Brassicaceae - Brassicaceae

Brassicaceae
Barbarea vulgaris 002.JPG
Зимний кресс, Barbarea vulgaris
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Росиды
Заказ:Brassicales
Семья:Brassicaceae
Бернетт[1]
Роды

Видеть Список родов Brassicaceae

Brassicaceae (/ˌбрæsɪˈkeɪsяя/) или же Крестоцветные (/kрuˈsɪжərя/)[2] это средний и экономически важный семья из цветущие растения широко известный как горчицы, то крестоцветные, или капустная семья. Большинство из них травянистые растения, некоторые кустарники, с простыми, но иногда глубоко надрезанными, попеременно расположенными листьями без прилистники или в розетках листьев с верхними соцветиями без прицветников, содержащими цветки с четырьмя свободными чашелистиками, четырьмя свободными чередующимися лепестками, двумя короткими и четырьмя длинными свободными тычинками, а также плод с семенами в рядах, разделенных тонкой стенкой (или перегородкой).

В семье 372 роды и 4060 принято разновидность.[3] Самые крупные роды Драба (440 видов), Эризимум (261 вид), Лепидиум (234 вида), Кардамин (233 вида), и Алиссум (207 видов).

Семья содержит крестоцветные овощи, включая такие виды, как Brassica oleracea (например, брокколи, капуста, цветная капуста, капуста, капуста), Brassica rapa (репа, пекинская капуста и др.), Brassica napus (рапс и др.), Raphanus sativus (редис обыкновенный), Арморация деревенская (хрен), но также срезанный цветок Маттиола (акции) и модельный организм Arabidopsis thaliana (тале кресс).

Pieris rapae и другие бабочки семейства Pieridae являются одними из самых известных вредителей видов Brassicaceae, выращиваемых в качестве товарных культур. Trichoplusia ni (петлитель капусты ) моль также становится все более проблематичной для крестоцветных из-за ее устойчивости к широко используемым методам борьбы с вредителями.[4] Некоторые реже Пиерис бабочки, такие как Pieris virginiensis, выживание в естественной среде обитания зависит от местной горчицы. Некоторые неместные горчицы, такие как чесночная горчица, Alliaria petiolata, чрезвычайно инвазивные виды в Соединенные Штаты, могут быть токсичными для их личинок.

Таксономия

Карл Линней в 1753 г. рассматривал Brassicaceae как естественную группу, назвав их «Класс» Tetradynamia. Альфред Бартон Рендл разместил семью в порядке Rhoedales, пока Джордж Бентам и Джозеф Далтон Хукер в своей системе, опубликованной с 1862–1883 ​​гг., относит ее к своей когорте Parietales (теперь класс Альты ). Вслед за Бентам и Хукером Джон Хатчинсон в 1948 г. и снова в 1964 г. считалось, что Brassicaceae произошли от Papaveraceae. В 1994 году группа ученых в составе Уолтер Стивен Джадд предложили включить Capparaceae в Brassicaceae. Ранний анализ ДНК показал, что Capparaceae - как определено в тот момент - были парафилетический, а роды, наиболее близкие к Brassicaceae, предлагалось отнести к Cleomaceae.[5] Cleomaceae и Brassicaceae разошлись примерно 41 миллион лет назад.[6] Все три семейства последовательно помещались в один порядок (по-разному называемый Capparales или же Brassicales ).[5] В APG II система, объединившая Cleomaceae и Brassicaceae. Другие классификации продолжали признавать Capparaceae, но с более ограниченным описанием, включая Cleome и его родственников в Brassicaceae или признавая их в отдельном семействе Cleomaceae. В Система APG III недавно принял это последнее решение, но оно может измениться по мере достижения консенсуса по этому вопросу. Текущее понимание взаимоотношений Brassicaceae, основанное на ДНК-анализе 2012 года, обобщено в следующем дереве.[7][8]

ядро Brassicales
 
 
 
 
 

