Хронический кожно-слизистый кандидоз - Chronic mucocutaneous candidiasis

Хронический кожно-слизистый кандидоз
Другие именаCMC[1]
Healthy Human T Cell.jpg
Это состояние связано с нарушением Т-лимфоцитов (иммунным)
СпециальностьИнфекционное заболевание, дерматология  Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыЯзва кожи[2]
ТипыCANDF1,2,3,4,5,6,7,8 и 9j
Диагностический методТест функции щитовидной железы, тест функции печени[3][4]
УходСистемная противогрибковая терапия[4]

Хронический кожно-слизистый кандидоз является иммунное расстройство из Т-клетки,[4] для него характерны хронические инфекции с Candida которые ограничиваются поверхностями слизистых оболочек, кожей и ногтями.[5]:310 Это также может быть связано с другими типами инфекций, такими как вирус папилломы человека. Ассоциация с хромосома 2 был идентифицирован.[требуется медицинская цитата ]

Симптомы и признаки

Симптомы этого состояния: гиперкератоз, кожная язва, диспареуния, эндокард аномалии, проблемы со зрением, гепатит, судороги, гематурия и менингит.[2]

Причина

Хронический кожно-слизистый кандидоз может передаваться по наследству: аутосомно-доминантный или же аутосомно-рецессивный.[1] Существует 9 типов этого состояния, при этом первый CANDF1 расположен в 2p22.3-p21 (цитогенетически).[6]

Механизм

Механизм человека иммунная система обычно борется с инфекцией (например, Candida). Первоначально Чт17 клетки производятся иммунной системой, которая, в свою очередь, производит интерлейкин-17 (Ил-17). Воспаление индуцируется и белые кровяные клетки противостоять инфекции.[7]

Мутации хронического кожно-слизистого кандидоза влияют на IL-17, ингибируя его метаболизм. Это, в свою очередь, влияет на способность иммунной системы человека бороться с инфекцией, всего существует 9 возможных типов этого состояния.[7][8]

Диагностика

Хронический кожно-слизистый кандидоз можно диагностировать у пострадавшего с помощью следующих методов / тестов:[3][4]

Stat1 (CANDF7 мутация на хромосоме 2q32)

Типы

CHR 2
ТипOMIMαГенLocus
CANDF1114580-2p
CANDF2212050CARD99q34.3
CANDF3607644-11
CANDF4613108CLEC7A12п13.2-п12.3
CANDF5613953IL17RA22q11
CANDF6613956IL17F6п12
CANDF7614162STAT12q32
CANDF8615527TRAF3IP26q21
CANDF9616445IL17RC3q25

Уход

Флуконазол

Ведение пациента с хроническим кандидозом слизистых оболочек включает следующее (во многих случаях после прекращения лечения возникает рецидив):[4][9]

Смотрите также

Примечания

^ Обозначает 9 ссылок на конкретные пронумерованные страницы в Онлайн Менделирующее наследование в базе данных Man.

Рекомендации

  1. ^ а б ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: хронический кожно-слизистый кандидоз». www.orpha.net. Получено 2017-06-09.
  2. ^ а б «Семейный хронический слизисто-кожный кандидоз, аутосомно-рецессивный | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS». rarediseases.info.nih.gov. Получено 2017-06-09.
  3. ^ а б "Семейный хронический кожно-слизистый кандидоз - Условия - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-06-09.
  4. ^ а б c d е «Хронический кожно-слизистый кандидоз: история вопроса, патофизиология, эпидемиология». Medscape. 3 мая 2017. Получено 8 июн 2017.
  5. ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Г. (2006). Кожные болезни Эндрюса: клиническая дерматология. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  6. ^ "Запись OMIM -% 114580 - КАНДИДИАЗ, СЕМЕЙНЫЙ, 1; CANDF1". omim.org. Получено 9 июн 2017.
  7. ^ а б Справка, Дом генетики. «семейный кандидоз». Домашний справочник по генетике. Получено 2017-06-09.
  8. ^ Smeekens, Sanne P; ван де Вердонк, Франк Л.; Кульберг, Барт Ян; Netea, Михай Г. (2013). «Генетическая предрасположенность к инфекциям Candida». EMBO Молекулярная медицина. 5 (6): 805–813. Дои:10.1002 / emmm.201201678. ISSN  1757-4676. ЧВК  3779444. PMID  23629947.
  9. ^ Тенг, Джойс; Marqueling, Ann L .; Бенджамин, Латания (15 декабря 2016 г.). Терапия в детской дерматологии: лечение кожных заболеваний у детей. Springer. п. 265. ISBN  9783319436302.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы