней при 0 ° C (32 ° F) и неопределенно долго при очень низких температурах (например, в озерах на северо-востоке страны). Сибирь ). Их можно легко деактивировать дезинфицирующие средства и моющие средства.[12][13][14]

Вирусы связываются с клеткой через взаимодействие между ее гемагглютинин гликопротеин и сиаловая кислота сахара на поверхности эпителиальные клетки в легких и горле (стадия 1 на рисунке инфекции).[15] Клетка импортирует вирус путем эндоцитоз. В кислой эндосома часть белка гемагглютинина сливает вирусную оболочку с мембраной вакуоли, высвобождая молекулы вирусной РНК (вРНК), вспомогательные белки и РНК-зависимая РНК-полимераза в цитоплазма (2 этап).[16] Эти белки и вРНК образуют комплекс, который транспортируется в ядро клетки, где РНК-зависимая РНК-полимераза начинает транскрибировать комплементарную кРНК с положительным смыслом (этапы 3a и b).[17] КРНК либо экспортируется в цитоплазму и транслируется (этап 4), либо остается в ядре. Недавно синтезированные вирусные белки либо секретируются через аппарат Гольджи на поверхность клетки (в случае нейраминидазы и гемагглютинина, шаг 5b) или транспортировка обратно в ядро ​​для связывания вРНК и образования новых частиц вирусного генома (шаг 5a). Другие вирусные белки обладают множеством действий в клетке-хозяине, включая разрушение клеточного мРНК и используя выпущенный нуклеотиды для синтеза вРНК, а также для ингибирования трансляции мРНК клетки-хозяина.[18]

ВРНК отрицательного смысла, которые образуют геномы будущих вирусов, РНК-зависимая РНК-транскриптаза и другие вирусные белки собираются в вирион. Молекулы гемагглютинина и нейраминидазы группируются в выпуклость на клеточной мембране. ВРНК и основные белки вируса покидают ядро ​​и входят в этот выступ мембраны (шаг 6). Зрелый вирус отрывается от клетки в сфере фосфолипидной мембраны хозяина, приобретая гемагглютинин и нейраминидазу с этой мембранной оболочкой (стадия 7).[19] Как и прежде, вирусы прикрепляются к клетке через гемагглютинин; зрелые вирусы отделяются, как только их нейраминидаза отщепил остатки сиаловой кислоты от клетки-хозяина.[15] После выброса нового вируса гриппа клетка-хозяин погибает.

Транскрипция мРНК, инициированная вирусной полимеразой, с использованием кепка

Вирусы Orthomyxoviridae - один из двух РНК-вирусов, которые реплицируются в ядре (второй - retroviridae ). Это связано с тем, что механизмы ортомиксовирусов не могут создавать свои собственные мРНК. Они используют клеточные РНК в качестве праймеров для инициации синтеза вирусной мРНК в процессе, известном как кепка.[20] Попадая в ядро, белок РНК-полимеразы PB2 находит клеточную пре-мРНК и связывается с ее 5'-кэпированным концом. Затем РНК-полимераза PA отщепляет клеточную мРНК около 5'-конца и использует этот кэпированный фрагмент в качестве праймера для транскрипции остальной части вирусного генома РНК в вирусную мРНК.[21] Это связано с тем, что мРНК должна иметь 5'-кэп, чтобы ее могли распознать клетки. рибосома для перевода.

Поскольку РНК корректура ферменты отсутствуют, РНК-зависимая РНК-транскриптаза делает ошибку вставки одного нуклеотида примерно на каждые 10 тысяч нуклеотидов, что является приблизительной длиной вРНК вируса гриппа. Следовательно, почти каждый вновь созданный вирус гриппа будет содержать мутацию в своем геноме.[22] Разделение генома на восемь отдельных сегментов вРНК позволяет смешивать (перегруппировка ) генов, если одна и та же клетка инфицирована более чем одной разновидностью вируса гриппа (суперинфекция ). Результирующее изменение в сегментах генома, упакованных в вирусное потомство, дает новое поведение, иногда способность инфицировать новые виды хозяев или преодолевать защитный иммунитет популяций хозяев к его старому геному (в этом случае это называется вирусом). антигенный сдвиг ).[10]

Классификация

В филогенетический -основан таксономия, категория РНК-вирус включает подкатегорию вирус отрицательной ssRNA, который включает заказ Articulavirales, и семья Ортомиксовирусы. Родовые виды и серотипы из Ортомиксовирусы показаны в следующей таблице.

