Лентинан - Lentinan

Лентинан
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	L03AX01 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
Количество CAS	37339-90-5 ;
ChemSpider	никто;
UNII	6751655D1D;
КЕГГ	D01695 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 31770;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30190781 ;
Химические и физические данные
Молярная масса	~ 500 000 Да
	(что это?) (проверять)

Лентинан это полисахарид изолированные от плодовое тело из шиитаке гриб (Lentinula edodes мицелий ).

Химия

Лентинан является β-1,3 бета-глюкан с разветвлением β-1,6. Он имеет молекулярную массу 500000 Да и удельное вращение + 14-22 ° (NaOH).

Исследование

Доклинические исследования

An in vitro эксперимент показал, что лентинан стимулировал выработку лейкоцитов в линии клеток человека. U937.^[1] Считается, что лентинан неактивен для людей при пероральном введении и поэтому вводится внутривенно. Авторы in vivo Исследование лентинана показало, что соединение может быть активным при пероральном введении мышам.^[2]

Клинические испытания на людях

Лентинан был предметом ограниченного числа клинических исследований у онкологических больных в Японии;^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10] однако доказательства эффективность отсутствует.^[11]^[12]

Побочные эффекты

Сообщается, что лентинан вызывает грибной дерматит шиитаке.^[13]

Смотрите также

Лекарственные грибы

Рекомендации

^ Sia GM; Candlish JK (март 1999 г.). «Эффекты шиитаке (Lentinus edodes) экстракт нейтрофилов человека и линии моноцитарных клеток U937 ». Фитотерапевтические исследования. 13 (2): 133–7. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199903) 13: 2 <133 :: AID-PTR398> 3.0.CO; 2-O. PMID 10190187.
^ Ng ML; Яп АТ (октябрь 2002 г.). «Ингибирование развития рака толстой кишки человека лентинаном из грибов шиитаке (Lentinus edodes)". Журнал альтернативной и дополнительной медицины. Национальный университет Сингапура. 8 (5): 581–9. Дои:10.1089/107555302320825093. PMID 12470439.
^ Ян П; Liang M; Zhang Y; Шен Би (август 2008 г.). «Клиническое применение комбинированной терапии лентинаном, многоэлектродной РЧА и ТАСЕ при ГЦК». Достижения в терапии. 25 (8): 787–94. Дои:10.1007 / s12325-008-0079-х. PMID 18670743. S2CID 33140754.
^ Nimura H; Мицумори Н; Такахаши Н; и другие. (Июнь 2006 г.). «[S-1 в сочетании с лентинаном у пациентов с неоперабельным или рецидивирующим раком желудка]». Ган Кагаку Риохо (на японском языке). 33 (1): 106–9. PMID 16897983.
^ Накано H; Наматаме К; Nemoto H; Motohashi H; Nishiyama K; Кумада К. (1999). «Многоинституциональное проспективное исследование лентинана у пациентов с запущенным раком желудка с неоперабельными и рецидивирующими заболеваниями: влияние на продление выживаемости и улучшение качества жизни. Исследовательская группа Канагава Лентинана». Гепатогастроэнтерология. 46 (28): 2662–8. PMID 10522061.
^ Оба К., Кобаяси М., Мацуи Т., Кодера Ю., Сакамото Дж. (Июль 2009 г.). «Индивидуальный мета-анализ лентинана для пациентов с неоперабельным / рецидивирующим раком желудка». Противораковые исследования. 29 (7): 2739–45. PMID 19596954.
^ Хазама С., Ватанабе С., Охаши М. и др. (Июль 2009 г.). «Эффективность перорально вводимого сверхмелкодисперсного лентинана (β-1,3-глюкана) для лечения запущенного колоректального рака». Противораковые исследования. 29 (7): 2611–2617. PMID 19596936.
^ Катаока Х., Шимура Т, Мизошита Т и др. (2009). «Лентинан с S-1 и паклитакселом для химиотерапии рака желудка улучшает качество жизни пациентов». Гепатогастроэнтерология. 56 (90): 547–50. PMID 19579640.
^ Исода Н, Эгути Й, Нукая Х и др. (2009). «Клиническая эффективность сверхмелкодисперсного лентинана (β-1,3-глюкан) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Гепатогастроэнтерология. 56 (90): 437–41. PMID 19579616.
^ Симидзу К., Ватанабе С., Ватанабе С. и др. (2009). «Эффективность перорального приема сверхмелкодисперсного лентинана при запущенном раке поджелудочной железы». Гепатогастроэнтерология. 56 (89): 240–4. PMID 19453066.
^ «Лентинан». WebMD. Получено 10 июня, 2017.
^ «Лентинан». Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга. Получено 10 июня, 2017.
^ Накамура, Т. (1992). «Шиитаке (Lentinus edodes) дерматит ». Контактный дерматит. 27 (2): 65–70. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1992.tb05211.x. PMID 1395630. S2CID 7320474.

