Бутоконазол - Butoconazole

Бутоконазол
Клинические данные
Торговые наименования	Гиназол-1, Мицелекс-3
AHFS /Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682012
Данные лицензии	НАС DailyMed: Бутоконазол;
Беременность; категория	Австралия: B3; НАС: C (риск не исключен); ;
Маршруты; администрация	Вагинальный крем
Код УВД	G01AF15 (КТО) ;
Легальное положение
Легальное положение	НАС: Внебиржевой / Rx-only;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (RS) -1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенил) сульфанилбутил] имидазол;
Количество CAS	67085-13-6 ;
PubChem CID	47472;
DrugBank	DB00639 ;
ChemSpider	43192 ;
UNII	0Q771797PH;
КЕГГ	D00880 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3240 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1295 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2048537 ;
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС17Cl3N2S
Молярная масса	411.77 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки Clc1ccc (cc1) CCC (Sc2c (Cl) cccc2Cl) Cn3ccnc3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C19H17Cl3N2S / c20-15-7-4-14 (5-8-15) 6-9-16 (12-24-11-10-23-13-24) 25-19-17 (21) 2-1-3-18 (19) 22 / ч 1-5,7-8,10-11,13,16H, 6,9,12H2 ; Ключ: SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверить)

Бутоконазол (торговые наименования Гиназол-1, Mycelex-3) является имидазол противогрибковый используется в гинекология. Применяется в виде вагинального крема.^[1]^[2]

Синтез

Синтез бутоконазола:^[3]^[4]

Реакция эпихлоргидрин с хлоридом 4-хлорфенилбензилмгания приводит к 1-хлор-4- (4-хлорфенил) бутан-2-олу (3). Замещение имидазолом натрия, превращение вторичного спирта в хлорид (SOCl2 ), а замещение 2,6-дихлорбензолтиолом завершает синтез противогрибкового бутоконазола.

использованная литература

^ Зайдман Л.С., Скокос К.К. (декабрь 2005 г.). «Оценка 2% -ного вагинального крема с местным высвобождением нитрата бутоконазола (Гиназол-1) по сравнению с таблетками флуконазола 150 мг (Дифлюкан) во время облегчения симптомов у пациентов с вульвовагинальным кандидозом». Инфекционные заболевания в акушерстве и гинекологии. 13 (4): 197–206. Дои:10.1155/2005/453239. ЧВК 1784583. PMID 16338779.
^ Бутоконазол Монография
^ Уокер К.А., Бремер А.С., Хитт С., Джонс Р.Э., Мэтьюз Т.Р. (август 1978 г.). «1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенилтио) -н-бутил] -1Н-имидазола нитрат, новое сильнодействующее противогрибковое средство». Журнал медицинской химии. 21 (8): 840–3. Дои:10.1021 / jm00206a028. PMID 357722.
^ США 4078071, Walker KA, "Производные замещенных N-алкилимидазолов", опубликовано 7 марта 1978 г., переуступлено Syntex

внешние ссылки

«Бутоконазол». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Зайдман Л.С., Скокос К.К. (декабрь 2005 г.). «Оценка 2% -ного вагинального крема с местным высвобождением нитрата бутоконазола (Гиназол-1) по сравнению с таблетками флуконазола 150 мг (Дифлюкан) во время облегчения симптомов у пациентов с вульвовагинальным кандидозом». Инфекционные заболевания в акушерстве и гинекологии. 13 (4): 197–206. Дои:10.1155/2005/453239. ЧВК 1784583. PMID 16338779.

[2] Бутоконазол Монография

[3] Уокер К.А., Бремер А.С., Хитт С., Джонс Р.Э., Мэтьюз Т.Р. (август 1978 г.). «1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенилтио) -н-бутил] -1Н-имидазола нитрат, новое сильнодействующее противогрибковое средство». Журнал медицинской химии. 21 (8): 840–3. Дои:10.1021 / jm00206a028. PMID 357722.

[4] США 4078071, Walker KA, "Производные замещенных N-алкилимидазолов", опубликовано 7 марта 1978 г., переуступлено Syntex

[1]

[2]

[3]

[4]