Роды, виды и серотипы ортомиксовирусов
РодРазновидность (* указывает типовой вид )Серотипы или подтипыХосты
Альфа-гриппозавирусВирус гриппа А *H1N1, H1N2, H2N2, H3N1, H3N2, H3N8, H5N1, H5N2, H5N3, H5N8, H5N9, H7N1, H7N2, H7N3, H7N4, H7N7, H7N9, H9N2, H10N7Человек, свинья, птица, лошадь, летучая мышь
БетаинфлуензавирусВирус гриппа B *Виктория, Ямагата[23]Человек, тюлень
DeltainfluenzavirusВирус гриппа D *Свинья, крупный рогатый скот
ГаммаинфлуензавирусВирус гриппа С *Человек, свинья, собака
IsavirusВирус инфекционной анемии лосося *Атлантический лосось
ТоготовирусТоготовирус *Поставить галочку, комар, млекопитающее (включая человека)
Вирус ДориБаткенский вирус, Вирус бурбона, Jos вирус
Quaranjavirus[24]
Каранфил вирус,* Вирус атолла Джонстон

Типы

Существует четыре рода вирусов гриппа, каждый из которых содержит только один вид или тип. Грипп A и C поражает множество видов (включая людей), тогда как грипп B поражает почти исключительно людей, а грипп D поражает крупный рогатый скот и свиней.[25][26][27]

Грипп А

Основная статья: Вирус гриппа А
Схема номенклатуры гриппа

Вирусы гриппа A дополнительно классифицируются на основе вирусных поверхностных белков. гемагглютинин (HA или H) и нейраминидаза (NA или N). Идентифицировано шестнадцать подтипов H (или серотипов) и девять подтипов N вируса гриппа А.

Существуют и другие варианты; таким образом, изоляты конкретных штаммов гриппа идентифицируются по стандартной номенклатуре, определяющей тип вируса, географическое положение, где был впервые выделен, порядковый номер выделения, год выделения и подтипы НА и NA.[28][29]

Примеры номенклатуры:

  1. A / Brisbane / 59/2007 (H1N1)
  2. А / Москва / 10/99 (H3N2).

Вирусы типа А являются наиболее опасными для человека патогенами среди трех типов гриппа и вызывают наиболее тяжелые заболевания. Серотипы, подтвержденные в люди, отсортированные по количеству известных случаев смерти людей от пандемии, составляют:

Известен пандемии гриппа[10][34][35]
Название пандемииДатаЛетальные исходыЛетальностьПодтип вовлеченИндекс серьезности пандемии
Пандемия гриппа 1889–1890 гг.
(Азиатский или русский грипп)[36]		1889–18901 миллион0.15%Возможно H3N8
или же H2N2		Нет данных
Пандемия гриппа 1918 года
(Испанский грипп)[37]		1918–1920От 20 до 100 миллионов2%H1N15
Азиатский грипп1957–1958От 1 до 1,5 миллиона0.13%H2N22
Гонконгский грипп1968–19690,75 до 1 миллиона<0.1%H3N22
Русский грипп1977–1978Нет точного подсчетаНет данныхH1N1Нет данных
Пандемия гриппа 2009 г.[38][39]2009–2010105,700–395,600[40]0.03%H1N1Нет данных