семья Resedaceae

 
 
 

семья Gyrostemonaceae

 
 
 

семья Pentadiplandraceae

 
 
 
 

семья Tovariaceae

 
 
 

семья Capparaceae

 
 
 

семья Cleomaceae

 
 

семья Brassicaceae

 
 
 
 
 
 

семья Emblingiaceae

 
 

Отношения в семье

Ранние классификации зависели только от морфологического сравнения, но из-за обширных конвергентная эволюция, они не обеспечивают надежного филогения. Хотя значительные усилия были предприняты молекулярные филогенетические исследования, отношения внутри Brassicaceae еще не всегда были решены. Уже давно понятно, что Aethionema находятся сестра от остальной части семьи.[9] Один анализ от 2014 года представил отношения между 39 племенами со следующим деревом.[10]

Brassicaceae
 

Aethionemae

 
 
 
 
 
 

Megacarpaeae

 
 

Heliophileae

 
 
 
 

Coluteocarpeae

 
 

Conringieae

 
 
 
 
 

Buniadeae

 
 

Kernereae

 
 
 

Schizopetaleae

 
 
 
 

Thlaspideae

 
 
 
 
 

Isatideae

 
 

Sisymbrieae

 
 
 

Brassiceae

 
 

Thelypodieae

 
 
 

Eutremeae

 
 
 
 
 

Calepineae

 
 
 
 

Biscutelleae

 
 

Arabideae

 
 
 
 

Cochlearieae

 
 
 

Anchonieae

 
 
 
 
 

Геспериды

 
 

Anastaticeae

 
 
 
 

Dontostemoneae

 
 

Chorisporeae

 
 
 
 

Euclidieae

 
 
 
 
 
 
 

Iberideae

 
 
 
 

Erysimeae

 
 
 
 
 
 

Lepidieae

 
 

Смеловские

 
 
 
 

Yinshanieae

 
 

Descurainieae

 
 
 
 
 

Camelinieae

 
 
 
 

Boechereae

 
 
 

Oreophytoneae

 
 

Halimolobeae

 
 
 
 
 

Physarieae

 
 

Crucihimalayeae

 
 
 
 
 
 

Cardamineae

 
 
 
 
 

Алиссеи

 
 
 

Этимология

Название Brassicaceae приходит к международный научный словарь из Новая латынь, из Brassica, то типовой род, + -aceae,[11] стандартизированный суффикс для названий семейств растений в современной систематике. Название рода происходит от Классическая латынь слово брассика, ссылаясь на капуста и другие крестоцветные овощи. Альтернативное старое имя, Крестоцветные, означающее "несущий крест", описывает четыре лепестки цветов горчицы, которые напоминают Пересекать. Cruciferae - одно из восьми названий семейств растений, не производных от названия рода и без суффикса -aceae которые являются разрешенными альтернативными именами.[12]

Роды

Основная статья: Список родов Brassicaceae

Версия 1 сайта Plantlist перечисляет 349 родов.[13]

