Фенилизотиоцианат - Phenyl isothiocyanate
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Изотиоцианатобензол[1] | |||
| Другие имена Фенилизотиоцианат[1] Тиокарбанил | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.853  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C7ЧАС5NS | |||
| Молярная масса | 135,19 г / моль | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость с резким запахом[2] | ||
| Плотность | 1,128 г / см3[2] | ||
| Температура плавления | -21 ° С (-6 ° F, 252 К)[3] | ||
| Точка кипения | 221 ° С (430 ° F, 494 К)[3] | ||
| незначительный [2] | |||
| Растворимость | этанол, эфир[3] | ||
| -86.0·10−6 см3/ моль | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | токсичный, легковоспламеняющийся[2] | ||
| Пиктограммы GHS |    [3] | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность[3] | ||
| H331, H311, H301, H314, H317, H334, H361[3] | |||
| P301 + 310, P280, P312, P302 + 350, P301 + 330 + 331, P305 + 351 + 338, P310, P261, P304 + 341, P342 + 311, P280[3] | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фенилизотиоцианат (PITC) - реагент, используемый в обращенно-фазовая ВЭЖХ. PITC менее чувствителен, чем о-фтальдегид (OPA) и не может быть полностью автоматизирован. PITC можно использовать для анализа вторичных аминов, в отличие от OPA.
Он также известен как реагент Эдмана и используется в Эдман деградация.
Это соединение, имеющееся в продаже, может быть синтезировано путем реакции анилин с сероуглерод и концентрированный аммиак дать аммонию дитиокарбамат соль анилина на первой стадии, которая при дальнейшей реакции с нитрат свинца (II) дает фенилизотиоцианат:[4]
Другой метод синтеза этого реагента включает Реакция Сандмейера с помощью анилин, нитрат натрия и тиоцианат меди (I).
Использование фенилизотиоцианата в синтезе линоглирид.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 665. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ а б c d http://www.caslab.com/Phenyl_isothiocyanate_CAS_103-72-0/
- ^ а б c d е ж грамм http://www.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?query=entry._entryID%3D1288243&target=entry&action=PowerSearch&format=google2008
- ^ Ф. Б. Дейнс, Р. К. Брюстер и К. П. Оландер. «Фенилизотиоцианат». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 1, п. 447
- ^ Патент США 4211867A