Грипп B

Основная статья: Вирус гриппа B
Диапазон хозяев вирусов гриппа

Вирус гриппа B почти исключительно является патогеном человека и встречается реже, чем грипп A. Единственное другое животное, о котором известно, что оно восприимчиво к инфекции гриппа B. тюлень.[41] Этот тип гриппа мутирует в 2–3 раза реже, чем тип А.[42] и, следовательно, менее генетически разнообразен, имея только один серотип вируса гриппа B.[25] В результате отсутствия антигенный разнообразие, степень иммунитета к гриппу B обычно приобретается в раннем возрасте. Однако грипп B мутирует настолько, что устойчивый иммунитет невозможен.[43] Эта сниженная скорость антигенных изменений в сочетании с ограниченным кругом хозяев (ингибирование межвидового антигенный сдвиг ), гарантирует, что пандемии гриппа B не возникнут.[44]

Грипп C

Основная статья: Вирус гриппа С

Вирус гриппа С заражает люди и свиньи, и может вызвать тяжелое заболевание и местное эпидемии.[45] Однако грипп C встречается реже, чем другие типы, и обычно вызывает легкое заболевание у детей.[46][47]

Грипп D

Основная статья: Вирус гриппа D

Этот род был классифицирован в 2016 году, представители которого были впервые изолированы в 2011 году.[48] Этот род, по-видимому, наиболее близок к гриппу C, от которого он отделился несколько сотен лет назад.[49] Есть по крайней мере два существующих штамма этого рода.[50] Основными хозяевами являются крупный рогатый скот, но известно, что вирус заражает и свиней.

Жизнеспособность и дезинфекция

Вирусы гриппа млекопитающих, как правило, лабильны, но могут выжить в слизи несколько часов.[51] Вирус птичьего гриппа может выжить в течение 100 дней в дистиллированной воде при комнатной температуре и 200 дней при 17 ° C (63 ° F). Птичий вирус инактивируется быстрее в навозе, но может выжить до 2 недель в фекалиях в клетках. Вирусы птичьего гриппа в замороженном состоянии могут сохраняться бесконечно.[51] Вирусы гриппа чувствительны к отбеливателям, 70% -ному этанолу, альдегидам, окислителям и соединениям четвертичного аммония. Они инактивируются нагреванием до 133 ° F (56 ° C) в течение минимум 60 минут, а также при низком pH <2.[51]

Вакцинация и профилактика

Цели противогриппозных агентов, которые лицензированы или исследуются

Существуют вакцины и лекарства для профилактики и лечения вирусных инфекций гриппа. Вакцины состоят из инактивированных или живых ослабленных вирионов вирусов гриппа A человека H1N1 и H3N2, а также вирусов гриппа B. Поскольку антигенность диких вирусов эволюционирует, вакцины ежегодно изменяются путем обновления семенных штаммов.

Когда антигенность штаммов семян и диких вирусов не совпадает, вакцины не в состоянии защитить вакцинированных. Вдобавок, даже когда они совпадают, часто генерируются мутанты.