Описание

Виды, принадлежащие к Brassicaceae, в основном ежегодный, двухлетний, или же многолетнее растение травянистые растения, некоторые карликовые кустарники или же кусты, и очень мало лозы. Хотя в основном наземные, некоторые виды, такие как водяной шиловник живут в пресной воде. У них может быть стержневой корень или иногда древесный каудекс у которых может быть несколько или много ветвей, у некоторых тонкие или клубневые корневища, или редко развиваются бегуны. У немногих видов есть многоклеточные железы. Волосы состоят из одной клетки и встречаются во многих формах: от простых до разветвленных, звездообразных, древовидных или Т-образных, редко принимая форму щита или чешуи. У них никогда не бывает желез. В стебли могут быть вертикальными, подниматься к кончику или лежать ровно, в основном травянистые, но иногда древесные. Стебли несут листья или стебли могут быть безлистными (в Caulanthus ), а у некоторых видов стебель отсутствует. Листья не имеют прилистники, но может быть пара желез у основания стебли и цветоносы. Лист может сидеть или иметь черешок. В лист лезвие обычно простой, цельный или рассеченный, редко трехлистный или же перистое соединение. Розетка листа у основания может присутствовать или отсутствовать. Листья вдоль стебля почти всегда поочередно, редко противоположное.[14] Устьица анизоцитарный тип.[15] В размер генома Brassicaceae по сравнению с другими семействами покрытосеменных очень мал (менее 3,425 миллионов пар оснований на клетку), варьируя от 150 Мбит / с в Arabidopsis thaliana и Сферокардам spp., до 2375 Мбит / с Буниас восточный. Количество наборы гомологичных хромосом варьируется от четырех (n = 4) в некоторых Физария и Стенопетал видов, пять (n = 5) у остальных Физария и Стенопетал разновидность, Arabidopsis thaliana и Матиола видов, до семнадцати (n = 17). Около 35% видов, у которых были подсчитаны хромосомы, имеют восемь наборов (n = 8). Из-за полиплоидия, некоторые виды могут иметь до 256 отдельных хромосом, при этом некоторые виды очень высоки у североамериканских видов Кардамин, Такие как C. diphylla. Гибридизация не является необычным для Brassicaceae, особенно в Арабис, Рориппа, Кардамин и Boechera. Гибридизация между видами, происходящими из Африки и Калифорнии, и последующие полиплоидизация предполагается для Лепидиум родом из Австралии и Новой Зеландии.[6]

Соцветие и цветок

Типичный цветочная диаграмма Brassicaceae (Эризимум "Баулз лиловый")

Цветы могут быть размещены в кисти, метелки, или же щитки, с цветоножками иногда в пазухах прицветника, и у некоторых видов есть цветы, которые сидят индивидуально на стеблях, которые растут из пазух розеточных листьев. Ориентация цветоножек при созревании плодов варьируется в зависимости от вида. Цветы бисексуал, звезда симметричная (зигоморфный в Иберис и Teesdalia ) и завязь расположена над другими частями цветка. В каждом цветке четыре свободных или редко сливающихся чашелистики два боковых, иногда с неглубоким шпорцем, которые в основном сбрасываются после цветения, редко стойкие, могут быть изогнутыми, раскидистыми, восходящими или прямостоячими, вместе образуя чашечку в форме трубки, колокола или урны. В каждом цветке по четыре лепестки, набор чередуется с чашелистиками, хотя у некоторых видов они рудиментарны или отсутствуют. Их можно разделить на лезвие и коготь или нет, и постоянно лишены базальных придатков. Лезвие цельное или имеет выемку на конце, а иногда может быть намного меньше когтей. В основном шесть тычинки расположены в двух оборотах: обычно две боковые, внешние, короче четырех внутренних тычинок, но очень редко все тычинки могут иметь одинаковую длину, и очень редко виды имеют разное количество тычинок, например, от шестнадцати до двадцати четырех дюймов. Megacarpaea, четыре в Кардамин хирсута, и два в Коронопус. Нити тонкие и не сросшиеся, пыльники состоят из двух полостей, производящих пыльцу, и раскрыты продольными щелями. Пыльцевые зерна трехслойный. В сосуд несет переменное количество нектарники, но они всегда присутствуют напротив основания боковых тычинок.[14][7]

Завязь, плоды и семена

Существует один начальство пестик который состоит из двух плодолистики которые могут располагаться непосредственно над основанием тычинок или на стебель. Первоначально она состоит только из одной полости, но по мере ее дальнейшего развития вырастает тонкая стенка, которая разделяет полость, обе плаценты и разделяет два клапана (так называемая ложная перегородка). Редко бывает только одна полость без перегородки. 2–600 семяпочки обычно находятся по боковому краю плодолистиков или редко вверху. Фрукты - это капсулы, которые открываются двумя створками, обычно вверх. Они называются кремний если длина как минимум в три раза больше ширины, или стручок если длина меньше трехкратной ширины. Плод очень разнообразен по другим своим характеристикам. Может быть одно постоянное стиль который соединяет яичник с шаровидным или коническим клеймо, который является неделимым или имеет две расширяющиеся или сужающиеся доли. Семена различной формы обычно желтого или коричневого цвета и расположены в один или два ряда в каждой полости. В семенные листья целиком или с выемкой на конце. Семя не содержит эндосперм.[14]

