Threose - Threose

Threose^[1]

D-Threose
L-Threose
Имена
Имена ИЮПАК (2S,3р) -2,3,4-Тригидроксибутаналь (D) (2р,3S) -2,3,4-Тригидроксибутаналь (L)
Другие имена Threotetrose
Идентификаторы
Количество CAS	95-43-2 (D) Y 95-44-3 (L) Y
3D модель (JSmol )	(D): Интерактивное изображение (L): Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28587 Y
ChemSpider	388736 Y
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem CID	439665 (D)
UNII	4EHO9A06LX (D) Y MHH79K1BVR (L) Y
ИнЧИ InChI = 1S / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / м1 / с1 Y Ключ: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N Y InChI = 1 / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / м1 / с1 Ключ: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY
Улыбки (D): O = C [C @@ H] (O) [C @ H] (O) CO (L): OC [C @ H] (O) [C @@ H] (O) C = O
Свойства
Химическая формула	C4ЧАС8О4
Молярная масса	120.104 г · моль^−1
Внешность	Сироп
Растворимость в воде	Очень растворим
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Threose это четырехуглеродный моносахарид с участием молекулярная формула C₄ЧАС₈О₄. Имеет терминал альдегид группа, а не кетон в его линейной цепочке, и поэтому считается частью альдоза семья моносахариды. Имя треоза может использоваться для обозначения как D- и L-стереоизомеры, и в более общем плане рацемической смеси (D/L-, равные части D- и L-), а также к более общей структуре треозы (абсолютная стереохимия не указана).

Префикс «трео», происходящий от треозы (а «эритро» - от соответствующего диастереомер эритроза ) предлагают полезный способ описания общих органических структур с соседними хиральными центрами, где «префиксы ... обозначают относительную конфигурацию центров».^[2] Как изображено на Проекция Фишера из D-реоза, соседние заместители будут иметь син ориентации в изомере, называемом «трео», и анти в изомере называют «эритро».^[2][3]

Проекции Фишера с изображением двух энантиомеров треозы

Смотрите также

• Треитол
• Треоновая кислота
• Нуклеиновая кислота треозы

использованная литература

1. Индекс Merck, 11-е издание, 9317
2. Формулы с использованием других конфигурационных обозначений, W. Rausch, по состоянию на 1 марта 2011 г.
3. Проф. Рауш услужливо отмечает, что префиксы «могут применяться к рацемическим соединениям, а также к чистым энантиомерам и мезосоединениям», и что при использовании общего «зигзагообразного» представления соседние заместители могут располагаться на одной стороне углеродная цепь ... [син] или на противоположных сторонах ... [анти] ", что противоположно их изображению в Проекция Фишера.