Лекарства, доступные для лечения гриппа, включают: Амантадин и Римантадин, которые препятствуют отслаиванию вирионов за счет взаимодействия с M2, и Осельтамивир (продается под торговой маркой Тамифлю ), Занамивир, и Перамивир, которые препятствуют высвобождению вирионов из инфицированных клеток, вмешиваясь в NA. Однако ускользающие мутанты часто образуются для первого лекарства и реже - для второго.[52]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Международный комитет по таксономии вирусов Индекс вирусов - Ортомиксовирус (2006). В: ICTVdB - Универсальная база данных вирусов, версия 4. Бюхен-Осмонд, К. (Эд), Колумбийский университет, Нью-Йорк.
  2. ^ Джонс Л.Д., Наттолл П.А. (1989). «Невиремическая передача вируса Тогото: влияние времени и расстояния». Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg. 83 (5): 712–14. Дои:10.1016/0035-9203(89)90405-7. PMID  2617637.
  3. ^ Эли Б. (1999). «Инфекционная анемия лосося». Очерки Милл Хилла. Национальный институт медицинских исследований. Архивировано из оригинал на 2007-08-24. Получено 2007-09-14.
  4. ^ Рейнард Р.С., Мюррей А.Г., Грегори А. (2001). «Вирус инфекционной анемии лосося у дикой рыбы из Шотландии». Dis. Акват. Org. 46 (2): 93–100. Дои:10.3354 / dao046093. PMID  11678233.
  5. ^ Нода Т (03.01.2012). «Нативная морфология вирионов гриппа». Границы микробиологии. 2: 269. Дои:10.3389 / fmicb.2011.00269. ЧВК  3249889. PMID  22291683.
  6. ^ "Девятый отчет ICTV; выпуск таксономии 2009 г .: Ортомиксовирусы". ICTV. ICTV. Получено 19 сентября 2020.
  7. ^ Ghedin E, Sengamalay NA, Shumway M, Zaborsky J, Feldblyum T, Subbu V, Spiro DJ, Sitz J, Koo H, Bolotov P, Dernovoy D, Tatusova T, Bao Y, St George K, Taylor J, Lipman DJ, Fraser CM, Taubenberger JK, Salzberg SL (октябрь 2005 г.). «Крупномасштабное секвенирование вируса гриппа человека раскрывает динамический характер эволюции вирусного генома». Природа. 437 (7062): 1162–6. Bibcode:2005 Натур.437.1162G. Дои:10.1038 / природа04239. PMID  16208317.
  8. ^ Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм вариации круга хозяев вирусов гриппа». Биологический и фармацевтический бюллетень. 28 (3): 399–408. Дои:10.1248 / bpb.28.399. PMID  15744059.
  9. ^ Wilson JC, von Itzstein M (июль 2003 г.). «Последние стратегии в поисках новых методов лечения гриппа». Текущие цели в отношении лекарств. 4 (5): 389–408. Дои:10.2174/1389450033491019. PMID  12816348.
  10. ^ а б c Хиллеман MR (август 2002 г.). «Реалии и загадки вирусного гриппа человека: патогенез, эпидемиология и борьба». Вакцина. 20 (25–26): 3068–87. Дои:10.1016 / S0264-410X (02) 00254-2. PMID  12163258.
  11. ^ Бувье Н.М., Палезе П. (сентябрь 2008 г.). «Биология вирусов гриппа». Вакцина. 26 Дополнение 4: D49–53. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.07.039. ЧВК  3074182. PMID  19230160.
  12. ^ Суарес Д.Л., Спакман Э., Сенне Д.А., Булага Л., Велш А.С., Фроберг К. (2003). «Влияние различных дезинфицирующих средств на обнаружение вируса птичьего гриппа методом ОТ-ПЦР в реальном времени». Заболевания птиц. 47 (3 Дополнение): 1091–5. Дои:10.1637 / 0005-2086-47.s3.1091. PMID  14575118.