Отличия от похожих семей

Brassicaceae имеют бисимметричный венчик (левый зеркально отражается правым, стебель за пределами, но каждая четверть не симметрична), перегородка, разделяющая плод, отсутствие прилистники и имеют простые (хотя иногда и глубоко надрезанные) листья. В сестра семьи Cleomaceae имеет двусторонний симметричный венчики (левое зеркальное отражение справа, но стеблевая сторона отличается от внешней), прилистники и в основном пальчато-разделенные листья, в большинстве случаев без перегородки.[14] Capparaceae обычно имеют гинофор, иногда андрогинофор, и переменное количество тычинок.[7]

Фитохимия

Почти все Brassicaceae имеют Фиксация углерода C3. Единственное исключение - несколько Морикандиа виды, у которых есть гибридная система между C3 и Фиксация углерода C4, Фиксация C4 более эффективна при засухе, высокой температуре и низкой доступности нитратов.[16] Brassicaceae содержат разные коктейли из десятков глюкозинолаты. Они также содержат ферменты, называемые мирозиназы, которые превращают глюкозинолаты в изотиоцианаты, тиоцианаты и нитрилы, которые токсичны для многих организмов и поэтому помогают защититься от травоядных.[17]

Вредители

В Новой Зеландии и Европе на растение обычно охотятся паразиты. Скаптомиза желтая.[18]

Распределение

Brassicaceae можно найти почти на всей поверхности суши планеты, но это семейство отсутствует в Антарктиде, а также отсутствует в некоторых районах тропиков, например, на северо-востоке Бразилии. Бассейн Конго, Приморская Юго-Восточная Азия и тропический Австралазия. Место происхождения семьи, возможно, Ирано-Туранский регион, где около 900 видов встречаются в 150 различных родах. Около 530 из этих 900 видов являются эндемики. Далее в изобилии идет Средиземноморский регион насчитывает около 630 видов (290 из которых являются эндемиками) 113 родов. Семья менее заметна в Сахаро-Аравийский регион —65 родов, 180 видов, из которых 62 являются эндемиками, и Северная Америка (включая Североамериканский атлантический регион и Флористический регион Скалистых гор ) —99 родов, 780 видов, из которых 600 эндемичны -. Южная Америка насчитывает 40 родов, содержащих 340 местных видов, Южная Африка - 15 родов с более чем 100 видами, а Австралия и Новая Зеландия - 19 родов с 114 видами между ними.[6]

Экология

Brassicaceae почти исключительно опыляется насекомыми. Химический механизм пыльцы активен у многих видов, чтобы избежать селфи. Два заметных исключения являются исключительными самоопыление в закрытых цветках в Кардамин Chenopodifolia, и ветровое опыление в Pringlea antiscorbutica.[7] Хотя его можно опылять, Alliaria petiolata самоплодотворяет. Большинство видов размножаются половым путем через семена, но Кардамин луковичный производит геммы и в других, таких как Кардамин пентафиллос коралловидные корни легко распадаются на сегменты, из которых вырастают отдельные растения.[7] У некоторых видов, например у рода Кардамин стручки с семенами открываются с силой и катапультируют семена довольно далеко. Многие из них имеют липкую семенную оболочку, способствующую распространению животных на большие расстояния, и это также может объяснять несколько событий межконтинентального расселения этого рода и его почти глобальное распространение. Brassicaceae обычны на змеевик и доломит богат в магний. В семействе накапливается более ста видов тяжелые металлы, особенно цинк и никель, что является рекордным процентом.[19] Несколько Алиссум виды могут накапливать никель до 0,3% от их сухого веса и могут быть полезны в восстановление почвы или даже биодобыча.[20]