внешняя ссылка

Лентинан эффекты (противоопухолевые и др.)
Страница Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга для Лентинан.

[pmid_=_10190187-1] Sia GM; Candlish JK (март 1999 г.). «Эффекты шиитаке (Lentinus edodes) экстракт нейтрофилов человека и линии моноцитарных клеток U937 ». Фитотерапевтические исследования. 13 (2): 133–7. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199903) 13: 2 <133 :: AID-PTR398> 3.0.CO; 2-O. PMID 10190187.

[pmid_=_12470439-2] Ng ML; Яп АТ (октябрь 2002 г.). «Ингибирование развития рака толстой кишки человека лентинаном из грибов шиитаке (Lentinus edodes)". Журнал альтернативной и дополнительной медицины. Национальный университет Сингапура. 8 (5): 581–9. Дои:10.1089/107555302320825093. PMID 12470439.

[pmid_=_18670743-3] Ян П; Liang M; Zhang Y; Шен Би (август 2008 г.). «Клиническое применение комбинированной терапии лентинаном, многоэлектродной РЧА и ТАСЕ при ГЦК». Достижения в терапии. 25 (8): 787–94. Дои:10.1007 / s12325-008-0079-х. PMID 18670743. S2CID 33140754.

[pmid_=_16897983-4] Nimura H; Мицумори Н; Такахаши Н; и другие. (Июнь 2006 г.). «[S-1 в сочетании с лентинаном у пациентов с неоперабельным или рецидивирующим раком желудка]». Ган Кагаку Риохо (на японском языке). 33 (1): 106–9. PMID 16897983.

[pmid_=_10522061-5] Накано H; Наматаме К; Nemoto H; Motohashi H; Nishiyama K; Кумада К. (1999). «Многоинституциональное проспективное исследование лентинана у пациентов с запущенным раком желудка с неоперабельными и рецидивирующими заболеваниями: влияние на продление выживаемости и улучшение качества жизни. Исследовательская группа Канагава Лентинана». Гепатогастроэнтерология. 46 (28): 2662–8. PMID 10522061.

[pmid19596954-6] Оба К., Кобаяси М., Мацуи Т., Кодера Ю., Сакамото Дж. (Июль 2009 г.). «Индивидуальный мета-анализ лентинана для пациентов с неоперабельным / рецидивирующим раком желудка». Противораковые исследования. 29 (7): 2739–45. PMID 19596954.

[pmid19596936-7] Хазама С., Ватанабе С., Охаши М. и др. (Июль 2009 г.). «Эффективность перорально вводимого сверхмелкодисперсного лентинана (β-1,3-глюкана) для лечения запущенного колоректального рака». Противораковые исследования. 29 (7): 2611–2617. PMID 19596936.

[pmid19579640-8] Катаока Х., Шимура Т, Мизошита Т и др. (2009). «Лентинан с S-1 и паклитакселом для химиотерапии рака желудка улучшает качество жизни пациентов». Гепатогастроэнтерология. 56 (90): 547–50. PMID 19579640.

[pmid19579616-9] Исода Н, Эгути Й, Нукая Х и др. (2009). «Клиническая эффективность сверхмелкодисперсного лентинана (β-1,3-глюкан) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Гепатогастроэнтерология. 56 (90): 437–41. PMID 19579616.

[pmid19453066-10] Симидзу К., Ватанабе С., Ватанабе С. и др. (2009). «Эффективность перорального приема сверхмелкодисперсного лентинана при запущенном раке поджелудочной железы». Гепатогастроэнтерология. 56 (89): 240–4. PMID 19453066.

[webmd-11] «Лентинан». WebMD. Получено 10 июня, 2017.

[MSKCC-12] «Лентинан». Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга. Получено 10 июня, 2017.

[Nakamura-13] Накамура, Т. (1992). «Шиитаке (Lentinus edodes) дерматит ». Контактный дерматит. 27 (2): 65–70. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1992.tb05211.x. PMID 1395630. S2CID 7320474.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]