  13. ^ «Влияние птичьего гриппа (птичий грипп) на болезнь человека. Физические характеристики вирусов гриппа А». CIDRAP - Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний. Университет Миннесоты.
  14. ^ «Вирусы гриппа могут жить десятилетиями на льду». The New Zealand Herald. Рейтер. 30 ноября 2006 г.. Получено 1 ноября, 2011.
  15. ^ а б Вагнер Р., Матросович М., Кленк Х. (май – июнь 2002 г.). «Функциональный баланс между гемагглютинином и нейраминидазой при вирусных инфекциях гриппа». Rev Med Virol. 12 (3): 159–66. Дои:10.1002 / RMV.352. PMID  11987141.
  16. ^ Lakadamyali M, Rust M, Babcock H, Zhuang X (5 августа 2003 г.). «Визуализация заражения отдельными вирусами гриппа». Proc Natl Acad Sci USA. 100 (16): 9280–85. Bibcode:2003ПНАС..100.9280Л. Дои:10.1073 / pnas.0832269100. ЧВК  170909. PMID  12883000.
  17. ^ Крос Дж., Палезе П. (сентябрь 2003 г.). «Транспортировка вирусной геномной РНК в ядро ​​и из ядра: вирусы гриппа, болезни Тогото и Борна». Вирус Res. 95 (1–2): 3–12. Дои:10.1016 / S0168-1702 (03) 00159-X. PMID  12921991.
  18. ^ Каш Дж., Гудман А., Корт М., Катце М. (июль 2006 г.). «Взлом ответа клетки-хозяина и контроль трансляции во время заражения вирусом гриппа». Вирус Res. 119 (1): 111–20. Дои:10.1016 / j.virusres.2005.10.013. PMID  16630668.
  19. ^ Nayak D, Hui E, Barman S (декабрь 2004 г.). «Сборка и почкование вируса гриппа». Вирус Res. 106 (2): 147–65. Дои:10.1016 / j.virusres.2004.08.012. ЧВК  7172797. PMID  15567494.
  20. ^ "Кепка рывком". ViralZone. Expasy. Получено 11 сентября 2014.
  21. ^ Диас А., Бувье Д., Крепин Т., Маккарти А.А., Харт Д.Д., Боден Ф., Кьюсак С., Руигрок Р.В. (апрель 2009 г.). «Эндонуклеаза полимеразы вируса гриппа, захватывающая кепку, находится в субъединице PA». Природа. 458 (7240): 914–8. Bibcode:2009Натура.458..914D. Дои:10.1038 / природа07745. PMID  19194459.
  22. ^ Дрейк Дж. (1 мая 1993 г.). «Частота спонтанных мутаций среди РНК-вирусов». Proc Natl Acad Sci USA. 90 (9): 4171–5. Bibcode:1993ПНАС ... 90.4171Д. Дои:10.1073 / пнас.90.9.4171. ЧВК  46468. PMID  8387212.
  23. ^ Биере Б., Бауэр Б., Швайгер Б. (апрель 2010 г.). «Дифференциация линий вируса гриппа B Ямагата и Виктория с помощью ПЦР в реальном времени» (PDF). Журнал клинической микробиологии. 48 (4): 1425–7. Дои:10.1128 / JCM.02116-09. ЧВК  2849545. PMID  20107085.
  24. ^ История таксономии ICTV, ICTV, 2014, получено 6 июн 2006
  25. ^ а б Хэй А., Грегори В., Дуглас А., Линь И. (29 декабря 2001 г.). «Эволюция вирусов гриппа человека». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 356 (1416): 1861–70. Дои:10.1098 / rstb.2001.0999. ЧВК  1088562. PMID  11779385.
  26. ^ «Птичий грипп (птичий грипп)». Центры по контролю и профилактике заболеваний. Получено 2007-09-15.
  27. ^ Кумар, Бинод; Аша, Кумари; Кханна, Мадху; Ронсар, Ларанс; Месеко, Клемент Адебахо; Саникас, Мелвин (апрель 2018). «Возникающая угроза вируса гриппа: состояние и новые перспективы лечения и контроля». Архив вирусологии. 163 (4): 831–844. Дои:10.1007 / s00705-018-3708-у. ISSN  1432-8798. ЧВК  7087104. PMID  29322273.
  28. ^ Аткинсон В., Хамборски Дж., Макинтайр Л., Вулф С., ред. (2007). Эпидемиология и профилактика заболеваний, предупреждаемых с помощью вакцин (10-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Центры по контролю и профилактике заболеваний.