Brassicaceae содержат глюкозинолаты а также мирозиназы внутри своих клеток. Когда клетка повреждена, мирозиназы гидролизовать глюкозинолаты, приводящие к синтезу изотиоцианаты, которые соединения, токсичные для большинства животных, грибки и бактерии. Некоторые насекомые-травоядные разработали противодействующие адаптации, такие как быстрое всасывание глюкозинатов, быстрое альтернативное расщепление на нетоксичные соединения и предотвращение повреждения клеток. В семействе белых (Pieridae) один противомеханизм включает глюкозинолатсульфатазу, которая изменяет глюкозинолат, так что он не может быть преобразован в изотиоцианат. Во-вторых, глюкозинаты быстро расщепляются с образованием нитрилов.[17] Различия между смесями глюкозинолатов между видами и даже внутри видов велики, и отдельные растения могут производить более пятидесяти отдельных веществ. Затраты энергии на синтез всех этих глюкозинолатов могут достигать 15% от общего количества, необходимого для производства листа. Горький кресс (Barbarea vulgaris) также производит тритерпеноидные сапонины. Эти адаптации и контрадаптации, вероятно, привели к широкой диверсификации как Brassicaceae, так и одного из его основных вредителей, семейства бабочек. Pieridae. Определенный коктейль из летучих глюкозинатов вызывает откладывание яиц у многих видов. Таким образом, иногда можно защитить определенный урожай, посадив горький кресс-салат в качестве смертельной приманки, поскольку сапонины убивают гусениц, но горький кресс-салат все еще соблазняет бабочку откладывать яйца на листья.[21]Бабочка, питающаяся целым рядом Brassicaceae, - это алмазная моль (Plutella xylostella). Как и Pieridae, он способен превращать изотиоцианаты в менее проблемные нитрилы. Борьба с этим вредителем в сельскохозяйственных культурах стала более сложной после того, как появилась устойчивость к токсину, продуцируемому Bacillus thuringiensis, который используется как биологический защита растений против гусениц. Паразитоид осы, которые питаются такими насекомыми-травоядными животными, привлекаются химическими соединениями, выделяемыми растениями, и, таким образом, могут определять местонахождение своей добычи. В капустная тля (Brevicoryne brassicae) накапливает глюкозинолаты и синтезирует собственные мирозиназы, которые могут отпугивать потенциальных хищников.[19]

С момента своего появления в 19 веке, Alliaria petiolata оказался чрезвычайно успешным в качестве инвазивные виды в Северной Америке с умеренным климатом отчасти из-за секреции аллелопатических химических веществ. Они препятствуют прорастание большинства конкурирующих растений и убивают полезную почву грибы необходим многим растениям, таким как многие виды деревьев, чтобы их саженцы вырастали до зрелости. В монокультура Было показано, что формирование травяного яруса этим растением резко изменяет леса, делая их более влажными, растет все меньше и меньше деревьев и появляется больше лоз, таких как ядовитый плющ (Токсикодендрон радиканс ). Общий травяной слой биоразнообразие также резко снижается, особенно с точки зрения осока и форбс. Исследования показали, что удаление 80 процентов чесночной горчицы заражение растений не привели к особенно значительному восстановлению этого разнообразие. Вместо этого потребовалось примерно 100-процентное удаление. Учитывая, что ни один из примерно 76 разновидность который добыча на заводе утвержден на биологический контроль в Северная Америка и разнообразие механизмов, которые растение имеет для обеспечения своего доминирования без них (например, высокая урожайность семян, самооплодотворение, аллелопатия, весенний рост, который происходит раньше почти всех местных растений, корни, которые легко ломаются при попытках выдергивания, полное отсутствие вкусовых качеств травоядных на всех этапах жизни и т. д.) маловероятно, что такой высокий уровень контроля может быть установлен и сохраняется в целом.[22][23][24][25][26][27] Подсчитано, что адекватного контроля можно достичь с введением двух европейских долгоносики, в том числе тот, который монофаг.[28][29] Тем не менее USDA Группа TAG заблокировала эти представления с 2004 года.[30] Чесночная горчица не только инвазивна, но и опасна для коренных жителей Северной Америки. Пиерис бабочки, такие как Pieris oleracea, поскольку они предпочтительно откладывать яйца на нем, хотя он токсичен для их личинок.

Использует

Основная статья: Крестоцветные овощи
Lunaria annua с сухими стенками плода
Смеловская американская является эндемичный к горам средних широт на западе Северной Америки.

В это семейство входят важные сельскохозяйственные культуры, среди которых много овощей, таких как капуста, брокколи, цветная капуста, капуста, брюссельская капуста, капуста зелень, Савой, кольраби, и Гай Лан (Brassica oleracea ), репа, капуста напа, бомдонг, бок Чой и рапини (Brassica rapa ), руккола / руккола (Eruca sativa ), кресс-салат (Lepidium sativum ), кресс-салат (Настурция лекарственная ) и редис (Raphanus ) и несколько специй, например хрен (Арморация деревенская ), Brassica, васаби (Eutrema japonicum ), белый, индийский и черный горчица (Sinapis alba, Brassica juncea и Б. нигра соответственно). Растительное масло получают из семян нескольких видов, таких как Brassica napus (рапсовое масло), возможно, обеспечивая самый большой объем растительных масел из всех видов. Woad (Isatis tinctoria ) использовался в прошлом для производства синего текстильного красителя (индиго ), но в значительной степени заменено тем же веществом из неродственных тропических видов, таких как Индигофера красильная.[31]

Брассиностероиды приобретают все большее значение для сельского хозяйства и садоводства.

Brassicaceae также включает декоративные растения, такие как виды Aethionema, Алиссум, Арабис, Обриета, Ауриния, Cheiranthus, Эризимум, Hesperis, Иберис, Лобулярия, Лунария, Малькольмия, и Маттиола.[6] Честность (Lunaria annua ) культивируется из-за декоративной ценности полупрозрачных остатков плодов после сушки.[32] Однако он может быть вредным организмом в тех районах, где он не является местным.

Евразийский сорняк Arabidopsis thaliana широко используется как модельный организм в изучении молекулярная биология цветущих растений (Покрытосеменные ).[33]

Некоторые виды полезны в качестве пищевых растений для Чешуекрылые, например, некоторые виды дикой горчицы и кресс-салата, например Turritis glabra и Boechera laevigata которые используются несколькими Североамериканские бабочки.[34] Чесночная горчица, Alliaria petiolata, является одним из самых агрессивных и разрушительных инвазивные виды в Северная Америка. Инвазивные агрессивные виды горчицы известны тем, что самоплодородный, очень обильный посев мелкими семенами, которые имеют длительный срок жизни в сочетании с очень высокой степенью жизнеспособности и прорастание, и за то, что они совершенно неприятны как для травоядных, так и для насекомых в местах, где они не являются родными. Горчица с чесноком токсичен для нескольких более редких североамериканских Пиерис разновидность.[25][35]