  29. ^ «Птичий грипп (птичий грипп): последствия для болезней человека». Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний, Университет Миннесоты. 2007-06-27. Получено 2007-09-14.
  30. ^ Ван ТТ, Палезе П (Июнь 2009 г.). «Раскрытие тайны вируса свиного гриппа». Клетка. 137 (6): 983–85. Дои:10.1016 / j.cell.2009.05.032. PMID  19524497.
  31. ^ Таубенбергер, Дж. К., Моренс, Д. М. (апрель 2009 г.). «Пандемический грипп - включая оценку риска H5N1». Rev. Sci. Tech. Выключенный. Int. Эпиз. 28 (1): 187–202. Дои:10.20506 / rst.28.1.1879. ЧВК  2720801. PMID  19618626.
  32. ^ Fouchier R, Schneeberger P, Rozendaal F, Broekman J, Kemink S, Munster V, Kuiken T, Rimmelzwaan G, Schutten M, Van Doornum G, Koch G, Bosman A, Koopmans M, Osterhaus A (2004). «Вирус птичьего гриппа A (H7N7), связанный с конъюнктивитом человека и смертельным случаем острого респираторного дистресс-синдрома». Proc Natl Acad Sci USA. 101 (5): 1356–61. Bibcode:2004ПНАС..101.1356Ф. Дои:10.1073 / pnas.0308352100. ЧВК  337057. PMID  14745020.
  33. ^ Малик-Пейрис Дж. С., Пун Л. Л., Гуань Й. (июль 2009 г.). «Появление нового вируса гриппа A свиного происхождения (S-OIV) H1N1 у людей». J Clin Virol. 45 (3): 169–173. Дои:10.1016 / j.jcv.2009.06.006. ЧВК  4894826. PMID  19540800.
  34. ^ Поттер CW (октябрь 2001 г.). «История гриппа». Журнал прикладной микробиологии. 91 (4): 572–9. Дои:10.1046 / j.1365-2672.2001.01492.x. PMID  11576290.
  35. ^ «Десять фактов о пандемическом гриппе, которые вам нужно знать». Всемирная организация здоровья. 14 октября 2005 г. Архивировано с оригинал 23 сентября 2009 г.. Получено 26 сентября 2009.
  36. ^ Валлерон А.Дж., Кори А., Валтат С., Мерисс С., Каррат Ф., Булле ПЮ (май 2010 г.). «Трансмиссивность и географическое распространение пандемии гриппа 1889 года». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 107 (19): 8778–81. Bibcode:2010PNAS..107.8778V. Дои:10.1073 / pnas.1000886107. ЧВК  2889325. PMID  20421481.
  37. ^ Миллс CE, Робинс Дж. М., Липсич М. (декабрь 2004 г.). «Трансмиссивность пандемического гриппа 1918 г.». Природа. 432 (7019): 904–06. Bibcode:2004Натура.432..904М. Дои:10.1038 / природа03063. ЧВК  7095078. PMID  15602562.
  38. ^ Дональдсон Л.Дж., Раттер П.Д., Эллис Б.М. и др. (2009). «Смертность от пандемического гриппа A / H1N1 2009 в Англии: исследование общественного здравоохранения». BMJ. 339: b5213. Дои:10.1136 / bmj.b5213. ЧВК  2791802. PMID  20007665.
  39. ^ «Ежедневный отчет ECDC - пандемия (H1N1) 2009 - 18 января 2010 г.» (PDF). Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. 2010-01-18. Архивировано из оригинал (PDF) 22 января 2010 г.. Получено 2010-01-18.
  40. ^ Давуд Ф. С., Юлиано А. Д., Рид С., Мельцер М. И., Шей Д. К., Ченг П. Я., Бандаранайке Д., Брейман Р. Ф., Брукс В. А., Бучи П., Фейкин Д. Р., Фаулер К. Б., Гордон А., Хиен Н. Т., Хорби П., Хуанг К. , Кришнан А., Лал Р., Монтгомери Дж. М., Мёльбак К., Пебоди Р., Пресанис А. М., Разури Х., Стинс А., Тиноко Й.О., Валлинга Дж., Ю Х., Вонг С., Брези Дж., Уиддоусон М. А. (сентябрь 2012 г.). «Расчетная глобальная смертность, связанная с первыми 12 месяцами циркуляции вируса пандемического гриппа A H1N1 в 2009 г .: исследование с помощью моделирования». Ланцет. Инфекционные заболевания (Представлена ​​рукопись). 12 (9): 687–95. Дои:10.1016 / S1473-3099 (12) 70121-4. PMID  22738893.