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества. 161 (2): 105–121. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x.
  2. ^ Чисхолм, Хью, изд. (1911). "Крестоцветные". Британская энциклопедия. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 521.
  3. ^ "Brassicaceae". Список растений.
  4. ^ Турини Т.А., Дауговиш О., Койке С.Т., Натвик Е.Т., Плоег А., Дара С.К., Феннимор С.А., Джозеф С., Лестранж М., Смит Р., Суббарао К.В., Вестердал Б.Б. Постоянно пересматривается. Руководство UC IPM по борьбе с вредителями Cole Crops. Публикация UC ANR 3442. Окленд, Калифорния.
  5. ^ а б Hall, J.C .; Сыцма, К.Дж .; Илтис, Х.Х. (2002). «Филогения Capparaceae и Brassicaceae на основе данных о последовательности хлоропластов». Американский журнал ботаники. 89 (11): 1826–1842. Дои:10.3732 / ajb.89.11.1826. PMID  21665611.
  6. ^ а б c d Ренате Шмидт; Ян Бэнкрофт, ред. (2010). Генетика и геномика Brassicaceae. Генетика и геномика растений: культуры и модели. 9. Springer Science & Business Media.
  7. ^ а б c d е «Brassicaceae: признаки, распространение и типы (с диаграммой)». биологиядискуссия. 2016-08-30. Получено 12 июля 2017.
  8. ^ Су, Цзюнь-Ся; Ван, Вэй; Чжан, Ли-Бин; Чен, Чжи-Дуань (июнь 2012 г.). «Филогенетическое размещение двух загадочных родов, Borthwickia и Stixis, на основе молекулярных данных и данных о пыльце, а также описание нового семейства Brassicales, Borthwickiaceae» (PDF). Таксон. 61 (3): 601–611. Дои:10.1002 / налог.613009.
  9. ^ Аль-Шехбаз, Ихсан А. (2012). «Общий и племенной синопсис Brassicaceae (Cruciferae)». Таксон. 61 (5): 931–954. Дои:10.1002 / налог.615002.
  10. ^ Edger, Патрик П .; Тан, Мишель; Bird, Kevin A .; Mayfield, Dustin R .; Конант, Гэвин; Мумменхофф, Клаус; Koch, Marcus A .; Пирес, Дж. Крис (2014). "Анализ вторичной структуры внутренних транскрибируемых спейсеров ядерной рРНК и оценка ее филогенетической полезности среди Brassicaceae (горчицы)". PLOS One. 9 (7): e101341. Bibcode:2014PLoSO ... 9j1341E. Дои:10.1371 / journal.pone.0101341. ЧВК  4077792. PMID  24984034.
  11. ^ Мерриам-Вебстер, Полный словарь Мерриам-Вебстера, Мерриам-Вебстер.
  12. ^ «Статья 18». ICBN.
  13. ^ "Brassicaceae". Список растений. Получено 2017-10-09.
  14. ^ а б c d Аль-Шехбаз, И.А. (2012). «Неотропические Brassicaceae». Neotropikey - интерактивный ключ и информационные ресурсы для цветковых растений Неотропов.. Получено 2017-07-12.
  15. ^ Metcalfe, C.R .; Мел, Л. (1950). Анатомия двудольных. 1: Листья, стебель и древесина в отношении таксономии, с примечаниями об экономическом использовании. Оксфорд в Clarendon Press. С. 79–87.
  16. ^ Насер А. Анджум; Икбал Ахмад; М. Эдуарда Перейра; Армандо К. Дуарте; Шахид Умар; Нафис А. Хан, ред. (2012). Семейство растений Brassicaceae: вклад в фиторемедиацию. Загрязнение окружающей среды. Springer Science & Business Media. ISBN  9789400739123.
  17. ^ а б Вудс, Гарри Артур. Экологическая и экологическая физиология насекомых. Серия «Экологическая и экологическая физиология». 3. Оксфордский биологический.
  18. ^ Мартин, Н. А. (2004-01-01). «История захватчика, Scaptomyza flava (Fallen, 1823) (Diptera: Drosophilidae)». Новозеландский зоологический журнал. 31 (1): 27–32. Дои:10.1080/03014223.2004.9518356. ISSN  0301-4223. S2CID  85011777.
  19. ^ а б "Brassicales". МОБОТ. Получено 2017-07-18.
  20. ^ Broadhurst, Catherine L .; Чейни, Руфус Л. (2016). «Рост и накопление металлов в экотипе никелевого гипераккумулятора Alyssum murale, выращенном совместно с Alyssum montanum и многолетним райграссом в серпентиновой почве». Границы науки о растениях. 7 (451): 451. Дои:10.3389 / fpls.2016.00451. ЧВК  4824781. PMID  27092164.
  21. ^ Винде, я; Уиттсток, У. (2011). «Противопоказания травоядных насекомых к системе глюкозинолат-мирозиназа растений». Фитохимия. 72 (13): 1566–75. Дои:10.1016 / j.phytochem.2011.01.016. PMID  21316065.
  22. ^ Юбэнкс, HM.D., Хоффманн, Дж. Х., Льюис, Э. Э., Лю, Дж., Мельник, Р., Мишо, Дж. П., Оде, П., Пелл, Дж. К., 2017. Журнал биологического контроля. Эльзевир. https://www.journals.elsevier.com/Biological-Control
  23. ^ Беккер Р., Гербер Э., Хинц Х., Катович Э., Панке Б., Рирдон Р., Ренц Р., Ван Рипер Л., 2013. Биология и биологический контроль чесночной горчицы. Коллектив лесотехнического предприятия. https://www.fs.fed.us/foresthealth/technology/pdfs/FS_garlicmustard.pdf
  24. ^ УФ МФСА, 2017. Биологический контроль. Университет Флориды. https://plants.ifas.ufl.edu/manage/control-methods/biological-control/
  25. ^ а б Driesche, F.V .; Blossey, B .; Hoodle, M .; Lyon, S .; Рирдон, Р., 2010. Биологический контроль инвазивных растений в восточной части США. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. Команда предприятия лесных технологий здравоохранения. http://wiki.bugwood.org/Archive:BCIPEUS
  26. ^ Дэвис, Адам. 2009. Жевание чесночной горчицы - новый долгоносик в разработке. Министерство сельского хозяйства США — AgResearch Magazine. https://agresearchmag.ars.usda.gov/2009/jul/weevil/
  27. ^ Блосси, Б., Оде, П., Пелл, Дж. К., 1999. Разработка биологического контроля над чесноком и горчицей. Корнелл Университет. https://www.dnr.illinois.gov/grants/documents/wpfgrantreports/1998l06w.pdf
  28. ^ Лэндис, Дуг. «Варианты управления». Комплексная борьба с вредителями. Университет штата Мичиган. Получено 10 сентября 2017.
  29. ^ Рирдон, Ричард. «Программа биологического контроля FHTET - спонсируемые проекты» (PDF). Программа биологического контроля FHTET. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. Получено 10 сентября 2017.
  30. ^ Беккер, Р. (2017). «Осуществление биологического контроля над чесноком и горчицей - Целевой фонд окружающей среды и природных ресурсов, запрос предложений на 2017 год» (PDF).
  31. ^ Гуарино, Кармин; Касория, Паоло; Менале, Бруно (2000). «Выращивание и использование isatis tinctoria L. (Brassicaceae) в Южной Италии». Прикладная ботаника. 54 (3): 395–400. Дои:10.1007 / bf02864789. S2CID  42741171.
  32. ^ Бинни, Рут (2012). Мудрые слова и деревенские приемы садовника. Дэвид и Чарльз. ISBN  978-0715334232.
  33. ^ Коорнниф, Маартен; Мейнке, Дэвид (2010). «Развитие арабидопсиса как модельного растения» (PDF). Журнал растений. 61 (6): 909–921. Дои:10.1111 / j.1365-313x.2009.04086.x. PMID  20409266. Получено 2017-08-12.
  34. ^ Хилти, Джон (2017). "Гладкий рок-кресс". Иллинойс Полевые цветы. Доктор Джон Хилти. Получено 17 апреля 2018.
  35. ^ Дэвис, С., 2015. Оценка угроз для редкой бабочки Пиерис »virginiensis ". Государственный университет Райта. https://etd.ohiolink.edu/!etd.send_file?accession=wright1431882480&disposition=inline