  41. ^ Osterhaus AD, Rimmelzwaan GF, Martina BE, Bestebroer TM, Fouchier RA (май 2000 г.). «Вирус гриппа В у тюленей». Наука. 288 (5468): 1051–3. Bibcode:2000Sci ... 288.1051O. Дои:10.1126 / science.288.5468.1051. PMID  10807575.
  42. ^ Нобусава Э., Сато К. (апрель 2006 г.). «Сравнение частоты мутаций вирусов гриппа человека A и B». Журнал вирусологии. 80 (7): 3675–8. Дои:10.1128 / JVI.80.7.3675-3678.2006. ЧВК  1440390. PMID  16537638.
  43. ^ Вебстер Р.Г., Бин В.Дж., Горман О.Т., Chambers TM, Kawaoka Y (март 1992 г.). «Эволюция и экология вирусов гриппа А». Микробиологические обзоры. 56 (1): 152–79. Дои:10.1128 / MMBR.56.1.152-179.1992. ЧВК  372859. PMID  1579108.
  44. ^ Zambon MC (ноябрь 1999 г.). «Эпидемиология и патогенез гриппа». Журнал антимикробной химиотерапии. 44 Дополнение B (Дополнение B): 3–9. Дои:10.1093 / jac / 44.suppl_2.3. PMID  10877456.
  45. ^ Мацудзаки Ю., Сугавара К., Мизута К., Цучия Е., Мураки Ю., Хонго С., Сузуки Н., Накамура К. (2002). «Антигенная и генетическая характеристика вирусов гриппа С, вызвавших две вспышки в городе Ямагата, Япония, в 1996 и 1998 годах». J Clin Microbiol. 40 (2): 422–29. Дои:10.1128 / JCM.40.2.422-429.2002. ЧВК  153379. PMID  11825952.
  46. ^ Мацудзаки Ю., Кацусима Н., Нагаи И., Сёдзи М., Итагаки Т., Сакамото М., Китаока С., Мизута К., Нисимура Х. (1 мая 2006 г.). «Клинические особенности инфицирования вирусом гриппа С у детей». J Infect Dis. 193 (9): 1229–35. Дои:10.1086/502973. PMID  16586359.
  47. ^ Катагири С., Охидзуми А., Хомма М. (июль 1983 г.). «Вспышка гриппа С в детском доме». J Infect Dis. 148 (1): 51–56. Дои:10.1093 / infdis / 148.1.51. PMID  6309999.
  48. ^ Hause BM, Ducatez M, Collin EA, Ran Z, Liu R, Sheng Z, Armien A, Kaplan B, Chakravarty S, Hoppe AD, Webby RJ, Simonson RR, Li F (февраль 2013 г.). «Выделение нового вируса гриппа свиней из Оклахомы в 2011 году, который отдаленно родственен вирусам гриппа С человека». Патогены PLOS. 9 (2): e1003176. Дои:10.1371 / journal.ppat.1003176. ЧВК  3567177. PMID  23408893.
  49. ^ Шенг З., Ран З., Ван Д., Хоппе А.Д., Саймонсон Р., Чакраварти С., Хауз Б.М., Ли Ф. (февраль 2014 г.). «Геномная и эволюционная характеристика нового гриппа-C-подобного вируса свиней». Архив вирусологии. 159 (2): 249–55. Дои:10.1007 / s00705-013-1815-3. ЧВК  5714291. PMID  23942954.
  50. ^ Коллин Э.А., Шэн З., Ланг И, Ма В., Хауз Б.М., Ли Ф (январь 2015 г.). «Коциркуляция двух различных генетических и антигенных линий предполагаемого вируса гриппа D у крупного рогатого скота». Журнал вирусологии. 89 (2): 1036–42. Дои:10.1128 / JVI.02718-14. ЧВК  4300623. PMID  25355894.
  51. ^ а б c Spickler AR (февраль 2016 г.). «Грипп» (PDF). Центр продовольственной безопасности и общественного здоровья. Государственный университет Айовы. п. 7.
  52. ^ Suzuki Y (октябрь 2006 г.). «Естественный отбор по геному вируса гриппа». Молекулярная биология и эволюция. 23 (10): 1902–11. Дои:10.1093 / molbev / msl050. PMID  16818477.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка